有色的隐形眼镜及其制造方法

文档序号:97399阅读:485来源:国知局
专利名称:有色的隐形眼镜及其制造方法
本发明涉及隐形眼镜,它能明显改善佩带者虹膜的颜色。本发明的眼镜可用也可以不用矫正视力缺陷的光学处方来进行配制。本发明的眼镜含有一个不透明的颜色涂层,它能给佩带者虹膜的表观颜色带来根本的色变,例如,由深棕色变为淡兰色。而另一方面,这颜色涂层又是透明的,在这种情况下,眼睛的表观色调可被增强或者浅色眼睛的表观颜色可被改变,例如,从浅兰色变为绿色。因此,正如本说明书和专利申请书全文中所使用的,“有色隐形镜片”一词是用来表示一种具有透明颜色涂层或不透明颜色涂层的镜片。
本发明为眼镜着色提出了高度适应性,它不仅可以从透明颜色涂层或不透明颜色涂层加以选择,而且还可以在镜片被选择的部位上着色。此外,本发明还可以按需要采用多种颜色依模仿虹膜精细结构的图形来着色镜片。另一方面,按以下的方式在镜片的虹膜位置上涂上不透明的图形以能改变虹膜的表观颜色,但还能看出膜的结构,如同欧洲专利申请书第85 104 511.2号,(1985.4.13日申请)所描述的那样,只要镜片聚合物含有象后面讨论的所需官能团,则硬的即非亲水性眼镜和软的即亲水性眼镜都是可以着色的。本发明的眼镜十分耐用,经长期使用,甚至经过消毒和清洗手续也能保持其颜色。
本发明包括一个含有以下步骤的有色隐形镜片的制造方法a).提供一种聚合物构成的隐形镜片,b).在镜片表面的至少一部分上涂布含有色料和粘合聚合物的颜色涂层。
c).通过至少下列所选择的官能团,即-NCO或环氧基团的反应将镜片聚合物和粘合聚合物粘合起来。这些官能团是-COOH,-OH及-NH-R。其中R代表氢或者是至少具有这些官能团的烷基之一。其中或者是(A)镜片聚合物和粘合聚合物至少含有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团,而且颜色涂层也含有另外的一种每个分子至少含有两个基团,(其中至少有一个是-NCO或环氧基团)的化合物,或者是(B)镜片聚合物至少含有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团,粘合聚合物至少含有-NCO或环氧官能团之一,或者是(C)镜片聚合物至少含有-NCO或环氧官能团之一,而粘合聚合物至少有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团,或者是(D)镜片聚合物和粘合聚合物至少含有-NCO或环氧官能团之一,而颜色涂层也含有每分子至少含有二个官能团,其中至少是-COOH,-OH,-NH-R中的一种的外加化合物。一些色料含有也能与上述官能团起反应的官能团,这种反应也是属于本发明的范围。然而,象后面所说明的,色料的选择不限于具有活性官能团的那些。
发明的第二个方面包括用本发明方法制造的有色隐形眼镜。
这种用本发明方法着色的眼镜是由具有选自A组或B组官能团的聚合物构成的A组至少是-COOH,-OH和-NH-R中的一种,这里R代表氢或者烷基,最好是低级烷基。
B组-NCO和环氧基。
聚合物一词表示一个材料是由一种或多种单体聚合而成,或者是这些聚合物的共混体。官能团是联在聚合物的主链上,或者是联在主链上的另外官能团上。例如,聚甲基丙烯酸羟乙酯可以下式表示
羟基官能团是在上述表示式的底部。
象在这里所使用的“烷基”这一名词表示具有1-8个碳的直链,支链或饱和环烷烃基团。最好是使用C1至C2的烷基。
