紫外短波长区域发光的InAIGaN及其制备方法和使用它的紫外发光装置的制作方法

文档序号:3431511阅读:161来源:国知局
专利名称:紫外短波长区域发光的InAIGaN及其制备方法和使用它的紫外发光装置的制作方法
技术领域
本发明涉及紫外短波长区域发光的InAlGaN(氮化铟铝镓),和制备它的方法,以及使用这种紫外短波长区域发光的InAlGaN的紫外发光装置,更具体地说,涉及到紫外短波长区域室温高效发光的InAlGaN,以及制备它的方法,和采用这种紫外短波长区域室温高效发光的InAlGaN的紫外发光装置。
氮化物半导体例如GaN(氮化镓)、InGaN(氮化铟镓)和AlGaN(氮化铝镓),迄今已经被用作紫外发光装置,用于发射在紫外短波长区域具有360nm或者更短波长的光线。然而,由这些氮化物半导体室温下在具有360nm或者更短波长的紫外短波长区域,并没有获得高效的光线发射。于是,可以推断,通过利用这些如上描述的氮化物半导体,不能够实现可以在紫外短波长区域发光的紫外发光装置。
即,对于发光二极管作为发光装置,其中在短波长使用氮化物半导体,仅仅能实现达370nm的波长,对于激光二极管直到现在仅仅能实现达390nm的波长。
因而,对于室温下于360nm波长或更短的紫外短波长区域显示高发光效率的InAlGaN,以及制备它,和使用它的紫外发光装置的方法,具有强烈的发展需要,该装置中采用在紫外短波长区域发光的InAlGaN。
由于如上描述的迄今已有的强烈需求的要求实施本发明,本发明的一项目的是提供室温下于360nm波长或更短的紫外短波长区域显示高发光效率的InAlGaN,以及制备它的方法,和采用室温下于360nm或更短波长的紫外短波长区域高效发光的InAlGaN的紫外发光装置。
为了达到上面描述的目的,按照本发明的InAlGaN包括2%至20%比例的铟组分、10%至90%比例的铝组分,并且In、Al和Ga组分比例总和为100%。
此外,在上述InAlGaN中,In组分的比例可以是6%或者更多。
此外,按照本发明制备InAlGaN的方法包括InAlGaN在830℃至950℃的生长温度下依照有机金属气相外延进行晶体生长,其中氨、三甲基镓、三甲基铟加合物和三甲基铝用作原料气体。
此外,在上述的按照本发明制备InAlGaN的方法中,氨的流速为2L/min,三甲基镓的流速为2μmol/min至5μmol/min,三甲基铟加合物的流速为为5μmol/min至60μmol/min,三甲基铝的流速是0.5μmol/min至10μmol/min。
此外,按照本发明,采用InAlGaN的紫外发光装置包括第一InAlGaN层,其中In组分比例为2%至20%、Al组分比例为10%至90%,In、Al和Ga组分比例总和为100%,第二InAlGaN层的组分的比例不同于第一层,其中In组分比例为2%至20%、Al组分比例为10%至90%,In、Al和Ga组分比例总和为100%;并且InAlGaN包括通过多层交替叠层第一InAlGaN层和第二InAlGaN层形成的量子阱结构。
此外,在上述按照本发明的采用InAlGaN的紫外发光装置中,第一InAlGaN层中的In组分比例是6%或者更多。
以下给出的详细介绍和仅通过解释给出的附图,会使本发明更易于完全理解,但并不是由此限制本发明,其中

图1是说明图,说明按照本发明的晶体生长装置的概念构造,它用于在诸如作为晶体薄膜的半导体晶片的基底上,依照有机金属气相外延,生产在紫外短波长区域发光的InAlGaN;图2是生长温度和气流的相互关系图;图3是显示在氮化物半导体的气相淀积中生长温度范围的说明图;图4是显示Al导入InGaN效果的图解表示;图5是显示In导入AlGaN效果的图解表示;图6是显示由InAlGaN量子阱紫外发光的图解表示;以及图7是介绍通过经AlGaN缓冲层在SiC上叠层InAlGaN形成量子阱结构的说明图。
在下文中,将详细介绍按照本发明的在紫外短波长区域发光的InAlGaN,以及制备它的方法,和采用的在紫外短波长区域发光的InAlGaN的紫外发光装置的实施方案的一个实例。
按照本发明的在紫外短波长区域发光的InAlGaN(下文中任意地称作“紫外发光的InAlGaN”),可以通过晶体生长装置,依照例如有机金属气相外延,在作为晶体薄膜的半导体晶片的基底上制备。图1介绍了这种晶体生长装置的例子。
