液体处理组合物的制作方法

专利名称：：液体处理组合物的制作方法
技术领域：
：本发明涉及液体处理组合物领域，优选涉及含水组合物领域，所述组合物包含珠光剂。发明背景在液体处理组合物的制备中，改善其技术能力和美观性是始终如一的目标。具体地讲，本发明的目标涉及改善液体组合物的传统的透明或不透明美观性。通过组合物的美观性来传达组合物的技术能力也是本发明的目标。本发明涉及包含光学改性剂的液体组合物，所述光学改性剂能够传送光线，使得所迷组合物呈现珍珠般的光泽。珠光可通过在液体组合物中掺入和悬浮珠光剂而获得。珠光剂包括无机天然物质如云母、鱼鳞、氯氧化铋和二氧化钛，以及有机化合物如高级脂肪酸的金属盐、脂肪二元醇酯和脂肪酸链烷醇酰胺。珠光剂可作为粉末、试剂在合适的悬浮剂中的悬浮液而获得，或者如果所述试剂为结晶，其可以就地产生。珠光剂为粒状并且随着时间趋于从悬浮液或液体组合物中分离出来。解决该问题的一种方法是简单地增加组合物的粘度。然而，液体衣物洗涤或硬质表面清洁组合物必须具有较低的粘度(尤其是在高剪切下)，^f吏得它们可^C倾倒。通常，衣物洗涤组合物在20s"和21°C下具有小于1500厘泊的粘度。此类产品一般在低剪切下还具有低粘度，从而导致任何颗粒趋于从所述液体组合物中分离出来并且在储存时漂浮或沉淀。上述任一种情况都将提供不可取的、非均匀的产品外观，其中一部分产品为珠光的，而一部分产品为澄清且均匀的。在液体衣物洗涤应用和硬质表面清洁应用中与颗粒(尤其是珠光剂)的使用相关的另一个问题是珠光剂在被处理的表面上的可能沉积。在织物上，尤其是在暗色的织物上，此类沉积物或残余是肉眼可见的。此外，由于它们的特性，它们趋于在光线下闪烁，因而有助于吸引人的碎见线。在盘碟或硬质表面如地面上，沉积物如同它们给消费者一种表面脏污感一样不受欢迎。对于盘碟，另外的潜在问题是消费者可能将盘碟上珠光剂的出现看作是健康问题。洗涤剂组合物和包含珠光剂脂肪酸二元醇酯的珠光分散体描述于以下专利中US4,717,501(授予Kao)、US5,017,305(授予Henkel)、US6,210,659(授予Henkel)、US6,835,700(授予Cognis)。包含珠光剂的液体洗涤剂组合物公开于US6,956,017(授予Procter&Gamble)Bl(授予Unilever)中。尽管本领域所取得的进展，^f旦如何在液体衣物洗涤和硬质表面清洁处理组合物中稳定地悬浮珠光剂以及如何避免在被处理的表面的出现沉积物或残余仍然是一项挑战。发明概述根据本发明，提供了一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的液体处理组合物，所述液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50|um的D0.99体积粒度，并且其在组合物中的含量按所述组合物的重量计为0.02%至2.0%。根据本发明，还提供了一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50|um的D0.99体积粒度，并且其中悬浮有珠光剂的介质和珠光剂之间的折射指数(AN)的差异大于0.02。根据本发明，还提供了一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50jum的D0.99体积粒度，并且所述组合物具有大于5且小于3000NTU的浊度。根据本发明，还提供了一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50jum的DO.99体积粒度，并且所述组合物在20s"和20°C下具有1至1500mPa*s的粘度。根据本发明的另一个方面，提供了一种适合用于衣物洗涤或硬质表面清洁的珠光液体处理组合物，该组合物包含(a)按所述组合物的重量计约0.5%至约20%的预结晶的有机珠光分散体预混物，该预混物包含(i)具有下式的珠光剂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>其中R！为直链或支链的C12-C22烷基链；R为直链或支链的C2-C4亚烷基；P选自H、C1-C4烷基或-COR2,R2为C4-C22烷基；并且n=1至3;(ii)表面活性剂，所述表面活性剂选自由下列组成的组直链或支链的C12-C14烷基碌u酸盐、烷基醚力克酸盐、以及它们的混合物；和(iii)水和助剂，所述助剂选自由下列组成的组纟爰冲液、pH调节剂、粘度调节剂、离子强度调节剂、脂肪醇、两性表面活性剂、以及它们的混合物；(b)载体；和(c)任选地，衣物洗涤助剂；其中所述洗涤剂组合物在20"和21°C下具有约1至约1000mPa*s的粘度。发明详述物。所谓术语衣物洗涤处理组合物是指旨^t^括所有用于处理洗涤衣物的液体组合物，包括清洁组合物和软化组合物或调理组合物。所谓术语硬质表面处理组合物旨在包括所有用于处理硬质表面如厨房或浴室表面，以及在用手或自动盘碟洗涤操作中的盘碟和炊具的液体组合物。本发明的组合物为液体，但可以被包装在容器中或作为胶嚢包封和/或组合剂量。后一种形式更详细地描述于下文中。液体组合物可以为含水的或非水性的。当所述组合物含水时，它们可包含2%至90%的水，更优选20%至80%的水，最优选25%至65%的水。非水性的组合物包含小于12%的水，优选小于10%,最优选小于9.5%的水。用于组合剂量产品(其包含包覆在水溶性薄膜内的液体组合物)中的组合物通常被描述为是非水性的。根据本发明，用于此用途的组合物包含2%至15%的水，更优选2%至10%的水，并且最优选约4%至9%的水。在20s"和21°C下，本发明的组合物优选具有1至1500厘泊(1至1500mPa*s),更优选约100至1000厘泊(100至1000mPa*s),并且最优选200至500厘泊(200至500mPa*s)的粘度。粘度可用常规方法确定。然而，可使用得自TAInstruments的AR550流变仪并4吏用40mm直径和500|um的间隙尺寸的厚钢板锭子来测定根据本发明的粘度。在20s"下的高剪切粘度和0.05—1下的低剪切粘度可通过在21°C下在3分钟时间内由0.1"至25"的对数剪切速率扫描获得。其中描述的优选流变特性可使用内部现有的具有洗涤剂成分的结构或通过使用外部的流变改性剂获得。更优选的衣物洗涤剂液体组合物具有约100厘泊至1500厘泊，更优选100至1000厘泊的高剪切速率粘度。单位剂量衣物洗涤剂液体组合物具有400至1000厘泊的高剪切速率粘度。衣物洗涤软化组合物具有10至1000厘泊，更优选10至800厘泊，最优选10至500厘泊的高剪切速率粘度。手洗餐具洗涤组合物具有300至4000厘泊，更优选300至1000厘泊的高剪切速率粘度。添加珠光剂的组合物优选为透明或半透明的，{旦也可以为不透明的。所述组合物(在添加所述珠光剂之前)优选具有5至3000NTU的绝对浊度，如用浊度型浊度计所测定。根据本发明的浊度使用得自McVanInstruments,Australia的具有探针NEP260的AnalyteNEP160来测定。在本发明的一个实施方案中，已发现即使具有超过2800NTU浊度的组合物也可用适量的珠光材料制成具有珍珠般的光泽。然而申请人已发现，当组合物的浊度增加时，穿过组合物的透光率将减少。该透光率的减少导致更少的珠光颗粒发射光，这进一步导致珠光效果的降低。因此申请人已发现，该效果可通过加入更高含量的珠光剂而得到一定程度的改善。然而，在浊度为3000NTU时达到阈值。在达到阈值之后，加入更多的珠光剂并不会改善珠光效果的水平。在另一个实施方案中，本发明包括液体衣物洗涤剂，所述液体衣物洗涤剂包含珠光剂，如涂布或未涂布的云母、氯氧化铋等与高含量(如按所述组合物的重量计1%至7%)的织物护理有益剂如取代或未取代的硅氧烷的组合。后者以预乳化的形式掺入到所述组合物中。合适的硅氧烷可从例如DowCorning、Wacker、Shin-Etsu等供应商处商购获得。任选地，此类组合物在20s"和21。C下可具有至少500至4000和在0.1s"和2TC下具有3000至20000的较高粘度。在此类组合物中，合适的外部结构剂为三幾基硬脂酸甘油酯，其含量在所述组合物的约0.05%至约1%范围内。可使用任何其它合适的外部结构剂，或可使用结构化的表面活性剂制剂。沉积助剂(如丙烯酰胺/甲基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵exNalco)优选地以按所述组合物的重量计约0.1%至约0.5%的含量用于此类制剂中。如通过在软化水中将液体溶解至1%的含量时所测定，本发明的液体优选具有3至10，更优选5至9,甚至更优选6至9,最优选7.1至8.5的pH。珠光剂根据本发明的珠光剂为结晶的或玻璃质固体，能够反射和折射光线以产生珠光效果的透明或半透明化合物。通常，珠光剂为结晶的颗粒，其在掺入了它们的组合物中是不溶解的。优选地，珠光剂具有薄片或球体形状。根据本发明，球体将被理解为一般的球形。粒度跨过球体的最大直径测定。片状颗粒是指颗粒的两个尺寸(长度和宽度)为第三个尺寸(深度或厚度)的至少5倍。其它晶形，如立方体或针状体或其它晶形，不显示珠光效果。许多珠光剂如云母是具有单斜结晶的天然矿物。形状似乎影响试剂的稳定性。球形，甚至更优选地片状试剂，是最成功地稳定化的。珠光剂是文献中已知的，但一般用于洗发剂、调理剂或个人清洁应用。它们一皮描述为是向组合物赋予珍珠母外，见的物质。珠光的才几理由R.L.Crombie在InternationalJournalofCosmeticScience,第19巻，第205至214页中描述。不受理论的约束，据信珠光通过由下图所示的光线的镜面反射产生。当它们在组合物中以不同的含量彼此基本平行放置时，由珠光小片或球体所反射的光线产生深度感和光泽感。一些光线从珠光剂上反射，而剩余的光线将穿过试剂。穿过珠光剂的光线可直接穿过或被折射。反射的或折射的光线产生不同的颜色、亮度和光泽。申请人已发现，在悬浮液和可见的残余减少的情况下，珠光剂具有小于50jum的DO.99(有时称为D99)体积粒度。更优选地，所述珠光剂具有小于40jum,最优选小于30|um的DO.99。最优选地，颗粒具有大于ljum的体积粒度。最优选地，所述珠光剂具有O.ljum至50jum,更优选0.5jum至25jum,并且最优选ljum至20jum的粒度分布。所述DO.99为粒度相对于粒度分布的测定，并且在这种情况下是指99%的所述颗粒具有小于50nm的体积粒度。使用可得自MalvernInstrumentsLtd.的Hydro2000G设备来测定体积粒度和粒度分布。粒度具有稳定所述试剂的作用。粒度和分布越小，它们就越容易被悬浮。然而，减小珠光剂的粒度也将降低试剂的功效。不受理论的约束，申请人相信在珠光剂和其所悬浮的液体介质的界面处的光线传输取决于受Fresnel公式支配的物理定律。被珠光剂反射的光线的比例随着在珠光剂和液体介质之间的折射指数的差异的增加而增加。其余的光线将根据能量守恒而折射，并且穿过液体介质传输直至其遇到另一个珠光剂表面。因此，为了使包含珠光剂的组合物赋予可见的珠光，据信在折射指数方面的差异必须足够高，以使充足的光线的反射与被折射的光线的量成比例。包含较少水和较多有机溶剂的液体组合物与包含更多水的组合物相比通常将具有更高的折射指数。因此申请人已发现，在此类具有高折射率的组合物中，折射率不够高的珠光剂不会赋予足够的可见珠光，即使其在所述组合物中以高含量(通常超过3%)被引入。因此，优选使用具有高折射率的珠光颜料，以便将所述制剂中的颜料含量保持在相当低的水平。因此，优选选择珠光剂，使其具有超过1.41,更优选超过1.8,甚至更优选超过2.0的折射指数。优选地，在珠光剂和然后添加了珠光剂的组合物或介质之间的折射指数的差异为至少0.02。优选地，在珠光剂和组合物之间的折射指数的差异为至少0.2,更优选至少0.6。申请人已发现，试剂的折射指数越高，试剂在产生珠光效果方面就越有效。然而，该效果还取决于试剂和组合物折射指数上的差异。差异越大，感觉到的效果就越大。2.0%的100%活性珠光剂。更优选地，液体组合物包含4安所述组合物的重量计0.01%至0.5%,更优选0.01%0.35%,甚至更优选0.01%至0.2%的100%活性珠光剂。申请人已发现，无论组合物中的上述粒度和含量如何，向液体组合物递送良好的以及消费者优选的珠光效果是可能的。所述珠光剂可以是有机的或无机的。