专利名称：一种蒸汽裂解制丙烯的规整结构催化剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种用于含烯烃和硫烃油蒸汽裂解制丙烯和清洁汽油的规整结构催化剂。
背景技术：
近年来规整结构催化剂在烃油转化反应中得到应用。例如CN100448947C公开了一种降低汽油中烯烃含量的方法，将含烯烃汽油与规整结构催化剂接触，在降低汽油中烯烃含量的同时，生成丙烯、乙烯。其中所用的规整催化剂包括蜂窝状载体和分布在蜂窝状载体表面上的分子筛组合物涂层，其制备方法是先制备分子筛组合物颗粒，再将组合物颗粒球磨成浆液并加入表面活性剂，或先用表面活性剂溶液改性载体，然后涂覆分子筛组合物到蜂窝载体孔道上。但该催化剂涂层牢固性较差，在使用过程中涂层易于脱落，用于汽油转化时，烯烃转化率不高，丙烯和乙烯的选择性较差。CN100404484C公开了一种由含烯烃汽油催化裂解制丙烯的方法，包括将所述的含烯烃汽油在水蒸汽存在下与催化剂在450 650°C接触反应，使汽油中的烯烃裂解生成丙烯，其中所述的规整结构催化剂包括2 60重量％的氧化铝和40 98重量％的改性ZSM-5沸石。然而上述方法没有涉及降低汽油硫含量的问题，其催化剂用于含硫和烯烃汽油转化丙烯产率不高。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种用于含烯烃和硫烃油蒸汽裂解生产低碳烯烃和清洁汽油的规整结构催化剂，该催化剂能选择性裂化原料中的烯烃生产丙烯，并能降低汽油中的硫含量。本发明提供一种用于含烯烃和含硫烃油蒸汽裂解制丙烯同时生产清洁汽油的规整结构催化剂，所述催化剂由蜂窝载体和活性涂层组成，所述规整结构催化剂制备方法包括(I)将分子筛、钒组分、碱土金属组分与水混合，研磨，得到颗粒直径(d90)为I 10微米的混合物浆液；以V2O5计钒组分与以干基计的分子筛的重量比为O.1 35 100，钒与碱土金属的摩尔比为10 :1 1: 60 ;(2)将步骤⑴得到的浆液、氧化铝粘结剂组分混合，加或不加分散剂，得到涂层浆液；其中所述的氧化铝粘结剂组分为粒子直径小于IOOnm的氧化铝和/或粒子直径小于IOOnm可形成氧化铝的前驱体物质；所述涂层浆液中分子筛的含量为3 60重量％，氧化铝粘结剂组分(以Al2O3计)与分子筛(以干基计)的重量比为O.1 30 100，分散剂与分子筛的重量比为O 20 100;所述分散剂选自分子中有多羟基、聚羧酸基或聚氧乙烯基的化合物中的一种或多种；(3)用步骤(2)得到的涂层浆液涂覆蜂窝载体；
其中，所述分子筛选自大孔沸石、中孔沸石和非沸石分子筛中的一种或多种；所述碱土金属为铍、镁、钙、锶、钡和镭中的一种或多种。本发明提供的规整结构催化剂，分子筛组合物涂层牢固，使用过程中不易脱落，催化剂活性好，用于含烯烃和含硫烃油转化具有更高的烯烃裂化活性和低碳烯烃收率尤其是提高丙烯收率，能够降低汽油中的硫含量和烯烃含量，得到硫含量和烯烃含量降低的清洁汽油。
具体实施例方式本发明提供的含烯烃和硫烃油蒸汽裂解制丙烯和清洁汽油的规整结构催化剂，其制备步骤(I)中将分子筛、钒组分、碱土金属组分和水混合，然后研磨得到混合物浆液，所述研磨可以采用任何现有方法，例如可以采用采用湿法球磨，所述研磨使浆液中颗粒直径的d90为I 10微米，为了使所述的规整结构催化剂具有更高的反应活性并具有较好的牢固性，所述的混合物颗粒直径的d90优选为4 8微米。所述颗粒直径的测量方法可采用激光粒度仪法，参见ASTMD4464-00 (2005)。其中所述颗粒直径d90为颗粒粒度分布的D90值，其含义浆液中直径小于该值(d90)的分子筛颗粒体积占浆液中分子筛颗粒总体积的90 %。