即,图1是介绍制备紫外发光的InAlGaN的晶体生长装置的概念构造的说明图,其中晶体生长装置10具有晶体生长反应器14,反应器14周围环绕着RF加热线圈12,其中半导体晶片16作为生长紫外发光的InAlGaN的基底置于基座18的上表面,这种基座功能是加热半导体晶片16。
此外,RF电源20与RF加热线圈12相连,另外,由微机组成的RF控制器22与RF电源相连。
RF控制器22控制RF电源20的输出。即,从RF电源20供给至RF加热线圈12的电能经RF控制器22控制,基座18应RF电能电源20供给的电能由RF加热线圈12加热。
更特别地,在晶体生长装置10中,通过由RF电源20给RF加热线圈12供电引起的涡流感应加热基座18。
基座18由例如碳和类似物制成。
另一方面,晶体生长反应器14上设一个进气孔14a以引入多种气体,例如在半导体晶片16上形成的紫外发光的InAlGaN材料的原料气体和载气,以及一个排出各种业已引入晶体生长反应器14的气体的排气孔14b。
在上述的构造中,在晶体生长反应器14中制备紫外发光的InAlGaN晶体薄膜必需的原料的原料气体,它业已降压至76乇,与载气一起通过进气孔14a,以便在置于基座18上的半导体晶片16上制备紫外发光的InAlGaN晶体薄膜。
在这种情况下,基座18应RF电源20供应的电能,已由RF加热线圈12加热,RF电源20由基于热电偶(未显示)监控的RF控制器22控制,热电偶被嵌入基座18,使半导体晶片16通过热传导受热,热传导源于在依照晶体生长,适于形成紫外发光的InAlGaN晶体薄膜的生长温度下被加热的基座18。
因而,引入晶体生长反应器14的原料气通过加热分解和反应,从而依照晶体生长,在半导体晶片16中形成紫外发光的InAlGaN晶体薄膜。
在这种情况下,制备紫外发光的InAlGaN晶体薄膜必需的原料气体是氨、三甲基镓、三甲基铟加合物和三甲基铝。此外,载气是氢气和氮气。
这些原料气的流速分别是,例如,氨为2L/min、三甲基镓为2μmol/min至5μmol/min,三甲基铟加合物为5μmol/min至60μmol/min,三甲基铝的流速是0.5μmol/min至10μmol/min。
另一方面,在氢气和氮气的情况下,载气的流速分别是100cc/min和2L/min。
由于紫外发光的InAlGaN晶体生长的生长温度是830℃至950℃,因此在这里放置830℃至950℃温度下受热的导体晶片16。
此外,紫外发光的InAlGaN晶体薄膜生长速率设置为120nm/小时。
图2是生长温度和气流的说明图。原料气体在图2所示的时间和温度被输入晶体生长反应器14。
其间,InGaN晶体生长的生长温度在图3所示的650℃至750℃范围之内,同时AlGaN晶体生长的生长温度在图2和3所示的1000℃至1200℃范围内。在这方面,InGaN显著不同于AlGaN的在于它们的晶体生长的生长温度。因此,迄今认为制备高质量的InAlGaN晶体是不可能的。
然而,按照本发明人的实验,实验结果显示高质量InAlGaN晶体生长在830℃至950℃的温度进行,该温度是设定在InGaN晶体生长的生长温度和AlGaN晶体生长的生长温度之间的中间温度,按照这样的设定,如图2和3所示,可获得紫外发光的InAlGaN。
在由此所获得的紫外发光InAlGaN的组分比例中,In为2%至20%,Al为10%至90%(注意组分中In、Al和Ga的比例总和是100%)。在这种情况下,6%或更高比率的In的组分是优选的。
在上述紫外发光的InAlGaN气相淀积中,参考图4至6,通过下文描述的导入Al,诱导增加晶体中In的含量。
由于将几个%的In导入AlGaN,使紫外发光强度显著提高。
即,室温下紫外发光的InAlGaN可以在280nm至360nm波长的深紫外区域的短波长区域高效发光。于是,采用如上所述的紫外发光的InAlGaN时,可以制备在280nm至360nm波长的波长区域发光的紫外发光装置。
