焊接热影响部的韧性优异的厚钢板的制作方法

文档序号:8287428阅读:481来源:国知局
焊接热影响部的韧性优异的厚钢板的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及适用于桥梁、高层建筑物、船舶、输送管线管等的焊接结构物的厚钢 板,更详细地说,是涉及大线能量后的热影响部(以下,也表述为HAZ。)的韧性优异的厚钢 板。
【背景技术】
[0002] 近年来,随着桥梁、高层建筑物、船舶和输送管线管等的焊接结构物的大型化,这 样的焊接结构物中多应用50mm以上的板厚的厚钢板,所以50mm以上的板厚的厚钢板的焊 接不可避免。还存在更厚的实际情况,要求以提高焊接施工效率为目的的大线能量焊接。
[0003] 但是,大线能量焊接时的HAZ,由于加热而被长时间保持在高温的奥氏体(γ)区 域,之后才被缓冷,因此容易带来以加热时的γ晶粒的生长、冷却过程中的粗大铁素体 (α )晶粒的生成为代表的这样组织的粗大化,这成为大线能量焊接时的HAZ的韧性降低的 原因。因此,开发出将大线能量焊接时的HAZ的韧性(以下,也表述为HAZ韧性。)稳定保 持在高水平的技术成为必要课题。
[0004] 作为用于确保HAZ韧性的手段,提出有关于利用氧化物、氮化物、硫化物等的夹杂 物粒子进行的γ晶粒生长钉扎,通过以夹杂物粒子为起点的晶内α生成进行的组织的微 细化的技术等。作为这样的技术的提案例,有专利文献1和专利文献2所述的技术,公开的 是,在钢材中使微细的Ti氮化物作为γ晶粒生长钉扎粒子分散析出,从而抑制在大线能量 焊接时的HAZ产生的奥氏体晶粒的粗大化,抑制HAZ韧性的劣化。然而,若使焊接线能量增 大,则Ti氮化物容易消失,为了得到稳定的HAZ韧性,还需要特别的办法。
[0005] 发明者们也在专利文献3中提出有一种技术,其是通过精密地控制微细Ti氮化物 的尺寸和个数,来改善大线能量HAZ韧性。但是,设想的线能量停止在55kJ/mm,为了应对焊 接线能量的进一步增大,需要进一步的改善。
[0006] 另外,在专利文献4?7中,提出有利用高温下稳定的氧化物系夹杂物作为γ晶 粒生长钉扎粒子的技术。但是,氧化物系夹杂物其数量比含Ti氮化物少,不能取得充分的 钉扎效果,因此不能充分应对大线能量焊接,还需要进一步的改善。
[0007] S卩,在专利文献4中虽然记述,通过使含有REM和Zr的氧化物存在,能够取得良好 的HAZ特性,但是设想的线能量停留在低水平,未必可以说在大线能量焊接中能够得到良 好的HAZ特性。另外,在专利文献5中,与专利文献4同样,记述了利用含有REM和Zr的氧 化物的技术,虽然作为HAZ韧性而评价夏比冲击吸收功,但从材料的可靠性这一观点出发, 认为不仅需要保障平均值,还需要保障其最小值也处于高水平。
[0008] 此外,在专利文献6记述有一种技术,其是利用氧化物系夹杂物和含Ti夹杂物双 方作为γ晶粒生长钉扎粒子,从而得到高HAZ韧性。但是,在专利文献6中,通过模拟大线 能量焊接的热循环试验来进行HAZ韧性的评价,但最高加热温度为1400°C,是在一部分的 含Ti氮化物残存的温度下进行的。可是,HAZ的最高加热温度为局部性地高于1450°C的高 热,含Ti氮化物的消失进一步被促进。因此,为了正确地评价大线能量HAZ韧性,实际上期 望进行大线能量焊接试验。另外,发明者们在专利文献7中,提出有一种活用微细氧化物系 夹杂物的γ晶粒生长钉扎效应的技术,但是,这一技术是并用了抑制微细Mn硫化物的再析 出的技术,需要进行基于溶存氧量、溶存硫量决定合金添加量这样复杂的控制。
[0009]另外,作为以夹杂物粒子为起点的晶内α生成带来的组织的微细化的相关技术, 除了提出有专利文献8所述的利用含有Ti和REM的复合氧化物和MnS的技术以外,发明者 们还在专利文献9中提出,通过控制夹杂物形状来促进晶内α生成的技术。这些技术均是 针对于晶内α生成,以(晶内α/夹杂物)界面能低的夹杂物有效为前提而构筑的。但是, 晶内α在生成时,(晶内α/γ)界面能的贡献也很大,仅仅只是降低(晶内α/夹杂物) 界面能时,并不能得到充分的晶内α的生成,因此无法充分保障大线能量HAZ韧性。
[0010] 此外,发明者们提出了构筑活用氧硫化物起点的晶内α生成的高HAZ韧性技术作 为专利文献10。但是,需要使2 μπι以上的尺寸比较大的氧硫化物粒子以一定数量分散作为 补偿,这一技术也无法充分保障大线能量HAZ韧性。即,在专利文献8所述的技术中,预想 的线能量本身小,另外,在专利文献9和专利文献10所述的技术中,现状是虽然夏比冲击吸 收能的平均值高,但最小值仍有改善的余地。
[0011] 而且,发明者们提出通过使对组织进行了控制的氧化物分散,从而能够得到高HAZ 韧性的技术作为专利文献11和专利文献12。通过这些技术,虽然能够实现焊接热影响部的 韧性优异的厚钢板,但在制造上,尚留有应当改善的课题。
[0012] 在专利文献11所述的技术中,为了实现规定的氧化物形态,基于Ca添加前的溶存 氧量控制Ca添加量,但同时需要将Ti添加至Ca添加的时间限制在3?20分钟内,有可能 增加操作者的负担。另一方面,专利文献12所述的技术中,从Ca添加至浇注开始需要保持 40分钟?90分钟,生产率存在改善点。
[0013] 现有技术文献
[0014] 专利文献
[0015] 专利文献1 :日本特开2001-98340号公报
[0016] 专利文献2 :日本特开2004-218010号公报
[0017] 专利文献3 :日本特开2010-95781号公报
[0018] 专利文献4 :日本特开2001-20031号公报
[0019] 专利文献5 :日本特开2007-247005号公报
[0020] 专利文献6 :日本特开2008-223062号公报
[0021] 专利文献7 :日本特开2009-179844号公报
[0022] 专利文献8 :日本特开平7-252586号公报
[0023] 专利文献9 :日本特开2008-223081号公报
[0024] 专利文献10 :日本特开2009-138255号公报
[0025] 专利文献11 :日本特开2010-168644号公报
[0026] 专利文献12 :日本特开2011-219797号公报

