专利名称：一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途，属于生物医用高分子材 料领域。
背景技术：
控制释放是将活性物质和基材(一般是高分子材料)结合或混合在一起使活性物 质通过扩散方式在一定的时间内，以某一速率释放到环境中的技术，该技术在医学、药学、 生物化学、农业、环保等领域中具有重要的意义，越来越吸引人们的广泛关注。在控制释放 技术中，基材一直是科学家们研究的热点，希望寻找到制备简单，性能稳定，价格低廉，来源
丰富的基材。新型给药系统一直是制剂发展的主要方向之一。近年来随着控缓释制剂的不断上 市，医药学家们发现这类制剂具有两个明显的缺点一是长时间平稳的血药浓度容易出现 耐药问题；二是药物在胃肠道内有效吸收部位停留的时间平均为6小时，对于那些窄吸收 窗内的药物制成控缓释制剂则没有临床意义；但是在控缓释制剂基础上发展的胃漂浮制剂 可弥补一般控缓释制剂对窄吸收窗药物的局限。根据流体动力学原理设计的胃漂浮给药技术主要是通过辅料的低密度和吸水后 密度变低的性质达到漂浮在胃底部，不受胃蠕动的影响，长时间的漂浮在胃内容物上部，不 断的释放药物，使药物吸收增加，提高药物的生物利用度。胃漂浮片最常用的辅料有羟丙甲 纤维素，十八醇等，有些情况下为了提高漂浮片的起漂能力，加入少量泡腾剂。由于选择辅 料的范围小，因此到目前为止，世界上仅仅只有十几个品种上市，适宜辅料的开发是制约该 剂型发展的瓶颈。魔芋主产于我国中南部，它的块茎中富含魔芋葡甘聚糖(Konjac Glucomannan, KGM)，这是一种高分子量，无毒的非离子多糖，在中国长期以来被作为健康食品。近年来，研 究人员对其的结构和性质做了很多研究，结果发现魔芋葡甘聚糖分子中包含葡萄糖和甘露 糖，以0-1，4_糖苷键连接，甘露糖和葡萄糖的比例为1.6 1，同时在甘露糖C-3位上存在 短支链结构，大约每32个糖残基上有3个左右支链，支链只有几个残基长度，而在C-6位上 存在乙酰基团，约每19个糖残基上存在1个乙酰基，以酯的方式结合。除此之外，发现它具 有许多良好的性质，例如强的吸水性，增稠性，凝胶性，生物相容性，生物可降解性等，因而 被用于活性物质的控制释放和酶固定化，适用于生物化学、药学等领域。
发明内容
本发明的目的之一是针对缺乏理想漂浮性骨架材料的问题，尤其是针对漂浮制 剂的辅料中缺乏理想漂浮性骨架材料，限制胃内漂浮制剂的应用推广的问题，提供一种漂 浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法，本发明的目的之二是提供用一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的用 途，所述的漂浮性魔芋葡甘聚糖能够作为漂浮性骨架材料，应用于生物化学、药学等领域， 优选用作活性物质载体材料，控制活性物质在液体中的释放，更优选的，用作胃内漂浮制剂的漂浮性骨架材料。本发明所述的漂浮性魔芋葡甘聚糖未使用任何交联剂，在水溶液中有 一定程度的溶胀但不溶解，性能稳定，生物相容性好，原料来源丰富、制备工艺简单。本发明的目的是通过下述技术方案实现的。一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法，包括如下步骤(1)称取魔芋粉溶于蒸馏水中，室温搅拌1 10小时，制成浓度为0. lg/100ml 10g/100ml 的溶胶；(2)将所述溶胶离心至分层，其中上层液在搅拌状态下加50% 95%乙醇，使上 层液含醇量达到30% 50%，放置2 24小时后得沉淀物；(3)分离所述沉淀物，将沉淀物反复用50% 95%乙醇处理直至无淀粉显色反应 为止，得到魔芋葡甘聚糖；(4)将魔芋葡甘聚糖于40°C 120°C烘烤1 12小时或冷冻干燥1 10天后得 到本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。其中，所述魔芋粉是指魔芋精粉或魔芋胶，所述漂浮性魔芋葡甘聚糖为按所述漂 浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法制得的分子量为5万 300万的魔芋葡甘聚糖。将所述漂浮性魔芋葡甘聚糖经粉碎、过80 200目筛，可制得用作胃内漂浮制剂 的漂浮性骨架材料的漂浮性魔芋葡甘聚糖。一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的用途，本发明所述的漂浮性魔芋葡甘聚糖可作为漂浮 性骨架材料，应用于生物化学、药学等领域，优选用作活性物质载体材料，控制活性物质在 液体中的释放，更优选的，用作胃内漂浮制剂的漂浮性骨架材料。有益效果1.原料为魔芋粉，来源丰富，无毒，能够完全生物降解。2.调整制备条件参数可制得不同漂浮性能的漂浮性魔芋葡甘聚糖。3.工艺简单，不需要昂贵的设备和试剂，容易为被领域技术人员掌握，有利于保存 材料的生物相容性，利于环境保护。4.提供了一种新型胃漂浮制剂的漂浮性骨架材料，提高了胃漂浮制剂的生物利用 度，增加了胃漂浮制剂的种类，利于促进胃漂浮制剂的推广应用。
图1为实施例1制备的分别含有的漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60% 的胃漂浮片的漂浮动力学曲线。图2为实施例2制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、50%和60%的 胃漂浮片的漂浮动力学曲线。图3为实施例3制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的 胃漂浮片的漂浮动力学曲线。图4为实施例4制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、50%和60%的 胃漂浮片的漂浮动力学曲线。图5为实施例5制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的 胃漂浮片的漂浮动力学曲线图6为实施例6制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、40%和50%的
4胃漂浮片的漂浮动力学曲线，。图7为实施例7制备的分别含有漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的 胃漂浮片的漂浮动力学曲线。图8为实施例1制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)的胃漂浮片的持 续漂浮时间。图9为实施例2制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)的胃漂浮片的持 续漂浮时间。图10为实施例3制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 持续漂浮时间。图11为实施例4制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 持续漂浮时间。图12为实施例5制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 持续漂浮时间。图13为实施例6制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 持续漂浮时间。图14为实施例7制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 持续漂浮时间。图15为实施例4制备的含有不同含量漂浮性魔芋葡甘聚糖 浮片的累积释放度曲线。
