本发明涉及有机化学，特别是前体药物和药物制剂。
背景技术：
伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌药 其适应症如下：治疗侵袭性曲霉病，治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌），治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的可能威胁生命的感染。伏立康唑磷酸酯是伏立康唑的前体药物，在体内能迅速水解为伏立康唑而起效，由于伏立康唑水溶性极小，为了增溶注射用伏立康唑采用羟丙基β-环糊精包裹的方法，然而这样增加了副反应的发生率。羟丙基β-环糊精是近年来出现的一种新型辅料，由于该辅料对多种难溶性药物都有较好的增溶作用，因而国内对这种辅料的使用有快速增加的趋势，但到目前为止我们对它的安全性了解并不深入。文献报道该辅料有一定的溶血性、肾毒性和致癌性，而且还可能存在更严重的毒副作用尚不为我们所知，因而其使用更宜慎重。国外仅有少数几个特殊适应症的上市制剂（如治疗重症感染、肿瘤的药物）使用了羟丙基β-环糊精，说明国外对它的安全性也没有足够的把握。在这种情况下，应对该种辅料进行继续深入的研究和观察，进一步暴露其可能存在的毒副作用，而不应作为一种常规的辅料广泛应用于注射剂中。静脉注射羟丙基β－环糊精的不良反应主要集中表现为肾毒性和溶血性，主要与该辅料的已知杂质β－环糊精有关，此杂质首先引起肾小管远端空泡样病变，随后在表皮细胞内出现巨大的溶酶体和明显的针状结晶体，现推测该结晶体很有可能是环糊精与胆固醇或脂蛋白的复合物。进而出现细胞器的显著性变化，诸如线粒体肿胀变形、高尔基体和滑面内质网基底部的细胞出现细胞间紧密连接不可逆的断裂，这种结果直接导致肾功能的减退甚至丧失。伏立康唑磷酸酯化是减少这些副反应发生的有效手段，中国专利提及了伏立康唑磷酸酯及其制备方法。
磷酸酯被广泛用于制备供静脉内给药的水溶性的前体药物。其前体药物由伏立康唑的羟基与磷酸进行酯化所产生。在体内，其快速水解而呈现出与伏立康唑等同的临床作用。伏立康唑的磷酸酯酯化使得该化合物在pH 4-12的水溶液中具有高的溶解度。在患有需要高剂量抗真菌剂的深位真菌病的患者中，进行多种相伴药物治疗以及辅助疗法，如补液。但是，在并发严重隐晦疾病，特别是心力衰竭、呼吸衰竭或腹水的患者中，补液可能局限于调整体内含水量和电解质的平衡。与伏立康唑相比，伏立康唑衍生物较易用于深位真菌病患者，因为其可通过快速浓注给药，从而显著降低容量负荷。
伏立康唑的每日维持计量严重限制真菌感染的有效治疗。这种服药日程导致临床人员较高的工作负荷，和更重要的是，差的患者依从性，因此增加了给予亚适量的可能性，最终导致出现抗性真菌株的出现。当患者的依从性是问题时，长效剂量的剂型是一个可能的解决方案，其中单次给药导致在延长的时期内持续释放药物。这种剂型简化了患者需要遵守的给药方案，因此降低了使用更精确给药方案时出现的不依从的可能性。这些剂型中的一种是贮库 (depot) 制剂，其能以各种途径给药，包括肌内注射。制备出贮库剂量注射剂，以提供从给药部位缓慢吸收药物，通常每次可在患者全身保持治疗水平数日或数周。
贮库剂量注射剂是有代价的。注射的体积越大，注射就越疼痛；因此，要求尽可能将注射的体积最小化。
本发明的一个目的是提供伏立康唑衍生物和制剂，其在有效用于治疗哺乳动物 ( 包括人 ) 的浓度下在持续的时间期间内递送该药物。这些伏立康唑形式和制剂必须是安全的，即具有最小的副作用并具有适当的药物动力学分布。
本发明的一个目的是提供伏立康唑衍生物和制剂，其相对于当前可利用的制剂能改善一或多种下列的药物动力学参数：较长的半衰期、增加分布容量、延长药物释放、持久的血浆浓度或较长的作用持续时间。
