降低真空熔炼炉内温度为580°C，保温2h; (6) 再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
[0017] 实施例4 (1) 分别取金属粉末材料，按重量百分取Ti为3. 8wt%、W为0. 4wt%、V为0. 6wt%、Ni为 1. 6wt%、Cr为 0. 9wt%、Ag为 0. 3wt%、Sc为 0. 4wt%、Nb为 0. 7wt%、余量为Mg，将上述的金属 粉末材料用高速混合机机械混合，混合至金属粉末混合均匀； (2) 混合均匀后把金属粉末材料投至将高温真空熔炼炉中，真空熔炼炉内压强为 lOOPa，将真空熔炼炉内温度从室温升至660°C，温度稳定后熔炼2h; (3) 升高真空熔炼炉内温度为970°C，温度稳定后熔3h; (4) 升高真空熔炼炉内温度为1135°C，温度稳定后熔炼3h; (5) 降低真空熔炼炉内温度为550°C，保温2h; (6) 再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
[0018] 实施例5 (1) 分别取金属粉末材料，按重量百分取Ti为4. 5wt%、W为0. 6wt%、V为0. 4wt%、Ni为 2. 3wt%、Cr为 0. 7wt%、Ag为 0. 4wt%、Sc为 0. 6wt%、Nb为 0. 5wt%、余量为Mg，将上述的金属 粉末材料用高速混合机机械混合，混合至金属粉末混合均匀； (2) 混合均匀后把金属粉末材料投至将高温真空熔炼炉中，真空熔炼炉内压强为 300Pa，将真空熔炼炉内温度从室温升至680°C，温度稳定后熔炼2h; (3) 升高真空熔炼炉内温度为955°C，温度稳定后熔3h; (4) 升高真空熔炼炉内温度为1155°C，温度稳定后熔炼3h; (5) 降低真空熔炼炉内温度为570°C，保温2h; (6) 再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
[0019] 对比例1 (1) 分别取金属粉末材料，按重量百分取Ti为5. 6wt%、W为0. 3wt%、V为0. 2wt%、Ni为 3. 4wt%、Cr为1.lwt%、Ag为0. 2wt%、余量为Mg，将上述的金属粉末材料用高速混合机机械 混合，混合至金属粉末混合均勾； (2) 混合均匀后把金属粉末材料投至将高温真空熔炼炉中，真空熔炼炉内压强为 500Pa，将真空熔炼炉内温度从室温升至700°C，温度稳定后熔炼2h; (3) 升高真空熔炼炉内温度为940°C，温度稳定后熔3h; (4) 升高真空熔炼炉内温度为1175°C，温度稳定后熔炼3h; (5) 降低真空熔炼炉内温度为580°C，保温2h; (6) 再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
[0020] 测定了本发明的实施例和对比例的医用镁基合金材料的拉伸强度、抗压强度、维 氏硬度。结果如下：
【主权项】
1. 一种医用镁基合金材料，其特征在于，所述的医用镁基合金金材料按重量包括下述 的成分： Ti 3. 2wt%_5· 6wt%、 W 0. 3wt%-0. 8wt%、 V 0. 2wt%-〇. 7wt%、 Ni I. 2wt%_3. 4wt%、 Cr 0· 3wt%-l. lwt%、 Ag 0. 2wt%-〇. 6wt%、 Sc 0. 3wt%-〇. 8wt%、 Nb 0. 2wt%_0. 8wt%、 余量为Mg。
2. 根据权利要求1所述的一种医用镁基合金材料，其特征在于，所述的医用镁基合金 金材料按重量包括下述的成分： Ti 3. 8wt%_5. 2wt%、 W 0. 4wt%-〇. 7wt%、 V 0· 3wt%-〇. 6wt%、 Ni I. 6wt%_3. Owt%、 Cr 0. 5wt%-〇. 9wt%、 Ag 0. 3wt%-〇. 5wt%、 Sc 0.4wt%-〇. 7wt%、 Nb 0.3wt%-〇. 7wt%、 余量为Mg。
3. 根据权利要求1所述的一种医用镁基合金材料，其特征在于，所述的医用镁基合金 金材料按重量包括下述的成分： Ti 4. 5wt%、 W 0.6wt%、 V 0.4wt%、 Ni 2. 3wt%、 Cr 0·7wt%、 Ag 0.4wt%、 Sc 0· 6wt%、 Nb 0.5wt%、 余量为Mg。
4. 一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医用镁基合金材料的制备方 法包括以下步骤： (1)分别取金属粉末材料，按重量百分取Ti为3. 2wt%-5. 6wt%、W为0. 3wt%-0. 8wt%、V 为 0· 2wt%-0. 7wt%、Ni 为 I. 2wt%-3. 4wt%、Cr 为 0· 3wt%-l. lwt%、Ag 为 0· 2wt%-0. 6wt%、Sc 为0. 3wt%-0. 8wt%、Nb为0. 2wt%-0. 8wt%、余量为Mg，将上述的金属粉末材料用高速混合机 机械混合，混合至金属粉末混合均勾； (2) 混合均匀后把金属粉末材料投至将高温真空熔炼炉中，真空熔炼炉内压强为 100-500Pa，将真空熔炼炉内温度从室温升至660-700 °C，温度稳定后熔炼2h ; (3) 升高真空熔炼炉内温度为940-970°C，温度稳定后熔3h ; (4) 升高真空熔炼炉内温度为1135-1175°C，温度稳定后熔炼3h ; (5) 降低真空熔炼炉内温度为550-580°C，保温2h ; (6) 再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
5. 根据权利要求4所述的一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医 用镁基合金材料的制备方法步骤（2)中真空熔炼炉内压强为300Pa。
6. 根据权利要求4所述的一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医 用镁基合金材料的制备方法步骤（2)中将真空熔炼炉内温度从室温升至680°C。
7. 根据权利要求4所述的一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医 用镁基合金材料的制备方法步骤（3)中升高真空熔炼炉内温度为955°C。
8. 根据权利要求4所述的一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医 用镁基合金材料的制备方法步骤（4)中升高真空熔炼炉内温度为1155°C。
9. 根据权利要求4所述的一种医用镁基合金材料的制备方法，其特征在于所述的医 用镁基合金材料的制备方法步骤（5)中降低真空熔炼炉内温度为570°C。
【专利摘要】本发明属于医用合金材料领域，涉及一种医用镁基合金材料及其制备方法，所述的医用镁基合金材料包括Ti、W、V、Ni、Cr、Ag、Sc、Nb、余量为Mg。制备方法包括以下步骤（1）分别取金属粉末材料，高速机械混合均匀；（2）投至将高温真空熔炼炉中，将真空熔炼炉内温度从室温升至660-700℃，温度稳定后熔炼2h；（3）升高真空熔炼炉内温度为940-970℃，温度稳定后熔3h；（4）升高真空熔炼炉内温度为1135-1175℃，温度稳定后熔炼3h；（5）降低真空熔炼炉内温度为550-580℃，保温2h；（6）再将真空熔炼炉内温度降至室温，为医用镁基合金材料。
【IPC分类】C22C1-02, C22C23-00
【公开号】CN104831136
【申请号】CN201510175509
【发明人】潘林根, 邱东成, 刘乐峰
【申请人】苏州维泰生物技术有限公司
【公开日】2015年8月12日
【申请日】2015年4月15日