所述的水为去离子水、脱阳离子水或蒸馏水。所述将分子筛、钒组分、碱土金属组分与水混合，研磨，可以将分子筛、含钒的物质、含碱土金属的物质分别加入到水中，然后研磨；也可以将分子筛和含钒与碱土金属的物质加入到水中，然后研磨；优选情况下，将含钒的化合物、含碱土金属的化合物混合，于600 900°C焙烧，形成含钒和碱土金属的复合氧化物后再与分子筛、水混合研磨，其中，所述的焙烧的温度优选为750 850°C。焙烧的时间为O. 5 100小时，优选I 10小时。所述的含钒的物质为钒的无机化合物或有机化合物中的一种或多种，例如为五氧化二钒、偏钒酸铵、含钒和碱土金属的复合氧化物中的一种或多种。以V2O5计的钒组分与以干基计的分子筛的重量比优选为O. 2 15 100。所述的碱土金属选自铍、镁、钙、锶、钡中的一种或多种，优选为镁和/或钙。含碱土金属的物质例如碱土金属的氯化物、硝酸盐或含钒和碱土金属的复合氧化物中的一种或多种。钒与碱土金属的摩尔比为10 :1 1: 60，优选为4 :1 1: 40。优选情况下，钒组分的用量使得到的规整结构催化剂中，以催化剂活性涂层(简称涂层)重量为基准，所述的活性涂层中V2O5的含量为O.1 25重量％，优选为O. 2 10重量％。本发明所述分子筛可以是大孔沸石，中孔沸石和非沸石分子筛中的一种或多种。所述大孔沸石指其孔结构环开口至少为O. 7纳米的沸石，它可以选自Y型沸石、稀土 Y型沸石(REY)、焙烧过的稀土 Y型沸石(CREY)、超稳Y型沸石(USY)、L沸石、Beta沸石、丝光沸石以及ZSM-18沸石中的一种或多种，优选为Y型沸石和Beta沸石中的一种或多种，所述的Y型沸石可以是HY型沸石、稀土 Y型沸石、焙烧过的稀土 Y型沸石、超稳Y型沸石中的一种或多种。所述中孔沸石指其孔状结构开口在O. 56
O.70纳米的沸石，它可以选自ZSM-5沸石、ZSM-22沸石、ZSM-23沸石、ZSM-35沸石、ZSM-50沸石、ZSM-57沸石、MCM-22沸石、MCM-49沸石、MCM-56沸石中的一种或多种，优选ZSM-5沸石。所述非沸石分子筛选自具有不同硅铝比的硅酸盐(如金属硅酸盐metallosilicate、钦娃酸盐 titanosilicate)、金属招酸盐 metalIoaluminates (如锗招酸盐germaniumaluminates)、金属磷酸盐metallophosphates、招磷酸盐aluminophosphates、金属招憐酸盐 metalloaluminophosphates、金属结合的娃招憐酸盐 metal integrated silicoaluminophosphates(MeAPSO 和 ELAPSO)、娃招酸盐silicoaluminophosphates (SAPO)、嫁错酸盐(galIogermanates)中的一种或多种，优选为SAPO-1l分子筛。所述的分子筛优选为β沸石、Y沸石和ZSM-5沸石中的一种或多种，所述的Y沸石为氢型或经稀土改性的沸石，所述的ZSM-5沸石为HZSM-5、磷和过渡金属改性的ZSM-5沸石、稀土改性的ZSM-5沸石中的一种或多种，例如为ZRP沸石和/或ZSP沸石。步骤(2)中优选加入分散剂，分散剂与以干基计的分子筛的重量比为O. 01 20 100。可通过任何现有方法将混合物浆液、氧化铝粘结剂组分(氧化铝和/或可形成氧化铝的前驱体物质)以及分散剂溶液混合，优选的方法为在步骤(I)得到的混合物浆液中加入氧化铝和/或可形成氧化铝的前驱体物质，搅拌，优选搅拌时间至少为5分钟，更优选的搅拌时间为15 120分钟，然后加入分散剂溶液搅拌均匀，优选加入分散剂溶液后搅拌10 60分钟。