本发明的一个目的是提供与当前可利用的剂型相比时为高负荷剂量的伏立康唑衍生物和制剂。
本发明的一个目的是提供伏立康唑的化学稳定的衍生物。本发明的另一个目的是提供伏立康唑的化学稳定制剂。本发明还有一个目的是提供伏立康唑的可溶性衍生物。
本发明的一个目的是将要给予的伏立康唑的剂数最小化。本发明的一个目的是提供允许快速浓注的伏立康唑衍生物或制剂。本发明的另一个目的是在患者中提供伏立康唑的贮库。
本发明的一个目的是提供避免疼痛给药的适当体积的伏立康唑可注射制剂。
本发明的一个目的是提供能降低抗性真菌株出现的伏立康唑衍生物和制剂。
本发明的一个目的是提供可增加细胞内伏立康唑浓度的伏立康唑衍生物和制剂。
技术实现要素：
本发明人惊奇地发现某些具有令人关注的溶解度分布的伏立康唑衍生物在某些亲脂性溶剂中呈现出有价值的高溶解度。特别是，本发明的某些伏立康唑衍生物高度适合于脂类制剂和可注射贮库制剂。这些制剂甚至在给药后2个月内都呈现出有效的血浆浓度。另外，本发明以对患者和临床人员均方便给药的方式达到这种最终所要求的增加药物负荷和延长递送。
本发明涉及一种式 (I) 化合物及其盐、N- 氧化物、季胺和立体异构体：
（）
其中：
R1是氢或C1-6烷基；
R2是甾烷基或选自下列的基团
符号 代表C2-6亚烷基；
R3、R4和R5各自独立是C6-18烷基或甾烷基；
R6、R7和R7各自独立是C1-6烷基。
本发明还涉及制备式 (I) 化合物、其盐和立体化学异构形式的方法，并涉及这些制备方法中使用的中间体。
本发明还涉及用作药物的式 (I) 化合物本身、其盐、N-氧化物、季胺和立体化学异构形式。本发明还涉及药用组合物，其包含药学上可接受的载体和有效量的本文特定的式(I) 化合物。
本发明进一步涉及以上提及的化合物、组合物和药用组合物用于制备预防或治疗真菌感染的药物。或者换句话表达，本发明涉及用于预防或治疗真菌感染的化合物、组合物和药用组合物。类似地，本发明涉及一种预防或治疗真菌感染的方法，通过给予需要其的患者有效量的本文所述的化合物、组合物和药用组合物。
本发明还涉及一种改善伏立康唑亲脂性或延长伏立康唑释放或药理学活性的方法，该方法包括将伏立康唑转化为式 (I) 化合物或其药学上可接受的盐。
本发明进一步涉及式 (VI) 化学基团作为引入基团的用途
(VI)
其中 R1和 R2各自按以上定义；和波浪线 (表示)代表与药物的氧原子的结合。
本发明涉及一种式 (I) 化合物及其盐、N-氧化物、季胺和立体异构体：
（）
其中：
R1是氢或C1-6烷基；
R2是甾烷基或选自下列的基团
符号 代表C2-6亚烷基；
R3、R4和R5各自独立是C6-18烷基或甾烷基；
R6、R7和R8各自独立是C1-6烷基。
除另有说明，如上文和下文中所用时，采用下列定义。
本文所用的作为基团或部分基团的“C1-4烷基”定义为具有 1-4个碳原子的直链或支链饱和烃基团，例如甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基-1-丙基。
“C1-6烷基”包括 C1-4烷基基团及其具有 5 或 6 个碳原子的更高级的同系物，例如 1-戊基、2-戊基、3-戊基、1-己基、2-己基、2-甲基-1-丁基、2-甲基-1-戊基、2-乙基-1-丁基、3-甲基-2-戊基等。C1-6烷基中关注的是 C1-4烷基。
作为基团或部分基团的“C6-18烷基”定义为具有 6-18 个碳原子的直链或支链饱和烃基团，例如庚烷基、辛烷基、壬烷基、癸烷基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、4，8-二甲基十六烷基、4-乙基-11-甲基十五烷基、5-丁基十二烷基等。
