专利名称：偶联剂组合物及利用该偶联剂组合物提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法
技术领域：
本发明是涉及一种偶联剂(coupling agent)，特别是涉及一种偶联剂组合物及利 用该偶联剂组合物提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法。
背景技术：
聚对苯二甲酸乙二酯(poly (ethylene terephthalate), PET)为国内产量最大且 最价廉的高分子材料，具有优越的机械性能及透明性，广泛应用于人纤与宝特瓶产品。全球 PET年产量达6，000万吨，以人纤及宝特瓶为应用大宗，惟废人纤及宝特瓶产品的产出量更 为惊人，若能化垃圾为黄金，将此废人纤及宝特瓶产品回收，并改质及提升其物性，以应用 于高值化产品领域，此不仅可降低二氧化碳排放当量，并可符合3R(减量、回收、再利用)的 环保诉求，同时又能达到节能的效果。惟回收再利用PET的过程中，高温熔融的制程会造成 PET的降解，低分子量PET的稳定性及刚性均较差，因此，对于如何恢复或者再提升特性粘 度(intrinsic viscosity, IV)及分子量，是回收PET所需面对的重要问题。一般回收PET 的IV大约为0. 60，若能将IV提高达0. 74以上甚至更高，即能满足机械性能及加工成型的 需求。目前，商业化量产仅能利用较低温反应的固态聚缩合 (solid-statepolycondensation, SSPC)制程，这是因为若使用高温的熔融态聚合制程，将 诱发PET产生热分解反应，且熔融高粘PET也不利于反应系内的EG缩合物的脱挥，致无法 提升IV，然SSPC制程从酯粒的干燥、预结晶及固态聚缩合等程序相当耗时、耗能量且有氮 气回收纯化等制程投资成本上的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种偶联剂组合物，可与PET在熔融聚缩合反应末期所残 存的羧基及羟基进行偶合反应，从而实现废聚酯资源回收的高性能化的再利用。本发明提供一种偶联剂组合物，包括一环氧化合物；以及一叔胺 (tertiaryamine)化合物。本发明提供一种提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚对苯 二甲酸乙二酯与一偶联剂组合物，以形成一混合物，其中该偶联剂组合物包括一环氧化合 物与一叔胺化合物；以及对该混合物进行一熔融混炼制程，以形成一具有高特性粘度的聚
对苯二甲酸乙二酯。本发明的高粘化熔融偶合反应制程技术是利用PET在熔融聚缩合反应末期(IV = 0. 6左右)所残存的羧基及羟基，通过添加可以与此残存羧基、羟基反应具有双官能基的偶 联剂，以进行PET的快速高粘化熔融偶合反应(数分钟即可完成)，其优点为可在一般具有 高扭力搅拌的传统反应槽或挤出机(例如双螺杆挤出机)内进行PET快速高粘化偶合反 应挤出，且偶联剂添加量少(一般≤ 5wt% )，并可封锁PET残存羧基及羟基，如此，可提升PET的耐水解及热稳定性，也可以废宝特瓶或废丝为原料以进行高粘化偶合反应，以实现废 聚酯资源回收的高性能化的再利用，其制程弹性大，且制程设备及操作成本也较低。为让本发明的上述目的、特征及优点能更明显易懂，下文特举一较佳实施例，作详 细说明如下
具体实施例方式本发明的一实施例，提供一种偶联剂组合物，包括一环氧化合物，以及一叔胺化合 物。用于提升PET特性粘度时，每100份PET中，环氧化合物为0. 1 5重量份，较佳 为0. 5 4重量份，叔胺为0. 01 5重量份，较佳为0. 01 0. 5重量份。上述环氧化合物可包括例如1，4_ 丁二醇二缩水甘油醚(1， 4-Butanedioldiglycidyl ether)>1,6-己二醇 二缩水甘油醚(1,6-Hexanediol diglycidyl ether)、§ &二酉享二(Neopentyl glycol diglycidyl ether) 二醇二缩水甘油醚(Polypropylene glycol diglycidyl ether)、4，4-双酚 A 二缩水甘油 醚(4,4-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether)、l，4_ 二(氧化缩水甘油)苯(1, 4-Bis (glycidyloxy) benzene)或双酷 A N0V0LAC 环氧丰对月旨(Bisphenol-ANovolac Epoxy) 的二环氧化合物、例如三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(Trimethylolpropane triglycidyl ether)、甘油三缩水甘油醚(Glycerol triglycidyl ether)、甘油丙氧酸酯三缩水甘油 Si (Glycerol propoxylate triglycidyl ether) > N, N—二_4_