其中分散剂溶液中分散剂的含量为I 10重量％。本发明所述氧化铝粘结剂组分粒径分布的测定方法可采用ASTM E2490，即光关联能谱法(PCS)。可形成氧化铝的前驱体物质可选自铝溶胶，能被酸胶溶的氧化铝和/或氢氧化铝。能被酸胶溶的氧化招可以是P-氧化招、X-氧化招、η-氧化招、Y-氧化招、K-氧化招、δ-氧化招、Θ-氧化铝中的一种或多种；所说的能被酸胶溶的氢氧化铝可以是三水铝石、湃铝石、诺水铝石、硬水铝石、薄水铝石、拟薄水铝石中的一种或多种。其中分散剂溶液中分散剂的含量为I 10重量％。所述氧化铝粘结剂组分为粒子直径小于IOOnm的氧化铝和/或可形成氧化铝的前驱体物质，优选，所述氧化铝粘结剂组分的粒子直径为I 60nm，平均粒径(直径)优选为5 30nm ;氧化铝和可形成氧化铝的前驱体物质的粒子直径均小于lOOnm，优选为I 60nm,更优选为5 30nm。
步骤(2)中，优选通过加入分散剂水溶液引入分散剂，所述的分散剂溶液的加入重量为分子筛干基重量的O. 01 20重量％,更优选加入量为分子筛干基重量的0. 05 18重量其中分散剂溶液中分散剂的重量百分数为I 10重量％。所述分散剂溶液可通过以下方法制备以分散剂作为I重量份，加9 99重量份去离子水使分散剂溶解，得到分散剂的重量百分数为I 10重量％的分散剂溶液。所述的分散剂选自对酸和碱均较稳定的分子中有多羟基或聚氧乙烯基活性基团的化合物中的一种或多种，例如为多元醇型、聚氧乙烯型或聚羧酸基型化合物中的一种或多种，优选的，所述分散剂为聚乙二醇、丙三醇、聚乙烯醇或聚丙烯酸中的一种或多种。步骤(2)得到的涂层浆液包括分子筛、钒组分、碱土金属组分氧化铝粘结剂组分、分散剂溶液以及水，各组分的用量使得到的浆液中，以涂层浆液的总重量为基准，以干基计的分子筛含量为3 60重量％，优选为5 55重量％。氧化铝粘结剂组分(以Al2O3计)与分子筛(以干基计)的重量比为0.1 30 100，优选为0.3 25 100，更优选为5 25 100 ;分散剂与分子筛的重量比为0.01 20 100，优选为0.05 18 100，以涂层浆液的干基重量为基准，；所述钒与碱土金属的摩尔比为4 :1 1: 40，以V2O5计钒组分与分子筛的重量比为0.1 35 100，优选为I 15 100，更优选为3 10 100 ;所述钒与碱土金属的摩尔比为4 :1 1: 40。所述涂层浆液的固含量优选不超过61重量％，更优选为4 60重量％，更更优选为5 55重量％。
本发明提供的蒸汽裂解制丙烯的规整结构催化剂制备过程中，步骤(3)所述的涂覆蜂窝载体，可按照现有方法进行，包括将涂层浆液与蜂窝载体接触，使所述的涂层浆液充满蜂窝载体的所有孔道，然后用压缩空气吹净载体外表面，干燥，焙烧的步骤。所述的干燥可以采用烘干的方式，例如在100 120°C下烘干2 5小时，所述焙烧的温度优选600 700°C，焙烧时间优选I 3小时。焙烧后得到含有分子筛组合物涂层的规整结构催化剂。所述用压缩空气吹净载体外表面的方法，可以按照现有方法，例如CN1191127C公开的方法。所述蜂窝载体可选用市售的复合氧化物蜂窝载体例如堇青石载体也可以选用其它材质的蜂窝载体。步骤(3)得到包括蜂窝载体和活性涂层的规整结构催化剂，其活性涂层包括分子筛、源自所述钒组分的钒基质、源自所述碱土金属组分的碱土金属基质以及源自所述氧化铝粘结剂组分的氧化铝粘结剂。本发明提供的蒸汽裂解制丙烯的规整结构催化剂，以催化剂的重量为基准，由60 99. 9重量％的蜂窝载体和O.1 40重量％的活性涂层组成；优选活性涂层占2 35重量％，蜂窝载体占65 98重量％。所述活性涂层包括65 99%的分子筛、以V2O5计