具体实施例方式为了充分说明本发明的特性以及实施本发明的方式，下面给出实施例。以下实施例中的模拟胃液是指pH = 1. 2的HC1溶液，实施例中所用乙醇均为工 业乙醇。实施例1称取魔芋粉16克溶于16000毫升蒸馏水中，室温搅拌6小时，使成均勻溶胶；将所 述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加95 %乙醇使上层液含醇量达到50 %，放 置24小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用50% .乙醇处理5次，直至无淀粉显 色反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖于40°C烘烤12小时干燥、粉碎、过 100目筛，得到本发明的所述一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图1所示的3条曲线分别为含有实 施例1制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学 曲线，3条曲线在5个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加， 胃漂浮片漂浮力也增大；图8所示曲线表示的含有实施例1制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚 糖(KGM)胃漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为35%的 胃漂浮片持续漂浮时间为8小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为40%的胃漂浮片持续 漂浮时间为12. 5小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为45%的胃漂浮片持续漂浮时间为 14小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为50%的胃漂浮片持续漂浮时间为18小时，曲线 呈上升趋势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为40%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不
(KGM)的胃漂浮片的 (KGM)的胃漂浮片的 (KGM)的胃漂浮片的 (KGM)的胃漂浮片的 (KGM)的胃漂浮片的 (KGM)的甲硝唑胃漂会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮12小时以 上。实施例2称取魔芋粉180克溶于3000毫升蒸馏水中，室温搅拌1小时，使成均勻溶胶；将 所述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加50%乙醇使上层液含醇量达到30%， 放置16小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用50%乙醇处理5次，直至无淀粉显 色反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖于120°C烘烤1小时干燥、粉碎、过 200目筛，得到本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图2所示的3条曲线分别为含有实 施例2制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学 曲线，3条曲线在4个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加， 胃漂浮片浮力也增大；图9所示曲线表示的含有实施例2制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)胃漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为20%的胃 漂浮片持续漂浮时间为5小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为30%的胃漂浮片持续漂 浮时间为24小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为32%的胃漂浮片持续漂浮时间为24 小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为35%的胃漂浮片持续漂浮时间为24小时，漂浮性 魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为44%的胃漂浮片持续漂浮时间为30小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)含量为50%的胃漂浮片持续漂浮时间为30小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋 葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为30%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不 会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮24小时以 上。实施例3称取魔芋粉100克溶于1000毫升蒸馏水中，室温搅拌10小时，使成均勻溶胶；将 所述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加60%乙醇使上层液含醇量达到40%， 放置2小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用60%乙醇处理6次，直至无淀粉显色 反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖于70°C烘烤5小时干燥、粉碎、过100 目筛，得到本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图3所示的3条曲线分别为含有实施 例3制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学曲 线，3条曲线在5个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加， 胃漂浮片浮力也增大；图10所示曲线表示的含有实施例3制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)胃漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为32%的胃 漂浮片持续漂浮时间为20小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为37%的胃漂浮片持续漂 浮时间为20小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为42%的胃漂浮片持续漂浮时间为24 小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为47%的胃漂浮片持续漂浮时间为26小时，漂浮性 魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为52%的胃漂浮片持续漂浮时间为30小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)含量为57%的胃漂浮片持续漂浮时间为34小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋 葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为40%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不 会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮24小时以上。