以下,通过参考图4至图6描述紫外发光的InAlGaN在室温下的实验结果,其中这种紫外发光的InAlGaN是在830℃的生长温度和以120nm/小时的生长速率制备的,在这种情况下,相对于原料气体,氨的流速为2L/min、三甲基镓为3μmol/min,三甲基铟加合物为60μmol/min,三甲基铝为0.5μmol/min,此外,相对于载气,氢气的流速是100cc/min,氮气的流速是2L/min。
图4显示Al导入InGaN的效果。如图4所示,由于Al被导入到InGaN,In被引入了晶体。在这种关系中,当In和Al在InGaN组分比率中分别占6%和16%时,可以获得最强的光发射。
此外,图5显示In导入AlGaN的效果。如图5所示,随着导入AlGaN的In的比率的增加,发光强度显著增强。
此外,图6显示在这种情况的紫外发光的结果通过AlGaB缓冲层在SiC上叠层具有不同比率组分的InAlGaN层,以便制备图7所示的量子阱结构,并且以257nm波长的激光束照射。
如上所述,由于具有量子阱结构的InAlGaN发射紫外线,可以构造紫外发光装置,例如通过把具有各不同比例的组分的InAlGaN层相互叠层,而制备具有量子阱结构的发光二极管和激光二极管。
更特别的,由这样一种方法可以构造量子阱结构,即通过AlGaN缓冲层在SiC上形成的InAlGaN层以p-型或n-型的形式涂上了,并且将它们相互叠层以制备如图7所示的量子阱结构,其后给其提供电极。
如上所述构成了本发明,以致它显示这样一种极佳的优点,即提供室温下于360nm波长或更短的紫外短波长区域高效发光的InAlGaN,以及制备它的方法,和采用这种在紫外短波长区域发光的InAlGaN的紫外发光装置。
本领域的普通技术人员可以理解,本发明在不违背它的精神或者基本特征的情况下,可以以其它的特定的形式实施。
因此认为,在所有方面,这里公开的实施方案都是说明性的,并非限制性的。本发明的范围通过附加的权利要求而不是前面的描述指明,并且一切在其等价的意思和范围内得出的变化都包含在它里面。
2000年2月23日提交的日本专利申请No.2000-45318完全公开的文本,包括说明书、权利要求书、附图和摘要,经参考完整的附在这里。
权利要求
1.紫外短波长区域发光的InAlGaN,包含2%至20%比例的In组分、10%至90%比例的Al组分,并且In、Al和Ga组分的比例总和为100%。
2.如权利要求1的紫外短波长区域发光的InAlGaN,其中In组分的比例是6%或者更多。
3.一种制备紫外短波长区域发光的InAlGaN的方法,包含InAlGaN在830℃至950℃的生长温度下按照有机金属气相外延进行晶体生长,其中氨、三甲基镓、三甲基铟加合物和三甲基铝用作原料气体。
4.如权利要求3的制备紫外短波长区域发光的InAlGaN的方法,其中氨的流速为2L/min,三甲基镓的流速为2μmol/min至5μmol/min,三甲基铟加合物的流速为5μmol/min至60μmol/min,三甲基铝的流速是0.5μmol/min至10μmol/min。
5.一种采用紫外短波长区域发光的InAlGaN的紫外发光装置,包含;第一InAlGaN层,其中In组分比例为2%至20%、Al组分比例为10%至90%,In、Al和Ga组分比例总和为100%;组分的比例不同于第一层的第二InAlGaN层,其中In组分比例为2%至20%、Al组分比例为10%至90%,In、Al和Ga组分比例总和为100%;和包括通过交替叠层多层的第一InAlGaN层和第二InAlGaN层制备的量子阱结构。
6.如权利要求5的采用紫外短波长区域发光的InAlGaN的紫外发光装置,其中在所述的第一InAlGaN层中In组分的比例是6%或者更多。
全文摘要
为了发射在紫外短波长区域具有360nm或者更短波长的光线,配置这样一种InAlGaN,其中In组分比例为2%至20%、Al组分比例为10%至90%,并且In、Al和Ga组分的比例总和为100%。
文档编号C01G15/00GK1660962SQ200510052588
公开日2005年8月31日 申请日期2001年2月23日 优先权日2000年2月23日
发明者平山秀树, 青柳克信 申请人:理化学研究所
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