C3-7环烷基是环丙基、环丁基、环戊基、环己基和环庚基的全称。
术语“C2-6亚烷基”定义与对应的“C2-6烷基”相同，但是是二价而非一价。这样，二价C2-6烷基定义为具有2-6个碳原子的直链或支链饱和二价烃基团，如1，2-乙二基或1，2-亚乙基、1，3-丙二基或 1，3-亚丙基、1，2- 丙二基或 1，2-亚丙基、1，4-丁二基或 1，4-亚丁基、1，3-丁二基或1，3-亚丁基、1，2-丁二基或1，2-亚丁基、1，5-戊二基或1，5-亚戊基、1，6-己二基或 1，6-亚己基等，还包括亚烷基基团，如亚乙基、亚丙基等。
术语“甾烷基”指甾类和甾醇基团二者，其与式(I)化合物的氧或碳原子结合，这种情况可能是，通过 4-环甾烷结构中的带有羟基的特定碳原子结合，所述羟基不出现于式(I)化合物末端。
术语“甾类”指多环化合物，其具有共同的母核，其为稠合的、还原的 17-碳原子环系，式(VII)的环戊烷多氢菲。
（）
在一实施方案中，甾类基团具有两个甲基和与母核连接的脂族侧链 。在一实施方案中，甾类基团是式 (VIII) 基团，其中波浪线代表连接到式 (I) 化合物中的键。
（）
术语“甾醇”指在 C-3 上带有羟基的甾类并且骨架大多为胆甾烷。另外的碳原子可存在于侧链中。
特别是，术语“甾烷基”包括以下化合物的基团形式 ：阿多甾醇；胆骨化醇类，如羟胆钙化醇 ( 骨化二醇、二羟胆钙化醇、24，25- 双羟维生素 D3、骨化三醇 ) ；胆固醇类，如胆固醇本身、19-碘胆固醇、阿扎胆醇、胆甾烷醇、胆固醇酯、去氢胆甾醇(链甾醇)、羟基胆甾醇、酮胆甾醇；二氢速甾醇；麦角骨化醇，如 25-羟基维生素 D2；夫西地酸；羊毛甾醇；植物甾醇如蜕皮甾体、麦角固醇 (whitanolide( 醉茄内酯 ))、谷甾醇、豆甾醇；环阿乔醇；动物甾醇；及其衍生物。作为一个本发明所用的术语实例，胆固醇的基团形式在此被称为胆固醇基。胆甾烷醇的基团形式在此被称为胆甾烷基。
给出关注的甾醇类和甾类的化学结构，如下所示。
阿多甾醇
阿扎胆醇
骨化二醇
骨化三醇
油菜甾醇
胆骨化醇
胆甾烷醇
胆固醇
环阿乔醇
链甾醇
二氢速甾醇
二羟胆钙化醇
24，25-双羟维生素D3
麦角骨化醇
麦角固醇
夫西地酸
羟胆钙化醇
羟基胆甾醇
25-羟基维生素D2
19-碘胆固醇
酮胆固醇
羊毛甾醇
谷甾醇
豆甾醇
应注意的是定义中所用的任何分子部分上的基团位置可以是该部分上的任何地方，只要其化学上稳定即可。当任何变量在任何部分出现一次以上时，各自的定义是独立的。变量的定义中所用的基团包括所有可能的异构体，除非另有说明。例如，戊基包括1-戊基、2-戊基和3-戊基。
每当下文中使用术语“式(I)化合物”或“本发明化合物”或类似术语时，其意味着包括式(I)化合物、其盐和其立体化学上的异构形式。
式(I)化合物可具有数个手性中心，特别是当 R2或 R3是甾烷基时，并且以立体化学异构形式存在。本文所用的“立体化学异构形式”定义为式(I)化合物可具有的、由通过相同顺序的键结合相同的原子组成，但具有不同的不可互换的三维结构的所有可能的化合物。对于其中用(R)或(S)命名取代基中手性原子的绝对构型的情况下，该命名考虑到的是整个化合物而非孤立的取代基。
除另有提及或说明外，化合物的化学名称包括所述化合物可能具有的所有可能立体化学异构形式的混合物。所述混合物可含有所述化合物的基本分子结构的所有非对映异构体和对映体。本发明化合物的所有立体化学异构形式无论纯的形式或彼此的混合物都意欲涵盖在本发明的范围之内。