O.1 25重量％的钒基质、以氧化物计O.1 25重量％的碱土金属基质和以Al2O3计O.1 30重量％氧化铝粘结剂；优选所述涂层包括O. 3 20重量％的氧化铝粘结剂和65 99重量％的分子筛、O. 2 10重量％的钒基质(V2O5)、O.1 20重量％的碱土金属基质；更优选包括70 95重量％的分子筛、I 15重量％的氧化铝粘结剂、2 10重量％的钒基质和
O.5 20重量％的碱土金属基质。所述催化剂的涂层厚度可以是常用的涂层厚度，通常为Inm Imm,通常不超过500微米 ,优选为I 500 μ m。本发明提供的规整结构催化剂的活性涂层中还可含有另外的金属基质，该另外的金属选自IIIA族金属、IVA族金属、IIB族金属、IVB族金属、VB族除钒以外的金属、VIB族金属、VIII族金属和稀土金属中的一种或多种。所述另外的金属优选为镓、铟、铊、锗、锡、锌、镉、钛、锆、铌、钽、钥、钨、铁、钴、镍、镧系稀土金属中的一种或多种，所述镧系稀土金属指镧、铈、富镧混合稀土金属或富铈混合稀土金属。以催化剂活性涂层的重量为基准，以氧化物计，所述另外的金属基质的含量为O 20重量％，所述另外的金属基质的含量优选不超过10重量％。所述另外的金属基质优选通过于步骤(I)中加入另外的金属组分引入，所述另外的金属组分通常为所述金属的化合物的一种或多种，更优选另外的金属组分与钒组分和碱土金属组分形成含钒和碱土金属的复合氧化物后引入到涂层浆液中。本发明提供的规整结构催化剂的活性涂层中还可含有其它无机氧化物基质，以活性涂层的干基重量为基准，所述其它无机氧化物基质的含量为O 30重量％，优选不超过25重量％。所述其它无机氧化物基质选自氧化铝、氧化硅、无定形硅铝和粘土中的一种或多种，所述其它无机氧化物基质的d90为I 10微米，优选为4 8微米。所述浆液中，其它无机氧化物基质与分子筛的总含量不超过60重量％，优选为3 60重量％，更优选为5 55重量％。所述粘土可选自高岭土、多水高岭土、蒙脱土、硅藻土、累脱土中的一种或多种，优选高岭土。所述的其它氧化铝基质例如Y-氧化铝、η-氧化铝、K氧化铝中的一种或多种，所述的其它氧化硅基质例如粗孔硅胶。此种情况下制备涂层浆液时，所述其它无机氧化物基质于步骤(2)中或之前加入，优选在分散剂之前加入，更优选在氧化铝粘结剂组分之前加入。优选将所述的其它无机氧化物基质组分与钒组分和碱土金属组分制备含钒和碱土金属的复合氧化物后再引入涂层浆液中。
本发明提供的规整结构催化剂适用于含硫和烯烃的烃油裂化生产丙烯，所述烃油例如催化裂化汽油。实施例1(I)将108克(以干基计，下同)HY型分子筛粉末(d90 = 14微米，工业级，中石化催化剂齐鲁分公司产品)与3. 86克偏钒酸铵(NH4VO3,化学纯，北京化工厂出品)、55. 5克无水硝酸镁(Mg (NO3)2，化学纯，北京化工厂出品)和834. 2克去离子水混合均匀，湿法球磨成衆液，混合物颗粒直径d90 = 5微米；(2)在步骤⑴得到的浆液中加入128克铝溶胶(含氧化铝21重量％，中石化催化剂齐鲁分公司生产，pH值为2. 2，粒子直径为15 45nm，平均粒径为30nm)，以氧化铝计铝溶胶的加入量是分子筛重量的25重量％，搅拌10分钟，加入聚乙二醇溶液3. 24克(溶液中聚乙二醇的重量百分数为2重量％ )，该溶液的加入量为分子筛重量的3重量％，搅拌20分钟得到催化剂涂层制备混合物浆液(涂层浆液)。用所制得的催化剂涂层制备混合物浆液涂覆蜂窝载体(堇青石蜂窝载体，31孔/平方厘米，江苏宜兴非金属化工机械厂蜂窝陶分厂产品)的所有孔道内表面，用压缩空气(压力为O. 4MPa，下同)吹净蜂窝载体外表面，120°C下烘干2小时，650°C下焙烧I小时，得到具有活性涂层的规整结构催化剂Cl。