有机珠光剂合适的珠光剂包括具有下式的亚烷基二元醇的单酯和/或二酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中Ri为直链或支链的C12-C22烷基；R为直链或支链的C2-C4亚烷基；P选自H、Cl-C4烷基或-COR2，R2为C4-C22烷基，优选C12-C22烷基；并且n=1至3。在本发明的一个实施方案中，长链脂肪族酯具有上述的一般结构，其中Rl为直链或支链的C16-C22烷基，R为-CH2-CH2-，并且P选自H,或-COR2，其中R2为C4-C22烷基，优选C12-C22烷基。典型的实例为乙二醇、丙二醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇或四甘醇与包含约6至约22,优选约12至约18个碳原子的脂肪酸，例如己酸、辛酸、2-乙基己酸、癸酸、月桂酸、异十三酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、异硬脂酸、油酸、反油酸、岩芹酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、顺式-9-二十石友烯酸、二十二烷酸、芥酸、以及它们的混合物的单酯和/或二酯。在一个实施方案中，乙二醇单硬脂酸酯(EGMS)和/或乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)和/或聚乙二醇一硬脂酸酯(PGMS)和/或聚乙二醇二硬脂酸酯(PGDS)是用于组合物中的珠光剂。这些材料有若干商业来源。例如，PEG6000MS可得自Stepan，EmpilanEGDS/A可得自Albright&Wilson。在另一个实施方案中，珠光剂包含重量比率为约1:2至约2:1的乙二醇二酯/乙二醇单酯的混合物。在另一个实施方案中，发现包含重量比率为约60:40至约50:50的EGDS/EGMS混合物的珠光剂在水悬浮液中是尤其稳定的。共结晶试剂任选地，共结晶试剂用来增强有机珠光剂的结晶，使得珠光颗粒在所得产品中形成。合适的共结晶试剂包括但不限于脂肪酸和/或脂肪醇，其具有直链或支链的、任选羟基取代的，包含约12至约22，优选约16至约22,并且更优选约18至20个碳原子的烷基，如棕榈酸、亚油酸、硬脂酸、油酸、荒麻酸、二十二烷基酸、十六/十八醇、羟基硬脂醇、二十二醇、亚油醇、亚麻醇、以及它们的混合物。当选择比有机珠光剂具有更高熔点的共结晶试剂时，发现在这些共结晶试剂和上述有机珠光剂的熔融混合物中，所述共结晶试剂通常最先固化以形成均匀分布的颗粒，所述颗粒用作珠光剂随后结晶的晶核。通过适当选择有机珠光剂和共结晶试剂之间的比率可控制所得的结晶尺寸，以增强所得产品的珠光外观。已发现，如果使用太多的共结晶试剂，所得产品将表现出较少的吸引人的珠光外观和更多的不透明外乂见。在其中共结晶试剂存在的一个实施方案中，所述組合物包含1重量％至5重量％的C12-C20脂肪酸、C12-C20脂肪醇、或它们的混合物。在另一个实施方案中，有机珠光剂和共结晶试剂之间的重量比率在约3:1至约10:1,或约5:1至约20:1的范围内。广泛用来生产包含有机珠光剂的组合物的一种方法是使用在室温下为固体的有机珠光材料。这些材料被加热到高于它们的熔点并加入到制备的组合物中。在冷却时，珠光光泽出现在所得的组合物中。然而，该方法可具有缺点，因为整批生产物料必须被加热到与珠光材料熔融温度对应的温度，并且在产品中<又通过形成均匀的熔融混合物且应用适当控制的冷却和搅拌条件才能获得均匀的珠光。将有机珠光剂掺入到组合物中的一种可供选择的且优选的方法是使用预结晶的有机珠光分散体。该方法被本领域的技术人员称为"冷珍珠"。在该可供选择的方法中，长链脂肪族酯被熔融，与载体混合物混合，并在载体中再结晶至最佳粒度。所述载体混合物通常包含表面活性剂，优选2%至50%的表面活性剂，以及余量的水和任选的助剂。限定尺寸的珠光结晶可通过适当地选择表面活性剂载体混合物、混合和冷却条件获得。制造冷珍珠的方法描述于美国专利US4,620,976、US4，654,163(均转让给Hoechest)和WO2004/028676(转让给HuntsmanInternational)。许多冷珍珠是可商购获得的。这些包括商品名,如Stepan、Pearl-2和StepanPearl4(由StepanCompanyNorthfield，IL生产)，Mackpearl202、Mackpearl15画DS、MackpearlDR-104、MackpearlDR-106(均由MclntyreGroup,Chicago,IL生产)，EuperlanPK900Benz陽W和EuperlanPK3000AM(由CognisCorp.生产)。掺入有机珠光剂的本发明的典型实施方案为包含按所述组合物的重量计0.1%至5%的有4几珠光剂，4安所述组合物的重量计0.5%至10%的分散的表面活性剂，和任选地在溶剂体系中的有效量的共结晶试剂的组合物，所述溶剂体系包含水和任选的一种或多种有机溶剂，并且还包含纟姿所述组合物的重量计5%至40%的去污表面活性剂和按所述组合物的重量计至少0.01%,优选至少1%的一种或多种衣物洗涤辅助物质，例如香料、织物软化剂、酶、漂白剂、漂白活化剂、偶耳关剂、或它们的组合。共结晶试剂的"有效量"是指在给定的成套工艺参数下足以产生珠光剂的期望结晶尺寸和尺寸分布的含量。在一些实施方案中，共结晶试剂的量在每100重量份数有机珠光剂5至30份的范围内。适宜于冷珍珠的分散表面活性剂包括烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、以及它们的混合物，其中所述烷基为直链或支链的C12-C14烷基。典型的实例包括但不限于月桂基硫酸钠和十二烷基硫酸铵。在本发明的一个实施方案中，所述组合物包含20重量％至65重量％的水；5重量％至25重量％的烷基硫酸钠或烷基醚硫酸盐分散表面活性剂；和0.5重量％至15重量％的重量比率为1:2至2:1的乙二醇单硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯。在本发明的一个实施方案中，所述组合物包含20重量％至65重量％的水；5重量％至30重量％的烷基硫酸钠或烷基醚硫酸盐分散表面活性剂；5%重量至30%重量的长链脂肪族酯和1%重量至5%重量的C12-C22脂肪醇或脂肪酸，其中长链脂肪族酯对脂肪醇和/或脂肪酸的重量比率在约5:1至约20:1,或约3:1至约10:1的范围内。在本发明的另一个实施方案中，所述组合物包含按所述组合物的重量计至少约0.01%,优选约0.01%至约5%的珠光剂、有效量的共结晶试剂和一种或多种以下成分去污表面活性剂、用于阴离子染料的固定剂、包含水和有机溶剂的溶剂体系。该组合物还可包含其它衣物洗涤和织物护理助剂。用于掺入有机珠光剂的生产工艺所述冷珍珠可通过将包含2%至50%表面活性剂、余量的水和其它助剂的载体加热至高于有机珠光剂和共结晶试剂的熔点的温度(通常约60°C至90°C,优选约75°C至80°C)来生产。将有机珠光剂和共结晶试剂添加到混合物中并混合约10分钟至约3小时。任选地，然后将温度升至约80°C至90°C。可使用高剪切研磨装置以产生所期望的珠光剂的分散体液滴尺寸。以约0.5。C/分钟至5。C/分钟的冷却速率冷却混合物。作为另外一种选择，冷却以两步法进行，所述两步法包括通过将混合物一次通过热交换器而瞬时冷却的步骤和緩慢冷却的步骤，其中所述混合物以约0.5'C/分钟至5。C/分钟的冷却速率冷却。珠光剂如长链脂肪族酯的结晶在温度达到约50°C时开始；所述结晶由混合物粘度的显著增长来证明。将混合物冷却至约30°C并且停止搅拌。随后，可将所得的冷珍珠预结晶有机珠光分散体在搅拌下掺入到液体组合物中并且无需任何外加的热量。所得产品具有吸引人的珠光外观，并且在典型的储存条件下可以在数月内保持稳定。换句话讲，所得的产品在数月内保持其珠光外观，并且冷珍珠不会表现出从所述组合物基质中分离或分层。无才几珠光剂无机珠光剂包括选自由下列组成的组的那些云母、金属氧化物涂层的云母、二氧化硅涂层的云母、氯氧化铋涂层的云母、氯氧化铋、肉豆蔻酸十四烷基酯、玻璃、金属氧化物涂覆的玻璃、鸟嘌呤、闪光剂(聚酯或金属)以及它们的混合物。合适的云母包括白云母或氟羟钾铝。云母片优选地用薄的金属氧化物层涂覆。优选的金属氧化物选自由下列组成的组金红石、二氧化钛、氧化铁、氧化锡、氧化铝以及它们的混合物。结晶的珠光层可通过在约732°C的温度煅烧用金属氧化物涂覆的云母来形成。所述热量产生不溶于树脂的惰性颜料，所述惰性颜料具有稳定的颜色，并能够经受后续加工的热应力。这些珠光剂中的颜色通过在金属氧化物层的顶部和底部表面以镜面反射角反射的光线之间的干涉作用而显现。当视角转换到非镜面反射角时，试剂损失颜色强度并提供珠光外观。更优选的无才几珠光剂选自由下列组成的组云母和氯氧化铋、以及它们的混合物。最优选的无机珠光剂是云母。可商购获得的合适的无才几珠光剂以商品名Iriodin、Biron、Xirona、Timiron、Colorona、Dichrona、Candurin和Ronastar得自Merck。其它可商购获得的无机珠光剂可以商品名Biju、Bi-Lite、Chroma-Lite、Pearl-Glo、Mearlite得自BASF(Engelhard,Mearl)和以商品名PrestigeSoftSilver和PrestigeSilkSilverStar得自Eckart。有机珠光剂，例如乙二醇一硬脂酸酯和乙二醇二硬脂酸酯，仅当所述组合物在运动时提供珠光。因此，仅当所述组合物被倾倒时所述组合物才表现出珠光。由于提供动态和静态珠光，因此无机珠光材料是优选的。所谓动态珠光是指当所述组合物在运动时组合物表现出珠光效果。所谓静态珠光是指当所述组合物为静态时组合物表现出珠光。无机珠光剂可以粉末形式获得，或以粉末在适当的悬浮剂中的浆液形式获得。合适的悬浮剂包括羟基硬脂酸乙基己酯、氬化蓖麻油。可将粉末或粉末的浆液加入到组合物中而无需任何附加工序。任选的组合物成分本发明的液体组合物可包含其它成分，所述其它成分选自下文提出的任选成分的目录。除非下文指定，具体衣物洗涤助剂的"有效量"按洗涤剂组合物的重量计优选为0.01%,更优选0.1%，甚至更优选1%至20%,更优选至15%,甚至更优选至10%，还甚至更优选至7%,最优选至5%。表面活性剂或去污表面活性剂本发明的组合物可包含4妄重量计约1%至80%的表面活性剂。上述組合物优选包含按重量计约5%至50%的表面活性剂。本发明的表面活性剂可以两种方式使用。第一，它们可被用作分散剂来用于如上所述的冷珍珠有机或无机珠光剂。第二，它们可被用作去污表面活性剂来用于污垢悬浮目的。所用的去污表面活性剂可以是阴离子类型、非离子类型、两性离子类型、两性电解质类型或阳离子类型，或者是能包括这些类型的相容混合物。更优选的表面活性剂选自由下列组成的组阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。优选地，组合物基本上不含甜菜碱表面活性剂。可用于本发明的洗涤剂表面活性剂描述于1972年5月23日公布的Noms的美国专利3,664,961、1975年12月30日公布的Laughlin等人的美国专利3,919,678、1980年9月16日^>布的Cockrell的美国专利4,222,905和1980年12月16日公布的Murphy的美国专利4,239,659。阴离子和非离子表面活性剂是优选的。高级脂肪酸的水溶性盐，即"肥皂"在本发明组合物中是有用的阴离子表面活性剂。这包括碱金属皂，如包含约8至约24个碳原子，优选约12至约18个碳原子的高级脂肪酸的钠盐、钾盐、铵盐和烷醇铵盐。肥皂可以通过脂肪和油的直接皂化制得，也可通过游离的脂肪酸的中和制得。尤其有用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，即，牛油钠或钾和椰油钠或钾肥皂。适用于本文的附加的无皂阴离子表面活性剂包括水溶性盐，优选有机硫反应产物的碱金属和铵盐，所述产物在其分子结构中具有包含约10至约20个碳原子的烷基和磺酸基或硫酸酯基。(包括在术语"烷基"中的是酰基的烷基部分)。