可以提供A组官能团的适用单体实例包括有丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酸和甲基丙烯酸的羟基C1至C6烷基酯,如甲基丙烯酸羟乙酯,甲基丙烯酸羟丙酯,甲基丙烯酸羟丁酯和丙烯酸羟乙酯;丙烯酸和甲基丙烯酸的氨基C1至C6烷基酯,如甲基丙烯酸氨基乙酯,甲基丙烯酸氨基辛酯,甲基丙烯酸N-甲基氨基乙酯,甲基丙烯酸N-辛基氨基乙酯和丙烯酸氨基戊酯;丙烯酸和甲基丙烯酸的甘油酯,如单甲基丙烯酸甘油酯,单丙烯酸甘油酯及其组合。可提供B组官能团的适用单体实例有甲基丙烯酸异氰酸酰乙酯,甲基丙烯酸缩水甘油酯及其组合。
除了上述的之外,隐形眼镜也可以含有不具有官能团的共聚合着的单体,实例有N-乙烯基杂环单体,如N-乙烯基-2-吡咯烷酮;C1至C6烷基乙烯基醚,如乙烯基乙醚;丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C6烷基酯,如甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丙酯;C1至C6烷基苯乙烯,如叔-丁基苯乙烯;乙烯基单体,如氯乙烯,醋酸乙烯酯;双烯类单体,如异戊二烯;和丙烯酸或甲基丙烯酸的C1至C6烷氧基C1至C6烷基酯,如甲基丙烯酸乙氧基乙酯或丙烯酸甲氧基丙酯。
用于制造眼镜的最好单体是甲基丙烯酸羟乙酯。
在美国专利第4,405,773号(Loshaek等人)中描述了最好的镜片聚合物实例,它含有重量百分数为75至95的丙烯酸或甲基丙烯酸的羟基直链或支链C2至C4烷基单酯(最好是甲基丙烯酸羟乙酯),百分之5至20的甲基丙烯酸或丙烯酸的C2-C4烷氧基C2-C4烷基酯(最好是甲基丙烯酸乙氧基乙酯)和百分之0.3至4的丙烯酸或甲基丙烯酸(最好是甲基丙烯酸)。
如果镜片是亲水的,就用大量的能提供-OH或-COOH官能团的亲水性单体,如,甲基丙烯酸羟基乙酯和甲基丙烯酸。对于硬的眼镜来说,就用大量的不含亲水性官能团的单体,如甲基丙烯酸甲酯或叔-丁基苯乙烯来和少量的,即其量足以提供所需的粘着力的具有亲水基团的单体相组合。
聚合作用和镜片的成形在工艺技术上是众所周知的,它不属于本发明。只要镜片聚合物具有官能团,就可使用任何众所周知的工艺技术。
根据本发明来生产眼镜,至少有一部分镜片的表面是涂上含有色料和粘合聚合物的颜色涂层,象镜片聚合物一样,这种粘合聚合物也含有从A组或B组中选出来的官能团。如果镜片聚合物含有A组的官能团,而粘合聚合物含有B组官能团,或者是反过来,镜片和粘合聚合物就能相互直接粘合。然而,如果镜片和粘合聚合物含有同一组的官能团,例如A组,那么就要用一种每分子至少含有两个另一组官能基团的化合物,也就是说,镜片和粘合聚合物都含有A组官能团时,就要用一种每分子至少含有二个B组官能团的化合物。而且,如眼镜和粘合聚合物含有同一组的官能团,镜片和粘合聚合物中官能团就不要是相同或者其量不要相同。在同一镜片上使用一种以上的颜色涂层,每一涂层含有这里所描述的同一的或不同的粘合体系,都属本发明的范围。
适用的化合物至少含有B组两个官能团,包括1,6己二异氰酸酯和双酚A二环氧化合物。
适用的化合物至少含有A组两个官能团包括乙二醇,乙二胺和己二酸。
前表面或后表面或两面都可涂层,但前凸表面比后凹表面容易涂层。然后就是使涂了层的镜片处于引起A组官能团和B组官能团发生反应的条件下。如果色料是透明的,而且镜片是一个其直径不大于有虹膜的硬镜片直径的话,那么整个镜片的表面都可涂层。如果色料是不透明的,那么只有相应于虹膜的那部分镜片可以涂层。而留下瞳孔部分不涂。对于大于虹膜的亲水性眼镜来说,则扩展到虹膜之外那一部分镜片应留下不涂。
