一种木质素缓释肥料的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及农业技术领域，具体设及一种木质素缓释肥料。
[0002]
【背景技术】
[0003] 地球上木质素的数量仅次于纤维素，为第二多的天然高分子聚合物，木质素在木 材中的含量为20-40%，草类原料中木质素的含量为15-20%。2吨纤维原料生产1吨纸浆，大 约有400kg的木质素溶解于造纸废液中，木质素作为造纸工业的副产物，若不加W资源利 用，不仅会浪费大量的生物质资源，而且还会造成严重的环境污染。
[0004] 我国是肥料生产使用大国，但现有肥料存在利用率低、肥效期短、功能单一等问 题，其中氮肥的肥效期只有30-50天，而一般农作物需肥期为90-120天，肥料的供肥期与作 物的需肥期不协调，缓释肥料因此而诞生。现有的缓释肥料大致有Ξ种类型：一是包被、包 膜、涂层类，二是脈甲醒、异下叉二脈、草酷胺类，Ξ是添加各种抑制剂肥料。但现有缓释肥 存在成本较高、工艺复杂、环境不友好等问题。 阳0化]申请号为CN201410701169.X公开了一种木质素缓释肥料，由W下质量份数的原 料组成：复合肥料100-200份、木质素20-40份、缓释胶10-30份，亚砸酸钢15-35份、硫 酸钟30-60份、活性炭5-15份、凹凸棒粉5-10份、氨基酸1-10份，儘泥1-5份。虽然该 发明能够在提高肥料的利用效率方面起到一定的作用，但是营养价值较低，肥料的有效期 仍然存在不足。
[0006] 申请号为CN200910232438. 1公开了一种作为缓释氮肥的层状粘±改性氨化木 质素肥料的制备方法。用水浸泡后的蒙脱±按每10克蒙脱±加10-60mmol侣离子量，加 入聚乙締醇-侣聚合物柱撑溶液，揽拌加入蒙脱±重量2-8倍的尿素颗粒及蒙脱±重量 2-8倍的氨化木质素，调pH6. 5-8.0, 70°C烘干，研磨粉碎，得层状粘±改性氨化木质素肥 料。本方法通过柱撑溶液柱撑蒙脱±，使蒙脱±层板与层板剥离，表面积增大，可吸附尿素 分子，加入氨化木质素后，蒙脱±带正电荷的层板能吸附氨化木质素的氨根离子，使得氨化 木质素的氨根离子具有缓释性质。本方法制备的层状粘±改性氨化木质素肥料不仅含氮量 高，而且使氨态氮和尿素分子也具有缓释性能，提高了氮肥的利用率。但是该发明的工艺复 杂，生产成本高，生产效率低。
[0007]
【发明内容】
[0008] 本发明所要解决的问题是提供一种缓释效果好，营养价值高，工艺简单的木质素 缓释肥料。
[0009] 为了实现上述目的，本发明采取的技术方案为：所提供的一种木质素缓释肥料，它 由W下重量份的原料组成：木质素50-70份，蒙脱± 20-35份，缓释胶5-10份，硫酸钟2-8 份，活性炭5-10份，亚硝酸钢15-25份，尿素10-20份，硫酸铜5-10份，儘泥2-6份。
[0010] 优选的，它由W下重量份的原料组成：木质素60-65份，蒙脱± 25-30份，缓释胶 8-10份，硫酸钟5-7份，活性炭5-7份，亚硝酸钢20-22份，尿素12-15份，硫酸铜6-8份，儘泥4-6份。 1] 优选的，它由W下重量份的原料组成：木质素64份，蒙脱± 28份，缓释胶8份，硫 酸钟6份，活性炭6份，亚硝酸钢20份，尿素13份，硫酸铜7份，儘泥5份。
[0012] 优选的，所述木质素为氨化木质素。
[0013] 优选的，所述缓释胶为簇甲基纤维素凝胶。
[0014] 一种木质素缓释肥料的制备方法，包括W下步骤： (1) 将上述原料按配比放入到揽拌机中揽拌馨合； (2) 对混合后的原料进行粉碎、造粒后送入到烘干箱内烘干，然后空冷至室溫； (3) 对上述冷却后的材料通过筛分机筛分，获得粒度为1mm的粒料，再经包膜得到成 品D
[0015] 优选的，所述步骤（2)中烘干箱的溫度为70-80°C，烘干时间为1-2小时。
[0016] 本发明的有益效果：本发明W木质素、蒙脱±、尿素和亚硝酸钢为主要原料，再配 W适当的其他辅料，获得的缓释肥料营养价值高，且吸收效率高，配方中还加入了一定量的 微量元素儘泥，它既是某些化学反应的催化剂，又是各种酶反应的活化剂，而且儘元素与光 合作物有着密切的关系，可W促进作物叶绿素的形成，可提高农作物的生长率，生产工艺简 单，易操作，可实现大规模生产。
[0017]
【具体实施方式】 阳01引 实施例1 : 一种木质素缓释肥料，它由W下重量份的原料组成：木质素50份，蒙脱± 25份，缓释胶 5份，硫酸钟4份，活性炭8份，亚硝酸钢20份，尿素20份，硫酸铜5份，儘泥2份。
[0019] 在本实施例中，所述木质素为氨化木质素。
[0020] 在本实施例中，所述缓释胶为簇甲基纤维素凝胶。
[0021] 一种木质素缓释肥料的制备方法，包括W下步骤： (1) 将上述原料按配比放入到揽拌机中揽拌馨合； (2) 对混合后的原料进行粉碎、造粒后送入到烘干箱内烘干，然后空冷至室溫； (3) 对上述冷却后的材料通过筛分机筛分，获得粒度为1mm的粒料，再经包膜得到成 品。