【发明内容】

[0027] 本发明鉴于上述现有的实际情况而形成,其课题在于,提供一种即使在进行大线 能量焊接时,HAZ韧性的平均值当然也优异,而且还能够使其最小值也提高的、焊接热影响 部的韧性优异,此外生产率也优异的厚钢板。
[0028] 第一发明是一种焊接热影响部的韧性优异的厚钢板,其特征在于,所述厚钢板以 质量%计,含有<: :0.03?0.12%、5丨:0.10?0.25%、]?11:1.0?2.0%、? :0.03%以下(不 含 0% )、S :0· 015% 以下(不含 0% )、Al :0· 004 ?0· 05%、Ti :0· 010 ?0· 050%、REM : 0· 0003 ?0· 02%、Zr :0· 0003 ?0· 02%、Ca :0· 0005 ?0· 010%、N :0· 002 ?0· 010%,余量 是铁和不可避免的杂质,除去氧以外的构成元素,以质量%计,含有满足2 % < Ti < 40%、 5%< Al < 30%、5%< Ca < 40%、5%< REM < 50%、2%< Zr < 30%、1· 0 彡 REM/Zr 的 氧化物,并且,所述氧化物之中,当量圆直径低于2 μ m的氧化物存在300个/mm2以上,当量 圆直径为2 μπι以上的氧化物存在100个/mm2以下,并且,含有的Ti氮化物之中,当量圆直 径为1 μπι以上的Ti氮化物存在7个/mm2以下,当量圆直径为20nm以上的Ti氮化物存在 I. OX IO6个/mm2以上,此外,将所述当量圆直径为20nm以上的Ti氮化物的大小,按照从当 量圆直径为20nm的开始往小顺序,以每隔5nm的方式进行区域划分,使各区域的当量圆直 径的范围为(di-5)以上且低于di (在此,di = 25、30、35、…500),设存在于所述各区域内 的Ti氮化物的个数密度最多的区域的所述di为df时,所述df和当量圆直径为20nm以上 且低于500nm的Ti氮化物的平均当量圆直径da满足I da-df I/da彡0. 35这样的关系式。
[0029] 还有,包括上述记述,所谓本发明中说明的当量圆直径,是着眼于氧化物和Ti氮 化物的大小,求得假设为与其面积相等的圆的直径,能够用透射型电子顕微鏡(TEM)和扫 描型电子显微镜(SEM)观察而求得。
[0030] 第二发明是根据第一发明所述的焊接热影响部的韧性优异的厚钢板,其特征在 于,除去氧以外的构成元素,以
当前第1页1 2 3 4 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1