现在介绍本发明的实施例子就是用具有A组官能团的镜片和粘合聚合物,并用一种每分子至少具有两个异氰酸酯基团作为B组官能团的化合物。本说明书的其余部分就是实施例子。然而,可以用同样原理给出其它的实施例。
本发明方法的涂布步骤有三种最好办法(1)将一个含有色料,粘合聚合物,异氰酸酯化合物和溶剂的混合物涂布在镜片表面或其一部分表面上。
(2)镜片先涂以异氰酸酯化合物和溶剂的混合物,然后在这个涂层上再涂上粘合聚合物、色料和溶剂的混合物。
(3)将方法(2)的各涂布步骤反过来进行。镜片首先涂以粘合聚合物、色料和溶剂的混合物,然后在该涂层上涂上异氰酸酯化合物和溶剂的混合物。
用以制备粘合聚合物的单体的说明书也就是制备镜片的单体的同样说明书。提出官能团(至少是-OH,-COOH,和-NH-R中的一个)。对于亲水性镜片来说,粘合聚合物是用与制造镜片同一浓度的同一单体来制造的。然而,这不是绝对必须的,只要两种聚合物在水合作用时不会发生皱曲。粘合聚合物最好是在溶液中配制,这种溶液开始时已含有所选择的单体,单体的溶剂、分子量调节剂和一种聚合引发剂。把它们置于一反应器中,通过足够长时间的加热使其达到满意的聚合水平。这样就生成一种溶解在溶剂中的不交联的聚合物,它最好含有一些未反应的残留单体。希望限制分子量和聚合物的交联度以维持反应溶液的粘度在适用的范围之内。
使用分子量调节剂就可以很方便地控制粘合聚合物的分子量,例如用工艺技术上众所周知的链转移剂。适宜的链转移剂包括2-巯基乙醇,1-十二烷硫醇和其它的烷基硫醇。采用外加的溶剂也是控制分子量的一个办法。
适宜的聚合引发剂包括自由基引发剂,如2,2-偶氮双(异丁腈),过氧化苯甲酰,过氧化苯甲酸叔丁酯和叔-丁基过氧化物。然而,聚合这种粘合聚合物的确切的方法不是紧要的。
适宜的溶剂包括乙基溶纤剂,环戊酮,乙醇,叔-丁醇,丙酮和其它脂肪族酮和环脂酮。也可应用溶剂的组合。乳酸乙酯是一种好的潜溶剂。而在某些环境下水也可用做潜溶剂。最好的溶剂是环戊酮和乳酸乙酯的组合溶剂。粘合聚合物溶液和色料被研磨成彩色糊料。
如果粘合聚合物,色料和异氰酸酯化合物要在一步中使用,则将彩色糊料,异氰酸酯化合物和任意选择的外加单体掺合成为一种墨水,油漆或其它适用的物料,把这些物料涂在镜片上。如果这种可用的物料要长期储存,就不能加异氰酸酯化合物,在将要往镜片上涂抹时才能与可用物料掺合。这种可用物料的
放寿命取决于异氰酸酯化合物与粘合聚合物官能团的反应活性。
色料的选择是很灵活的,因为,它们不一定需要含有某种官能团。最好的色料包括作为兰色的酞花青,作为绿色的酞花青绿和三氧化二铬,作为黄、红、棕和黑色的各种铁的氧化物。当然,为达到所需要色调要将这些颜色进行掺合。对于不透明的涂层来说,二氧化酞是最好的不透明剂。在本说明书和权利要求
中被考虑用作色料的不透明剂同其它色料掺合成为颜色糊料。
1,6己二异氰酸酯是最好的异氰酸酯化合物。但是,采用任一具有分子式为R′(NCO)n(这里n等于或大于2,最好等于2)的异氰酸酯化合物都是属于本专利的范围。R′可以是一个二价或大于二价的有机基,例如脂肪烃,环脂肪烃,脂肪-环脂烃,芳烃或芳-脂烃。因此,其它合适的异氰酸酯化合物是2,4-甲苯二异氰酸酯和双(异氰酸酰苯基)甲烷。
曾经发现在镜片和粘合聚合物中加入一种交联剂,例如乙二醇二甲基丙烯酸酯可以减少到好的粘附性所需异氰酸酯化合物的量。