这类合成表面活性剂的实例为a)烷基硫酸的钠盐、钾盐和铵盐，尤其是通过硫酸化高级醇(C8-C18碳原子)所得到的那些，例如通过还原牛油或椰子油中的甘油酯所产生的那些；b)烷基聚乙氧基化物的硫酸钠盐、钾盐和铵盐，尤其是其中烷基包含10至22个，优选12至18个碳原子，并且其中聚乙氧基化物链包含1至15个，优选1至6个乙氧基化部分的那些；和c)烷基苯磺酸的钠盐和钾盐，其中烷基包含约9至约15个碳原子，是直链或支链构型的，例如描述于美国专利2,220,099和2,477,383中的那些类型。尤其有价值的是直链烷基苯磺酸盐，其中烷基中的平均碳原子数为约11至13，缩写为Cn-C13LAS。优选的非离子表面活性剂是化学式R乂OC2H4)nOH的那些，其中R1为C1(}-C16烷基或C8-C12烷基苯基，并且n为3至约80。尤其优选的是C12-C15醇与约5至约20摩尔的环氧乙烷每摩尔醇的缩合产物，如C12-C13醇与约6.5摩尔的环氧乙烷每摩尔醇缩合。织物护理有益剂才艮据本文的组合物优选实施方案，包含织物护理有益剂。如本文所用，"织物护理有益剂"是指任何以下物质当衣服/织物上存在适量的该物质时，其能够向衣服和织物，尤其是棉制衣物和含棉高的衣服和织物提供织物护理有益效果，例如织物软化、颜色保护、减少起球/起毛、抗磨损、抗褶皱等等。织物护理有益剂的非限制性实例包括阳离子表面活性剂、硅氧烷、聚烯烃蜡、胶乳、油质糖衍生物、阳离子多糖、聚氨酯、脂肪酸以及它们的混合物。在某些实施方案中，当存在于组合物中时，织物护理有益剂的适宜含量按所述组合物的重量计最多为30%，更典型为约1%至约20%,优选为约2%至约10%。为了本发明的目的，硅氧烷衍生物为任何如下硅氧烷物质，其可递送织物护理有益效果，并可作为乳液、胶乳、分散体、悬浮液等掺入到液体处理组合物中。在洗衣用产品中，它们最通常与合适的表面活性剂一起掺入。本发明还包括可直接乳化或分散到洗涤产品中的任何纯硅氧烷，这是因为洗涤产品通常包含许多不同的表面活性剂，其可具有乳化剂、分散剂、悬浮剂等性质，因此有助于水不溶性的硅氧烷衍生物的乳化、分散和/或悬浮。通过沉积在织物上，这些硅氧烷衍生物可向织物提供一种或多种织物护理有益效果，包括抗褶铍、颜色保护、减少起球/起毛、抗磨损、织物软化等等。可用于本发明的硅氧火克的买例描述于YoshiakiOno的"Silicones-FieldsofApplicationandTechnologyTrends",Shin國EtsuSiliconesLtd,Japan和M.D.Berthiaume的"PrinciplesofPolymerScienceandTechnologyinCosmeticsandPersonalCare"(1999)。合适的硅氧烷包括硅氧烷液，如聚(二)烷基硅氧烷，尤其是聚二曱基硅氧烷和环状的硅氧烷。聚(二)烷基硅氧烷可以为支链的、部分交联或直链的，并具有以下结构其中每个R!独立地选自H、直链的、支链的且具有1至20个碳原子的环状烷基，直链的、支链的和具有2至20个碳原子的环状链烯基，烷基芳基和具有7至20个碳原子的芳基烯基，具有1至20个碳原子的烷氧基，羟基，以及它们的组合，w选自3至10,并且k选自2至10,000。本发明的聚二甲基硅氧烷衍生物包括但不限于有机官能团的硅氧烷。含官能团的硅氧烷的一个实施方案为描述于US6,903,061B2、US6,833,344和WO-02/018528中的ABn型珪氧烷。这些硅氧烷可商购获得的实例为Waro和Silsoft843,均由GESilicones,Wilton，CT.出售》官能化的硅氧烷的另一个实施方案为具有以下通式的硅氧烷基团<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中(a)每个R，，独立地选自R和-X-Q;其中(i)R为选自以下的基团d-C8烷基或芳基、氢、C广C3烷氧基或它们的组合；(b)X为选自以下的连接基团亚烷基-(CH2)p-;或-CH2-CH(OH)-CH2-;其中(i)p为2至6，(c)Q为-(0-CHR2-CH2)q-Z;其中q平均为约2至约20;并且进一步地其中(i)R2为选自以下的基团H、d-C3烷基；和(ii)Z为选自以下的基团-OR3、-OC(0)R3、-CO-R4-COOH、-S03、-PO(OH)2、其中R3为选自以下的基团H、CrC26烷基或取代的烷基、C6-C26芳基或取代的芳基、C7-C26烷基芳基或取代的烷基芳基；在一些实施方案中，R3为选自以下的基团H、曱基、乙基丙基或千基；R4为选自以下的基团-CH2-;或-CH2CH2-;R5为独立地选自以下的基团H、d-C3烷基；-(CH2)P-NH2;和-X(-0漏CHR2-CH2)q-Z;(d)k平均为约1至约25,000,或约3至约12,000;和(e)m平均为4至约50,000，或约10至约20,000。包括在本发明中的官能化的硅氧烷的实例为硅氧烷聚醚、烷基硅氧烷、苯基硅氧烷、氨基硅氧烷、硅氧烷树脂、硅氧烷硫醇、阳离子硅氧烷等。官能化的硅氧烷或与一种或多种不同类型的官能团如氨基、烷氧基、烷基、苯基、聚醚、丙烯酸酯、氢化硅、巯丙基、羧酸、季铵化的氮的共聚物。可商购获得的硅氧烷的非限制性实例包括SM2125、Silwet7622，可从GESilicones商购获得，以及DC8822和PP-5495,和DC-5562,均可从DowCorning商购获得。其它实例包括KF-888、KF-889,均得自ShinEtsuSilicones,Akron,OH;UltrasilSW隱12、UltrasilDW画18、UltrasilDW國AV、UltrasilQ-Plus、UltrasilCa國l、UltrasilCA-2、UltrasilSA-1和UltrasilPE-100,均得自NoveonInc.,Cleveland,OH。附加的非限制性实例包括得自Somerville的PhoenixChemicalInc.的PecosilCA陽20、PecosilSM國40、PecosilPAN-150。在石圭氧烷乳剂方面，粒度可以为约1nm至100孩i米，并且优选为约10nm至约10微米，包括微乳液(小于150nm)、标准乳液(约200nm至约500nm)、以及大乳液(约1孩t米至约20微米)。适用于本发明中的油质糖衍生物在W098/16538中提出。在本发明的情况下，初始的CPE或RSE分别代表环状的多羟基化合物衍生物或还原的糖类衍生物，其由35%至100%的环状的多羟基化合物的羟基或还原的糖类产生，所述糖类被酯化和/或醚化，并且其中至少两个或更多个酯或醚基独立地连接到C8至C22烷基或链烯基链上。通常CPE和RSE具有3个或更多个酯或醚基或它们的混合物。优选的是CPE和RSE的两个或更多个酯或醚基独立地连接到C8至C22烷基或链烯基链上。C8至C22烷基或链烯基链可以为直链或支链的。在一个实施方案中，40%至100%的羟基为酯化的或醚化的。在另一个实施方案中，50%至100%的羟基为酯化的或醚化的。在本发明的情况下，术语环状的多羟基化合物包括所有形式的糖类。尤其优选的是得自单糖和二糖的CPE和RSE。单糖的实例包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖和葡萄糖。还原糖类的实例为脱水山梨糖醇。二糖的实例为蔗糖、乳糖、麦芽糖和纤维二糖。蔗糖是尤其优选的。优选的是CPE或RSE具有4个或更多个酯或醚基。如果环状的CPE为二糖，则优选的是二糖具有三个或更多个酯或醚基。尤其优选的是含有四个或更多个酯基的蔗糖酯。这些可以商品名Olean从Procter&GambleCompany,CincinnatiOH商购获得。如果环状的多羟基化合物为还原糖，则有利的是CPE的环含有一个醚基，优选在CI位置。所剩的羟基用烷基酯化。所有提供织物护理有益效果的可分散聚烯烃均可被用作本发明的水不溶性织物护理有益剂。该聚烯烃可以为蜡、乳液、分散体或悬浮液的形式。其非限制性实例在以下讨论。优选地，聚烯烃可以为聚乙烯、聚丙烯、或它们的混合物。聚烯烃可至少被局部地改性以包含各种官能团，例如羧基、烷基酰胺、磺酸或酰胺基。更优选地，本发明中所使用的聚烯烃可至少局部地被羧基改性，或者换句话讲，被氧化。具体地讲，被氧化或被羧基改性的聚乙烯在本发明组合物中是优选的。为了易于制剂，可分散的聚烯烃优选通过使用乳化剂作为可分散的聚烯经的悬浮液或乳液被引入。该聚烯烃悬浮液或乳液优选包含按重量计约1%至约60%,更优选约10%至约55%,最优选约20%至约50%的聚烯烃。所述聚烯烃优选具有约20°C至170°C,并且更优选约50°C至140°C的腊滴点(参见ASTMD3954-94，第15.04巻一"StandardTestMethodforDroppingPointofWaxes",所述方法以引用方式并入本文中)。合适的聚乙烯蜡可得自包括但不限于以下供应商Honeywell(A陽C聚乙烯)、Clariant(Velustrol乳液)和BASF(LUWAX)。当使用乳液时，所述乳化剂可以为任何合适的乳化剂，包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂或非离子表面活性剂、或它们的混用以1:100至约l:2比率的乳化剂:悬浮剂来分散所述可分散的聚烯烃。优选地，所述比率在约1:50至1:5的范围内。聚合物胶乳通常通过乳液聚合方法制备，其包括一种或多种单体、一种或多种乳化剂、引发剂，以及本领域普通的技术人员熟悉的其它组分。所有提供织物护理有益效果的聚合物胶乳均可用作本发明的水不溶性织物护理有益剂。合适的聚合物胶乳的非限制性实例包括公开于WO02/018451中的以名称RhodiaChimie公布的那些。另外的非限制性实例包括用于生产聚合物胶乳的单体，例如1)100%或纯丙烯酸丁酯；2)具有至少20%(重量单体比率)丙烯酸丁酯的丙烯酸丁酯和丁二烯混合物；3)丙烯酸丁酯和小于20%(重量单体比率)的除了丁二烯以外的其它单体；4)具有C6或大于C6烷基碳链的丙烯酸烷基酯；5)具有C6或大于C6烷基碳链的丙烯酸烷基酯和小于50%(重量单体比率)的其它单体；6)将第三单体(小于20%重量单体比率)加入到单体体系1)至5)中。本发明中适宜的织物护理有益剂的聚合物胶乳包括具有约-120°C至约120°C,优选约-80°C至约60°C玻璃化转变温度的那些。适宜的乳化剂包括阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂。合适的引发剂包括所有适用于聚合物胶乳的乳液聚合作用的引发剂。聚合物胶乳的粒度可以为约lnm至约10|um,并且优选为约10nm至约1jum。阳离子表面活性剂是另一类可用于本发明的护理活性物质。阳离子表面活性剂的实例具有下式R3R2并已公开于US2005/0164905中，其中Ri和R2独立地选自由下列组成的组CrC4烷基、d-C4羟烷基、千基和—(CnH2nO)xH，其中x具有2至5的值；并且n具有1至4的值；X为阴离子；R3和R4各为C8-C22烷基或(2)R3为C8-C22烷基，并且R4选自由下列组成的组d-do烷基、d誦do羟烷基、苄基、—(CnH2nO)xH,其中x具有2至5的值；并且n具有1至4的值。另一种优选的织物护理有益剂是脂肪酸。当沉积到织物上时，脂肪酸或其皂将向洗涤织物提供织物护理(柔软性、形状保持)。有用的脂肪酸(或皂=碱金属皂，如脂肪酸的钠、4甲、铵和烷基铵盐)为高级脂肪酸，其包含约8至约24个碳原子，更优选约12至约18个碳原子。肥皂可以通过脂肪和油的直接皂化制得，也可通过游离的脂肪酸的中和制得。尤其有用的是衍生自椰子油和牛油的脂肪酸的混合物的钠盐和钾盐，即，牛油钠或钾和椰油钠或钾肥皂。脂肪酸可以得自天然或合成来源，均为饱和的和不饱和的，具有直链或支链的链。去污酶可用于本文的合适的去污酶包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、纤维素酶、糖酶(包括甘露聚糖酶和内葡聚糖酶)、以及它们的混合物。可按照其领域所提出的量，例如按照供应商如Novo和Genencor所推荐的量^f吏用酶。在所述组合物中，典型的含量为约0.0001%至约5%。在本发明的某些实施方案中，当酶存在时，它们可以非常低的含量例如约0.001%或更低的含量使用；或它们根据本发明以更高的含量例如约0.1%并且更高的含量用于重垢衣物洗涤剂制剂。依照某些消费者对"非生物"洗涤剂的偏爱，本发明包括含酶和不含酶的实施方案。^L积助剂如本文所用，"沉积助剂"是指任何在洗涤过程中可显著增强织物护理有益剂在织物上的沉积的阳离子聚合物或阳离子聚合物的组合。