专利名称：一类具有氟两相性质双子离子液体以及利用该离子液体制得的催化剂及其用途的制作方法
技术领域：
本发明属于类反应介质离子液体以及该离子液体制得的催化剂及其用途，特别是
一种具有氟两相性质双子离子液体以及利用该离子液体制得的催化剂及该催化剂的用途。
背景技术：
催化剂的高效分离和回收问题一直是绿色化学研究的前沿和热点。Horvath I T，et al报道氟两相能形成"高温均相、低温两相"的体系，使反应均相高效进行且产品易分离；Jo印van den Broeke，et al报道含氟离子液体能形成温控两相体系，但是上述含氟体系结构复杂、价格昂贵；魏莉等人报道温控聚醚型离子液体在甲苯、正庚烷的混合溶剂中具有"高温均相、低温分相"的特性，为了解决上述问题，鲍其鼐等人报道聚乙二醇能与某些有机溶剂(如苯、甲苯)或某些多组份溶剂体系存在室温分相、高温互溶的特性；BatesE D，et al报道双咪唑离子液体具有高热稳定性及对金属的较好溶解性；职慧珍等人在报道合成聚乙二醇类离子液体与甲苯存在室温分相、高温互溶的特性，但该方法需要两步，操作复杂，且收率较低，该离子液体体系对不同的体系有机溶剂配比不同，具有操作复杂等缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有较好溶解性且催化剂不易流失、可以重复使用的具有氟两相性质双子离子液体以及利用该离子液体制得的催化剂和该催化剂的用途。
实现本发明目的的技术解决方案为一类具有氟两相性质双子离子液体，分子式为[(導3咖]2、 [2X—]，该离子液体结构用下述通式(I)表示:
R1、N&-R-N^i1 j 2X- (1) 其中代表氢或Q C8的烷基；R表示亚乙氧基单元，选自_(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 6 250，是由聚乙二醇400-10000形成的；X代表卤代氢、HBF4、 HPF6、 HN03。
—类由具有氟两相性质双子离子液体制得的催化剂，即在该类具有氟两相性质双子离子液体中加入钯、铑、镍金属催化剂配位。 —类由具有氟两相性质双子离子液体制得的催化剂的用途，将该催化剂用于HECK， C-C耦合反应、异构化反应。 本发明与现有技术相比，其显著优点1、本发明的离子液体不挥发、不易燃，在甲苯中流失量为0. 1 3%，经过减压蒸馏除去有机溶剂后，离子液体没有损耗、且性质没有改变，可以减少生产中的成本；3、该离子液体与金属催化剂具有较好的溶解性，且不易流失，使得催化剂可循环使用。
具体实施例方式
本发明的公布的一类具有氟两相性质双子离子液体，该离子液体的分子式为
，其结构用下述通式(I)表示:
N
2X
(I) 其中代表氢或Q C8的烷基；R表示亚乙氧基单元，选自_(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 6 250，是由聚乙二醇400-10000形成的；X代表卤代氢、HBF4、 HPF6、 HN03。
&代表氢或& C8的烷基，即&代表氢或具有1-8个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、戊基、新戊基、己基、庚基、辛基等A优选为代表& C3的烷基，即&优选1-4个碳原子的直链或支链烷基；最优选为甲基。
R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 6 250，是由聚乙二醇400-10000形成的；其中优选为R表示亚乙氧基单元，选自_ (CH2CH20) qCH2CH2_，其中q = 8 38，是由聚乙二醇600-1000形成的；其中最优选为R表示亚乙氧基单元，选自_(CH2CH20)qCH2CH厂，其中q = 16 28，是由聚乙二醇1000形成的。 X代表卤代氢、HBF4、HPF6、H冊3， X优选为HBF4、HPF6， X最优选为HBF4 ;X—是指BF4—，PF6—， Br—， I—， N03—等，优选为BF4—， PF6—，最优选的是其中BF4—。 —类具有氟两相性质双子离子液体，其中&为Q C3烷基，即&为1-3个碳原子的直链或支链烷基；R表示亚乙氧基单元，选自-((^2(^20)(1(^2(^2-，其中q = 8 38，是由聚乙二醇600-1000形成的，X为HBF4、HPF6。 —种具有氟两相性质双子离子液体，其中&为甲基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 16 28，是由聚乙二醇1000形成的；以及X为HBF4。