然后把涂抹好的镜片处于异氰酸酯基团与粘合聚合物和镜片聚合物的官能团起反应的条件下,从而使镜片和粘合聚合物牢固地粘合在一起,并将色料固着在粘合聚合物中而形成非常稳定、耐用的有色隐形镜片。当然,某些色料可以有与异氰酸酯基团能直接起作用的官能团,而这种外加反应也属于本发明的范围。典型的是将镜片置于至少是20℃左右(最好是50℃)的真空下干燥至少15分钟左右(最好是30分钟)以蒸发掉溶剂,然后约在70℃(最好是90℃)加热至少约30分钟(最好是90分钟)。为加速异氰酸酯化合物与镜片和粘合剂聚合物反应的催化剂可在涂布镜片之前立即加入墨水中。这种催化剂包括叔胺,如三乙胺,苯基二甲胺,二甲基环己胺;和金属催化剂,如辛酸亚锡和二月桂酸二丁锡。上述的条件是说明性的,并非为了限制于本发明的范围。时间和温度对任何材料的组合来说是可以任意选择的。
对有色的亲水性隐形眼镜来说,可以通常用于无色亲水性眼镜的方法来水合固化了的眼镜。
下表给出根据本发明制造墨水的各组份的需要量。
墨水中各组份的百分重量组分 宽范围 择优范围 最好范围粘合聚合物 10-40 13-25 16-23(包括残留的未反应的单体)异氰酸酯化合物 功能量(1) 0.5-10 1.5-5不透明的色料 功能量(1) 官能量(1) 6.5-30(如果需要不透明的彩色时)透明的色料 功能量(1) 官能量(1) 1-20(如果需要透明彩色时)聚合引发剂 0-1.0 0.05-0.5 0.1-0.3外加单体量 功能量(1) 0-50 15-30溶剂 加足到100% 加足到100% 加足到100%(1)“功能量(functional amount)”指一个工艺技术熟练的人员可以用来达到所期望结果的需用量下面的实例说明本发明。在实例中将采用下列缩写。
HEMA 是甲基丙烯酸-2-羟乙酯EOEMA 是甲基丙烯酸-2-乙氧基乙酯MAA 是甲基丙烯酸AIBN 是偶氮双(异丁基腈)HMD 是1,6己异氰酸酯ME 是2-巯基乙醇实例1 粘合聚合物-溶剂混合物的制备准备一个含有91.5份HEMA,8份EOEMA,0.5份MAA,0.5份ME及0.5份AIBN的混合物。将43份这种混合物溶解在57份环戊酮中。加热使其聚合(这种混合物的典型是在38℃下加热48个小时)直到只剩下10%左右的单体。对于这种配方来说,这种聚合量提供特别适用的粘度和粘附特性。任何时间的残留单体量可用气相色谱来测定。聚合后的混合物粘度约为25,000厘泊。在100份所得的产品混合物中,加入38份乳酸乙酯而溶解之。生成的粘合聚合物-溶剂混合物在下面实例中用作起始材料。
实例2 彩色糊料的制备例1中制备的粘合聚合物-溶剂混合物按下表所给的比例与色料掺合成为浆糊。该浆糊在一滚辗机上约研磨15分钟直至得到一均匀的糊料为止,或者可用球磨机,将色料、粘合聚合物和溶剂制备成为糊料。
实例号 色料 色料 粘合聚合物 得到的彩色份数 -溶剂混合物的份数2A 酞花青兰 1 66 透明兰2B 三氧化二铬和酞花青兰 4 9 绿(300∶1)2C 和2B相同 1 3 绿实例号 色料 色料 粘合聚合物 得到的彩色份数 -溶剂混合物的份数2D 氧化铁和三 4 13 棕氧化二铬(3∶2)2E 酞花青兰和 1 12.5 不透明兰TiO2(1∶21)实例3 墨水的制备由于彩色涂层是以印刷的办法涂在镜片上的,所以这些实例中制成的材料为墨水。但是,其它的使用方法,诸如涂抹或喷雾也是可采用的。因此,墨水、油漆和其它彩色涂料的应用是根据本发明的。
适合于涂抹在隐形镜片上的透明的和不透明的墨水是按照下列表中所列出的组份掺合而成的。
实例号 组份3A 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份实例3A没有用异氰酸酯化合物,只用于对照比较目的。
