专利名称：从发酵液中提取γ-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法
技术领域：
本发明属分离工程技术领域，具体涉及一种从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法。
背景技术：
Y-聚二氨基丁酸由L-2，4_ 二氨基丁酸的Y-氨基和α-羧基聚合而成的均聚物。目前研究结果显示，Y-聚二氨基丁酸在热稳定性、水溶性等方面具有与聚赖氨酸类似的性质，值得注意的是，Y-聚二氨基丁酸具有极强的酵母抑制能力，并具有一定的抑制G+菌、G_菌与霉菌活力，是一种潜在的优良生物防腐剂。其单体二氨基丁酸(2， 4-diaminobutyricacid,英文缩写DABA)，也称2，4- 丁二氨酸，是一种次生非蛋白质氨基酸，属于四碳化合物，其结构式为(NH2)CH2CH2CH(NH2)COOH，属于碱性氨基酸。它广泛存在于动物、植物和微生物体内，具有独特的生理功能。其作为药物合成的前体则具有更广阔的应用前景。目前国内外还没有有关Y-聚二氨基丁酸生产提取的报道。
权利要求
1.从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于它包括如下步骤1)发酵液预处理加酸调节发酵液PH值至2.0 6. 0,50 110°C保温10 30分钟， 冷却至室温，经过滤得到滤液，加碱调节滤液PH值至6. 0 10. 0，得到预处理液；2)树脂吸附及解析将预处理液泵入离子交换树脂吸附柱中，直至树脂吸附饱和 ’然后用去离子水洗杂；再用盐酸或冰醋酸水溶液进行解析，分别收集具有不同保留时间的聚赖氨酸解析液和聚二氨基丁酸解析液；3)脱色将收集的聚赖氨酸解析液和聚二氨基丁酸解析液分别进行活性炭脱色，分别过滤收集脱色液；4)浓缩将步骤幻得到的聚赖氨酸脱色液浓缩至聚赖氨酸重量百分含量为15% 30% ；将步骤幻的得到的聚二氨基丁酸脱色液浓缩至聚二氨基丁酸重量百分含量为8% 20% ；5)干燥将步骤4)得到的聚赖氨酸浓缩液和聚二氨基丁酸浓缩液分别进行干燥处理， 得到聚赖氨酸和聚二氨基丁酸成品。
2.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤2)中，所述的离子交换树脂吸附柱装填的树脂为弱酸性阳离子交换树脂或大孔强酸型离子交换树脂，吸附柱高径比为2 30 1。
3.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤2)中，吸附流速为0. 2 15BV/h ；洗杂流速为2 20BV/h，去离子水总用量为 1 10倍柱体积；解析流速为0. 1 10BV/h。
4.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤2、中，所述的盐酸浓度为0. 2 4mol/L，所述的冰醋酸水溶液浓度为0. 2 3mol/L。
5.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于所述步骤幻中，解析过程，利用特异性检测方法跟踪检测聚赖氨酸和聚二氨基丁酸在解析液中的浓度，所述的特异性检测方法为Itzhaki法或高效液相色谱法。
6.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤3)中，活性炭的加入量为解析液重量的0. 5 5. 0%。
7.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤幻中，活性炭脱色过程温度为60 100°C，搅拌脱色时间为5 120分钟，然后冷却至室温，过滤。
8.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤4)中，所述的浓缩采用冷冻浓缩或蒸发浓缩。
9.根据权利要求1所述的从发酵液中提取Y-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，其特征在于步骤幻中，所述干燥为喷雾干燥或减压冷冻干燥。
全文摘要
本发明公开了一种从发酵液中提取γ-聚二氨基丁酸和聚赖氨酸的方法，发酵液经预处理、树脂吸附及解析、脱色、浓缩和干燥步骤后别进行干燥处理，分别得到聚赖氨酸和聚二氨基丁酸成品。本发明采用的原料、仪器取材容易，成本低；提取纯化工艺简单、可行；最终产品收率高，纯度高。并且利于环保，适合工业化大生产使用。
文档编号C08G69/10GK102174194SQ20111005300
公开日2011年9月7日 申请日期2011年3月7日 优先权日2011年3月7日
发明者倪芳, 冯小海, 夏军, 张扬, 徐虹, 李莎, 欧阳平凯 申请人:南京工业大学