本文提及的化合物和中间体的纯立体异构形式定义为基本上不含所述化合物或中间体的相同基本分子结构的其它对映体或非对映体形式的异构体。特别地，术语“立体异构纯”涉及具有立体异构过量至少 80％ (即一种异构体最少为80％，而其它可能的异构体最多为20％) 至至多立体异构过量 100％ (即一种异构体为100％且不含其它异构体) 的化合物或中间体，更特别地，涉及具有立体异构过量 90％至至多100％的化合物或中间体，甚至更特别是具有立体异构过量 94％至至多100％，且最特别是具有立体异构过量 97％至至多100％的化合物或中间体。术语“对映体纯”和“非对映体纯”应以类似的方式理解，但其则是分别具有所讨论的混合物的对映体过量和非对映体过量。
本发明化合物和中间体的纯立体异构形式可通过应用本领域已知的程序获得。例如，可通过用光学活性的酸或碱选择性结晶它们的非对映体盐将对映体彼此分离。其实例是酒石酸、二苯甲酰基酒石酸、二甲苯酰基酒石酸和樟脑磺酸。或者，可通过采用手性固定相的色谱技术分离对映体。所述纯立体化学异构形式还可衍生自适当原料的对应纯立体化学异构形式，条件是该反应立体特异性发生。优选地，如果要求特异的立体异构体，则所述化合物将通过立体特异性制备方法合成。这些方法将有利地使用对映体纯的原料。
式(I)化合物的非对映体外消旋物可通过常规方法分离地得到。可有利使用的适当的物理分离方法是例如选择性结晶和色谱法，例如柱色谱。
本发明还意在包括本发明化合物上出现的原子的所有同位素。同位素包括那些具有相同原子序数但具有不同质量数的原子。通过一般实例且并不受此限定，氢的同位素包括氚和氘。碳的同位素包括 C-13和 C-14。
对于治疗用途，式(I)化合物的盐是其中反荷离子是药学上可接受的那些盐，该盐可被称为药学上可接受的酸和碱加成盐。但是非药学上可接受的酸和碱的盐也可发现有用途，例如用于制备或纯化药学上可接受的化合物。所有盐，无论药学上可接受与否，都包括在本发明的范围之内。
以上提及的药学上可接受的酸和碱加成盐意在包含式(I)化合物能形成的治疗活性的非毒性酸和碱加成盐形式。药学上可接受的酸加成盐可方便地通过将所述碱形式用适当的阴离子形式的酸处理获得。适合的阴离子包含，例如乙酸根、苯磺酸根、苯甲酸根、碳酸氢根、酒石酸氢根、溴化物、依地酸钙、樟脑磺酸根、碳酸根、氯化物、柠檬酸根、二氢氯化物、依地酸根、乙二磺酸根、丙酸酯十二烷基硫酸根、乙磺酸根、富马酸根、葡庚糖酸根、葡糖酸根、谷氨酸根、对羟乙酰氨基苯胂酸根、己基间苯二酚根、海巴明、氢溴酸根、盐酸根、羟基萘甲酸根、碘化物、羟乙基磺酸根、乳酸根、乳糖酸根、苹果酸根、马来酸根、扁桃酸根、甲磺酸根、甲基溴化物、硝酸甲酯、硫酸甲酯、粘酸根、萘磺酸根、硝酸根、扑酸根( 双羟萘酸根)、泛酸根、磷酸根/磷酸氢根、聚半乳糖醛酸根、水杨酸根、硬脂酸根、碱式醋酸根、琥珀酸根、硫酸根、鞣酸根、酒石酸根、8- 氯茶碱根、三乙基碘化物等。反之，所述盐形式可通过用适当的碱处理转化为游离碱形式。
含有酸性质子的式(I)化合物也可通过用阳离子形式的适合的有机和无机碱处理而转化为其非毒性金属或胺加成盐形式。适合的碱性盐包含与有机阳离子如苄星青霉素、氯普鲁卡因、胆碱、二乙醇胺、乙二胺、葡甲胺、普鲁卡因等形成的那些盐；和与金属阳离子如铝、钙、锂、镁、钾、钠、锌等形成的那些盐。反之，所述盐形式可通过用适当的酸处理转化为游离形式。
本发明化合物的“N-氧化物”形式意在包括其中三唑环中的一或数个氮原子被氧化( 例如一-或二-氧化物) 的那些化合物。所述氮一氧化物可以以单一的位置异构体或各位置异构体混合物形式存在( 例如1-N-氧化物、2-N-氧化物和4-N-氧化物三唑的混合物)。