涂层含量为6. 03重量％实施例2(I)将11克偏钒酸铵(规格同实施例1)、13. 9克无水硝酸镁(规格同实施例1)混合均匀，将得到的固体混合物在800°C焙烧2小时，得到含钒组分和碱土金属组分的复合氧化物VA1。VAl的组成列于表1-1中；(2)将(I)得到的复合氧化物VAl与120克稀土 Y型分子筛粉末(d90 = 12微米，RE2O3含量3重量％，中石化催化剂齐鲁分公司产品)以及252克去离子水混合，湿法球磨成浆液，浆液的颗粒直径d90 = 8微米；(3)在(2)得到的浆液中加入25克铝溶胶(含氧化铝36重量％，中石化催化剂齐鲁分公司产品，粒度为35 85纳米，平均粒径为60nm)，氧化铝加入量为分子筛重量的5重量％，搅拌60分钟；加入聚乙二醇和聚丙烯酸混合溶液21. 6克(聚乙二醇含量为3重量％，聚丙烯酸含量为5重量％ )，溶液加入量为分子筛重量的18重量％，搅拌30分钟得到催化剂涂层制备混合物浆液。将所得催化剂涂层浆液充满蜂窝载体(所述蜂窝载体同实施例1)的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干2. 5小时，650°C下焙烧2. 5小时，得到规整结构催化剂C2。涂层含量为7. 62%，厚度为91微米实施例3 4(I)按实施例2中(I)的方法制备含钒组分和碱土金属组分的复合氧化物，不同的是分别用23. 2克无水硝酸钙或者用23. 9克无水硝酸镁和7. 8克无水硝酸钙的混合物代替无水硝酸镁，得含fL组分和碱土金属组分的复合氧化物VA2和VA3。VA2 VA3的组成列于表1-1中。(2)按实施例2中⑵的方法制备浆液，不同的是分别用VA2和VA3代替Uh分别用超稳Y沸石(晶胞常数为24. 35埃，氧化钠为O. 5重量％，中石化催化剂齐鲁分公司出品)或上述超稳Y沸石与ZSM-5沸石的混合物(超稳Y沸石与ZSM-5沸石的重量比为8 l，ZSM-5沸石的氧化钠含量为重量O.1重量％，硅铝比(SiO2Al2O3)为30，中石化催化剂齐鲁分公司出品)代替稀土 Y沸石。(3)按实施例2中(3)的方法制备催化剂，不同的是在浆液中加入聚丙烯酸溶液12克(聚丙烯酸含量为I重量％ )，聚丙烯酸溶液加入量为分子筛重量的10重量％，搅拌30分钟，得到催化剂涂层浆液。将所得催化剂涂层浆液充满蜂窝载体(所述蜂窝载体同实施例I)的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干2. 5小时，650°C下焙烧2. 5小时，得到具有活性涂层的规整结构催化剂C3 C4。实施例5 10下面的实施例说明本发明提供的催化剂及其制备方法。(I)按实施例2中(I)的方法制备含钒和碱土金属组分的复合氧化物，不同之处分别在于I)、在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了 5. 9克的无水硝酸锌(化学纯，北京化工厂出品)。2)、在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了稀土氢氧化物的悬浊液62. 7克，该悬浊液中含稀土氧化物25重量％，其中氧化镧占稀土氧化物的23重量％，氧化铈占稀土氧化物的67重量％，其他稀土氧化物占稀土氧化物的10重量％。该悬浊液是在42. 6克氯化稀土水溶液(RE2O3含量36. 73重量％ )中加入2.1公斤浓氨水(浓度17%重量)，使稀土离子沉淀形成的；偏钒酸铵(规格同实施例1)用量为15. 3克，无水硝酸镁(规格同实施例1)用量为4. 8克。