镭射烫金用三聚氰胺离型剂的制作方法

文档序号:2503940阅读:736来源:国知局
专利名称:镭射烫金用三聚氰胺离型剂的制作方法
技术领域
本发明涉及薄膜涂层产品技术领域,具体涉及镭射烫金用三聚氰胺离型剂。
背景技术
镭射烫金箔, 一般是以PET薄膜作载体膜,在该载体膜上依次涂布有离型层、 镭射信息层、铝层、胶粘层,其中离型层的作用是使镭射烫金箔与载体膜分离。
目前镭射烫金箔离型剂主要以蜡系列涂层为主,虽然可给客户提供5000车/小 时的烫印速度,但因蜡系列涂层表面较滑,达因值偏低,所以后段工序的印刷效果很 差,会出现蜡斑的现象,而对于需要烫印速度为6000车/小时至7000车/小时的客户, 只能通过两次涂布来降低离型,成本增加且效率降低。 除了蜡系列离型剂,专利号为CN200610116782的中国发明介绍了一种电化铝 涂料的离型剂,该离型剂包括以下配方(重量份)醋酸纤维素IOO,甲基溶纤剂120 160,溶剂720 S00,但其产品稳定性不够好,后段工序的印刷效果差,直接影响了产 品的推广。

发明内容
本发明的目的是提供一种可克服蜡离型剂使用中易出现蜡斑的问题,并且能提 高后段工序的印刷效果的镭射烫金用三聚氰胺离型剂。 本发明的目的是这样实现的
一种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成 三聚氰胺树脂 33 45% 对甲苯磺酸0.1 1% 丁酮 8 10% 醋酸乙酯 10 15% 甲苯 20 35% 正丁醛 10 25%。
镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成 三聚氰胺树脂 34 42% 对甲苯磺酸0.1 0.6% 丁酮 8 10% 醋酸乙酯 10 15% 甲苯 20 32% 正丁醛 10 15%。
镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成 三聚氰胺树脂 34% 对甲苯磺酸 0.5%
丁酮 10%
醋酸乙酯 15%
甲苯 30.5%
正丁醛 10%。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其制备方法包括以下步骤 (l)将上述配方量的丁酮、醋酸乙酯、甲苯、正丁醛依次加入搅拌桶中,恒温25°C 30°C,搅拌5 lOmin ; (2)将上述配方量的三聚氰胺树脂加入搅拌桶中,恒温25。C 3(TC,搅拌5 10min,得到混合溶液备用; (3)再将上述配方量的对甲苯磺酸加入搅拌桶的混合溶液中,边加入边搅拌,加完后再持续搅拌约10 15min,得到的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,即可上机使用。
镭射烫金用三聚氰胺离型剂,制备步骤和上机使用时环境湿度应控制在40% 60%。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,在制备步骤(3)中,加入对甲苯磺酸的时间是需上机使用镭射烫金用三聚氰胺离型剂时。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,使用完后的镭射烫金用三聚氰胺离型剂应完全密封,保存于室温阴凉处并保持良好通风的环境下,超过三天不使用即报废。
本发明的有益效果为 一种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,包括以下组成三聚氰胺树脂33 45%,对甲苯磺酸0.1 1%, 丁酮8 10%,醋酸乙酯10 15%,甲苯20 35%,正丁醛10 25%,该镭射烫金用三聚氰胺离型剂涂布于PET膜表面上,比蜡离型剂的涂布更清澈透明,没有涂布纹路,不会产生蜡斑的现象,可提高后段工序的印刷效果,只需一次涂布,成本低,针对平压平,圆压平或是圆压圆等机台皆可使用,有广泛的操作适用性。
具体实施例方式
实施例1 —种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成 三聚氰胺树脂 34% 对甲苯磺酸 0.5% 丁酮 10% 醋酸乙酯 15% 甲苯 30.5% 正丁醛 10% 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其制备方法包括以下步骤 (1)将10g丁酮、15g醋酸乙酯、30.5g甲苯、10g正丁醛依次加入搅拌桶中,恒温25",搅拌5min; (2)将34g三聚氰胺树脂加入搅拌桶中,恒温25t:,搅拌5min,得到混合溶液备用; (3)再将0.5g对甲苯磺酸加入搅拌桶的混合溶液中,边加入边搅拌,加完后再持续搅拌约10min,得到的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,即可上机使用。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,制备步骤和上机使用时环境湿度应控制在40%。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,在制备步骤(3)中,加入对甲苯磺酸的时间是需上
机使用镭射烫金用三聚氰胺离型剂时。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,使用完后的镭射烫金用三聚氰胺离型剂应完全密
封,保存于室温阴凉处并保持良好通风的环境下,超过三天不使用即报废。 经涂布在PET光膜后,连机接着涂布雷射信息层,并以拉力试验机检测离型力
约4 6g,达到客户产品所需求的离型范围。 实施例2 —种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成 三聚氰胺树脂 38% 对甲苯磺酸 0.2% 丁酮 10% 醋酸乙酯 15% 甲苯 26.8% 正丁醛 10% 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其制备方法包括以下步骤 (1)将10g丁酮、15g醋酸乙酯、26.8g甲苯、10g正丁醛依次加入搅拌桶中,恒温28",搅拌8min; (2)将38g三聚氰胺树脂加入搅拌桶中,恒温28t:,搅拌8min,得到混合溶液备用; (3)再将0.2g对甲苯磺酸加入搅拌桶的混合溶液中,边加入边搅拌,加完后再持
续搅拌约12min,得到的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,即可上机使用。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,制备步骤和上机使用时环境湿度应控制在50%。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,在制备步骤(3)中,加入对甲苯磺酸的时间是需上
机使用镭射烫金用三聚氰胺离型剂时。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,使用完后的镭射烫金用三聚氰胺离型剂应完全密
封,保存于室温阴凉处并保持良好通风的环境下,超过三天不使用即报废。 经涂布在PET光膜后,连机接着涂布雷射信息层,并以拉力试验机检测离型力
约8 10g,达到客户产品所需求的离型范围。 实施例3 —种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下组原料成 三聚氰胺树脂 42% 对甲苯磺酸 0.4% 丁酮 10% 醋酸乙酯 15% 甲苯 21.6% 正丁醛 11% 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其制备方法包括以下步骤
(1)将10g丁酮、15g醋酸乙酯、21.6g甲苯、llg正丁醛依次加入搅拌桶中,恒温30。C,搅拌10min ; (2)将42g三聚氰胺树脂加入搅拌桶中,恒温3(TC,搅拌10min,得到混合溶液备用; (3)再将0.4g对甲苯磺酸加入搅拌桶的混合液中,边加入边搅拌,加完后再持续
搅拌约15min,得到的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,即可上机使用。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,制备步骤和上机使用时环境湿度应控制在60%。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,在制备步骤(3)中,加入对甲苯磺酸的时间是需上
机使用镭射烫金用三聚氰胺离型剂时。 镭射烫金用三聚氰胺离型剂,使用完后的镭射烫金用三聚氰胺离型剂应完全密封,保存于室温阴凉处并保持良好通风的环境下,超过三天不使用即报废。
经涂布在PET光膜后,连机接着涂布雷射信息层,并以拉力试验机检测离型力约5 8g,达到客户产品所需求的离型范围。 以上内容仅为本发明的较佳实施例,对于本领域的普通技术人员,依据本发明的思想,在具体实施方式

