专利名称：医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法
技术领域：
本发明属于生物纤维处理技术领域，具体涉及一种医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法。
背景技术：
海藻酸又称褐藻酸、海带胶、褐藻胶，是从褐藻类植物中提取的一种天然高分子材料。海藻酸具有许多优良的性能，广泛应用于食品、医药、纺织、印染、造纸、日用化工、废水处理等领域。随着不可再生的自然资源如石油、煤炭等的日趋匮乏，同时随着人类对环境保护意识的显著增强，具有可持续发展和循环经济特性并且有助于保护环境的天然高分子材料如聚乳酸纤维、海藻酸纤维、大豆蛋白纤维等越来越为人们所器重。其中:以海藻酸系纤维为例，其是以天然褐藻提取物为原料，利用海藻酸盐水溶液在含有钙离子的凝固浴挤出纺丝(借助于喷丝板)，得到海藻酸钙纤维，典型的如英国专利号GB1394741。除此之夕卜，如中国专利 CN1332081C、CN1296534C、CN101381906B、CN101757681A、CN101757680A、CN102505461A、 CN102373618A、 CN102828285A、 CN100400019C, CN100457989C 和CN102031590A等均涉及有海藻酸纤维。由并不限于上述例举的文献可知，海藻酸纤维可以与锌、铜、钡、银等金属离子结合，形成具有特殊生物活性的功能纤维，并且通过共混纺丝，海藻酸纤维中可以加入羧甲基纤维素、聚乙烯醇、甲壳胺、羧甲基甲壳胺、明胶、蛋白质、魔芋胶、酶等活性物质。又由于海藻酸纤维具有极好的生物活性和吸湿性，用作伤口敷料时，海藻酸纤维中的金属离子与人体体液中的钠离子进行离子交换，从而转变成水凝胶，于是在伤口表面形成了一个极好的伤口愈合环境，因此海藻酸纤维在医用敷料领域具有很好的使用前景。但是，无论是基于上述专利文献教导的离子交换方法还是共混纺丝法得到的海藻酸纤维普遍存在纤维强度欠缺和纤维韧性不足的欠缺，于是，在以无纺织工艺即非织造工艺制作医用敷料非织造布的过程中难以由梳理机梳理成网，并且纵使勉强梳理成网，则在后续的针刺过程中因无法形成理想的纤维缠结效果而易出现溃碎(碎裂)现象，对此可以由前述的CN102704326A (—种海藻酸系无纺布的制备方法)公开的技术内容印证，因为该专利申请方案对海藻酸纤维的成网采用抄造成网，具体可参见说明书第0008栏。然而采用抄造成网不仅工艺烦琐而且难以满足工业化放大生产要求。或许是出于上述因素，已有技术中的医用敷料仍以粘胶纤维和涤纶纤维经针刺机针刺为主，由这种纤维得到的无纺布用作医用敷料时，一方面不利于为伤口营造良好的愈合环境，另一方面在废弃后难以甚至无法降解损及环境。针对上述已有技术，本申请人作了持久的探索，终于形成了下面将要介绍的技术方案，并且在本申请人采取了严格的保密措施下作了模拟试验，结果证明是切实可行的
发明内容
本发明的任务在于提供一种有助于显著改善强度和韧性而藉以满足非织造生产工艺中的梳理成网和针刺要求的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法。本发明的任务是这样来完成的，一种医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，包括以下步骤:
A)配制乳化剂，将按重量份数称取的吐温-80溶液30-50份与按重量份数称取的水70-50份混合，得到乳化剂；
B)纤维准备，将海藻酸纤维毛条切断，得到短切海藻酸纤维毛条；
C)润湿，将由步骤A)得到的乳化剂喷洒到由步骤B)得到的短切海藻酸纤维毛条上，控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比，在喷洒结束后装入密闭的容器中静置，得到乳化的海藻酸纤维；
D)摊置，将由步骤C)得到的乳化的海藻酸纤维从所述的密闭容器中取出摊置于露裸状态，并且控制摊置时间，得到医用敷料非织造布用的海藻酸纤维。在本发明的一个具体的实施例中，步骤A)中所述的吐温-80溶液的质量百分比浓度为 60-90%。在本发明的另一个具体的实施例中，步骤A)中所述的水为去离子水。在本发明的又一个具体的实施例中，步骤B)中所述的切断的长度为4-8 Cm。在本发明的再一个具体的实施例中，步骤C)中所述的控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比是将乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比控制为1: 90-110。在本发明的还有一个具体的实施例中，步骤C)中所述的静置的时间为300_600mino在本发明的更而一个具体的实施例中，步骤D)中所述的控制摊置时间是将摊置时间控制为300-600min。本发明方法得到的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维既具有理想的强度又具有优异的韧性，从而能满足非织造工艺中的梳理机梳理成网要求，并且在后续的针刺机针刺过程中能体现纤维之间的良好的缠结效果，不会出现溃散现象。
具体实施例方式实施例1:
A)配制乳化剂，将按重量份数称取的质量百分比浓度为60%的吐温-80溶液50份与按重量份数称取的去离子水50份混合均匀，得到乳化剂；
