专利名称：(±)对氟-2-(2-甲基-丙酰基)-4-氧-n,3-二苯基-苯丁酰胺的新合成方法以及其中的中间体的制作方法
技术领域：
本发明涉及(士)对氟一2 —(2—甲基一丙酰基)一4 —氧一N， 3 — 二 苯基 一 苯丁酰胺的新合成方法以及其中的中间体。
背景技术：
阿伐他定(atorvastatin)是一种具有肝脏组织选择性的HMG—CoA 还原酶抑制剂，临床用于治疗高胆固醇和高血脂(Roth, B D, Blankley, C J, Chucholowski, A W, Ferguson, E, Hoefle, M L, Ortwine, D F, Newton, R S, Sekerke, C S, Sliskovic, D R, Stratton, C D, Wilson, M W. Inhibitors of cholesterol biosynthesis, J. Med. Chem. 1991, 34， 357-366.)。atorvastatin (1)据文献报道该化合物的合成有两类不同的策略 一类是线形合成路线，另一类是会聚合成路线(Butler, D E， Le, T V, Millar, A, Nanninga, T N. Process for the synthesis of (5R)-1, l-dimethylethyl-6-cyno-5-hydroxy-3-oxo-hexanoate, US: 5155251, 1992-10-13; Butler, DE, Deering, CF， Millar, A, Nanninga, TN， Roth, BD, Process for trans-6-[2-(substituted-pyrrol-l-yl)alkyl]pyran-2-one inhibitors of cholesterol synthesis, US: 5097045， 1992-05-17.)，但这两类合成方法中有数条合成路线均使用了一个共同的中间体化合物(1)。在US 5155251中，化合物(1)的合成是以异丁酰乙酰苯胺为起 始原料，在P —丙氨酸的催化下与苯甲醛进行Knoevengale縮合，縮合 产物与对氟苯甲醛进行Stetter加成得到化合物(1)的立体异构体的混 合物<formula>formula see original document page 4</formula>68%但是，该方法中使用的作为起始原料的4一氟苯甲醛价格较贵，不 适合大规模的生产。另外，Stetter加成所用的催化剂也是非市售试剂。因此，本发明的目的在于提供一种新的制备化合物(1)的方法， 其中所用的试剂均为常用的价格低廉的市售试剂。本发明的另 一个目的是提供上述制备方法中涉及的中间体。根据本发明，其提供一种制备化合物(1)的新方法，其包括以下 步骤(1) 新制的苯乙酰氯与氟苯在AlCl3催化下进行Friedle-Craft酰 化反应，得到对位酰化产物(4);(2) 化合物(4)在少量AlCl3催化下进行羰基ot位溴化，得到化合物(5);然后(3) 异丁酰乙酰苯胺在乙醇钠作用下与化合物(5)縮合得到化 合物(1)。根据本发明的方法与US 5155251中的方法相比具有以下优点(1) 虽路线较长，但总收率为64.4%，仍然与文献方法的68%相当；(2) 起始原料价廉，氟苯的价格仅为4一氟苯甲醛的十分之一；和(3) 所用试剂均为常用试剂，避免了P—丙氨酸和3 —乙基一4一甲基一5 一噻唑乙醇溴化季铵盐的使用。因此，本发明的方法更适合大量合成， 为阿伐他定合成关键中间体提供了一个具有实用价值的合成方法。根据化合物(1)的结构，我们对其进行反向了设计并基于以上设计发明了本方法，具体而言，是将苯乙酸(2)和氯化亚 砜作用而形成的新鲜制备的苯乙酰氯(3)与氟苯在AlCl3催化下进行 Friedle-Craft酰化反应，得到对位酰化产物(4)。化合物(4)在少量 A1C13催化下进行羰基a位溴化得到化合物(5)。然后将按照已知方法(US 5155251)制备的化合物(6)在乙醇钠作用下与化合物(5)縮 合得到化合物(1)。