实施例4称取魔芋粉12克溶于12000毫升蒸馏水中，室温搅拌8小时，使成均勻溶胶；将所 述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加85 %乙醇使上层液含醇量达到30 %，放 置16小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用60%乙醇处理4次，直至无淀粉显色 反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖冷冻干燥3天后，粉碎、过100目筛， 得可本发明的所述一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图4所示的3条曲线分别为含有实施例4制 备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学曲线，3条 曲线在4个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片 浮力也增大；图11所示曲线表示的含有实施例4制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)胃 漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为32%的胃漂浮片持 续漂浮时间为20小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为37%的胃漂浮片持续漂浮时间为 20小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为42%的胃漂浮片持续漂浮时间为24小时，漂浮 性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为47%的胃漂浮片持续漂浮时间为26小时，漂浮性魔芋葡甘聚 糖(KGM)含量为52%的胃漂浮片持续漂浮时间为30小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含 量为57%的胃漂浮片持续漂浮时间为34小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。由图15可看出，在相同的时间内，积累释放度大小的顺序为漂浮性魔芋葡甘聚 糖(KGM)含量30%的胃漂浮片<漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量55%的胃漂浮片<漂浮 性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量60%的胃漂浮片<漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量70%的胃 漂浮片，说明随着所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量的增加胃漂浮片释药速率减少。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为30%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，实 现缓释效果，不会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续 漂浮24小时以上，同时实现很好的缓释效果。实施例5称取魔芋粉25克溶于5000毫升蒸馏水中，室温搅拌2小时，使成均勻溶胶；将所 述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加75 %乙醇使上层液含醇量达到50 %，放 置24小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用50%乙醇处理7次，直至无淀粉显色 反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖冷冻干燥1天后，粉碎、过200目筛， 得可本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图5所示的3条曲线分别为含有实施例5制 备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学曲线，3条 曲线在4个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片 浮力也增大；图12所示曲线表示的含有实施例5制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)胃 漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为35%的胃漂浮片持 续漂浮时间为9小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为40%的胃漂浮片持续漂浮时间为 12小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为45%的胃漂浮片持续漂浮时间为15小时，漂浮 性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为50%的胃漂浮片持续漂浮时间为17. 5小时，漂浮性魔芋葡甘 聚糖(KGM)含量为55%的胃漂浮片持续漂浮时间为23. 5小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM) 含量为60%的胃漂浮片持续漂浮时间为25小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为40%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不 会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮12小时以 上。