实例号 组份3B 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的0.61%3C 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的0.99%3D 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的1.5%
3E 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的1.98%3F 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的2.44%3G 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的4.79%3H 3份实例2E中的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 91.5份
EOEMA 8份MAA 0.5份AIBN 0.5份HMD 为上面4份的9.7%3I 3份实例2A中的糊料1份实例3F的单体混合物HMD为上面4份的2.44%3J 3份实例2B中的糊料1份实例3F的单体混合物HMD为上面4份的2.44%3K 3份实例2D中的糊料1份实例3F的单体混合物HMD为上面4份的2.44%实例4 可供选择的墨水组份准备一个含有HEMA88.1份,EOEMA9.8份,MAA2.1份,AIBN0.5份及0.5份ME的混合物。将43份这种混合物溶解在57份环戊酮中。加热使之聚合至残留10%的单体时为止。加38份的乳酸乙酯于100份所得的混合物中,使之溶解成为粘合聚合物-溶剂混合物。
用这个粘合聚合物-溶剂混合物依2E重复例2A以形成彩色糊料,这彩色糊料相同于依2E制成的彩色糊料2A。
重复实例3,制备具有下列组成的墨水实例号 组分4A 3份类似于2E的糊料1份含有下列单体的混合物HEMA 88.1份EOEMA 9.8份MAA 2.1份AIBN 0.1份HMD为上面4份的2.44%4B 3份类似于2A的糊料1份实例4A中的单体混合物HMD为上面4份的2.44%4C 3份类似于2B中的糊料1份实例4A的单体混合物HMD为上面4份的2.44%4D 3份类似2D中的糊料1份实例4A的单体混合物HMD为上面4份的2.44%实例5去掉AIBN,用2.75%的HMD重复实例4A。
实例6用等量的2.4-甲苯二异氰酸酯代替HMD重复实例3D。
实例7 有色眼镜的印刷和试验用实例3至6的墨水,按美国专利第4,405,773号中所叙述的方法生产的非水合的亲水性隐形眼镜上印刷上如欧洲专利申请第85 104 511.2,(1985年4月13日申请)中所叙述的环状图形。印刷好的眼镜在真空中50℃下干燥30分钟,然后在90℃下固化90分钟。
印刷好的隐形镜片在一搅拌着的PH为8,温度为90-100℃的生理食盐水溶液中(水中盐的重量含量为0.9%)浸泡二小时,进行水合。水合过的镜片保存在PH为7.4的生理食盐缓冲液中。
可用两种检测方法(摩擦试验和甲醇试验)测定粘附键的强度。在摩擦试验中水合镜片本身被反折起来,印刷面朝里,放在拇指和食指间摩擦。甲醇试验则是在室温下用甲醇喷洒水合镜片30秒钟。在这两种试验中凭眼睛观察粘附与否。甲醇试验比摩擦试验更加严格。一批五个镜片的试验结果报告如下表。
墨水 镜片 试验结果(通过/失败)实例号材料a摩擦甲醇3A 1 0/5 0/53B 1 1/4 没有试验3C 1 4/1 没有试验3D 1 5/0 没有试验3E 1 5/0 没有试验3F 1 5/0 5/03G 1 5/0 没有试验3H 1 5/0 没有试验
