善的柔软度的差异实际上比数据表示的更 显著。例如，当IHR数据的差异为1，它实际上表示整体柔软度比对照改善10倍（10:= 10)， 或者1,000%改善。在另一个实施例中，如果差异是0. 2,它表示1. 58倍（10°_2= 1. 58)或 者58 %的改善。
[0191] 来自IHR的数据也可以表示为等级形式。由于产品的等级取决于用于排列等级的 产品，因此数据一般地可以用于在试验中作相对比较。当至少一种产品在两个试验中试验 时，可以进行横向试验比较。
[0192] (2)体积试验
[0193]片材体积计算为以微米表示的调湿纤维片材的片材厚度除以以克每平方米表 示的调湿基重的商。所得的片材体积以立方厘米每克（cc/g)表示。更具体地，片材厚 度是根据TAPPI试验方法T402 "用于纸、纸板、手抄纸浆和相关产品的标准条件和试 验气氛(StandardConditioningandTestingAtmosphereForPaper,Board,Pulp HandsheetsandRelatedProducts)"和具有附录3用于堆叠片材的T411om_89"纸、纸 板、组合纸板的厚度（厚度（caliper)) (〃Thickness(caliper)ofPaper,Paperboard,and CombinedBoard)"测量的单一片材的典型厚度。用于执行T411om-89的千分尺为得自 Emveco,Inc.，Newberg,Oregon,U.S.A?的Emveco200-A纸张厚度试验机（TissueCaliper Tester)。该千分尺的负荷为2千帕斯卡（kilo-Pascals)，压脚面积为2500平方毫米，压脚 直径为56. 42毫米，停留时间为3秒，降低率为0. 8毫米每秒。
[0194] (3)粘度试验
[0195]粘度使用得自BrookfieldEngineeringLaboratories,Middleboro,Massa chusetts，U.S.A?的型号为RVDV-II+的布氏粘度计（BrookfieldViscometer)测量。测量 在室温（23°C)，lOOrpm下进行，根据期望的粘度使用转子4或转子6。粘度测量以厘泊为 单位进行记录。
[0196] (4)HYP0D8510?;添加剂组合物试验的量
[0197] 在本发明的一个方面中，HYP0D附加物通过使用酸分解测定。样品使用足够的浓 硫酸和硝酸湿灰化以破坏碳质材料并从纤维素基质中分离钾离子。然后通过原子吸收法测 量钾的浓度。通过将样品上的HYP0D85 1G?的钾浓度与来自对照HYP0D8510??分散体溶 液（以)!^19551030,3.53%)的大量的1^00 8510@测量值进行比较来测定册?00 8510? 附加物。
[0198] (5)纸巾中添加剂组合物的含量的测定方法
[0199] 样品使用EPA方法3010A消化。该方法由使用硝酸在消化池中消化已知量的材料 和在消化末期使其达到已知的体积组成。
[0200] 使用标注日期为1986年7月的EPA方法7610在火焰原子吸收分光光度计上进 行分析，该方法是使用空气/乙炔火焰的直接吸入的方法。使用的仪器为得自Aligent Technologies,SantaClara,California,U.S.A?的VARIANAA240FS。
[0201] 通过以下方式进行分析：使用空白和五个标准品校正仪器。校正后，分析第二来源 的标准品以证实校正标准。在这种特定的情况下，回收率为97% (90-110%是可接受的）。 接下来，分析消化空白和消化标准品。在这种特定的情况下，空白小于〇.lml/1并且标准品 回收率为93% (83%-115%是可接受的）。然后分析样品，并且在每十个样品之后运行标 准品（90-110%是可接受的）。在整个分析的最后，运行空白和标准品。
[0202] (6)基重
[0203] 使用修正的TAPPIT410程序测定纸巾片样本的基重。预先叠置的样品在 23°C±1°C和50±2%相对湿度下调湿最少4小时。调湿后，将一叠16-3〃x3〃预先叠置的 样品使用模压机和相关模具切割。这代表着纸巾片样品的面积为144英寸2或0. 0929m2。 合适的模压机的实例为位于Islandia，N.Y?的TestingMachines,Inc.制造的TMIDGD 模压机或者位于Wilmington,Mass的USMCorporation制造的摆杆试验机（SwingBeam testingmachine)。模具尺寸的公差在两个方向上为+/-0. 008英寸。然后在配衡的分析天 平上称量样本堆叠，精确到0.001克。使用以下的等式计算以克每平方米计的基重（gsm):