3)、在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了浓度为2. O摩尔/升的氧氯化锆(江西晶安化工有限公司出品)水溶液28. 2毫升和3. 14克无水氯化钙。4)在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了浓度为2. O摩尔/升的氯化铁(化学纯，北京化工厂出品)水溶液34. 4毫升；偏钒酸铵(规格同实施例1)用量为14. 6克，无水硝酸镁(规格同实施例1)用量为27. 8克。5)、在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了浓度为2摩尔/升的氯化镓(化学纯，出品)水溶液31. 3毫升。6)、在偏钒酸铵、无水硝酸镁的混合物中，还加入了高岭土(干基)4. 8克。得到含钒组分和碱土金属组分的复合氧化物VA4，VA5，VA6，VA7，VA8，VA9。VA4 VA9的组成列于表1-2中。(2)按实施例2的方法制备催化剂，不同的是分别用VA4，VA5，VA6，VA7，VA8，VA9代替VA1，得到本发明提供的催化剂，得到具有包含分子筛的活性涂层的规整结构催化剂C5 C10。实施例11按实施例2的方法制备催化剂，不同是用180克HZSM-5型分子筛粉末(d90 = 14微米，中石化催化剂齐鲁分公司产品，硅铝比为60)代替稀土 Y型分子筛，湿法球磨成浆液，浆液中颗粒直径d90 = 5微米；在浆液中加入90克铝溶胶(含氧化铝10重量％，浙江宇达化工有限公司产品，粒度为5 15纳米，平均粒径为10nm，pH = 4)，氧化铝加入量是分子筛重量的5重量％，搅拌15分钟；加入聚乙二醇和聚丙烯酸混合溶液32. 4克(聚乙二醇含量为3重量％,聚丙烯酸含量为5重量％ ),溶液加入量为分子筛重量的18重量％,搅拌30分钟得到催化剂涂层制备混合物浆液。将所得到的催化剂涂层制备混合物浆液充满蜂窝载体的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干1. 5小时，650°C下焙烧2小时，得到规整结构催化剂CU。实施例12按实施例2的方法制备催化剂，不同的是用100克DASY0. O型分子筛粉末(d90 =14微米，中石化催化剂齐鲁分公司产品)和50克β型分子筛粉末(d90 = 14微米，中石化催化剂齐鲁分公司产品)代替稀土 Y型分子筛，湿法球磨成浆液，浆液中的颗粒直径d90=5微米；在浆液中加入180克酸化拟薄水铝石(含氧化铝10重量％，中石化催化剂齐鲁分公司产品，粒子直径为I 26纳米，平均粒径为5nm，pH值为1. 9)，拟薄水铝石引入的氧化铝量占分子筛重量的12重量％，搅拌30分钟；加入22. 5克丙三醇溶液(丙三醇重量百分含量为6重量％ )，丙三醇溶液加入量为分子筛重量的15重量％，搅拌10分钟得到催化剂涂层制备混合物浆液。将催化剂涂层制备混合物浆液充满蜂窝载体的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干3小时，650°C下焙烧I小时，得到规整结构催化剂C12。实施例13按实施例2的方法制备催化剂，不同的是将160克SAP0-11分子筛粉末(d90 = 14微米，工业级，中石化催化剂齐鲁分公司产品)代替稀土 Y型分子筛，与184克去离子水混合，湿法球磨成浆液，颗粒直径d90 = 5微米；然后向其中加入40克铝溶胶(含氧化铝20重量％，中石化催化剂齐鲁分公司产品，粒子直径为15 38nm，平均粒径为26nm)和96克酸化拟薄水铝石(含氧化铝10重量％，中石化催化剂齐鲁分公司产品，粒子直径为15 38nm，平均粒径为26nm)，氧化铝加入量是分子筛重量的11重量％，搅拌30分钟，加入聚乙烯醇溶液19. 