以上所用术语“季胺”定义为，通过式(I)化合物的碱性氮与适合的季铵化试剂(例如，任选取代的烷基卤化物、芳基卤化物或芳基烷基卤化物，比如甲基碘化物或苄基碘化物) 之间的反应，式(I)化合物能够形成的季铵盐。也可使用带有好的离去基团的其它反应物，例如三氟甲磺酸烷基酯、甲磺酸烷基酯和对甲苯磺酸烷基酯。季胺带有一个带正电荷的氮。药学上可接受的反荷离子包括氯离子、溴离子、碘离子、三氟乙酸根和乙酸根。选择的反荷离子可采用离子交换树脂引入。式(I)化合物的季胺可通过将含氮杂环用乙酸溴乙酯烷基化得到季铵单或二盐获得。
某些式(I)化合物也可以互变异构形式存在。虽然未在以上结构式明确阐明，但这些形式都意在包括在本发明范围之内。
本发明一实施方案涉及式(I)化合物，其中应用一或多个以下条件：
a)R1 是氢或C1-6 烷基；
b)R2 是甾烷基或选自下列的基团：
c)R3、R4 和R5 各自独立是C6-18 烷基或甾烷基；
d)R6、R7 和R8 各自独立是C1-6 烷基。
本发明一实施方案涉及式(I) 化合物，其中应用一或多个以下条件：
a)R1 是C1-6 烷基；
b)R2 是甾烷基或 该基团中R3 是甾烷基。
本发明一实施方案涉及式(I) 化合物及其任何亚组(subgroup)，其中所述甾烷基是胆甾烷基。
本发明一实施方案涉及式(I) 化合物及其任何亚组，其中R1 是乙基。
本发明一实施方案涉及式(I) 化合物及其任何亚组的盐，其中R1 是氢，所述盐是一钠盐。
本发明一实施方案涉及下列化合物中的任一种：
(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-2-(三甲铵基)-乙基磷酸酯
2-(癸酰氧基)乙基-(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基磷酸酯钠
(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-2-（壬烷氧基）乙基磷酸酯钠
2，3-双（癸酰氧基）丙基-(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基磷酸酯钠
(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基乙基(3R，8R，9S，10R，13S，14S，17R)-10，13，17- 三甲基 -17-((R)-6- 甲基庚烷 -2- 基 )-2，3，4，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17-十四-1H- 环戊二烯并[a]菲-3-基磷酸酯
(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-氧基)(乙氧基)磷酰氧基)乙基(3S，8R，9S，10R，13S，14S，17R)-10，13，17- 三甲基-17-((R)-6-甲基庚烷-2- 基 )-2，3，4，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17-十四氢-1H-环戊二烯并 [a] 菲-3-基琥珀酸酯
本发明还提供一种制备如上定义的式(I)化合物或其药学上可接受的盐的方法，其包含将伏立康唑磷酸化并且当需要或必要时将得到的化合物转化为药学上可接受的盐，或反之亦然。
所述磷酸化可以以不同方式进行。一种磷酸化方法(a1)可通过在适当的反应介质中使伏立康唑与式(II)的亚磷酰胺反应，由此得到式(III)的亚磷酸酯，然后进一步使所述式(III)的亚磷酸酯与氧化剂反应来完成。
（）
（）
其中
R1 和R2 各自定义同上；