3I 1 5/0 5/03J 1 5/0 5/03K 1 5/0 5/04A 2 5/0 5/04B 2 5/0 5/04C 2 5/0 5/04D 2 5/0 5/05 2 5/0 没有试验6 1 5/0 没有试验a.由材料1制成的镜片含有HEMA 91.5份EOEMA 8份MAA 0.5份在水合作用后具有38%的含水量。
由材料2制成的镜片含有HEMA 88.1份EOEMA 9.8份MAA 2.1份且在水合作用后具有55%的含水量。
在彩色涂层中,不含有二异氰酸酯的样品3A的检测结果,表现出粘附力的失败。加入较多的二异氰酸酯则粘附力有所改进。
实例8将1%HMD的2,2-二乙氧基丙烷溶液涂布在含有91.5%的HEMA,8%的EOEMA及0.5%的MAA的隐形镜片上。该镜片经空气干燥,并用与实例3A具有相同成份但不含有二异氰酸酯的墨水印刷。水合作用时,所有五个镜片的摩擦实验都通过了。
除了那些镜片和粘合剂单体含有88.1%HEMA,9.8%EOEMA和2.1%MAA的以外,其余的都能重复这个实例的试验。所有的五个镜片的摩擦试验也都通过。
这个实例说明了另一种使色料附着于镜片的技术,即在使用墨水之前先加一异氰酸酯化合物涂层。
实例9用实例3F的墨水印刷91.5%HEMA,8%EOEMA和0.5%MAA的镜片。这个印刷的图形用一含有粘合聚合物,溶剂和HMD而不含有色料的透明材料复盖。
粘合聚合物一溶剂混合物含有基本上并不交联的聚合物和单体(约70-80%聚合),它是25%固体溶液,含91.5%HEMA,8%EOEMA和0.5%MAA在环戊酮中。
透明的复盖材料由66.50份的粘合聚合物溶剂混合物,33.25份的环戊酮和0.25份的HMD组成。大约5微升的这种溶液被喷洒在印刷好的干燥镜面上。
待涂层固化后,所有五个镜片都通过了摩擦试验。这个实例表明还有其它方法使墨水粘附在镜片上。
实例10用Gantrez S-95(1)作为高分子粘合剂来制备墨水。GantrezS-95(1)是一种GAF公司出口的水解了的甲基乙烯基醚-顺式丁烯二酐共聚体。
8.0克Gantrez S-95拌入29.0克乙基溶纤剂和11.3克蒸馏水。34.4克的这种混合物掺入13.2克的糊料,该糊料是由1.79%重量的酞花青兰和37.08%TiO2和乳酸乙酯组成的。
HMD 2.45克在搅拌下加到掺合的混合物中。用这种色料印刷在成份为88.1%的HEMA,9.8%EOEMA和2.1%MAA的镜片上。这个印刷好的镜片在大气压力下于80℃加热72个小时。另一组镜片以相同的方法印刷和加热,除掉色料并不含有HMD。不含有HMD的色料的镜片没有通过摩擦试验。用含有HMD的色料的镜片在摩擦和甲醇两种试验中都通过了。这个实例说明了粘合聚合物和镜片聚合物的两种情况是不同的。
由此可见,本发明提供了用以往着色技术所不能达到的适用性和耐用性的程度。颜色涂层可以是不透明或透明的。硬的和软的镜片都可被着色。为亲水性镜片提供的彩色涂层比以往工艺方法所提供的涂层更加耐用,可以涂布镜片上的被选择部分。因此,涂层确可以一种非常合乎要求的图形复盖于镜片的虹膜区域。
(1)商标或商品名
权利要求
1.制造有色隐形眼镜的方法,其特征在于该方法包括下列步骤a)提供一种聚合物构成的隐形镜片,b)用由色料和粘合聚合物组成的彩色涂层至少复盖部分镜片的表面,及c)至少是通过下列官能团之一的反应使镜片聚合物与粘合聚合物粘合起来,这些官能团是-COOH,-OH和-NH-R,其中R为氢或至少具有-NCO和环氧官能团之一的烷基。