反应方程式如下
HOROH + 2SOCI2
吡啶
2CI
AX
N-R-
|2X
N-甲基咪唑L —类具有氟两相性质双子离子液体及制备方法包括以下步骤 步骤1、在缚酸剂、溶剂、PEG的混合液中，冰浴条件下向其中滴加氯化亚砜，该反
应在常温进行； 步骤2、过滤除去步骤1产品中的固体； 步骤3、用乙醚洗涤经步骤2过滤后的液体； 步骤4、以甲苯作溶剂，向上步产品中加入N-烷级咪唑，搅拌； 步骤5、在步骤4的产品中加入X，搅拌； 步骤6、用乙醚、甲苯或石油醚洗涤步骤5的产品，分液后即可得到具有氟两相性质双子离子液体。 步骤1中所述的缚酸剂为吡啶；溶剂为二氯甲烷、甲苯；向混合液中加入氯化亚砜为PEG的2 3. 5倍摩尔量；该反应在常温下进行1 24小时。 步骤4中加入N-甲级咪唑为步骤3中产品的1. 8-3. 5倍摩尔量，最优值为2倍摩尔量；反应条件为在30 ll(TC的温度条件下搅拌3 10小时。
4
步骤5中所述的X为四氟硼酸、六氟磷酸、硝酸、卤代氢；加入的X为PEG的1. 8 3. 5倍摩尔量，最优值为2倍摩尔量；搅拌时间为2 12小时，反应温度为50 90°C。
本发明公布的一类由具有氟两相性质双子离子液体制得的催化剂，即在该类具有 氟两相性质聚乙二醇桥链的双阳离子型咪唑类离子液体中加入钯、铑或镍金属催化剂配 位。本发明的离子液体与钯、铑或镍金属催化剂如醋酸钯、氯化钯等有较好的溶解性，且不 易流失，催化剂可循环使用。 本发明公布的一种由具有氟两相性质双子离子液体制得的催化剂的用途，该类催 化剂可用于HECK， C-C耦合反应、异构化反应。 本发明的离子液体和等体积的甲苯升高到一定温度时形成均相，且降温后自动分 为两相。 下面通过实施例进一步说明本发明。
实施例1聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入甲基咪唑10g，6(TC条件下搅拌6h， 再加入四氟硼酸O. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用石油醚萃取三次，除去 有机溶剂得粘稠离子液体PEG1Q。。-BF4，产率90. 6 % 。
其分子式(CH3N2C3H3) 22+ (CH2CH20) qCH2CH2. 2BF4—;
通式
对该产品的化学特性进行核磁测试，得到以下数据NMR(500MHz， CDC13， TMS) S 3. 61 3. 77 (m， 86. 9H， (0CH2CH2) n) ， 3. 77 (4H， CH2 X 2) ， 4. 01 (s ， 6H， NCH3 X 2) ， 4. 52 (t ， J = 4.5Hz，4H， CH2X2) ，7. 30(s，4H， CHX4) ， 7. 67 (s， 2H， CHX2) ;13C NMR(500MHz， CDC13， TMS): S 36. 1，39. 6，49. 3，68. 8，70. 2，70. 3， 123. 3， 137. 5， 137. 6.
实施例2 聚乙二醇800取0. 06mol (48g)，其余按照实施例1制得离子液体PEG8。。_BF4，产率 90. 1%。 其分子式(CH3N2C3H3) 22+ (CH2CH20) q CH2CH2. 2BF4—; 通式 对该产品的化学特性进行核磁测试，得到以下数据NMR(500MHz， CDC13， TMS) S 3. 61 3. 74 (m， 64. 9H， (OCH2CH2) n) ， 3. 72 (4H， CH2 X 2) ， 4. 03 (s ， 6H， NCH3 X 2) ， 4. 51 (t ， J =4Hz，4H， CH2X2) ，7. 23(s，4H， CHX4) ，7. 59(s，2H， CHX2) ;13C NMR(500MHz， CDC13， TMS): S 36. 2，39. 6，49. 3，68. 8，70. 2，70. 3， 123. 3， 137. 5， 137. 6.
