专利名称：紫锥菊的提取制备工艺及其产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及从紫锥菊属植物中提取和制备有效药用成分的工艺。
我国有关紫锥菊化学成份的测定、药学特征，近年来有过少量报道，但是对于紫锥菊提取物的提取工艺则未见报道。
本发明的紫锥菊提取物的提取工艺，包括乙醇回流提取、除杂、浓缩，真空干燥等步骤。其具体的实施过程如下A、乙醇回流提取将30-60％的乙醇以1∶5-1∶20的料液比与紫锥菊植株粉末混合，在55-90℃下回流提取2-4小时，过滤并收集滤液和残渣。将残渣再以1∶10的料液比与同浓度的乙醇溶液混合，在相同温度下再回流提取2-4小时，过滤并收集滤液，合并两次的滤液；B、除杂将合并滤液低温(0-4℃)放置(12h-24h)，过滤除去蛋白质沉淀，然后过0.45um的微孔滤膜除去细菌和大分子蛋白；C、浓缩将滤液在50℃下减压蒸发浓缩，浓缩至稠状，然后于70℃蒸干至膏状；D、真空干燥将浓缩至膏状的提取物于50-60℃下真空干燥。即可得棕色固体提取物。高纯度菊苣酸(cichoric acid)制备的具体实施过程如下A、乙醇回流提取将30-60％的乙醇以1∶10-1∶20的料液比与紫锥菊植株粉末混合，在55-90℃下回流提取2-4小时，过滤并收集滤液和残渣。将残渣再以1∶10的料液比与同浓度的乙醇溶液混合，在相同温度下再回流提取2-4小时，过滤并收集滤液，合并两次的滤液；B、除杂将合并滤液低温(0-4℃)放置(12h-24h)，过滤除去蛋白质沉淀，然后过0.45um的微孔滤膜除去细菌和大分子蛋白C、浓缩将滤液在50℃下减压蒸发浓缩；D、制备将过膜后的提取浓缩液上HPLC(高效液相色谱)制备柱制备。上制备柱时的流动相参数流动相(一定浓度的乙腈)，流动相配比(0.55％磷酸溶液∶乙腈＝20∶80-40∶60)，流动相流速10ml/min本发明提取工艺操作简单、成本低、生产安全，经高效液相色谱分析表明提取物中总酚类化合物含量较高，且具有较高的生物活性。本发明制备工艺也具有操作简单、成本低、生产安全，且经高效液相色谱分析表明制备物中基本没有杂峰，同时纯度分析也达到了很高纯度
权利要求
1.一种紫锥菊的提取制备工艺，包括乙醇回流提取、除杂、浓缩、真空干燥等步骤，其具体实施过程如下A、乙醇回流提取将30-60％的乙醇以1∶5-1∶20的料液比与紫锥菊植株粉末混合，在55-90℃下回流提取2-4小时，过滤并收集滤液和残渣。将残渣再以1∶10的料液比与同浓度的乙醇溶液混合，在相同温度下再回流提取2小时，过滤并收集滤液，合并两次的滤液；B、除杂将合并滤液低温(0-4℃)放置(12-24h)，过滤除去蛋白质沉淀，然后过0.45um的微孔滤膜除去细菌和大分子蛋白；C、浓缩将滤液在50℃下减压蒸发浓缩，浓缩至稠状，然后于70℃蒸干至膏状；D、真空干燥将浓缩至膏状的提取物于50-60℃下真空干燥。即可得棕色固体提取物。
2.根据权利要求1所述的紫锥菊提取物的提取工艺，其特征在于在回流提取加热前，在提取溶剂中加入抑酶剂(二乙基二硫代氨基甲酸银)，以便提高有效成分的含量。
3.根据权利要求1、2所述的紫锥菊提取物的提取工艺，得到紫锥菊提取物。
4.根据权利要求1所述的紫锥菊提取工艺，在除杂的步骤后面，浓缩液提取液上HPLC(高效液相色谱)制备柱制备。上制备柱时的流动相参数流动相(一定浓度的乙腈)，流动相配比(0.55％磷酸溶液∶乙腈＝20∶80-40∶60)，流动相流速10ml/min。
5.根据权利要求4所述的工艺，制备得到高纯度的产品菊苣酸(cichoric acid)。
全文摘要
一种紫锥菊的提取制备工艺以及所得到的紫锥菊提取物和菊苣酸，该工艺包括乙醇回流提取、除杂、浓缩、真空干燥，上柱等步骤。其中除杂方法采用膜过滤除杂。在提取过程中加入了一种酶，抑制提取物中有效成份的分解，从而提高有效成份的含量。本发明制备出的提取物和单体菊苣酸具有较高的生物活性并且含有较为丰富的多糖及总酚类化合物，具有提高免疫力，抗病毒，治疗感冒等功效。单体菊苣酸还可以作为一种标准品。
文档编号C07C67/48GK1473602SQ0313445
公开日2004年2月11日 申请日期2003年8月5日 优先权日2003年8月5日
发明者王伯初, 王亚洲, 张广求, 刘火安, 祝连彩, 刘德芳, 王阳 申请人:西安翠宝首饰集团公司