实施例6称取魔芋粉150克溶于3000毫升蒸馏水中，室温搅拌10小时，使成均勻溶胶；将 所述溶胶离心至分层，其中，上层液在搅拌状态下加50%乙醇使上层液含醇量达到30%， 放置2小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用60%乙醇处理7次，直至无淀粉显色 反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖冷冻干燥10天后，粉碎、过100目蹄， 得可本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图6所示的3条曲线分别为含有实施例6制 备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)30%、40%和50%的胃漂浮片的漂浮动力学曲线，3条 曲线在4个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片 浮力也增大；图13所示曲线表示的含有实施例6制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)胃 漂浮片的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为20%的胃漂浮片持 续漂浮时间为7小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为30%的胃漂浮片持续漂浮时间为 24小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为32%的胃漂浮片持续漂浮时间为24小时，漂浮 性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为35%的胃漂浮片持续漂浮时间为26小时，漂浮性魔芋葡甘聚 糖(KGM)含量为44%的胃漂浮片持续漂浮时间为30小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含 量为50%的胃漂浮片持续漂浮时间为32小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖 (KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为30%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不 会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮24小时以 上。实施例7称取魔芋粉80克溶于800毫升蒸馏水中，室温搅拌5小时，使成均勻溶胶；将所述 溶胶离心至分层，其中上层液在搅拌状态下加65%乙醇使上层液含醇量达到40%，放置10 小时后得沉淀物；分离沉淀物，将沉淀物反复用65%乙醇处理4次，直至无淀粉显色反应为 止，得到魔芋葡甘聚糖；将所得的魔芋葡甘聚糖冷冻干燥6天后，粉碎、过100目筛，得可本 发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。图7所示的3条曲线分别为含有实施例7制备的一 种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)40%、50%和60%的胃漂浮片的漂浮动力学曲线，3条曲线在 4个小时后均呈现平稳走势，随着漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片浮力也 增大；图14所示曲线表示的含有实施例7制备的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)胃漂浮片 的持续漂浮时间，该曲线显示漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为32%的胃漂浮片持续漂浮 时间为20小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为37%的胃漂浮片持续漂浮时间为21小 时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为36% 42%的胃漂浮片持续漂浮时间为24小时，漂 浮性魔芋葡甘聚糖(KGM)含量为47%的胃漂浮片持续漂浮时间为26小时，漂浮性魔芋葡 甘聚糖(KGM)含量为52%的胃漂浮片持续漂浮时间为32小时，漂浮性魔芋葡甘聚糖(KGM) 含量为57%的胃漂浮片持续漂浮时间为34小时，曲线呈上升趋势，随着漂浮性魔芋葡甘聚 糖(KGM)含量的增加，胃漂浮片持续漂浮时间也延长。
所述漂浮性魔芋葡甘聚糖含量为40%以上的胃漂浮片能够形成很好的凝胶层，不 会发生漂浮片崩解的现象，能够实现在模拟胃液中直接起漂，而且可以持续漂浮24小时以 上。本发明包括但不限于以上实施例，凡是在本发明的精神和原则之下进行的任何等 同替换或局部改进，都将视为在本发明的保护范围之内。
权利要求
一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法，其特征在于制备方法包括如下步骤(1)称取魔芋粉溶于蒸馏水中，室温搅拌1～10小时，制成浓度为0.1g/100ml～10g/100ml的溶胶；(2)将所述溶胶离心至分层，其中上层液在搅拌状态下加50％～95％乙醇，使上层液含醇量达到30％～50％，放置2～24小时后得沉淀物；(3)分离所述沉淀物，将沉淀物反复用50％～95％乙醇，处理直至无淀粉显色反应为止，得到魔芋葡甘聚糖；(4)将魔芋葡甘聚糖于40℃～120℃烘烤1～12小时或冷冻干燥1～10天后，得到本发明所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖；其中，所述魔芋粉是指魔芋精粉或魔芋胶。
2.根据权利要求1所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法，其特征在于将所述 漂浮性魔芋葡甘聚糖经粉碎、过80 200目筛，可制得用作胃内漂浮制剂的漂浮性骨架材 料的漂浮性魔芋葡甘聚糖。
3.根据权利要求1或2所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法，其特征在于所 述漂浮性魔芋葡甘聚糖的分子量为5万 300万。
4.一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的用途，其特征在于所述的漂浮性魔芋葡甘聚糖可作为 漂浮性骨架材料，应用于生物化学、药学等领域。
5.根据权利要求4所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的用途，其特征在于所述的漂浮 性魔芋葡甘聚糖优选用作活性物质载体材料，控制活性物质在液体中的释放。
6.根据权利要求4或5所述的一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的用途，其特征在于所述的 漂浮性魔芋葡甘聚糖更优选用作胃内漂浮制剂的漂浮性骨架材料。
全文摘要
本发明公开了一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法和用途，属于生物医用高分子材料领域，针对缺乏理想漂浮性骨架材料的问题提出。一种漂浮性魔芋葡甘聚糖的制备方法包括将魔芋粉溶解于蒸馏水，搅拌制成溶胶；将溶胶离心分层，在上层液加入乙醇，使上层液含醇量达到30％～50％，放置得沉淀物；分离沉淀物，将其用乙醇处理至无淀粉显色反应，得到魔芋葡甘聚糖；将魔芋葡甘聚糖烘烤或冷冻干燥后，粉碎、过筛，得到本发明一种漂浮性魔芋葡甘聚糖。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖可作为漂浮性骨架材料，应用于生物化学、药学等领域。所述漂浮性魔芋葡甘聚糖未使用交联剂，在水溶液中溶胀但不溶解，性能稳定，生物相容性好，原料来源丰富、制工艺简单。
文档编号C08B37/02GK101857647SQ20101018718
公开日2010年10月13日 申请日期2010年5月31日 优先权日2010年5月31日
发明者戴荣继, 纪媛媛, 邓玉林, 马建龙 申请人:北京理工大学;北京理工亘元医药技术开发中心有限公司