R9 和R10 各自独立是，任选被C3-7 环烷基或苯基取代的C1-6 烷基、任选取代的苯基或者C3-7 环烷基；或者R9 和R10 与其相连的氮原子一起形成任选取代的5-或6-元饱和杂环，其中所述取代基可选自C1-4 烷基和苯基。
优选R9 和R10 各自独立是C1-6烷基、苯基，或者与其相连的氮原子一起形成吗啉环。 该反应可在不会不利影响反应的溶剂( 例如二氯甲烷或四氢呋喃)中，在弱酸( 如四唑、5-甲基-1H-四唑、1，2，4-1H-三唑、吡啶鎓氢溴酸盐或咪唑盐酸化物以及任选的催化的4-( 二甲氨基) 吡啶存在下，在室温或更高温度下进行。然后使得到的式(III)的亚磷酸酯与氧化剂( 例如过酸，比如3- 氯过氧苯甲酸或H2O2，优选30％过氧化氢水溶液) 反应，得到最终的式(I)的磷酸酯。该反应可在不会不利影响反应的溶剂，例如二氯甲烷或四氢呋喃中，在低于室温，例如0-20℃下进行。
一种备选的磷酸化方法(a2)可通过在适当的无水反应介质，如丙酮、二氯甲烷和碳酸钾中，使伏立康唑与式(IV) 的氯化磷酸酯反应来完成。该反应可在室温下进行。
(IV)
另一种磷酸化方法(a3) 可在碱存在下，使伏立康唑与PCl3 反应由此得到式(V) 的中间体化合物， R-O-PCl2 (V)然后使式(V) 化合物与式R1-OH 化合物和式R2-OH 化合物反应实现，其中 R1 和R2 各自定义同上；并且R 是
伏立康唑与PCl3 的反应可在不会不利影响反应的溶剂，例如二氯甲烷或四氢呋喃中，在-20 至+20℃温度范围内，例如0℃下进行。适合的碱包括吡啶和N-甲基咪唑。
式(V)化合物与式R1-OH 化合物和与式R2-OH 化合物( 其中R1和R2 定义同上) 得到如上定义的式(I)化合物的顺序反应可在室温左右的温度下，不需要分离式(V)化合物下进行。这些顺序反应可以以任何给定的次序完成，例如首先引入式R2-OH 化合物，然后再引入式R1-OH 化合物。
为将式(I)终产物水解回伏立康唑极小化，最终物质，无论为什么形式，例如滤饼，可用丙酮洗涤以置换出水解该磷酸酯所需要的水。
根据本领域技术人员已知的方法，可将得到的化合物任选转化为药学上可接受的盐，或反之亦然。
进一步地，可按照本领域已知的官能团转换反应，将式(I)化合物彼此转换。例如，可将氨基N-烷基化，将硝基还原为氨基，可将卤素原子转换为另一种卤素。
式(I) 化合物的纯立体化学异构形式可通过应用本领域已知的方法获得。非对映体可通过物理方法( 例如选择性结晶) 和色谱技术如逆流分布法、液相色谱法等分离。
式(I) 化合物可以以对映体的外消旋混合物形式获得，其可根据本领域已知的拆分方法彼此分离。可将具有足够碱性或酸性的外消旋的式(I) 化合物通过分别与适当的手性酸、手性碱反应，转化为对应的非对映体的盐形式。接着，将所述非对映体的盐形式例如通过选择性或分步结晶分离，然后通过碱或酸由此释放出所述对映体。一个备选的分离式(I)化合物的对映异构形式的方法包括液相色谱法，特别是采用手性固定相的液相色谱法。所述纯立体化学异构形式也可衍生自适当原料的对应的纯立体化学异构形式，前提是所述反应立体特异性进行。优选地，如果要求特异的立体异构体，则所述化合物可通过立体特异性制备方法合成。这些方法可方便地利用对映体纯的原料。
本发明还涉及中间体化合物，其可用于制备式(I)化合物；其盐、N-氧化物、季胺和立体异构体。由此，本发明涉及式(II)的亚磷酰胺和其盐、N-氧化物、季胺和其立体异构体，
（）
其中R1、R2、R9 和R10各自按本文定义。
本发明还涉及如上定义的式(III) 的亚磷酸酯及其盐、N-氧化物、季胺和立体异构体，
（）
其中R1 和R2各自按本文定义。
本发明还涉及如上定义的式(IV) 的氯化磷酸酯及其盐、N-氧化物、季胺和立体异构体，
(IV)