[0022] 在本实施例中，所述步骤（2)中烘干箱的溫度为70。烘干时间为2小时。 阳02引实施例2 : 一种木质素缓释肥料，它由W下重量份的原料组成：木质素64份，蒙脱± 28份，缓释胶 8份，硫酸钟6份，活性炭6份，亚硝酸钢20份，尿素13份，硫酸铜7份，儘泥5份。
[0024] 在本实施例中，所述木质素为氨化木质素。
[00巧]在本实施例中，所述缓释胶为簇甲基纤维素凝胶。
[00%] -种木质素缓释肥料的制备方法，包括W下步骤： (1)将上述原料按配比放入到揽拌机中揽拌馨合； (2) 对混合后的原料进行粉碎、造粒后送入到烘干箱内烘干，然后空冷至室溫； (3) 对上述冷却后的材料通过筛分机筛分，获得粒度为1mm的粒料，再经包膜得到成 品。
[0027] 在本实施例中，所述步骤（2)中烘干箱的溫度为75。烘干时间为1. 5小时。
[0028] 实施例3 : 一种木质素缓释肥料，它由W下重量份的原料组成：木质素70份，蒙脱± 20份，缓释胶 5份，硫酸钟6份，活性炭8份，亚硝酸钢15份，尿素15份，硫酸铜7份，儘泥5份。
[0029] 在本实施例中，所述木质素为氨化木质素。
[0030] 在本实施例中，所述缓释胶为簇甲基纤维素凝胶。
[0031] 一种木质素缓释肥料的制备方法，包括W下步骤： (1) 将上述原料按配比放入到揽拌机中揽拌馨合； (2) 对混合后的原料进行粉碎、造粒后送入到烘干箱内烘干，然后空冷至室溫； (3) 对上述冷却后的材料通过筛分机筛分，获得粒度为1mm的粒料，再经包膜得到成 品。
[0032] 在本实施例中，所述步骤（2)中烘干箱的溫度为80。烘干时间为小时。
[0033] 经过W上工艺步骤后，取出木质素缓释肥料样品，并对其相关性能进行检测，得出如下 数据：
由W上数据可知，制备出的木质素缓释肥料的缓释效果明显，向±壤释放氨态氮的持 续时间达到了 80天W上，且显著提高了水稻和玉米等农作物的产量，为农民增产增收，且 工艺简单，成本低廉。
[0034] 显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技 术方案进行的各种非实质性的改进，或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其 它场合的，均在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种木质素缓释肥料，其特征在于，它由以下重量份的原料组成：木质素50-70份， 蒙脱土 20-35份，缓释胶5-10份，硫酸钾2-8份，活性炭5-10份，亚硝酸钠15-25份，尿素 10-20份，硫酸铜5-10份，锰泥2-6份。2. 根据权利要求1所述的一种木质素缓释肥料，其特征在于：它由以下重量份的原料 组成：木质素60-65份，蒙脱土 25-30份，缓释胶8-10份，硫酸钾5-7份，活性炭5-7份，亚 硝酸钠20-22份，尿素12-15份，硫酸铜6-8份，锰泥4-6份。3. 根据权利要求2所述的一种木质素缓释肥料，其特征在于：它由以下重量份的原料 组成：木质素64份，蒙脱土 28份，缓释胶8份，硫酸钾6份，活性炭6份，亚硝酸钠20份，尿 素13份，硫酸铜7份，锰泥5份。4. 根据权利要求1-3中任一项所述的木质素缓释肥料，其特征在于：所述木质素为氨 化木质素。5. 根据权利要求1-3中任一项所述的木质素缓释肥料，其特征在于：所述缓释胶为羧 甲基纤维素凝胶。6. 根据权利要求1-3中任一项所述的木质素缓释肥料的制备方法，其特征在于：包括 以下步骤： (1) 将上述原料按配比放入到搅拌机中搅拌螯合； (2) 对混合后的原料进行粉碎、造粒后送入到烘干箱内烘干，然后空冷至室温； (3) 对上述冷却后的材料通过筛分机筛分，获得粒度为1mm的粒料，再经包膜得到成 品。7. 根据权利要求6所述的一种木质素缓释肥料的制备方法，其特征在于：所述步骤（2) 中烘干箱的温度为70-80°C，烘干时间为1-2小时。
【专利摘要】本发明公开了一种木质素缓释肥料，涉及农业技术领域，它由以下重量份的原料组成：木质素50-70份，蒙脱土20-35份，缓释胶5-10份，硫酸钾2-8份，活性炭5-10份，亚硝酸钠15-25份，尿素10-20份，硫酸铜5-10份，锰泥2-6份，本发明以木质素、蒙脱土、尿素和亚硝酸钠为主要原料，再配以适当的其他辅料，获得的缓释肥料营养价值高，且吸收效率高，配方中还加入了一定量的微量元素锰泥，它既是某些化学反应的催化剂，又是各种酶反应的活化剂，而且锰元素与光合作物有着密切的关系，可以促进作物叶绿素的形成，可提高农作物的生长率，生产工艺简单，易操作，可实现大规模生产。
【IPC分类】C05G3/00
【公开号】CN105347968
【申请号】CN201510912623
【发明人】谈学文
【申请人】谈学文
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年12月11日