B)纤维准备，将由纤维的纤度为2.5-3dtex的海藻酸纤维制成的海藻酸纤维毛条切断成6 cm的长度，得到短切海藻酸纤维毛条，本步骤中所述的海藻酸纤维毛条优选而非限于地择用由中国湖北省湖北健源化工有限公司生产的并且在本申请日以前在市场广为销售的牌号为JY-H海藻酸纤维条；
C)润湿，将由步骤A)得到的乳化剂装入喷雾容器中，并且喷洒到由步骤B)得到的短切海藻酸纤维毛条上，控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比为1: 100，例如由Ikg乳化剂对IOOkg短切纤维毛条喷雾(或称喷酒)，在喷洒结束后迅速装入密闭容器如塑料薄膜袋或类似的容器后在常温下进行静置，静置时间为300min，得到乳化的海藻酸纤维；
D)摊置，将由步骤C)得到的乳化的海藻酸纤维从所述的密闭容器中取出，并且分散摊置于铺垫在地坪上的洁净的塑料薄膜或其它类似的薄膜或者板上，即，将乳化的海藻酸纤维以摊薄分散方式置于露裸状态，摊薄分散的厚度优选为2 Cm，并且维持600min (即摊置600min)，得到医用敷料非织造布用的海藻酸纤维。由于由上述方法得到的海藻酸纤维不仅具有理想的强度:经过反复测试，处理前纤维的干断裂强度只有0.6-1.2cN/dtex,而按本发明方法预处理后干断裂强度可以达到
1.8-2.4cN/dtex，而且具有优异的韧性:处理前纤维的干断裂伸长率只有10_15%，预处理后干断裂伸长率可以达到20-25%，因而可以满足非织造布生产工艺中的梳理机对其的梳理成网要求，同时保障在后道的针刺机针刺过程中表现出纤维之间的理想的缠结效果，例如在针刺过程中不会出现溃碎情形。实施例2:
仅将步骤A)中的吐温-80与去离子水的重量份数分别改为30份和70份，并且将吐温-80溶液的质量百分比浓度改为70% ;将步骤B)中的切断长度改为8 cm ;将步骤C)中的乳化剂与短切纤维毛条的重量比改为1: 110，并且将静置的时间改为600min;将步骤D)中的摊薄分散的维持时间改为300min。其余均同对实施例1的描述。实施例3:
仅将步骤A)中的吐温-80与去离子水的重量份数分别改为40份和60份，并且将吐温-80溶液的质量百分比浓度改为90% ;将步骤B)中的切断长度改为4 cm ;将步骤C)中的乳化剂与短切纤维毛条的重量比改为1: 90，并且将静置的时间改为450min;将步骤D)中的摊薄分散露置的维持时间改为450min。其余均同对实施例1的描述。
权利要求
1.一种医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于包括以下步骤: A)配制乳化剂，将按重量份数称取的吐温-80溶液30-50份与按重量份数称取的水70-50份混合，得到乳化剂； B)纤维准备，将海藻酸纤维毛条切断，得到短切海藻酸纤维毛条； C)润湿，将由步骤A)得到的乳化剂喷洒到由步骤B)得到的短切海藻酸纤维毛条上，控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比，在喷洒结束后装入密闭的容器中静置，得到乳化的海藻酸纤维； D)摊置，将由步骤C)得到的乳化的海藻酸纤维从所述的密闭容器中取出摊置于露裸状态，并且控制摊置时间，得到医用敷料非织造布用的海藻酸纤维。
2.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤A)中所述的吐温-80溶液的质量百分比浓度为60-90%。
3.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤A)中所述的水为去离子水。
4.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤B)中所述的切断的长度为4-8 Cm。
5.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤C)中所述的控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比是将乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比控制为1: 90-110。
6.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤C)中所述的静置的时间为300-600min。
7.根据权利要求1所述的医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，其特征在于步骤D)中所述的控制摊置时间是将摊置时间控制为300-600min。
全文摘要
一种医用敷料非织造布用的海藻酸纤维的处理方法，属于生物纤维处理领域。包括的步骤将按重量份数称取的吐温-80溶液30-50份与按重量份数称取的水70-50份混合，得到乳化剂；将海藻酸纤维毛条切断，得到短切海藻酸纤维毛条；将乳化剂喷洒到短切海藻酸纤维毛条上，控制乳化剂与短切海藻酸纤维毛条的重量比，在喷洒结束后装入密闭的容器中静置，得到乳化的海藻酸纤维；将乳化的海藻酸纤维从密闭容器中取出摊置于露裸状态，控制摊置时间，得到医用敷料非织造布用的海藻酸纤维。具有理想的强度又具有优异的韧性，能满足非织造工艺中的梳理机梳理成网要求，在后续的针刺机针刺过程中能体现纤维之间的良好的缠结效果，不会出现溃散现象。
文档编号D06M101/04GK103147302SQ20131007165
公开日2013年6月12日 申请日期2013年3月6日 优先权日2013年3月6日
发明者周立新 申请人:苏州艾美医疗用品有限公司