优选地，有效的沉积助剂可通过物理作用力如范德瓦尔斯力，或非共价化学键如氢键和/或离子键，对水不溶性织物护理有益剂具有很强的结合能力。优选地，它对于天然纺织纤维，尤其是棉纤维，具有很强的亲和力。该沉积助剂应是水溶性的，并应具有柔性分子结构，以^更其可以覆盖水不溶性织物护理有益剂的颗粒表面，或将若干颗粒结合在一起。因此，所述沉积助剂优选为非交联的，并且优选不具有网络结构，因为这两者都趋于缺乏分子柔韧性。为了将织物护理有益剂驱使到织物上，沉积助剂的净电荷优选为正的，以便克服织物护理有益剂和织物之间的排斥，因为大多数织物在含水的环境下由具有少量负电荷的纺织物纤维构成。在水中显示具有少量负电荷的纤维的实施例包括但不限于棉、人造丝、蚕丝、羊毛等。优选地，沉积助剂为阳离子聚合物或两性聚合物。本发明的两性聚合物也可具有净的阳离子电荷，即，在这些聚合物上的阳离子总电荷超过阴离子总电荷。聚合物的阳离子电荷密度在约0.05毫当量/克至约6毫当量/克的范围内。电荷密度通过用每重复单元净电荷数目除以重复单元的分子量来计算。在一个实施方案中，所述电荷密度在约0.1毫当量/克至约3毫当量/克的范围内变化。所述正电荷可以在聚合物的主链或聚合物的侧链上。沉积增强剂的非限制性实例为阳离子多糖、脱乙酰壳多糖及其衍生物和阳离子合成聚合物。a.阳离子多糖阳离子多糖包括但不限于阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜耳胶衍生物、脱乙酰壳多糖及衍生物和阳离子淀粉。阳离子多糖具有约50,000至约2百万，优选约100,000至约1,000,000的分子量。最优选地，阳离子纤维素具有约200,000至约800,000的分子量，而阳离子瓜耳胶具有约500,000至1.5百万的分子量。优选的一类阳离子多糖为阳离子纤维素衍生物，优选阳离子纤维素醚。这些阳离子物质具有符合以下一般结构式I的重复取代的脱水葡萄糖单元结构式I<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中R1、R2、R3各自独立地为H、CH3、Cs.24的烷基(直链或支链)、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>或它们的混合物；其中n为约1至约10;Rx为H、CH3、C8.24的烷基(直链或支链)、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>或它们的混合物，其中Z是水溶性阴离子，优选氯离子和/或溴离子;R5是H、CH3、CH2CH3,或它们的混合物；117是CH3、CH2CH3、苯基、C8—24的烷基(直链或支链)、或它们的混合物；和R8和W各自独立地为CH3、CH2CH3、苯基、或它们的混合物；114为H、fP)ii1、或它们的混合物，其中P是由阳离子单体如自由基聚合所形成的加聚物的重复单元，其中Z'是水溶性阴离子，优选氯离子、溴离子或它们的混合物，并且q为约1至约10。对于聚合材料中的每个葡萄糖单元，聚合物的脱水葡萄糖环上的烷基取代为约0.01%至5%,更优选约0.05%至2%。同样，结构式I的阳离子纤维素醚包括市售的那些，并且还包括通过对市售物质进行常规化学改性而制得的物质。结构式I型的可商购获得的纤维素醚包括JR30M、JR400、JR125、LR400和LK400聚合物，均由AmercholCorporation,EdgewaterNJ出售；以及CelquatH200和CelquatL-200,可得自NationalStarch和ChemicalCompany或Bridgewater，NJ。可用于本发明的阳离子淀粉由D.B.Solarek描述在CRCPress出版的ModifiedStarches,PropertiesandUses(1986)中。阳离子淀粉由NationalStarchandChemicalCompany以商品名Cato出售。适用于本发明的阳离子瓜耳胶衍生物为<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中G为半乳甘露聚糖主链，R7为CH3、CH2CH3、苯基基团、C8_24烷基(直链或支链的)、或它们的混合物；并且每个R8和R9独立地为CH3、CH2CH3、苯基、或它们的混合物，Z-为合适的阴离子。优选的瓜耳衍生物为瓜耳羟丙基三曱基氯化铵。阳离子瓜耳胶的实例为JaguarC13和JaguarExcel,可得自CranburryNJ的Rhodia,Inc.。b.合成阳离子聚合物一般的阳离子聚合物和它们的制造方法在文献中是已知的。例如，阳离子聚合物的详细描述可见于M.FredHoover的文章，其公布于JournalofMacromolecularScience-Chemistry,A4(6》1327-1417页，十月，1970。Hoover文章的全部公开内容被引入本发明以供参考。其它合适的阳离子聚合物是在制造纸张中用作助留剂的那些。它们被描述于JamesCasey所编的"PulpandPaper,ChemistryandChemicalTechnology"第III巻(1981)中。这些聚合物的分子量在2000至5百万的范围内。参照Hoover的文章和Casey的书、本公开内容和本文的实施例，可更好地理解本发明的合成阳离子聚合物。合成聚合物包括但不限于以下一般结构的合成附加的聚合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>其中R1、R2和Z如本文下面所定义。优选地，线性聚合物单元由线到i性聚合物链的)体r或可供选择地线性地增长聚合i应的单体:本发明的线性聚合单体具有以下化学式RICIR<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>然而，那些本领域的技术人员认为许多可用的直链单体单元是间接引入的，特别是，乙烯胺单元、乙烯醇单元，而不通过线性聚合单体。例如，原来掺入主链中的乙酸乙烯酯单体水解形成乙烯醇单元。对本发明而言，可将线性聚合物单元直接引入，即通过线性聚合单元，或间接引入，即通过前体，如在本文上面所引用的乙烯醇的情况下。每个R1独立地为氬、CrC4烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的千基、碳环、杂环、以及它们的混合物。优选地，R1为氬、CrC4烷基、苯基、以及它们的混合物，更优选氢和甲基。每个R2独立地为氬、卣素、d-Q烷基、C!-C4烷氧基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的爷基、碳环、杂环、以及它们的混合物。优选的R2为氢、C广C4烷基、以及它们的混合物。每个Z独立地为氢、羟基、卣素、-(CH2)mR，其中R为氬、羟基、囟素、次氨基、-OR3、-0(CH2)nN(R3)2、-0(CH2)nN+(R3)3X-、-C(0)0(CH2)nN(R3)2、-C(0)0(CH2)nN+(R3)3X-,-OCO(CH2)nN(R3)2、-OCO(CH2)nN+(R3)3X-、-C(0)NH-(CH2)nN(R3)2、-C(0)NH(CH2)nN+(R3)3X—、-(CH2)nN(R3)2、-(CH2)nN+(R3)3X、包含季铵离子的非芳族氮杂环、包含N-氧化物部分的非芳族氮杂环、芳族含氮杂环，其中一个或多个氮原子被季铵化，芳族含氮杂环，其中至少一个氮为N-氧化物、-NHCHO(曱酰胺)、或它们的混合物，其中每个R3独立地为氢、CrC8烷基、C2-C8羟烷基、以及它们的混合物；X为水溶性阴离子；指数n为1至6;碳环的、杂环的、或它们的混合物；-(CH2)mCOR，其中R，为-OR3、-0(CH2)nN(R3)2、-0(CH2)nN+(R3)3X-、-NR3(CH2)nN(R3)2、-NR3(CH2)nN+(R3)3X—、-(CH2)nN(R3)2,-(CH2)nN+(R3)3X.、或它们的混合物，其中R3、X和n与上文限定的相同。优选的Z为-0(CH2)nN+(R3)3X-，其中指数n为2至4。指数m为0至6,优选0至2,更优选0。包含杂环Z单元的附加聚合单体的非限制性实例包括l-乙烯基-2-吡咯烷酮、1-乙烯基咪唑、2-乙烯基-l,3-二氧戊环、4-乙烯基-l-环戍烯1,2-环氧化物和2-乙烯基吡啶。本发明的聚合物和共聚物包含具有阳离子电荷或产生原位形成阳离子电荷单元的Z单元。当本发明的共聚物包含不止一个Z单元例如Z1、Z2、...Zn单元时，构成所述共聚物的单体的至少约1%将包含阳离子单元。可制成原位形成阳离子电荷的Z单元的非限制性实例是-NHCHO单元、曱酰胺。配制人员可制备包含曱酰胺单元的聚合物或共聚物，其中一些充分水解形成乙烯胺等价物。衍生自环状聚合单体的环状单元得到环;犬聚合物残基以及^来线性地增长聚合反应的单体^本发明的优选环状聚合单体具有以下化学式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其中每个R4独立地为烯烃，其包括除与邻近R4单元形成环状残基外还能够增长聚合反应的单元；R5为CVC12直链或支链烷基、苄基、取代的苄基、以及它们的混合物；X为水溶性阴离子。R4单元的非限制性实例包括烯丙基和烷基取代的烯丙基单元。优选所得环状残基是包含季铵氮原子的六元环。R5优选为d-C4烷基，优选曱基。环状聚合单体的一个实施例是二甲基二烯丙基铵，其具有化学式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>其得到具有以下化学式单元的聚合物或共聚物:其中优选指数z为约10至约50,000,以及它们的混合物「本发明的优选；a)阳离子单体，其选自下列组成的组N,N-异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、N，N-丙烯酸二烷基氨基烷基酯、N,N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、N，N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、它们季铵化的衍生物、乙烯胺及其衍生物、烯丙胺及其衍生物、乙烯基咪唑、季铵化的乙烯基咪唑和二烯丙基二烷基氯化铵；b)第二单体，其选自由下列组成的组丙烯酰胺(AM)、N,N-二烷基丙烯酰胺、异丁烯酰胺、N,N-二烷基异丁烯酰胺、C1-C12丙烯酸烷基酯、C1-C12丙烯酸羟烷基酯、C1-C12丙烯酸羟乙基烷基酯、C1-C12甲基丙烯酸烷基酯、C1-C12甲基丙烯酸羟烷基酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基曱酰胺、乙烯基乙酰胺、乙烯基烷基醚、丁酸乙烯酯和它们的衍生物以及混合物。优选的阳离子单体包括N,N-二甲基氨丙烯酸乙酯、N,N-二甲氨基曱基丙烯酸乙酯(DMAM)、[2-(异丁烯酰基氨基)乙基]三甲基氯化铵(QDMAM)、N,N-二曱基氨丙基丙烯酰胺(DMAPA)、N,N-二甲基氨丙基异丁烯酰胺(DMAPMA)、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵(MAPTAC)、季铵化的乙烯基咪唑和二烯丙基二曱基氯化铵及其衍生物。优选的第二单体包括丙烯酰胺、N,N-二曱基丙烯酰胺、Cl-C4丙烯酸烷基酯、Cl-C4丙烯酸羟烷基酯、乙烯基曱酰胺、乙酸乙烯酯和乙烯醇。最优选的非离子单体为丙烯酰胺、丙烯酸羟乙酯(HEA)、丙烯酸羟丙酯及其衍生物、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰胺基丙基甲烷磺酸(AMPS)以及它们的盐。所述聚合物可任选地为交联的。交联单体包括但不限于二丙烯酸乙烯乙二醇酯、二乙烯基苯、丁二烯。最优选的聚合物是丙烯酰胺-二烯丙基二甲基氯化铵共聚物、丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物、丙烯酰胺-N，N-二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酰胺-N,N-二甲氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羟乙S旨-二曱氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羟乙酯-二甲氨基曱基丙烯酸乙酯共聚物、丙烯酸羟乙酯-曱基丙烯酰胺基丙基三曱基氯化铵共聚物。