及应用范围上均会有改变之处,本说明书内容不应理解为对本发明的限制。
权利要求
一种镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于按重量百分比计,由以下原料组成三聚氰胺树脂33~45%对甲苯磺酸 0.1~1%丁酮8~10%醋酸乙酯10~15%甲苯20~35%正丁醛 10~25%。
2. 根据权利要求1所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于按重量百分比计,由以下原料组成三聚氰胺树脂 34 42% 对甲苯磺酸0.1 0.6% 丁酮 8 10% 醋酸乙酯 10 15% 甲苯 20 32% 正丁醛 10 15%。
3. 根据权利要求1所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于按重量百分比计,由以下原料组成三聚氰胺树脂 34% 对甲苯磺酸 0.5% 丁酮 10% 醋酸乙酯 15% 甲苯 30.5% 正丁醛 10%。
4. 根据权利要求1 3任意一项所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于其制备方法包括以下步骤(1) 将上述配方量的丁酮、醋酸乙酯、甲苯、正丁醛依次加入搅拌桶中,恒温25t: 30°C,搅拌5 10min ;(2) 将上述配方量的三聚氰胺树脂加入搅拌桶中,恒温25t: 3(rC,搅拌5 10min,得到混合溶液备用;(3) 再将上述配方量的对甲苯磺酸加入搅拌桶的混合溶液中,边加入边搅拌,加完后 再持续搅拌约10 15min,得到的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,即可上机使用。
5. 根据权利要求4所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于制备步骤和上 机使用时环境湿度应控制在40 % 60 % 。
6. 根据权利要求4所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于在制备步骤(3) 中,加入对甲苯磺酸的时间是需上机使用镭射烫金用三聚氰胺离型剂时。
7. 根据权利要求1所述的镭射烫金用三聚氰胺离型剂,其特征在于使用完后的镭 射烫金用三聚氰胺离型剂应完全密封,保存于室温阴凉处并保持良好通风的环境下,超 过三天不使用即报废。
全文摘要
本发明涉及薄膜涂层产品技术领域,具体涉及镭射烫金用三聚氰胺离型剂,按重量百分比计,由以下原料组成三聚氰胺树脂33~45%,对甲苯磺酸0.1~1%,丁酮8~10%,醋酸乙酯10~15%,甲苯20~35%,正丁醛10~25%,该镭射烫金用三聚氰胺离型剂涂布于PET膜表面上,比蜡离型剂的涂布更清澈透明,没有涂布纹路,不会产生蜡斑的现象,可提高后段工序的印刷效果,只需一次涂布,成本低,针对平压平、圆压平或是圆压圆等机台皆可,有广泛的操作适用性。
文档编号B41M5/26GK101691472SQ200910192558
公开日2010年4月7日 申请日期2009年9月22日 优先权日2009年9月22日
发明者三德·沙达西文, 吴俊德 申请人:东莞光群雷射科技有限公司
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