其中R1 和R2 各自按本文定义。
在进一步一个方面，本发明涉及式(VI) 化学基团作为引入基团的用途
（）
其中R1 和R2各自按本文提出的实施方案中任一个的定义；和波浪线( 表示) 代表与药物的氧原子的结合。
该引入基团在设计其它药用化合物( 不必与伏立康唑有关) 的进一步的前体药物中是有价值的。
术语“引入基团”是指通过可在特定使用条件下断裂的键与药物( 一般与药物的官能团) 结合的化学基团，即部分。药物和引入基团之间的键可通过酶或非酶途径断裂。在使用条件下，例如给予患者后，药物和引入基团之间的键可断裂释放出母体药物。引入基团的断裂可自发进行( 例如通过水解反应)，或者通过另一试剂催化或诱导，例如通过酶、通过光、通过酸或通过改变或暴露于物理或环境参数，比如温度、pH等的变化。这些试剂对于所述使用的条件可以是内源性的，例如给予该前体药物的患者的体循环中存在的酶或者胃内的酸性条件，或者该试剂可外源性提供。
本发明还涉及药用组合物，其包含药学上可接受的载体和作为活性成分的有效量的本文定义的化合物或其药学上可接受的盐。
本发明的药用组合物是肠胃外的，即不通过经口途径给药，例如静脉内、肌内、皮下、腹膜内、关节内、病灶内(intralesionally)、心室内、经脊椎注射、经骨髓输液或经皮给予。本发明的药用组合物也可在人或动物的大脑内部位、创伤部位、密闭关节间隙或体腔经海绵窦内、心肌内、外膜或瘤内(intraturnorally) 给予。
因此，可将本发明化合物制成供快速浓注或贮库型注射的小容量注射剂(SVP)或者供静脉输注的大容量注射剂(LVP)。或者，通过使用皮肤贴剂，可将本发明化合物制成供经皮给药制剂。
所述肠胃外制剂可采用诸如油性或水性介质中的混悬液、溶液或乳液形式，并可包含配方剂，如pH调节剂、络合剂、等渗剂、悬浮剂、稳定剂或分散剂。一般地，静脉注射剂典型使用的那些赋形剂可用于本发明的制剂中，只要该制剂呈现出适当的粘度、降低的注射容量和可接受的pH范围即可。
制备带有一定量活性成分的各种药用组合物的方法对于本领域技术人员来讲是已知的，或者按照本公开将清楚了解。
单位剂型可通过将本发明化合物或其药学上可接受的盐和无菌介质混合来制备。依据所用的介质和浓度不同，可将所述化合物悬浮或溶解于介质中。在制备溶液剂中，可将化合物溶解用于注射并过滤灭菌，然后充填人适当的管瓶或安瓿内并密封。有利地，将诸如局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂的辅助剂溶解于介质中。为增强稳定性，可将所述组合物填充药瓶后冷冻并真空除去水分。药用组合物然后呈现为粉末形式，供以后用适当的介质溶解，例如使用前用无菌无热原水溶解。混悬液以基本类似的方式制备，但将该化合物混悬于介质中而非溶解于介质中，并且灭菌不能通过过滤完成。组合物中可包括表面活性剂或湿润剂以促进所述化合物的均匀分布。
注射用制剂可以呈现为单位剂型例如在安瓿中或多剂量容器中。
对于经皮( 例如局部) 给药目的，制备稀无菌、水性或部分水性溶液( 通常约0.1％-5％浓度)，其他方面类似于上述肠胃外溶液。
预防或治疗所述医学症状所需要的本发明化合物的治疗有效量可由本领域普通技术人员应用医学领域常见的临床前和临床方法迅速地确定。所要给予的所述化合物或其药学上可接受的盐的剂量取决于个体状况，并且按照习惯，为达到最佳效果可使所述剂量适应于所述个体状况的症状。因此，其当然取决于给药的频次和治疗或预防各病例中所用的化合物的功效和作用持续时间，但是还取决于疾病或病症的性质和严重性、和所治疗对象的性别、年龄、体重、同时服用的药物和个体的响应性以及取决于所述治疗是急性或是预防性的。制剂中存在的药物的百分比也是一个因素。剂量可根据重量功能和儿科应用进行调整。