掺入到聚合物中^成共聚物i重要的。当使用具有显著不同的反应比率的单体时尤其如此。与商业共聚物不同的是，本文的沉积聚合物具有的游离单体的含量按所述单体的重量计小于10%,优选小于5%。生产包含沉积聚合物和低游离单体含量的反应产物的优选合成条件描述于下文。所述沉积辅助聚合物可以为无规的、嵌段的或接枝的。它们可以为直链或支链的。所述沉积辅助聚合物包含约1至约60摩尔百分数，优选约1至约40摩尔百分数的阳离子单体重复单元和约98至约40摩尔百分数，约60至约95摩尔百分数的非离子单体重复单元。所述沉积辅助聚合物具有约0.1至约5.0毫当量/克(meq/g)的干燥聚合物，优选约0.1至约3meq/g的电荷密度。这是指聚合物本身的电荷密度并且往往不同于单体给料。例如，对于具有单体进料配比为70:30的丙烯酰胺和二烯丙基二曱基氯化铵的共聚物，进料单体的电荷密度为约3.05meq/g。然而，如果仅50%的二烯丙基二甲基氯化铵被聚合，则聚合物的电荷密度仅为约1.6meq/g。聚合物的电荷密度通过用渗透膜渗析所述聚合物或通过NMR测定。对于含有胺单体的聚合物，电荷密度取决于载体的pH。对于这些聚合物，电荷密度在pH为7时测定。聚合物的重均分子量一^L介于10,000和5,000,000之间，优选为约100,000至2,000,000,并且甚至更优选为200,000至1,500,000,如通过尺寸排阻色谱法相对于聚环氧乙烷标准物用RI检测所测定。使用的流动相为20%曱醇在0.4MMEA、0.1MNaN03、3%乙酸中的溶液，用WatersLinearUltrahdyrogel色语柱，2个串联。将色谱柱和才全测器保持在40°C。将流速设定为0.5mL/min。其它合适的酸包括聚乙烯亚胺及其衍生物。这些可以商品名Lupasol从BASFAG，Ludwigschaefen,Germany商购获得。其它合适的酸包括聚酰氨基胺-环氧氯丙烷(PAE)树脂，其为聚亚烷基多胺与多羧酸的缩合产物。最常用的PAE树脂是二亚乙基三胺与己二酸随后与环氧氯丙烷反应的缩合产物。它们以商品名Kymene购自HerculesInc.,WilmingtonDE或以商品名Luresin购自BASFA.G.。这些聚合物#皮描述于L.L.Chan所编的WetStrengthresinsandtheirapplications，TAPPIPress(1994)中。流变改性剂在本发明的一个优选实施方案中，所述组合物包含流变改性剂。流变改性剂选自由下列组成的组非聚合的结晶的、羟基功能性材料、聚合流变改性剂，所述聚合流变改性剂向所述组合物的含水液体基质赋予剪切稀化特性。此类流变改性剂优选为在20s—1和21°C下赋予含水液体组合物l至1500cps的高剪切粘度和(在0.05s"和2TC下)大于5000cps的低剪切粘度的那些。使用得自TAInstruments的AR550流变仪来测定根据本发明的粘度，所述流变仪使用40mm直径的厚钢板锭子和500pm的间隙尺寸。在20s"下的高剪切粘度和0.5"下的低剪切粘度可从在21°C下在3分钟时间内0.1"至25"的对数剪切速率扫描获得。结晶的、羟基功能性材料为在基质中就地结晶时，在整个组合物基质中形成类丝状结构体系的流变改性剂。聚合的流变改性剂优选地选自聚丙烯酸酯、聚合树胶、其它非树胶多糖、以及这些聚合材料的组合。将此类流变改性剂加入到本文的组合物中的总体目标是获得在产品稠度、产品流动性、产品荧光性质和/或颗粒悬浮液性能方面具有适宜功能性和令人愉悦美学效果的液体组合物。因此，该流变改性剂通常用于确立液体产品适当的流变学特性并且如果没有赋予产品任何不可取的属性(例如，不可取的焚光性质或不希望的相分离)便照此进行。一般来讲，流变改性剂的含量按本文的组合物的重量计为0.01%至1%,优选0.05%至0.75%,更优选0.1%至0.5%。本文组合物的流变改性剂组分可表现出"外部"或"内部"流变改性剂的特征。优选地，本发明的流变改性剂为外部流变改性剂。对本发明的目的而言，"外部"流变改性剂是以提供液体基质流变学特性改变为主要目的的物质。因此，通常外部流变改性剂不会从本质上以及自身提供任何显著的织物清洁或织物护理有益效果或任何显著的成分增溶有益效果。因此外部流变改性剂不同于"内部"流变改性剂，该"内部，，流变改性剂也可改变基质流变特性但是其被加入是为了一些其它的主要目的。因此，例如，优选的流变改性剂将是阴离子表面活性剂，其可用于改变液体洗涤剂的流变学特性，但其被加入到产品中主要是用作清洁成分。本发明的组合物的外部流变改性剂用于为具有某种流变学特性的组合物提供含水液体基质。这些特性中主要的一个特性是基质必须为"剪切稀化，，的。剪切稀化流体是当将剪切施用于流体时粘度降低的流体。因此，在静止时，即在液体洗涤剂产品储存或运输过程中，组合物的液体基质应该具有较高的粘度。然而，当将剪切施用于组合物时，例如在将组合物从其容器流出或挤出的过程中，基质的粘度应该被降低到可容易和轻松地实现流体产品分配的程度。理想的是，本文组合物的静止粘度足够高以致可实现若干目的。在这些目的中，主要的目的是静态的组合物应足够粘稠以适当地悬浮珠光剂，该珠光剂是本发明的另一种基本组分。较高静止态粘度的第二种有益效果是可赋予组合物稠、浓、有效产品外观的美学效果，而不是稀、淡、似水的那种。最后，应该通过外部流变改性剂来提供液体基质需要的流变学特性，该外部流变改性剂不会不利地减损悬浮在组合物中的美化剂的可见度(即，由于使基质不透明到悬浮的美化剂不清楚的程度)。本领域通常已知，在与水或其它含水液体结合时可形成剪切稀化流体的物质。可选择这些物质以用于本文组合物，条件是它们可用于形成具有上文提出的流变学特性的含水液体基质。尤其可用于本发明的组合物的一种结构化试剂包括非聚合的(除了常规的烷氧基化以外)结晶羟基官能物质。当该物质在基质中就地结晶时，其在整个液体基质中可形成类丝状的结构化体系。这些物质通常可描述为结晶的含羟基脂肪酸、脂肪族酯或脂肪族蜡。这些物质通常选自具有下式的那些I)II)CH2~OR'CH~OR2CH2—OR3其中R'是OC一RR2为R1或H;R3为R1或H;R4独立地为包含至少一个羟基的C1()-C22烷基或链烯基;o7IIR/—C—OM其中R4如上面i)中所定义；M为Na+、K+、1\^++或八13+,或者为H;和III)Z画(CH(OH))a画Z'其中a为2至4,优选2;Z和Z'为疏水基团，尤其选自C6-C2o烷基或环烷基，C6-C24烷芳基或芳烷基，C6-C2q芳基或它们的混合物。Z可任选地包含一个或多个如醚或酯中的非极性氧原子。优选的是化学式I类的物质。它们可由下式更具体地阐述R是7R<formula>formulaseeoriginaldocumentpage37</formula>(x+a)介于11和17之间；(y+b)介于11和17之间；并且(z+c)介于11和17之间。优选地，在该化学式中，x=y=z=10和/或a=b=c=5。优选的结晶的、包含羟基的流变改性剂的具体实例包括蓖麻油及其衍生物。尤其优选的是氢化蓖麻油衍生物，例如氢化蓖麻油和氢化蓖麻蜡。可商购获得的、蓖麻油基结晶的、包含羟基的流变改性剂包括得自Rheox,Inc.(现为Elementis)的THIXCIN。适于用作结晶的、包含羟基的流变改性剂的可供选择的市售材料为上文式III的那些。这类流变改性剂的实例是R,R和S,S型的1,4-二-0-千基-D-苏糖醇和任何旋光活性或非旋光活性的混合物。如上文所述的所有这些结晶的含羟基流变改性剂被认为是当它们在本文组合物的含水液体基质中或在用于形成这种含水液体基质的预混物中就地结晶时通过形成类丝状结构化剂体系来起作用。可通过将这些物质的含水混合物加热至高于流变改性剂熔点的温度并随后在维持液体处于搅拌下的同时将混合物冷却至室温来产生结晶。在某些条件下，结晶含羟基流变改性剂在冷却时将在含水液体基质中形成类丝状的结构化体系。这种类丝状的体系可包括纤维状的或缠绕的类丝状网络。也可以"罗塞塔"的形式形成非纤维状的颗粒。在该网络中的颗粒可具有1.5:1至200:1，更优选约10:1至200:1的纵横比。此类纤维和非纤维颗粒可具有在1微米至100微米，更优选5微米至15微米范围内的较小尺寸。这些结晶含羟基物质是尤其优选的流变改性剂，以向本文洗涤剂组合物提供剪切稀化流变特性。它们可有效地用于在浓度方面的目的，该浓度足够低以使组合物不会呈现非常不可取的不透明，使得珠状物的可见度受到限制。这些物质和它们所形成的网络也用于稳定本文组合物，以防止液-液或固-液(当然除了珠状物和结构化体系颗粒)相分离。因此，它们的使用允许配置人员使用较少的较昂贵的非水溶剂或相稳定剂，另外其必须以更高的浓度使用从而将不可取的相分离减到最小。这些优选的结晶的、包含羟基的流变改性剂以及它们结合到含水剪切稀化基质中更详细地描述于美国专利6,080,708和PCT公布WO02/40627中。除了上文所述的非聚合的、结晶的、含羟基的流变改性剂之外的其它类型流变改性剂也可用于本文液体洗涤剂组合物。也可使用可给含水液体基质提供剪切稀化性能的聚合材料。合适的聚合流变改性剂包括聚丙烯酸酯、多糖或多糖衍生物类的那些。通常用作流变改性剂的多糖衍生物包括聚合树胶物质。这些树胶包括果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳糖(阿拉伯树胶)、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶和瓜耳胶。如果本文使用聚合流变改性剂，优选的这类物质是结冷胶。结冷胶为杂多糖，通过伊乐假单孢菌ATCC31461的发酵制备。结冷胶由CPKelcoU.S.，Inc.以商品名KELCOGEL市售。制备结冷胶的方法描述于美国专利4，326,052、4,326,053、4,377,636和4,385,123中。另一种可供选择的且适宜的流变改性剂是溶剂和聚羧酸酯聚合物的组合。更具体地讲，所述溶剂优选为亚烷基二醇。更优选地，所述溶剂为二丙二醇。优选地，所述聚羧酸酯聚合物为聚丙烯酸酯、聚曱基丙烯酸酯或它们的混合物。所述溶剂的含量优选为组合物的0.5%至15%，优选2%至9%。所述聚羧酸酯聚合物的含量优选为组合物的0.1%至10%,更优选2%至5%。溶剂组分优选地包含二丙二醇和1,2-丙二醇的混合物。二丙二醇与1,2-丙二醇的比率优选为3:1至1:3,更优选1:1。聚丙烯酸酯优选为不饱和的一或二碳酸与(曱基)丙烯酸的1至30C烷基酯的共聚物。在另一个优选的实施方案中，流变改性剂为不饱和的一或二碳酸的聚丙烯酸酯与(甲基)丙烯酸的1至30C烷基酯。此类共聚物可以商品名Carb叩olAqua30得自NoveonInc.。当然，除了前述具体描述的物质之外的任何其它流变改性剂也可用于本文的含水液体洗涤剂组合物中，前提条件是这些其它流变改性剂物质可产生具有上文所述选择的流变学特性的组合物。同样还可利用各种流变改性剂和流变改性剂类型的组合，只要所得的组合物含水基质具有上文指定的倾泻粘度、恒定应力粘度和粘度比率值。助洗剂本发明的组合物可任选地包含助洗剂。合适的助洗剂在下文中论述。合适的聚羧酸酯助洗剂包括环状的化合物，尤其是脂环烃的化合物，如描述于美国专利3,923,679、3,835,163、4,158,635、4,120,874和4,102,903中的那些。其它有用的助洗剂包括所述醚羟基多元羧酸盐、马来酸肝与乙烯基醚或乙烯基曱基的共聚物、1,3,5-三鞋基苯-2,4，6-三磺酸和羧曱基羟基丁二酸，多元乙酸如乙二胺四乙酸和氨三乙酸的多种石咸金属、铵和取代铵盐，以及多元羧酸盐如苯六甲酸、琥珀酸、氧联二琥珀酸、多马来酸、苯1,3,5-三羧酸、羧曱基羟基丁二酸以及它们的可溶解性盐。由于它们的来自于可再生资源的可用性以及生物降解性，柠檬酸盐助洗剂例如柠檬酸以及它们的可溶解性盐(尤其是钠盐)是用于重污型液体洗涤剂制剂的尤其重要的多元羧酸盐助洗剂。羟基丁二酸氢盐在这些组合物和组合中也是尤其有用的。同样适合用于本发明的液体组合物中的是3,3-二羧基-4-氧杂-1,6-己二酸盐，并且相关的化合物公布于1986年1月28日公布的Bush的美国专利4，566,984中。有用的琥珀酸助洗剂包括C5-C20烷基和链烯基琥珀酸及其盐。这类尤其优选的化合物是十二碳烯丁二酸。