2克(聚乙烯醇重量百分数为I重量％ )，加入量为分子筛重量的12重量％，搅拌20分钟得到催化剂涂层制备混合物浆液。将所得到的混合物液充满蜂窝载体的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干2小时，650°C下焙烧1. 5小时，得到规整结构催化剂C13。实施例14按实施例2的方法制备催化剂，不同的是用180克HZSM-5型分子筛粉末(d90 =14微米，中石化催化剂齐鲁分公司产品，硅铝比为60)代替稀土 Y型分子筛，湿法球磨成浆液，浆液中颗粒直径d90 = 5微米；加入聚乙二醇和聚丙烯酸混合溶液32. 4克(聚乙二醇和聚丙烯酸重量百分数分为3重量％和5重量％ )，加入量为分子筛重量的18重量％，搅拌30分钟，然后加入90克铝溶胶(含氧化铝10重量％，浙江宇达化工有限公司产品，粒度为5 15纳米，平均粒径为10nm，pH = 4)，氧化铝加入量是分子筛重量的5重量％，搅拌60分钟，得到催化剂涂层制备混合物浆液。将催化剂涂层制备混合物浆液充满蜂窝载体的所有孔道，用压缩空气吹净载体外表面，120°C下烘干1.5小时，6501下焙烧2小时。氧化铝粘结剂组分的粒子直径为12 35nm，平均粒径为20nm。得到规整结构催化剂C14。实施例15 28实施例15 28说明本发明提供的规整催化剂用于蒸汽裂解的效果。
在实施例1 14中提供的规整结构催化剂装填在管式反应器中，然后将烯烃含量为37. 6重量％，硫含量为628 μ g/g的含烯烃汽油预热到250°C后与规整结构催化剂在反应器中接触，同时注入250°C预热的水蒸汽，保持原料油注入的重时空速为20小时水/油进料重量比为O. 05，反应温度为620°C，压力为O. 05MPa (表压)，连续进料2. O小时，将所得产物取样进行分析。反应结果见表2。表1-权利要求
1.一种用于含烯烃和硫烃油蒸汽裂解制丙烯和清洁汽油的规整结构催化剂，所述的规整结构催化剂由蜂窝载体和活性涂层组成；所述规整结构催化剂制备方法包括 (1)将分子筛、钒组分、碱土金属组分与水混合，研磨，得到颗粒直径d90为I 10微米的混合物浆液；以V2O5计的钒组分与以干基计的分子筛的重量比为O.1 35 100，钒与碱土金属的摩尔比为10 :1 1: 60 ; (2)将步骤(I)得到的浆液、氧化铝粘结剂组分混合，加或不加分散剂，得到涂层浆液；其中所述的氧化铝粘结剂组分为粒子直径小于IOOnm的氧化铝和/或粒子直径小于IOOnm可形成氧化铝的前驱体物质；所述涂层浆液中分子筛的含量为3 60重量％，以Al2O3计的氧化招粘结剂组分与以干基计的与分子筛的重量比为O.1 30 : 100,分散剂与分子筛的重量比为O 20 100;所述分散剂选自分子中有多羟基、聚羧酸基或聚氧乙烯基的化合物中的一种或多种； (3)用步骤(2)得到的涂层浆液涂覆蜂窝载体； 其中，所述分子筛选自大孔沸石、中孔沸石和非沸石分子筛中的一种或多种；所述碱土金属为铍、镁、钙、锶、钡和镭中的一种或多种。
2.按照权利要求1所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述钒组分与分子筛的重量比为 O. 2 15 100。
3.按照权利要求1或2所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述钒与碱土金属的摩尔比为4 :1 1: 40。
4.按照权利要求1或2所述的规整结构催化剂，其特征在于，以所述涂层的重量为基准，以干基计所述涂层中分子筛的含量为65 99重量％。