胺(N，N-Diglycidyl-4-glycidyloxyaniline),H (2，3-环氧丙基)异氰尿酸酯(Tris(2, 3-epoxypropyl) isocyanurate)、三^5 苯基甲；^三缩水甘油 Bi (Triphenylol methane triglycidly ether)或邻甲酚环氧树月旨(0-Cresol NovolakEpoxy Resin)的三环氧化合 物或例如N，N，N'，N'-四环氧丙基_4，4' -二氨基二苯甲烷(4，4' -Methylenebis (N， N-diglycidylaniline))或四羟苯基乙烷缩水甘油醚(Tetraphenylolethane glycidyl ether)的四环氧化合物。上述叔胺化合物可包括3-苯甲基噁唑啶(3-Benzyloxazolidine)、{1_苯甲 基-哌唆-3-基}-二 甲基-胺({l-Benzyl-Pyrrolidin-3-YL}-Dimethyl-amine)、2， 2，- 二吗啉基二乙基-醚(2，2，-Dimorpholinyldiethyl-ether)、4-二 甲基胺基吡啶 (4-Dimethylaminopyridine)、N, N- 二 乙基环己基胺(N, N-Diethylcyclohexylamine)、N, N-二甲基十八烷基胺(N，N-Dimethylstearylamine)、1，8-二偶氮二环[5，4，0] ^-7-烯 (1，8-Diazabicyclo[5,4,0]-UnDec-7-ENE)。本发明偶联剂组合物还可包括一例如B-IlO(由三(2，4_二-叔丁基苯基)磷酸盐 (Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羟 基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-HydroxyIphen yl)Propionate]methane)以 1 比 1 比例组成)、B_210(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷 酸盐(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl) phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5’-Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 2 比 1 比例组成)、B310(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸盐(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis- [Methylene (3 S 5‘ -Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 3 比 1 比例组成)、B410(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸盐(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，- 二-叔丁 基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 ‘，5，-Di-tert-Butyl-4-Hydr oxylphenyl) Propionate]methane)以 4 比 1 比例组成)、B401 (由三(2,4- 二 -叔丁基苯 基)磷酸盐(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与十八烧基 _3_(3‘，5，-二-叔 丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-P ropionate)以4比1配方组成)、B201(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷酸盐(Tris (2， 4-di-tert-butylphenyl) phosphate)与十八烷基 _3_ (3 ‘，5，- 二-叔丁基 _4_ 羟基苯基) 丙酸酉旨(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-Propionate)以 2 比 1 比 例组成)、B-561 (UNIBR0M公司生产)或Topanol (台湾全技公司购入)等的抗氧化剂。本发明的一实施例，提供一种提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括下 列步骤。首先，混合一聚对苯二甲酸乙二酯与一偶联剂组合物，以形成一混合物。偶联剂组 合物包括一环氧化合物与一叔胺化合物。之后，对混合物进行一熔融混炼制程，以形成一具 有高特性粘度的聚对苯二甲酸乙二酯。上述环氧化合物可包括例如1，4_ 丁二醇二缩水甘油醚(1， 4-Butanedioldiglycidyl ether)>1,6-己二醇 二缩水甘油醚(1,6-Hexanediol diglycidyl ether)、§ &二酉享二(Neopentyl glycol diglycidyl ether) ,ΜΨ 二醇二缩水甘油醚(Polypropylene glycol diglycidyl ether)、4，4-双酚 A 二缩水甘油 醚(4,4-Isopropylidenediphenol diglycidyl ether)、l，4_ 二(氧化缩水甘油)苯(1, 4-Bis (glycidyloxy) benzene)或双酷 A N0V0LAC 环氧丰对月旨(Bisphenol—A NovolacEpoxy) 的二环氧化合物、例如三羟甲基丙烷三缩水甘油醚(Trimethylol propanetriglycidyl ether)、甘油三缩水甘油醚(Glycerol triglycidyl ether)、甘油丙氧酸酯三缩水甘油 Si (Glycerol propoxylate triglycidyl ether)、N, N- 二_4_