琥珀酸盐助洗剂具体的实施例包括月桂基琥珀酸盐、肉豆蔻基琥珀酸盐、棕榈基琥珀酸盐、2-十二碳烯琥珀酸盐(优选的)、2-十五碳烯琥珀酸盐等等。月桂基琥珀酸盐是该组中优选的助洗剂，并描述于1986年11月5日公布的EP-A-0200263中。含氮不含磷的氨基羧酸盐具体的实施例包括乙二胺二琥珀酸及其盐(乙二胺丁二酸氢盐，EDDS)、乙二胺四乙酸及其盐(乙二胺四乙酸盐，EDTA)和二亚乙基三胺五乙酸及其盐(二亚乙基三胺五乙酸盐，DTPA)。其它适合的多元羧酸盐公开于1979年3月13日公布的Crutchfield等人的美国专利4,144,226和1967年3月7日公布的Diehl的美国专利3,308,067中。也可参见Diehl的美国专利3,723,322。这些材料包括脂族羧酸，例如马来酸、衣康酸、中康酸、富马酸、乌头酸、柠康酸和亚甲基丙二酸均聚和共聚物的水溶性盐。漂白剂体系适用于本文的漂白剂体系包含一种或多种漂白剂。合适的漂白剂的非限制性实例选自由下列组成的组催化金属配合物、活性过氧源、漂白活化剂、漂白增强剂、光漂白剂、漂白剂酶、自由基引发剂和次石盐漂白剂。合适的活性过氧源包括但不限于预先形成的过酸、与漂白活化剂组合的过氧化氩源、或它们的混合物。合适的预先形成的过酸包括但不限于选自下列物质的化合物过羧酸及其盐、过碳酸及其盐、过亚氨酸及其盐、过一辟u酸及其盐、以及它们的混合物。适宜的过氧化氢源包括但不限于选自下列物质的化合物过硼酸盐化合物、过碳酸盐化合物、过磷酸盐化合物、以及它们的混合物。活性过氧源适合的类型和含量存在于美国专利5，576,282、6,306,812和6,326,348中。香料香料优选地被掺入到本发明的洗涤剂组合物中。可预混所述香料成分以形成谐香剂，然后添加到本发明的洗涤剂组合物中。如本文所用，术语"香料，，包括单独的香料成分以及香料谐香剂。更优选地，本发明的组合物包含香料微胶嚢。香料微胶嚢包含胶嚢包封在由选自由下列组成的组制成的胶嚢中的香料原料尿素和甲醛、三聚氰胺和曱醛、酚和甲醛、明胶、聚氨酯、聚酰胺、纤维素醚、纤维素酯、聚曱基丙烯酸酯以及它们的混合物。胶囊包封技术可参见由Benita和Simon编辑的(marcelDekkerInc1996年)"Microencapsulation":methodsandindustrialapplications。谐香剂在洗涤剂组合物中的含量按所述洗涤剂组合物的重量计通常为约0.0001%至约2%或更高，如至约10%;优选约0.0002%至约0.8%,更优选约0.003%至约0.6%,最优选约0.005%至约0.5%。在所述香料谐香剂中香料成分的含量按所述香料谐香剂的重量计通常为约0.0001%(更优选0.01%)至约99%,优选约0.01%至约50%,更优选约0.2%至约30%,甚至更优选约1%至约20%，最优选约2%至约10%。示例性香料成分和谐香剂描述于美国专利5,445,747、美国专利5,500,138、美国专利5,531,910、美国专利6,491,840和美国专利6,903,061中。溶剂体系本发明的组合物中的溶剂体系可以是单独包含水的溶剂体系或可以是包含有机溶剂与水的混合物的溶剂体系。优选的有机溶剂包括1,2-丙二醇、乙醇、甘油、二丙二醇、甲基丙烷二醇以及它们的混合物。也可使用其它低级醇，C广C4链烷醇胺，如单乙醇胺和三乙醇胺。可不含溶剂体系。例如，本发明的无水固体实施方案中可不含溶剂体系，该溶剂体系的含量更典型为约0.1%至约98%,优选至少为约10%至约95%,更典型为约25%至约75%。织物直接染料和调色染料染料被常规地定义为酸性染料、碱性染料、活性染料、分散染料、直接染料、还原染料、硫染料或溶剂染料等。为了本发明的目的，直接染料、酸性染料和活性染料是优选的，其中直接染料是最优选的。直接染料为一类大概由于选择性吸附而被纤维从包含电解质的水溶液中直接吸收的水溶性染料。在所述比色指数体系中，直接染料是指各种包含一个或多个阴离子磺酸根基团的平面的、高度共轭的分子结构。酸性染料为一类从酸性溶液中应用的水溶性阴离子染料。活性染料为一类包含活性基团的染料，所述活性基团能够与天然或合成纤维分子的某些部分形成共价键。从化学结构的观点来看，可用于本文的合适织物直接染料可以为偶氮化合物、二苯乙烯、喁,和酞菁。接紫i料、直接蓝染料、酸性紫染料和酸性蓝染料的那些。、在一个优选的实施方案中，所述织物直接染料为偶氮直接紫99,也^^皮称为具有下式的DV99染料在衣物洗涤剂组合物中包含足量的调色染料，以向在包含洗涤剂的溶液中洗涤的织物提供着色功效。在一个实施方案中，所述组合物包含按重量计约0.0001%至约0.05%，更具体地讲约0.001%至约0.01%的调色染料。示例性调色染料包括如表2中所列的三芳基曱烷蓝色和碱性紫染料、如表3中所列的次曱基蓝和碱性紫染料、如表4中所列的蒽醌染料、蒽醌染料碱性蓝35和碱性蓝80、偶氮染料碱性蓝16、碱性蓝65、碱性蓝66、》咸性蓝67、碱性蓝71、；咸性蓝159、^咸性紫19、碱性紫35、碱性紫38、碱性紫48、哺。秦染料碱性蓝3、碱性蓝75、碱性蓝95、碱性蓝122、碱性蓝124、碱性蓝141、尼罗蓝A和氧杂蒽染料碱性紫10、以及它们的混合物。胶嚢包封的组合物本发明的组合物可以被胶嚢包封在水溶性薄膜中。所述水溶性薄膜可由聚乙烯醇或其它合适的变型、羧甲基纤维素、纤维素衍生物、淀粉、改性的淀粉、糖、PEG、蜡、或它们的组合制成。在另一个实施方案中，水溶性可包括其它助剂，例如乙烯醇和羧酸的共聚物。美国专利7,022,656B2(Monosol)描述了此类薄膜组合物及其优点。由于与洗涂剂的较好相容性，这些共聚物的一个有益效果是袋装洗涤剂的储藏期限的改善。此类薄膜的另一个优点是它们的较好的冷水(低于l(TC)溶解度。其中如果存在的话，共聚物在薄膜材料中的含量按所述薄膜的重量计为至少60%。所述聚合物可具有任何重均分子量，优选1000道尔顿至1,000,000道尔顿，更优选10,000道尔顿至300,000道尔顿，甚至更优选15,000道尔顿至200,000道尔顿，最优选20,000道尔顿至150,000道尔顿。优选地，存在于薄膜中的共聚物的60%至98%被水解，更优选80%至95%:故水解以改善材料的溶解度。在一个高度优选的实施中，共聚物包含0.1mol%至30mol%,优选lmol%至6mol%的所述羧酸。本发明的水溶性薄膜还可包含附加的共聚单体。合适的附加共聚单体包括磺酸盐和乙氧基化物。优选的磺酸的实例为2-丙烯酰胺-2-甲基-l-丙烷磺酸(AMPS)。本发明情况下使用的适宜的水溶性薄膜可以商品名M8630从Indiana,US的Mono-Sol商购获得。本文的水溶性薄膜还可包含不同于聚合物或聚合材料的成分。例如，可有利地加入增塑剂，例如甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、2-曱基-l,3-丙二醇、山梨醇以及它们的混合物，附加的水、分解助剂、填充剂、消泡剂、乳化/分散剂、和/或抗粘连剂。所述小袋或水溶性薄膜自身包含洗涤剂添加剂以被递送至所述洗涤水是有益的，例如，有机高分子去污剂、分散剂、染料转移抑制剂。任选地，所述小袋的薄膜表面可擦上细粉以减少摩擦系数。硅铝酸钠、二氧化硅、滑石和直链淀粉是适宜的细粉的实施例。本发明的胶嚢包封的小袋可使用任何已知的传统技术制造。更优选地，所述小袋使用水平形式填充热成形技术制造。其它助剂其它合适的清洁助剂材料的实例包括但不限于烷氧基化的苯曱酸或其盐，如三曱氧基苯曱酸或其盐(TMBA);酶稳定体系；螯合剂，包括氨基羧酸盐、氨基膦酸盐、不含氮的膦酸酯和不含磷的和不含羧酸盐的螯合剂；无机助洗剂，包括诸如沸石的无机助洗剂和水溶性有机助洗剂，如聚丙烯酸酯、丙烯酸酯/马来酸酯共聚物等；清除剂，包括用于阴离子染料的固定剂、用于阴离子表面活性剂的络合剂、以及它们的混合物；包含过氧化氢和过氧化氢酶的泡腾剂体系；任选的光学增白剂或荧光增白剂；去污聚合物；分散剂；抑泡剂；染料；染色剂；填充剂盐如硫酸钠；水溶助长剂如曱苯磺酸盐、异丙基苯磺酸盐和萘磺酸盐；光活化剂；可水解的表面活性剂；防腐剂；抗氧剂；抗缩水剂；抗皱剂；杀菌剂；杀真菌剂；色斑；有色小珠、圆球或挤出物；防晒剂；氟化合物；粘土；发光剂或化学发光剂；防腐蚀剂和/或器具保护剂；碱度来源或其它pH调节剂；增溶剂；加工助剂；颜料；自由基清除剂、以及它们的混合物。合适的物质包括描述于美国专利5,705，464、5,710,115、5,698,504、5,695,679、5,686,014和5,646,101中的那些。助剂的混合物-上述组分的混合物可以任何比例制备。组合物制备本文的组合物通常可通过将成分混合在一起并添加珠光剂来制备。然而，如果使用流变改性剂，优选首先形成预混物，在该预混物中将流变改性剂分散到最终用于构成所述组合物的一部分水中。形成该预混物，使其包含结构化液体。当该预混物在搅拌下时，随后可将表面活性剂和基本的洗涤辅助物质连同水和任何要使用的任选洗涤剂组合物助剂一起加入到这种结构化的预混物中。这些物质向预混物添加的任何简便次序(或就此而言，这些组合物组分的同时添加)均是可行的。结构化的预混物与其余的组合物组分的所得组合形成含水液体基质，珠光剂将被加入到该含水液体基质中。在其中使用了结晶的含羟基结构剂的一个尤其优选的实施方案中，可使用以下步骤来活化结构剂1)通过将结晶的羟基稳定剂(优选以按所述预混物的重量计约0.1%至约5%的量)与水(其含量按所述预混物的重量计为至少20%)以及一种或多种将被用于组合物的表面活性剂和任选包括于洗涤剂组合物的所有盐组合，形成预混物。2)将步骤1)中形成的预混物加热至结晶的含羟基结构化剂的熔点以上。3)在搅拌该混合物的同时，将步骤2)中形成的热预混物冷却至室温，以在该混合物中形成类丝状的结构化体系。4)将洗涤剂组合物组分的剩余部分以任何顺序连同余量的水一起分别混合，从而形成分离的混合物。5)然后将得自步骤3的结构化预混物和得自步骤4的独立的混合物在搅拌下混合以形成结构化的含水液体基质，明显可见的珠状物将被混入该基质中。实施例以下非限制性实施例对本发明进行了说明。除非另外指明，所有百分比均按重量计。实施例1至5示出了有机珠光剂冷珍珠预混物的制备。实施例1为了制备冷珍珠预混物，将900克的SLS1加入到夹套容器中，所述容器具有120mm的内径和大约1200ml的总容量。所述容器配备有两个四叶片的旋转混合器，每个的长度为38mm,并具有45°的斜角。将SLS加热至77°C，在该温度下加入100克的乙二醇酯-A3(EGDS:EGMS75:25)。在300RPM的混合速率下将预混物保持在77°C大约2小时。将混合物加热至87°C并在保持300RPM的同时保持30分钟。在保持300RPM的同时，然后以4。C/分钟的速率冷却直至预混物达到22°C。一旦预混物已经达到期望的温度，停止混合。实施例2为了制备冷珍珠预混物，根据描述于实施例1中的方法将900克ALS2和100克的乙二醇酯-A3(EGDS:EGMS75:25)混合。实施例3为了制备冷珍珠预混物，根据类似于描述于实施例1中的方法的方法，将900克的SLS1和100克的乙二醇酯-A3(EGDS:EGMS60:40)混合，不同的是混合速率为200RPM且冷却速率为2"C/分钟。实施例4:为了制备冷珍珠预混物，根据描述于实施例1中的方法将900克的SLS1和100克的乙二醇酯-B4混合。实施例5为了制备冷珍珠预混物，将890克的SLS1加入到夹套容器中，所述容器具有120mm的内径和大约1200ml的总容量。所述容器配备有两个四叶片的旋转混合器，每个的长度为38mm,并具有45°的斜角。将SLS力卩热至77°C,在该温度下加入100克的乙二醇酯-。5(90:10)和10gC12-C14脂肪酸。所述预混物在混合速率250RPM下保持在77°C大约2小时。将预混物加热至87°C并保持30分钟的同时保持250RPM。然后以2。C/分钟的速率冷却直至所述预混物达到22*C,同时保持250RPM。一旦预混物已经达到期望的温度，停止混合。1:SLS=月桂基硫酸钠，得自ColonialChemicalInc.SouthPittsburg,TN包含29%活性的月桂基石克酸钠。2:ALS=十二烷基石危酸铵，得自Northfield,ILChemicalInc.的TheStepanCompany,包含30%活性的十二烷基石危酸铵。