[0204] 基重（调湿的）=以克计的堆叠重量/(0.0929m2)
[0205] (7)几何平均抗拉强度（GMT)
[0206] 几何平均抗拉强度（GMT)是干燥的机器方向（MD)的抗拉强度乘以干燥的机器 横向（CD)的抗拉强度的乘积的平方根，并且以克每3英寸样品宽度表示。当样品在机器 方向上被牵拉至断裂时，MD抗拉强度是每3英寸样品宽度的峰负载。类似地，当样品在 机器横向上被牵拉至断裂时，CD抗拉强度是每3英寸样品宽度的峰负载。抗拉曲线是在 23. 0°C±1. 0°C、50. 0± 2. 0 %的相对湿度的实验室条件下，并且在纸巾样品在该试验条件 下平衡了不小于四个小时的时间后获得的。
[0207]使用JDC精密样本刀（Thwing-AlbertInstrument Company,Philadelphia,PA,ModelNo.SCI30)在机器方向（MD)或机器横向（CD)上将用 于抗拉强度试验的样品切割为3英寸（76mm)宽乘至少5英寸（127mm)长的条。抗拉试验 在町3 378七61^37116找16100系统上测量，用4.08版本的168七 1^〇汰8@4软件运行（1丁3 SystemsCorp. ,EdenPrairie,MN)〇
[0208] 根据被试验的样品的强度，从50牛顿或最大100牛顿选择测压元件，以使大多 数的峰负载值落入测压元件满标值的10-90%之间。钳口之间的标距为4+/-0. 04英寸 (102+/-cm)。钳口使用送风动作机（pneumatic-action)操作，并且是橡胶涂覆的。最小 的夹具面宽为3英寸（76mm)，并且钳口的大概高度为0.5英寸（13mm)。十字头速度为 10+/-0. 4英寸/分钟（254+/-10mm/min)，并且断裂灵敏度设置为65%。
[0209] 样本在仪器的钳口中，垂直地并且水平地居中放置。然后开始试验并且当样本断 裂时结束。根据试验样品的方向，峰值负载记录为样本的"MD抗拉强度"或者"CD抗拉强 度。"在每个方向上针对每种样品试验十（10)个样本，并且将算数平均值记录为产品的MD 或CD抗拉强度值。用以下的等式计算几何平均抗拉强度：
[0210] GMT=(MD拉力*CD拉力）1/2
[0211] 本文中公开的大小和数值不应该被理解为严格地限制到记载的精确数值。相反 地，除另有规定外，每种这样的大小旨在表示记载的数值和围绕该数值的功能上等同的范 围。例如，公开的大小"40mm"旨在表示"约40mm〇"
[0212] 在本发明的详细说明中引用的所有文献，在相关的部分中引入本文作为参考；任 意文献的引用不应该解释为承认其为与本发明相关的现有技术。在本书面文件中的术语的 任何含义或定义与作为参考引入的文献中的术语的任何含义或定义抵触的情况下，以本书 面文件中指定的该术语的含义或定义为主。
[0213] 虽然已示出并描述了本发明的特定实施方案，但是对本领域技术人员显而易见的 是，在不脱离本发明的精神和范围的前提下可以做各种其它的改变和修改。因此，在所附权 利要求中试图覆盖在本发明范围内的所有的这样的改变和修改。
【主权项】
1. 一种无纺基材，其包含： 限定表面的纤维纤网；和 有益试剂层，其中所述有益试剂选自添加剂组合物、增强组分和其组合； 其中所述有益试剂是发泡的并且通过起皱工艺结合至所述纤维纤网表面； 和其中所述无纺基材当与未处理的基材比较时，展现选自下述的改善：增强的触感、增 强的印刷、滞后的减少、体积的增加、弹性/可延伸性的增加、可缩回性的增加、褶皱的降低 和其组合。2. 权利要求1所述的无纺基材，其中当与未处理的基材比较时，所述改善选自至少约 5%的滞后减少、至少约40%的体积增加和其组合。3. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述纤维纤网选自纸巾、通气干燥纸巾、纸毛巾、 水刺缠绕纤网、纺粘纤网、喷熔纤网、共成形纤网、纺粘梳理纤网、气流法纤网、层压材料、 纸，和上述的复合材料组合。4. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述有益试剂是添加剂组合物，其中所述添加剂 组合物是选自聚烯烃分散体、SEBS共聚物分散体、聚异戊二烯分散体、聚丁二烯-苯乙烯嵌 段共聚物分散体、胶乳分散体、聚乙烯吡咯烷酮-苯乙烯共聚物分散体、聚乙烯醇-乙烯共 聚物分散体和其组合的聚合物分散体。5. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述增强组分选自微粒、可膨胀的微球、纤维、附 加的聚合物分散体、香味剂、抗菌剂、保湿剂、药物和安慰剂。6. 权利要求4所述的无纺基材，其进一步包含增强组分，所述增强组分以按分散体的 重量计约0. 5 %至约30%的量添加至所述聚合物分散体。7. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述添加剂组合物是选自乙烯-丙烯酸、聚乙 烯-辛烯共聚物和其组合的水不溶性的聚烯烃共聚物。8. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述添加剂组合物选自合成的水溶性聚合物、天 然的水溶性聚合物和其混合物。9. 权利要求8所述的无纺基材，其中所述添加剂组合物是合成的水溶性聚合物，其选 自多元醇、聚胺、聚亚胺、聚酰胺、聚羧酸、聚氧化物、聚二醇、聚醚、聚酯、共聚物和其混合 物。10. 权利要求8所述的无纺基材，其中所述添加剂组合物是天然的水溶性聚合物，其选 自改性的纤维素、改性的淀粉、改性的蛋白质、壳聚糖、壳聚糖盐、角叉菜胶、琼脂、结冷胶、 瓜尔胶和其组合。11. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述基材显示在改善所述基材上印刷外观方面 至少约25%的改善的油墨覆盖。12. 权利要求1所述的无纺基材，其中，如通过体积试验所测定的，所述基材显示约 20 %至约250 %的体积增加。13. 权利要求4所述的无纺基材，其中非离子表面活性剂与所述添加剂组合物以约1:2 的比例结合。14. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述基材展现的弹性应变能够维持在断裂之前 约25 %至约100 %的外加应变拉伸。15. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述基材展现约45%以上的断裂伸长率。16. 权利要求1所述的无纺基材，其中所述基材结合非预先拉伸的弹性膜，以产生具有 约5%至约100%的褶皱减少的弹性层压材料。17. 权利要求1所述的无纺基材，其进一步包含约0. 1 %至约20%的体液流变学改性 剂。18. 权利要求17所述的无纺基材，其中所述体液流变学改性剂选自粘液溶解剂，其中 所述粘液溶解剂选自L-半胱氨酸、巯基乙醇酸酯、二硫苏糖醇（dithiotriacol)和其组合； 粘蛋白改性剂；红细胞改性剂；和其组合。19. 权利要求1所述的无纺基材，进一步包括选自约0. 01 %至约25%的至少一种粘弹 性材料、至少一种抗粘附化合物和其组合的抗粘附剂，其中所述粘弹性材料选自连接的酶、 烷基链中具有8-10个碳原子的烷基多苷、牛脂质提取物表面活性剂、葡聚糖、葡聚糖衍生 物和其组合；其中所述抗粘附化合物选自藻酸、e -苯亚甲基-丁酸、植物性药材、酪蛋白、 法尼醇、黄酮、岩藻聚糖、半乳糖脂、激肽原、透明质酸盐、菊粉、环烯醚萜苷、纳米颗粒、串珠 蛋白聚糖、硫代磷酸寡脱氧核苷酸、泊洛沙姆407、聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷、硫酸化胞 外多糖、四氯十氧化物和其组合。20. 权利要求1所述的无纺基材，其进一步包括约2gsm至约80gsm的气味控制材料。
【专利摘要】本发明提供了无纺基材，其包括限定表面的纤维纤网；和有益试剂层，其中所述有益试剂选自添加剂组合物、增强组分和其组合；其中所述有益试剂是发泡的并且通过起皱工艺结合至纤维纤网表面，并且其中所述无纺基材当与未处理的基材比较时，展现选自下述的改善：增强的触感、增强的印刷、滞后的减少、体积的增加、弹性/可延伸性增的加、可缩回性的增加、褶皱的降低和其组合。
【IPC分类】D04H13/00, D06M23/12, D06M15/21
【公开号】CN104884703
【申请号】CN201380063287
【发明人】秦建, F·P·阿布托, D·J·凯尔沃特斯, K·M·德赛, Y·L·哈蒙兹, J·F·朱若那, C·D·克拉特科拉莫, A·R·洛伊德, S·E·肖弗, D·E·沃尔德鲁普
【申请人】金伯利-克拉克环球有限公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2013年11月21日
【公告号】EP2935689A1, WO2014097017A1