胺(N，N-Diglycidyl-4-glycidyloxyaniline),H (2，3-环氧丙基)异氰尿酸酯(Tris(2, 3-epoxypropyl) isocyanurate)、三^5 苯基甲；^三缩水甘油 Bi (Triphenylolmethane triglycidly ether)或邻甲酚环氧树月旨(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)的三环氧化合 物、或例如N，N，N'，N'-四环氧丙基_4，4' -二氨基二苯甲烷(4，4' -Methylenebis (N， N-diglycidylaniline))或四羟苯基乙烷缩水甘油醚(Tetraphenylolethane glycidyl ether)的四环氧化合物。上述叔胺化合物可包括3-苯甲基噁唑啶(3-Benzyloxazolidine)、{1_苯甲 基-哌唆-3-基}-二 甲基-胺({l-Benzyl-Pyrrolidin-3-YL}-Dimethyl-amine)、2， 2，- 二吗啉基二乙基-醚(2，2，-Dimorpholinyldiethyl-ether)、4-二 甲基胺基吡啶 (4-Dimethylaminopyridine)、N, N- 二 乙基环己基胺(N, N-Diethylcyclohexyl amine)、N, N-二甲基十八烷基胺(N，N-Dimethylstearylamine)、1，8-二偶氮二环[5，4，0] ^-7-烯 (1，8-Diazabicyclo[5,4,0]-UnDec-7—ENE)。本发明偶联剂组合物还可包括一例如B-IlO(由三(2，4_二-叔丁基苯基)磷酸盐 (Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3‘，5，-二-叔丁基 _4_ 羟 基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-HydroxyIphenyl)Propionate]methane)以 1 比 1 比例组成)、B_210(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷 酸盐(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl) phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis- [Methylene (3 S 5’ -Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 2 比 1 比例组成)、B310(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸盐(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，-二-叔丁 基 _4_ 羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5’-Di-tert-Butyl-4-Hydrox ylphenyl) Propionate]methane)以 3 比 1 比例组成)、B410(由三(2，4-二-叔丁基苯基) 磷酸盐(Tris (2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与四-[亚甲基(3 ‘，5，- 二-叔丁 基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷(Tetrakis-[Methylene (3 S 5' -Di-tert-Butyl-4-Hydr oxylphenyl)Propionate]methane)以 4 比 1 比例组成)、B401(由三(2，4-二-叔丁基苯 基)磷酸盐(Tris (2，4-di-tert-butylphenyl)phosphate)与十八烧基 _3_(3‘，5，-二-叔 丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-P ropionate)以4比1配方组成)、B201(由三(2，4-二-叔丁基苯基)磷酸盐(Tris (2， 4-di-tert-butylphenyl) phosphate)与十八烷基 _3_ (3 ‘，5，- 二-叔丁基 _4_ 羟基苯基) 丙酸酉旨(Stearyl-3-(3，，5，-di-tert-butyl-4-Hydroxyphenyl)-Propionate)以 2 比 1 比 例组成)、B-561 (UNIBR0M公司生产)或Topanol (台湾全技公司购入)等的抗氧化剂。在上述混合物中，聚对苯二甲酸乙二酯与环氧化合物的重量比例大体介于 100 0. 