具有聚集诱导发光特性的发光材料及其制备方法和应用与流程

技术特征：
1.一种具有聚集诱导发光特性的发光材料，选自以下任一结构式：在结构式I和II中，分别至少含有取代基NR1R1’、NR2R2’和NR3R3’的任一种，R1、R1’、R2、R2’、R3和R3’分别选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基；在结构式I中，取代基Z为甲酰基、羟基甲基或4-乙烯吡啶；在结构式II中，NR1R1’、NR2R2’和NR3R3’中的任一取代基团可以为在结构式II中，R选自烷基，X-为SO3-、I-、Cl-、Br-、PF6-、ClO4-、BF4-、BPh4-或CH3PhSO3-，或者R和X-可以合并为烷基磺酸基阴离子－CnH2nSO3-，n＝3～5。2.根据权利要求1所述的具有聚集诱导发光特性的发光材料，其特征在于，在结构式I和II中含有NR1R1’和NR2R2’基团，其中R1、R1’、R2和R2’均为甲基；在结构式II中R和X-合并为－C3H6SO3-。3.一种权利要求1-2任一所述的发光材料在制备特异性染色脂滴的荧光染色剂的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述脂滴为细胞或藻类体内的脂滴。5.一种权利要求1-2任一所述的发光材料在制备特异性脂滴的荧光生物染料中的应用。6.一种权利要求1-2任一所述的发光材料在制备用于筛选具有高生物燃料含量的藻类筛选剂的应用。7.一种权利要求1-2任一所述的发光材料在制备测定细胞内脂滴含量的检测剂的应用。8.一种权利要求1所述的发光材料的制备方法，包括如下步骤：S1、在结构式III的起始物中加入无水THF溶剂，冷却至-70℃～-85℃保持10min-20min，将丁基锂溶液逐渐滴入，并继续保持低温1.5h-2.5h，然后加入DMF溶剂，将得到的混合溶液恢复至室温，搅拌1.5h-2.5h，使用氯化铵水溶液进行淬灭反应，用有机溶剂提取并干燥，在减压条件下去除溶剂，得到Z基团为甲酰基的结构式I的发光材料；其中结构式III中，分别至少含有取代基NR1R1’、NR2R2’和NR3R3’的任一种，R1、R1’、R2、R2’、R3和R3’分别选自甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基和癸基；R4为Cl、Br或I取代基；S2、将步骤S1中得到的Z基团为甲酰基的结构式I的发光材料继续与氢化钠和4-甲基吡啶在DMF中反应，室温下搅拌，缓慢加水，并用有机溶剂萃取，干燥后同时得到Z基团为4-乙烯基吡啶和Z基团为羟基甲基的结构式I的发光材料；S3、将步骤S1中得到的Z基团为甲酰基的结构式I的发光材料和反应，并加入乙醇和一滴哌啶加热回流反应过夜，冷却至室温后在低压条件下去除溶剂，得到结构式II的发光材料；其中R选自烷基，X-为SO3-、I-、Cl-、Br-、PF6-、ClO4-、BF4-、BPh4-或CH3PhSO3-，或者R和X-为可以合并为烷基磺酸基阴离子－CnH2nSO3-，n＝3～5。9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，在结构式III中含有NR1R1’和NR2R2’基团，其中R1、R1’、R2和R2’均为甲基；在步骤S3中，R和X-合并为－C3H6SO3-。10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，还包括步骤S4，将步骤S1、S2和S3制备得到的发光材料通过二氧化硅色谱柱，利用乙醇/二氯甲烷或石油醚/乙酸乙酯为洗脱液进行梯度洗脱。