实施例3
5
聚乙二醇400取0. 06mol (24g)，其余按照实施例1制得离子液体PEG4。。_BF4，产率 88. 6%。 其分子式(CH3N2C3H3) 22+ (CH2CH20) q CH2CH2. 2BF4—; 通式
H3C、@N
2BF4对该产品的化学特性进行核磁测试，得到以下数据,H NMR(500MHz, CDC13， TMS) S 3. 60 3. 79 (m， 33. 9H， (0CH2CH2) n) ， 3. 71 (4H， CH2 X 2) ， 4. 03 (s ， 6H， NCH3 X 2) ， 4. 52 (t ， J =4Hz，4H， CH2X2) ，7. 31(s，4H， CHX4) ，7. 66(s，2H， CHX2) ;13C NMR(500MHz， CDC13， TMS): S 36. 1，39. 5，49. 3，68. 8，70. 2，70. 3， 123. 3， 137. 5， 137. 6.
实施例4 按照实施例1进行操作，其中六氟磷酸(0. 12mol)取代四氟硼酸制得离子液体 PEG誦-PF6，产率87. 5%。 其分子式(CH3N2C3H3) 22+ (CH2CH20) q CH2CH2. 2PF6—; 通式
2PFfi 对该产品的化学特性进行核磁测试，得到以下数据,H NMR(500MHz, CDC13， TMS) S 3. 60 3. 69 (m， 87. 2H， (OCH2CH2) n) ， 3. 73 (4H， CH2 X 2) ， 4. 05 (s ， 6H， NCH3 X 2) ， 4. 46 (t ， J = 4.5Hz，4H， CH2X2)，7. 31(s，4H， CHX4) ， 7. 63 (s， 2H， CHX2) ;13C NMR(500MHz， CDC13， TMS): S 36. 1，39. 6，49. 3，68. 8，70. 2，70. 3， 123. 9， 137. 2， 137. 7.
实施例5
聚乙二醇1500取O. 06mol(90g)，其余按照实施例1制得离子液体，产率91. 8% 。 实施例6
聚乙二醇600取0. 06mol (120g)，其余按照实施例1制得离子液体，产率90. 9%。 实施例7
按照实施例l进行操作，其中氢溴酸(0. 12mol)取代四氟硼酸制得离子液体，产率
86. 9%
85. 9%
86. 9%
85. 9%
实施例8
按照实施例l进行操作，其中氢氯酸(0. 12mol)取代四氟硼酸制得离子液体，产率 实施例9
按照实施例l进行操作，其中氢碘酸(0. 12mol)取代四氟硼酸制得离子液体，产率 实施例10
按照实施例1进行操作，其中硝酸(0. 12mol)取代四氟硼酸制得离子液体，产率
6
实施例11 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入乙基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用石油醚萃取三次， 除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率91. 6 % 。
实施例12 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用石油醚萃取三次， 除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率89. 6% 。
实施例13 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用乙醚萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率88. 6% 。
实施例14 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率89. 6% 。
实施例15 聚乙二醇1000取0. 06mol(60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除水.除 水完毕加入甲苯280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜O. 12mol，冰 浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅拌6h，再加入 四氟硼酸0. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除去有机溶剂 得粘稠离子液体，产率88.6%。
实施例16 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 132mol，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率92. 6 % 。
实施例17 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜0. 2lmo 1 ，冰浴搅拌反应3h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mo 1 ， 60°C条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率85. 4%。
实施例18 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应lh，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑O. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率81. 6 % 。
实施例19 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率88. 6 % 。
实施例20 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 108mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol， 6(TC条件下 搅拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次， 除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率85. 6 % 。
实施例21 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 21mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率87. 6 % 。
实施例22 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol， 3(TC条件下搅 拌3h，再加入四氟硼酸0. 12mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率82. 5%。