1 5，较佳介于100 0.5 4，聚对苯二甲酸乙二酯与叔胺化合物的重量比例大 体介于100 0.01 5，较佳介于100 0.01 0.5，聚对苯二甲酸乙二酯与抗氧化剂的 重量比例大体介于100 0. 01 5，较佳介于100 0.01 0.3。本发明进行熔融混炼制程的温度大体介于250 290°C，约高于PET熔点10 30°C左右。熔融混炼制程的时间大体介于1 3分钟。值得注意的是，本发明于熔融混炼 制程后所形成的聚对苯二甲酸乙二酯，其特性粘度最高甚至可达0. 78以上。由于一级胺(NR1H2)与二级胺(NR1R2H)都具有NH官能基，会与酸基反应成酰胺 (amide)，因此一级胺与二级胺不具备催化反应性。因此，本发明选择不会与酸基反应的叔 胺(NR1R2R3)作为偶联剂。 本发明的高粘化熔融偶合反应制程技术是利用PET在熔融聚缩合反应末期(IV = 0. 6左右)所残存的羧基及羟基，通过添加可以与此残存羧基、羟基反应具有双官能基的偶 联剂，以进行PET的快速高粘化熔融偶合反应(数分钟即可完成)，其优点为可在一般具有 高扭力搅拌的传统反应槽或挤出机(例如双螺杆挤出机)内进行PET快速高粘化偶合反 应挤出，且偶联剂添加量少(一般< 5wt% )，并可封锁PET残存羧基及羟基，如此，可提升 PET的耐水解及热稳定性，也可以废宝特瓶或废丝为原料以进行高粘化偶合反应，以实现废 聚酯资源回收的高性能化的再利用，其制程弹性大，且制程设备及操作成本也较低。比较实施例1聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的制备(一次加工)将聚对苯二甲酸乙二酯(PET，台湾宏盛环保公司提供)加入一双螺杆挤出机进行 加工。加工条件如下进料速度为16. 0，螺杆转速为200rpm，挤出温度为250°C，Torque为 22. 27。本比较实施例于一次加工后所形成的聚对苯二甲酸乙二酯，其特性粘度为0. 5488， 如表1所示。比较实施例2聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的制备(6)
首先，以100 0. 3重量份混合聚对苯二甲酸乙二酯(PET)与B-561 (UNIBR0M公 司生产)。之后，将上述混合物加入一双螺杆挤出机，以进行一熔融混炼制程。熔融混炼制 程条件如下进料速度为16，螺杆转速为200rpm，挤出温度为250°C，反应时间为1 2分 钟，Torque为22. 93。本实施例于熔融混炼制程后所形成的聚对苯二甲酸乙二酯，其特性粘 度为0. 5925，如表1所示。实施例1聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的制备(7)首先，以100 1.0 0. 2 0. 3重量份混合聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、 邻甲酚环氧树脂(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)、N，N- 二甲基十八烷基胺(N， N-Dimethylstearylamine)与B-561 (UNIBR0M公司生产)。之后，将上述混合物加入一双 螺杆挤出机，以进行一熔融混炼制程。熔融混炼制程条件如下进料速度为18，螺杆转速为 200rpm，挤出温度为250°C，反应时间为1 2分钟，Torque为26. 01。本实施例于熔融混 炼制程后所形成的聚对苯二甲酸乙二酯，其特性粘度为0. 655，如表1所示。实施例2聚对苯二甲酸乙二酯(PET)的制备(8)首先，以100 3.0 0. 2 0. 3重量份混合聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、 邻甲酚环氧树脂(0-Cresol Novolak Epoxy Resin)、N，N- 二甲基十八烷基胺(N， N-Dimethylstearylamine)与B-561 (UNIBR0M公司生产)。之后，将上述混合物加入一双 螺杆挤出机，以进行一熔融混炼制程。熔融混炼制程条件如下进料速度为18，螺杆转速为 200rpm，挤出温度为250°C，反应时间为1 2分钟，Torque为25. 24。本实施例于熔融混 炼制程后所形成的聚对苯二甲酸乙二酯，其特性粘度为0. 745，如表1所示。表 权利要求
1.一种偶联剂组合物，包括一环氧化合物；以及一叔胺化合物。
2.根据权利要求1所述的偶联剂组合物，其中该环氧化合物为二环氧化合物、三环氧 化合物或四环氧化合物。
3.根据权利要求2所述的偶联剂组合物，其中该二环氧化合物为1，4_丁二醇二缩水甘 油醚、1，6_己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、4，4_双 酚A 二缩水甘油醚、1，4_ 二(氧化缩水甘油)苯或双酚AN0V0LAC环氧树脂。
4.根据权利要求2所述的偶联剂组合物，其中该三环氧化合物为三羟甲基丙烷三缩水 甘油醚、甘油三缩水甘油醚、甘油丙氧酸酯三缩水甘油醚、N，N-二缩水甘油-4-氧化缩水甘 油苯胺、三(2，3-环氧丙基)异氰尿酸酯、邻甲酚环氧树脂、三羟苯基甲烷三缩水甘油醚或 邻甲酚环氧树脂。
5.根据权利要求2所述的偶联剂组合物，其中该四环氧化合物为N，N，N',N'-四环 氧丙基-4，4' -二氨基二苯甲烷或四羟苯基乙烷缩水甘油醚。