3:GlycolEster-Aa)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，得自Degussa,HopewellVA,包含98%乙二醇二硬脂酸酯和2%乙二醇单硬脂酸酯)；和b)乙二醇单硬脂酸酯(EGMS),得自TheStepanCompany,Northfield,IL,包含40%乙二醇二硬脂酸酯和60%乙二醇单硬脂酸酯。组分以a:b=60:40的比率混合，以便对于GlycolEster-A获得EGDS:EGMS的75:25的最终比率。4:GlycolEster-B。c)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)，由Degussa，HopewellVA供应，包含98%乙二醇二硬脂酸酯和2%乙二醇单硬脂酸酯。5:GlycolEster-Cd)乙二醇二硬脂酸酯(EGDS),由Degussa,HopewellVA供应，包含98%乙二醇二^f更脂酸酯和2%乙二醇单^J旨酸酯；和e)乙二醇单硬脂酸酯(EGMS),由TheStepanCompany,Northfield,IL供应，包含40%乙二醇二硬脂酸酯和60%乙二醇单硬脂酸酯。组分以d:e=87:13的比率混合，以便对于GlycolEster-C获得EGDS:EGMS的90:10的最终比率。制备并观测包含冷珍珠的洗涤剂组合物实施例1至5的冷珍珠组合物在搅拌下与液体衣物洗涤剂混合，并且无需任何外加的加热。所得的洗涤剂组合物具有吸引人的如特别处理过一样的珠光外观。这些洗涤剂组合物在45°C下储存2周，这之后对这些洗涤剂组合物的稳定性进行目测检查。如果脂肪族酯或冷珍珠漂浮在洗涤剂组合物的顶部，则所述洗涤剂组合物被认为是不稳定的。相反，稳定的洗涤剂组合物表现出完全均匀的珠光光泽。实施例包含冷Jf珠的洗涤剂组合物成分重量％C12-15烷基多乙氧基化物(1.8)硫酸盐18.0乙醇2.5二甘醇1.3丙二醇3.5C12-13烷基聚乙氧基化物(9)0.4C12-14脂肪酸2.5异丙基苯磺酸钠3.0柠檬酸2.0氬氧化钠(pH至8.0)1.5蛋白酶(32g/L)0.3冷珍珠(参见表1)2.0#污垢悬浮聚合物1.1助剂*小于10水至100%*助剂包括香料、酶、织物软化剂、抑泡剂、增白剂、酶稳定剂和其它任选成分。#所述浓度基于在冷珍珠中活性物质(EGDSEGMS)的含量。表1实施例冷珍珠产品稳定性实施例6得自实施例1的冷珍珠稳定实施例7得自实施例2的冷珍珠稳定实施例8得自实施例3的冷珍珠稳定实施例9得自实施例4的冷珍珠稳定实施例10得自实施例5的冷珍珠稳定StepanPearl-2和StepanPearl4,均得自StepanCompanyNorthfidd，IL;Mackpearl202、Mackpearl15-DS、MackpearlDR-104、MackpearlDR誦106,均得自MclntyreGroup,Chicago,IL;TegoPearlS-33、TegoPearlB48,均得自Goldschmidt,HopewellVA;和EuperlanPK900Benz-W,得自CognisCorp.,Cincinnati,OH。实施例11至19为适宜的浓缩液体洗涤剂组合物的实施例根据本发明的组合物通过混合所有成分并最后加入流变改性剂如<table>tableseeoriginaldocumentpage48</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>%1Ck)-Ci8烷基乙氧基碌u酸盐2C9-C15直链的烷基苯磺酸盐3C12-C13乙氧基化的(E09)醇4由AkzoChemicals,Chicago,IL供应5由Novozymes,NC供应6由CibaSpecialtyChemicals,highPoint,NC供应7如US4,597,898中所述8,如US5，565，145中所述9以商品名LUTENSIT得自BASF,以及如WO01/05874中所述的那些0由DowCorningCorporation,Midland,MI供应1由Shin-EtsuSilicones,Akron,OH供应2由Naperville,IL的NalcoChemcials供应3由EkhardAmerica,Louisville,KY供应4由DegussaCorporation,Hopewell,VA供应5由RhodiaChemie，France供应6由AldrichChemicals,Greenbay,WI供应7由DowChemicals,Edgewater,NJ供应8由ShellChemicals供应液体衣物洗涤剂更多的实施例描述于下文。实施例20、21、23和24为本发明的代表例。实施例22、25和26为比较例。<table>tableseeoriginaldocumentpage50</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage51</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage52</column></row><table>过滤测-汰方法在40°C下用磁力搅拌器(磁性搅拌籽L60mm,08mm,速率二250RPM)混合期间，通过向包含1L自来水(2.5mmol/L硬度)的烧杯(0l20mm,H1S0mm)中加入衣物洗涤剂来制备1%洗涤溶液。在40°C下，以等速(250RPM)将洗涤溶液混合20分钟。1.混合后，立即将1L洗涤溶液緩慢倾倒到真空之下的Buhner漏斗中的圓形黑色织物上。所述黑色织物为黑色C70圆形(090mm),得自EmpericalManufacturingCo,Inc-CatrinaRJimmar-7616ReinholdRd-CincinnatiOH45237。2.所述黑色织物被用于评价在干燥后的珠光着色剂残余。过滤观'H式成功才示准得自过滤测试的样本依照下列尺度视觉分级，残余为对肉眼可见的颗粒等级1:无可见残余；等级2:可接受的残余，在负荷测试中小于5%的织物表面被残等级3:不可接受的残余，在负荷测试中大于或等于5%的织物表面纟皮残余覆盖；等级l和2为可接受的，而等级3为未通过且是不能接受的。实施例27、28和29描述了组合剂量组合物白色基础组合物以％重量计的活性物质实施例27实施例28FlagshipWB2合1WB甘油(最少99)5.37.81,2-丙二醇10.014.6柠檬酸0.5-单乙醇胺10.07.6苛性钠-1.1D叫uest20101.1-亚石克酸钾0.20.2非离子MarlipalC24E0720.118.6HLAS24.624.4荧光增白剂FWA490.2-荧光增白剂FWA36-0.3C12-15脂肪酸16.419.9聚合物LutensitZ962.9-聚乙烯亚胺乙氧基化物PEI600E201.1誦MgC120.2-酶ppmPpm水(加入的)1.62.2总水(小于)7.45.6实例29:颜料的使用与EGDS29.1以％重量计的活性物质29.229.329.429.529.629.7得自实施例1的白色基质加至得自实施例2的白色基100100100100100质香料染料硅氧烷软化剂(PDMS)BironSilverCOBironLiquidSilver(l)TegoPearlNlOOTegoPearlN300氢化蓖麻油加至1.61.61.61.61.6ppmppmppmPpmppm0.140.1430.140.10.11001.6PPm2.151001.6ppm2.150.140.140.230.23总水(小于)折射指数珠光等级(0至10)**<101.46900<10<10<10<10<101.46380<10珠光分级方法邀请10个鉴定人的专家小组用具有分级的珠光效果的一系列样本比4交本发明的实施例样本。o级珠光为组合物显示无可见的珠光迹象。O级珠光由实施例33.1产生。可能的最高珠光效果IO级由实施例33.7产生。报道的分级编号为专家小組10个成员的平均分数。实施例30:4吏用各种无冲几颜料30.130.230.330.430.以％重量计的活性物质得自实施例1的白色基质得自实施例2的白色基质加至〗00100100100100香料1.61.61.61.61.6染料ppmPpmPpmPPmppm硅氧烷软化剂(PDMS)2.152.152.152.152.15Iriodin111RutileFineSatin0.2----Iriodin119PolarWhite-0.2---TimironSupersilkMP-1005--0.2--TimironSuperSilver---0.2-DichronaRY----0.2氢化蓖麻油0.230.230.230.230.23总水(小于)<10<10<10<10<10D0.99小于50|am是是是否否由过滤方法限定的残余消费者可接受的残余含通过通过通过未通过未通i实施例31:遮光剂对于浊度的影响以％重量计的活性物质31.131.231.331.431.531.6得自实施例1的白色基质---得自实施例2的白色基质加至100100100香料1.61.61.61001001001.61.61.6染料ppm硅氧烷软化剂(PDMS)-遮光剂AcusolOp.301-氢化蓖麻油0.23总水(小于)<10浊度(NTU)289实施例32:浊度对于珠光的影响32.1以％重量计的活性物质得自实施例1的白色基质-得自实施例2的白色基质加至100香料1.6染料ppm遮光齐'JAcusolOp.301陽BironLiquidSilver(l)0.03氢化蓖麻油0.23总水(小于)<10珠光(分级)7.3PPmppmPPmppmppm0.10.20.30.40.50.230.230.230.230.23<10<10<10<10<10750172918982514270132.232.332.432.532.61001001001001001.61.61.61.61.6ppmPPmPPmppmPPm0.10.20.30.40.50.030.030.030.030.030.230.230.230.230.23<10<10<10<10<106.84.92.62.11.6实施例33:对于澄清基质中Biron含量的研究33.133.233.333.433.533.633.7以％重量计的活性物质得自实施例2的白色基质加至100香料1.6染料ppmBironLiquidSilver(l)-氢化蓖麻油0.23总水(小于)<10珠光(分级)0.01001001001001001001.61.61.61.61.61.6PPmPPmPPmppmPPmppm0.020.050.10.150.20.250.230.230.230.230.230.23<10<10<10<10<10<105.46.78.39.09.010.0实施例34:对于不透明的基质中Biron含量的研究34.134.234.334.434.以％重量计的活性物质得自实施例2的白色基质加至香料染料遮光剂AcusolOp.301BironLiquidSilver(l)氢化荒麻油1001001001001001.61.61.61.61.6ppmppmppmPPmPPm0.50.50.50.50.5-0.020.050.10.20.230.230.230.230.23总含量(小于)<10<10<10<10<10珠光(分级)0.01.03.37.2实施例35:对于具有硅氧烷乳剂的2合1配方中Biron含量的研究35.135.235.335.435.535.6以％重量计的活性物质得自实施例2的白色基质加至100100100100100100香料1.61.61.61.61.61.6染料PPmppmPPmPPmppmPPm硅氧烷软化剂(PDMS)2.152.152.152.152.152.15BironLiquidSilver(l)-0.020.050.10.20.3氢化蓖麻油0.230.230.230.230.230.23总水(小于)<10<10<10<10<10<10珠光(分级)0.21.84.77.28.39.7BironLS在不同的液体单位剂量基质中的舍量研究(专家小组分级的平均值)<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table>在0.03%Biron时，基盾浊度增加对于珠光的影响<image>imageseeoriginaldocumentpage59</image><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>1Dequest2010:羟基亚乙基1,1二膦酸钠盐(exSolutia)2PrestigeSilkSilverStar,得自EckartPigments(粒度范围5至25|nm,平均粒度10|um，D0.9929.70jum)3BironSilverCOfromMerck,氯氧化铋在蓖麻油中70%的分散体。