5.按照权利要求4所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述分子筛的含量为70 95重量％。
6.按照权利要求1所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述分子筛选自Y型沸石、Beta沸石和ZSM-5沸石中的一种或多种。
7.按照权利要求1所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述氧化铝粘结剂组分为铝溶胶、能被酸胶溶的氧化铝和/或氢氧化铝中的一种或多种。
8.按照权利要求1或7所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述氧化铝粘结剂组分的粒子直径为I 60nm,平均粒径5 30nm。
9.按照权利要求1 8任一项所述的规整结构催化剂，氧化铝粘结剂组分与分子筛的重量比为O. 3 25 100。
10.按照权利要求1 9所述的规整结构催化剂，其特征在于，步骤(2)中在步骤(I)得到的浆液中加入氧化铝和/或可形成氧化铝的前驱体物质，搅拌至少5分钟，然后加入分散剂溶液，搅拌。
11.按照权利要求1或10所述的规整结构催化剂，其特征在于，步骤(2)中加入分散剂溶液，分散剂溶液中分散剂的浓度为O.1 10重量％ ;分散剂溶液与分子筛的重量比为O.1 10 100。
12.按照权利要求1或11所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述的分散剂选自聚乙二醇、丙三醇、聚乙烯醇或聚丙烯酸中的一种或多种。
13.按照权利要求1所述的规整结构催化剂，其特征在于，该催化剂的活性涂层含有无机氧化物基质和/或另外的金属组分，所述另外的金属组分选自IIIA族金属、IVA族金属、IIB族金属、IVB族金属、VB族除钒以外的金属、VIB族金属、VI11族金属和稀土金属中的一种或多种，以催化剂活性涂层的干基重量为基准，以氧化物计，所述活性涂层中另外的金属组分的含量为O 20重量％，优选所述另外的金属组分的含量为不超过10重量％，以活性涂层的重量为基准，以氧化物计所述无机氧化物基质的含量为O 30重量％。
14.按照权利要求13所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述另外的金属组分选自镓、铟、I它、锗、锡、锌、镉、钛、错、银、钽、钥、鹤、铁、钴、镍、镧系稀土金属中的一种或多种。
15.按照权利要求1所述的规整结构催化剂，其特征在于，所述钒组分为五氧化二钒、钒酸铵或含钒和碱土金属的复合氧化物中的一种或多种；所述碱土金属组分为碱土金属的氯化物、硝酸盐、硫酸盐、有机酸盐以及含钒和碱土金属的复合氧化物中的一种或多种。
全文摘要
一种蒸汽裂解制丙烯的规整结构催化剂，所述的规整结构催化剂由蜂窝载体和活性涂层组成；所述规整结构催化剂制备方法包括将分子筛、钒组分、碱土金属组分与水混合，研磨，得到颗粒直径d90为1～10微米的混合物浆液，然后与粒子直径小于100nm氧化铝粘结剂组分混合，加或不加分散剂，用得到的涂层浆液涂覆蜂窝载体。该催化剂可以用于含烯烃和硫烃油蒸汽裂解制丙烯，具有较高的丙烯产率和丙烯选择性，并能降低汽油中的硫含量和烯烃含量。
文档编号C07C11/06GK103055919SQ20111031869
公开日2013年4月24日 申请日期2011年10月18日 优先权日2011年10月18日
发明者田辉平, 王鹏, 朱玉霞, 孙言, 达志坚, 石德先 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院