6.根据权利要求1所述的偶联剂组合物，其中该叔胺化合物为3-苯甲基噁唑啶、 {1-苯甲基-哌啶-3-基}- 二甲基-胺、2，2’- 二吗啉基二乙基-醚、4- 二甲基胺基吡啶、 N，N-二乙基环己基胺、N，N-二甲基十八烷基胺、1，8_ 二偶氮二环[5，4，0] i^一 -7-烯。
7.根据权利要求1所述的偶联剂组合物，还包括一抗氧化剂。
8.根据权利要求7所述的偶联剂组合物，其中该抗氧化剂为B-110、B-215、B-210、 B-225、B310、B410、B401、B201、B-561 或 Topanol。
9.一种提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚对苯二甲酸乙二酯与一偶联剂组合物，以形成一混合物，其中该偶联剂组合 物包括一环氧化合物与一叔胺化合物；以及对该混合物进行一熔融混炼制程，以形成一聚对苯二甲酸乙二酯。
10.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该环氧化 合物为二环氧化合物、三环氧化合物或四环氧化合物。
11.根据权利要求10所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该二环氧 化合物为1，4_ 丁二醇二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、新戊二醇二缩水甘油醚、 聚丙二醇二缩水甘油醚、4，4_双酚A 二缩水甘油醚、1，4_ 二(氧化缩水甘油)苯或双酚A N0V0LAC环氧树脂。
12.根据权利要求10所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该三环氧 化合物为三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、甘油丙氧酸酯三缩水甘油醚、N， N-二缩水甘油-4-氧化缩水甘油苯胺、三(2，3-环氧丙基)异氰尿酸酯、邻甲酚环氧树脂、 三羟苯基甲烷三缩水甘油醚或邻甲酚环氧树脂。
13.根据权利要求10所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该四环氧 化合物为N，N，N' , N'-四环氧丙基_4，4' - 二氨基二苯甲烷或四羟苯基乙烷缩水甘油 醚。
14.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该叔胺化 合物为3-苯甲基噁唑啶、{1-苯甲基-哌啶-3-基}-二甲基-胺、2，2’ - 二吗啉基二乙基-醚、4- 二甲基胺基吡啶、N, N- 二乙基环己基胺、N, N- 二甲基十八烷基胺、1，8- 二偶氮 二环[5，4，0] i^一 -7-烯。
15.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，还包括混合一 抗氧化剂。
16.根据权利要求15所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该抗氧化 剂为 B-110、B-215、B-210、B-225、B310、B410、B401、B201、B-561 或 Topanol。
17.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该环氧化合物的重量比例介于100 0.1 5。
18.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该环氧化合物的重量比例介于100 0.5 4。
19.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该叔胺化合物的重量比例介于100 0. 01 5。
20.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该叔胺化合物的重量比例介于100 0. 01 0. 5。
21.根据权利要求15所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该抗氧化剂的重量比例介于100 0.01 5。
22.根据权利要求15所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该聚对苯 二甲酸乙二酯与该抗氧化剂的重量比例介于100 0.01 0.3。
23.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该熔融混 炼制程的温度介于250 290°C。
24.根据权利要求9所述的提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，其中该熔融混 炼制程的时间介于1 3分钟。
全文摘要
本发明提供一种偶联剂组合物，包括一环氧化合物；以及一叔胺化合物。本发明另提供一种提升聚对苯二甲酸乙二酯特性粘度的方法，包括混合一聚对苯二甲酸乙二酯与一偶联剂组合物，以形成一混合物，其中该偶联剂组合物包括一环氧化合物与一叔胺化合物；以及对该混合物进行一熔融混炼制程，以形成一具有高特性粘度的聚对苯二甲酸乙二酯。
文档编号C08K5/3492GK102002170SQ20091017202
公开日2011年4月6日 申请日期2009年9月3日 优先权日2009年9月3日
发明者吴志郎, 林国权, 林志祥, 林忠诚, 高信敬 申请人:财团法人工业技术研究院