4助剂，包括香料、酶、织物软化剂、抑泡剂、增白剂、酶稳定剂和其它任选成分权利要求1.一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50μm的D0.99体积粒度，并且其在组合物中的含量按所述组合物的重量计为0.01％至2.0％，测定为100％活性。2.如权利要求1所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物在20s"和21°C下具有1至1500厘泊的粘度。3.如权利要求1所述的珠光液体处理组合物，其中珠光剂悬浮于其中的所述介质和所述珠光剂的折射指数(AN)的差异大于0.02。4.如权利要求1所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物具有大于5且小于3000NTU的浊度。5.—种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50|um的D0.99体积粒度，并且珠光剂悬浮于其中的所述介质和所述珠光剂的折射指数(AN)的差异大于0.02。6.如权利要求5所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物在20s"和21°C下具有1至1500厘泊的粘度。7.如权利要求5所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物具有大于5NTU且小于3000NTU的浊度。8—种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50jum的DO.99体积粒度，并且所述组合物具有大于5NTU且小于3000NTU的浊度。9.如权利要求8所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物在20s"和21°C下具有1至1500厘泊的粘度。10.—种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50jum的DO.99体积粒度，并且所述组合物在20s"和2厂C下具有1至1500厘泊的粘度。11.如权利要求10所述的珠光液体处理组合物，其中所述组合物具有大于5且小于3000NTU的浊度。12.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，其中所述珠光剂选自由有冲几或无机珠光剂组成的组。13.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，其中所述珠光剂为有机珠光剂，所述有机珠光剂选自具有下式的组<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中Ri为直链或支链的C12-C22烷基链；R为直链或支链的C2-C4亚烷基；P选自H、Cl-C4烷基或-COR2，R2为C4-C22烷基；并且n=1至3。14.如权利要求1至12所述的珠光液体处理组合物，其中所述珠光剂为无机珠光剂，所述无机珠光剂选自由下列组成的组云母、金属氧化物涂层的云母、氯氧化铋涂层的云母、氯氧化铋、玻璃、金属氧化物涂层的玻璃以及它们的混合物。15.如权利要求14所述的珠光液体处理组合物，其中所述无才几珠光剂选自云母、氧化钛涂层的云母、氧化铁涂层的云母、氯氧化铋以及它们的混合物。16.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物另外包含表面活性剂，所述表面活性剂选自由下列组成的组阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面活性剂以及它们的混合物。17.如权利要求16所述的珠光液体处理组合物，其中所述表面活性剂选自由下列组成的组阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂以及它们的混合物，并且基本上不含甜菜碱表面活性剂。18.如权利要求16和17中任一项所述的珠光液体处理组合物，其中所述表面活性剂为直链或支链的C12-C20烷基硫酸盐、烷基烷氧基，优选乙氧基或丙氧基硫酸盐或它们的混合物。19.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物另外包含粘度调节剂，所述粘度调节剂选自非聚合的结晶的羟基功能材料、聚合流变改性剂，所述聚合流变改性剂向组合物赋予剪切稀化特性，所述组合物在20s"和21°C下具有lcps至1500cps的高剪切粘度和在低剪切(0.055-1和21°C)下具有大于5000cps的粘度。20.如权利要求19所述的珠光液体组合物，其中所述粘度调节剂选自由下列组成的组聚丙烯酸酯、聚合树胶、其它非树胶多糖、以及这些聚合材料的组合。21.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物另外包含衣物洗涤护理有益剂，所述衣物洗涤护理有益剂选自由下列组成的组阳离子表面活性剂、硅氧烷、聚烯烃蜡、胶乳、油质糖衍生物、阳离子多糖、聚氨酯以及它们的混合物。22.如前述任一项权利要求所述的珠光液体组合物，其中所述组合物包装在水溶性薄膜中。23.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，其中所述珠光剂的含量按所述组合物的重量计为0.01%至0.5%，更优选0.01%至0.2%,测定为100%活性。24.如前述任一项权利要求所述的珠光液体处理组合物，其中所述珠光剂的D0.99体积粒度小于40|um，更优选小于30|um。25.—种适合用于衣物洗涤或硬质表面清洁的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含(a)按所述组合物的重量计约0.5%至约20%的预结晶的有机珠光分散体预混物，该预混物包含(i)具有下式的珠光剂<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中R为直链或支链的C12-C22烷基链；R为直链或支链的C2-C4亚烷基；P选自H、Cl-C4烷基或-COR2,R2为C4-C22烷基;并且n=1至3;(ii)表面活性剂，所述表面活性剂选自由下列组成的组直链或支链的C12-C14烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、以及它们的混合物；(iii)水和助剂，所述助剂选自由下列组成的组緩冲剂、pH调节剂、粘度调节剂、离子强度调节剂、脂肪醇、附加的表面活性剂、以及它们的混合物；(b)载体；和(c)^f壬选;l也，衣物洗涤助剂；其中所述处理组合物具有约1至约1000mPa*s的粘度。26.如权利要求25所述的组合物，其中所述珠光剂包含其重量比率在约1:2至约2:1范围内的一和二脂肪酸乙二醇酯。27.如权利要求25至26所述的组合物，其中所述珠光剂具有一个或多个C12-C22脂肪酰部分。28.如权利要求25至27所述的组合物，其中所述珠光剂具有一个或多个C16-C22脂肪酰部分。29.如权利要求25至28所述的组合物，其中所述珠光剂为乙二醇一和二硬脂酸酯。30.如权利要求25至29所述的组合物，所述组合物还包含共结晶试剂，所述共结晶试剂选自由下列组成的组(i)具有C16-C22烷基、链烯基、烷基芳基或烷氧基部分的脂肪酸；(ii)具有C16-C22烷基、链烯基、烷基芳基或烷氧基部分的脂肪醇；和(iii)它们的混合物。31.如^l利要求25至30所述的组合物，其中所述珠光剂与所述共结晶试剂的重量比率在约3:1至约10:1的范围内。32.如权利要求25至31所述的组合物，其中所述衣物洗涤助剂包含阴离子表面活性剂，所述阴离子表面活性剂选自由下列组成的组Cu-C18烷基苯磺酸盐(LAS)、C1()-C2q支链和无规的烷基硫酸盐(AS)、C10-C18烷基乙氧基辟iJ臾盐(AExS)，其中x为1至30,中链支化的烷基硫酸盐、中链支化的烷基烷氧基硫酸盐、包含1至5个乙氧基单元的C1()-C18烷基烷氧基羧酸盐、改性的烷基苯磺酸盐(MLAS)、C12-C20曱基酯磺酸盐(MES)、C10-C18oc-烯烃磺酸盐(AOS)、C6-C20磺基琥珀酸盐、以及它们的混合物。33.如权利要求25至32所述的组合物，其中所述衣物洗涤助剂包含非离子表面活性剂，所述非离子表面活性剂选自由下列组成的组C9-C18烷基乙氧基化物、C6-C12烷基酚烷氧基化物、C12-C18醇和C6-C12烷基酚与环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物的缩合物、C14-C22中链支化的醇、C14-C22中链支化的烷基烷氧基化物、烷基多苷、多羟基脂肪酸酰胺、醚封端的聚(烷氧基化的)醇、脂肪酸(dws)脱水山梨糖醇酯、以及它们的混合物。34.如权利要求25至33所述的组合物，其中所述衣物洗涤助剂包含织物软化剂，所述织物软化剂选自季铵化合物以及它们的混合物。35.如权利要求25至34所述的组合物，其中所述衣物洗涤助剂选自由下列组成的组稳定剂、不含氮的非离子表面活性剂、含氮的去污表面活性剂、偶联剂、香料、去污酶、漂白剂体系、增白剂、螯合剂、溶剂体系、泡腾剂体系、以及它们的混合物。36.如权利要求25至35所述的珠光组合物，其中所述组合物具有约1至约800mPa*s的粘度。37.如权利要求25至36所述的组合物，其中所述珠光剂的含量按所述组合物的重量计为约0.2%至约20%。38.如权利要求25至37所述的组合物，其中所述表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为约5%至约30%。39.如权利要求25至38所述的组合物，其中所述共结晶试剂的含量按所述组合物的重量计为约1%至约5%。40.如权利要求25至39所述的组合物，其中所述衣物洗涤辅助物质的含量纟安所述组合物的重量计为约0.0001%至约20%。41.如权利要求25至40所述的组合物，其中所述衣物洗涤助剂选自由下列组成的组稳定剂、非离子表面活性剂、含氮的表面活性剂、漂白剂、酶、香料、增白剂、织物软化剂、以及它们的混合物。42.如权利要求25至41所述的组合物，其中所述珠光效果由脂肪酸乙二醇酯的结晶和所述共结晶试剂提供，所述结晶分散在包含所迷表面活性剂的载体中。43.—种生产如权利要求25至42中任一项所述的珠光洗涤剂组合物的方法，所述方法包括以下步骤a)在约60°C至约90°C,通过混合有机珠光剂、表面活性剂、水和任选的共结晶试剂形成珠光分散体，随后以约0.5。C/分钟至5°C/分钟的冷却速率将所得的混合物冷却至室温；b)将得自a)的珠光分散体与一种或多种衣物洗涤助剂混合。44.一种用于处理需要处理的基质的方法，所述方法包括用如权利要求1至42中任一项所述的珠光液体处理组合物接触所述基质，使得所述基质被处理。全文摘要根据本发明，提供了一种适于用作衣物洗涤或硬质表面清洁组合物的珠光液体处理组合物，所述珠光液体处理组合物包含珠光剂，所述珠光剂具有小于50μm的D0.99体积粒度，并且其在组合物中的含量按所述组合物的重量计为0.02％至2.0％，或者珠光剂悬浮于其中的介质和珠光剂在折射指数(AN)上的差异大于0.02，或者所述组合物具有大于5且小于3000NTU的浊度，或者所述组合物在20s^-1和21℃下具有1至1500cp的粘度。此外，公开了包含预结晶的有机珠光分散体预混物的液体组合物。文档编号C11D1/74GK101405380SQ200780010153公开日2009年4月8日申请日期2007年3月20日优先权日2006年3月22日发明者D·S·邓洛普,K·A·维特,K·G·布雷克曼,K·J·M·德普特,R·K·帕南迪克,T·R·M·范帕奇滕贝克申请人:宝洁公司