实施例23 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚 砜0. 12mo 1 ，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mo 1 ， 1 l(TC条件 下搅拌lOh，再加入四氟硼酸O. 12mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三 次，除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率85. 5 % 。
实施例24 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 108mol，6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次， 除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率83. 5% 。
实施例25 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 21mol， 6(TC条件下搅拌5h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率86. 5%
实施例26 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0. 21mol， 5(TC条件下搅拌2h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次，除 去有机溶剂得粘稠离子液体，产率83. 5%
实施例27 聚乙二醇1000取0. 06mol (60g)，甲苯70mL置于500mL圆底烧瓶中，共沸除 水.除水完毕加入二氯甲烷280mL，吡啶0. 12mol，氮气保护下，30min内逐滴滴加氯化亚砜 0. 12mol，冰浴搅拌反应24h，抽滤，固体弃去，清液中加入辛基咪唑0. 12mol，6(TC条件下搅 拌6h，再加入四氟硼酸0.21mol，9(TC条件下搅拌12h，分液，离子液体相用甲苯萃取三次， 除去有机溶剂得粘稠离子液体，产率85. 5% 。 采用分子量大于1500的聚乙二醇，X为六氟磷酸，咪唑、丙基咪唑、异丙基咪唑、丁 基咪唑、异丁基咪唑、叔丁基咪唑、仲丁基咪唑、戊基咪唑、新戊基咪唑、己基咪唑、庚基咪唑 为原料通过上述步骤也可制得本发明离子液体。
实施例28 由实施例l制得的离子液体5mL及甲苯5mL的体系中加入氯化钯0.01mol，用于丙 烯酸丁酯和芳卤的Heck反应，于温度为8(TC时转化率达98%。
实施例29 由实施例1制得的离子液体5mL及甲苯5mL的体系中加入醋酸钯0.01mol，用于 Trost-Tsuji C-C耦合反应，温度为8(TC条件下转化率达90% 。
实施例30 由实施例1制得的离子液体5mL及甲苯5mL的体系中加入Ni (cod)20. Olmol，进行 异构化反应，10(TC时转化率为96%。
实施例31 由实施例1制得的离子液体5mL及甲苯5mL的体系中加入Ni(acac)20. Olmol，进 行乙酰丙酮和甲基乙烯基酮的Micheal加成反应，在85t:下反应5h得率可达94X。
实施例32 由实施例l制得的离子液体5mL及甲苯5mL的体系中加入氯化铑0.01mol，用于苯 乙酮氢化反应，8(TC温度下反应10h，转化率可达到95%。
权利要求
一类具有氟两相性质双子离子液体，分子式为[(R1N2C3H3)2R]2+·[2X-]，其结构用下述通式(I)表示其中R1代表氢或C1～C8的烷基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q＝6～250，是由聚乙二醇400-10000形成的；X代表HBF4，HPF6、HNO3、卤代氢。F2009100281362C0000011.tif
2. 根据权利要求1所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中&代表Q C3的烷基。
3. 根据权利要求2所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中&为甲基。
4. 根据权利要求l所述的具有氟两相性质双子离子液体，R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 8 38，是由聚乙二醇600-1000形成的。
5. 根据权利要求4所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 16 28，是由聚乙二醇1000形成的。
6. 根据权利要求1所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中X代表HBF4、 HPF6。
7. 根据权利要求6所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中X为HBF4。
8. 根据权利要求1所述的具有氟两相性质双子离子液体，其中&为Q Q烷基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 8 38，是由聚乙二醇600-1000形成的，X为HBF4、HPFe。
9. 根据权利要求8所述的化合物，其中&为甲基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH20)qCH2CH2-，其中q = 16 28，是由聚乙二醇1000形成的；X为HBF4。
10. —类利用权利要求1所述的具有氟两相性质双子离子液体制得的催化剂，其特征在于在该类具有氟两相性质双子离子液体中加入钯、铑或镍金属催化剂配位。
11. 一种权利要求1所述的催化剂的用途，其特征在于将该催化剂用于HECK，C-C耦合反应、异构化反应。
全文摘要
本发明公开了一类具有氟两相性质双子离子液体，分子式为[(R1N2C3H3)2R]2+·[2X-]，结构由通式(I)表示，其中R1代表氢或C1～C8的烷基；R表示亚乙氧基单元，选自-(CH2CH2O)qCH2CH2-，其中q＝6～250，是由聚乙二醇400-10000形成的；X代表HBF4，HPF6、HNO3、卤代氢。在该类具有氟两相性质双子离子液体中加入钯、铑或镍金属催化剂配位即制得催化剂，可用于HECK，C-C耦合反应、异构化反应。该离子液体不易挥发，利用该离子液体制得的催化剂用于HECK，C-C耦合反应、异构化反应，催化效率高，可重复使用。 式(I)
文档编号C07D233/60GK101781254SQ20091002813
公开日2010年7月21日 申请日期2009年1月16日 优先权日2009年1月16日
发明者吕春绪, 张强, 罗军, 职慧珍 申请人:南京理工大学