其中,或是(A)镜片聚合物和粘合聚合物至少含有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团,彩色涂层也含有每个分子至少两个官能团的外加化合物,这些官能团至少要有-NCO和环氧官能团中的一种;或是(B)镜片聚合物至少含有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团,而粘合聚合物至少含有-NCO和环氧基中一种官能团。(C)镜片聚合物至少含有-NCO和环氧基团中的一种,而粘合聚合物至少含有-COOH,-OH和-NH-R中的一种官能团;或是(D)镜片聚合物和粘合聚合物至少含有-NCO和环氧基团中的一种官能团,而彩色涂层也含有一外加化合物,其每分子至少具有两个基团,为-COOH,-OH和-NH-R中的一种。
2.权利要求
1(A)的方法,其中之外加化合物含有两个异氰酸酯基团。
3.权利要求
2的方法,其中的外加化合物选自1.6己二异氰酸酯,2,4-甲苯二异氰酸酯和双(异氰酸酰苯基)甲烷。
4.权利要求
1(A),2或3中的任何一种方法,其中的镜片聚合物和粘合聚合物由单体生成,这些单体至少含有下列单体的一种,即丙烯酸、甲基丙烯酸,丙烯酸和甲基丙烯酸的烃基C1至C6烷基酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的氨基烷基酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的甘油酯,以及他们的混合物。
5.权利要求
1(A),2,3或4中的任何一种方法,其中的镜片聚合物和粘合聚合物还至少含有下列单体之中的一种,即N-乙烯基杂环单体,烷基乙烯基醚,丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯,烷基苯乙烯,乙烯基单体,双烯类单体和丙烯酸或甲基丙烯酸的烷氧烷基酯。
6.权利要求
1(A),2,3或5中任何一种方法,其中的镜片聚合物和粘合聚合物由单体甲基丙烯酸羟乙酯,甲基丙烯酸乙氧基乙酯和甲基丙烯酸的混合物制成,同时,外加的化合物是1,6己二异氰酸酯。
7.权利要求
1(A),2,3,4,5或6中的任何一种方法,其中还包括在彩色涂层上使用含有粘合剂的透明的基本上无色料的涂层的步骤。
8.由权利要求
1至7中的任何一种方法制成的镜片。
9.一种有色隐形镜片,其特征在于它包括(a)一由聚合物构成的镜片坯体。(b)至少在镜片表面的一部分上面有掺有粘合聚合物的色料。其中粘合聚合物和镜片聚合物彼此通过官能团的反应而结合。这些官能团至少是-COOH,-OH和-NH-R中的一种。其中R是H或至少含有-NCO和环氧官能团之一种的烷基。
10.权利要求
9的镜片,其中的镜片聚合物和粘合聚合物至少是由下列单体中的一种制成,这些单体是丙烯酸,甲基丙烯酸,丙烯酸和甲基丙烯酸烃C1至C6烷基酸,丙烯酸和甲基丙烯酸的氨基烷基酯。丙烯酸和甲基丙烯酸的甘油酯和它们的混合物。
专利摘要
由聚合物构成的隐形镜片,至少在镜片的一部分上涂布了色料和粘合聚合物,以生产有色隐形眼镜。镜片和粘合聚合物彼此通过至少是以下的一种官能团的反应而结合在一起。这些官能团是-COOH,-OH,和-NH-R。其中R是H或至少含有-NCO和环氧基团中之一种官能团的烷基。
文档编号B29D11/00GK86100756SQ86100756
公开日1986年9月17日 申请日期1986年1月4日
发明者塞缪尔·洛谢克 申请人:先灵公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan
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