78.8% from (4)根据本发明的另一个方面，其还提供上述中间体(5)，即a—溴 一4一氟苯基苄基酮。以下将参考实施例具体描述本发明的方法。 实施例l: 4一氟一苯基苄基酮(4)的制备将苯乙酸13.6g (O.lOmol)溶于14.5 ml (0.20 mol)氯化亚砜中， 加热回流1小时，减压蒸除剩余的氯化亚砜。残余物加入30ml氟苯备用。将16 g (0.12 mol) AlCl3和17ml氟苯加入反应瓶，冰浴冷却下滴 加苯乙酰氯的氟苯溶液，约40分钟加完。反应液在5 10QC搅拌3小 时，升至室温，倾入100g碎冰中，加入50ml乙醚，分去水层，有机 相以1NHC1 (50 mlX3)洗，饱和NaHC03洗，饱和NaCl水溶液洗 至中性，无水Na2S04干燥，浓縮。所得固体以75%乙醇重结晶得17.5 g产物，收率81.7 %。 熔点80 82 。C。'HNMR(300 MHz， CDC13) 5 8.04 (dd, J = 8.4, 5.4 Hz, 2 H), 7.40 7.20 (m,5 H), 7.12 (t， J = 8.4 Hz, 2 H), 4.26 (s, 2 H).实施例2: a—溴一4-氟一苯基苄基酮(5)的制备将化合物(4) 17.5 g (0.08 mol)溶于300 mL无水乙醚，冰浴冷却下 加入0.12 g (0.81 mmol) A1C13,搅拌下滴加溴(13 g, 0.08 mol)， 1小时加完，继续搅拌30分钟，减压蒸去乙醚。残余物溶于乙酸乙酯，饱和 NaCl溶液洗至pH5，无水Na2S04干燥，浓縮。所得粗产物具有足够 纯度用于下步反应。'HNMR(300 MHz, CDC13) 5 7.93 (dd, J = 8.7, 5.1 Hz, 2 H), 7.50 7.20 (m, 5 H), 7.02 (t, J = 8.7 Hz, 2 H), 6.23 (s， 1 H)。实施例3: (土)-对-氟-2-(2-甲基-3-氧丙基)-4-氧-N， 3-二苯基-苯丁酰胺 (1)的制备将2.3 g (0.1 mol)金属钠溶于30 mL无水乙醇中，室温下加入异丁 酰乙酰苯胺的无水乙醇溶液(25g, 0.12mol, 50mL)，搅拌10分钟，加 入上步反应所得化合物(5)的无水乙醇溶液(200 mL)。反应混合物室 温搅拌反应1小时，减压浓縮。残余物溶于200 mL乙酸乙酯，水洗 至中性，无水Na2S04干燥，柱层析得26.5g产物，收率78.8 。％ 。 熔点206 208 °C。、HNMR(300 MHz, CDC13) 5 7.98 (dd， J = 8.7, 5.4 Hz, 2 H), 7.3 7.10(m: 10 H)， 7.03 (t， J = 8.7 Hz, 2 H), 5.35 (d, J = 10.7 Hz, 1 H), 4.52 (d, J = 10.7 Hz， 1 H), 2.99 (qintet, J = 6.8 Hz， 1 H), 1.23 (d, J = 6.8 Hz, 3 H), 1.15 (d， J =6.8Hz, 3H)。
权利要求
1、一种制备(±)对氟-2-(2-甲基-丙酰基)-4-氧-N，3-二苯基-苯丁酰胺的方法，其特征在于异丁酰乙酰苯胺在乙醇钠作用下与化合物α-溴-4-氟-苯基苄基酮进行缩合。
全文摘要
本发明涉及一种制备(±)对氟-2-(2-甲基-3-氧丙基)-4-氧-N，3-二苯基-苯丁酰胺(1)的方法，其包括以下步骤新制的苯乙酰氯与氟苯在AlCl<sub>3</sub>催化下进行Friedle-Craft酰化反应，得到对4-氟-苯基苄基酮(4)；化合物(4)在少量AlCl<sub>3</sub>催化下进行羰基α位溴化，得到α-溴-4-氟-苯基苄基酮(5)；然后(3)异丁酰乙酰苯胺在乙醇钠作用下与化合物(5)进行缩合。本发明的方法具有成本低、产率高的优点。本发明还包括中间体化合物(5)。
文档编号C07C231/00GK101250133SQ20081000675
公开日2008年8月27日 申请日期2000年5月31日 优先权日2000年5月31日
发明者尹大力, 春 李 申请人:中国医学科学院药物研究所;浙江诚意药业有限公司