本发明化合物具有用途，原因是它们在动物 ( 包括人 ) 中具有药理学活性。特别是，所述化合物可用于治疗或预防真菌感染，包括酵母菌感染。例如，它们可用于治疗人体中由念珠菌属、发癣菌属、小孢子菌属或表皮癣菌属种类和其它生物体引起的局部真菌感染或者由白色念珠菌引起的粘膜感染 ( 例如鹅口疮和阴道念珠菌病 )。它们还可用于治疗由例如念珠菌属 ( 如白色念珠菌 )、新型隐球菌、黄曲霉菌、烟曲霉菌、球孢子菌、副球孢子菌 (Paracoccidiode)、组织胞浆菌或芽生菌种类引起的全身性真菌感染。
另外，除需伏立康唑治疗的下列疾病，真菌血症、呼吸道真菌病、消化道真菌病、尿道真菌病、真菌性脑膜炎、隐球菌性脑膜炎、甲癣、隐球菌病、球霉菌病 (coccidiomycosis) 等之外，本发明化合物可用于在深位真菌病药剂中治疗真菌性腹膜炎。
本发明化合物还可用作免疫妥协患者中念珠菌病的预防药剂，例如那些患有血液性癌症的患者、器官移植患者、AIDS 患者、或老年或儿科群体。
因此，本发明化合物、其药学上可接受的盐或其任何亚组可用作药物。所述作为药物的用途或治疗方法包含对于感染的受试者或易受真菌感染(包括酵母菌)的受试者全身给予有效对抗与真菌感染，特别是念珠菌属感染有关的症状的量的所述药物。
本发明还涉及本发明化合物、其药学上可接受的盐或其任何亚组用于制备预防或治疗真菌感染的药物的用途。换句话说，本发明还涉及用于预防或治疗真菌感染的式 (I)本发明化合物、其药学上可接受的盐或其任何亚组。
本发明还涉及一种改善伏立康唑亲脂性的方法，该方法包括将所述伏立康唑转化为式(I)化合物、其药学上可接受的盐或其任何亚组。
另外，本发明还涉及一种延长伏立康唑释放的方法，该方法包括将伏立康唑转化为式(I)化合物、其药学上可接受的盐或其任何亚组。
下列实施例旨在示例性说明本发明，并且不限制其于此。
实施例
实施例1：制备(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-2-(三甲铵基)-乙基磷酸酯
流程1
如以上流程 1 中所示，在室温下，在无水二氯甲烷中，N，N- 二异丙基乙胺存在下，氯化胆碱与磷酸化试剂氰乙基 N，N- 二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着与伏立康唑偶合，随后用30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到粗品伏立康唑衍生物。在室温下，在甲醇中，采用氢氧化铵将氰乙基保护基断裂。将得到的磷酸二酯通过在甲醇中与氢氧化钠溶液 (0.1M) 反应，进一步转化为对应的磷酸铵两性离子盐。
实施例 2 ： 2-(癸酰氧基)乙基-(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基磷酸酯钠
流程2
如以上流程2中所示，在室温下，在无水二氯甲烷中，在三乙胺存在下1-癸酰氯和乙二醇之间的反应得到羟基酯。在室温下，在无水二氯甲烷中，在 N，N- 二异丙基乙胺存在下，与磷酸化试剂氰乙基 N，N- 二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着与伏立康唑偶合，随后用 30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到伏立康唑衍生物。在室温下，在甲醇中，采用氢氧化铵将氰乙基保护基断裂。将得到的磷酸二酯通过在甲醇中与氢氧化钠溶液(0.1M)进一步反应，然后在二氯甲烷中，在4-二甲氨基吡啶存在下，与正壬酰氯和三乙胺酰化，得到三乙铵磷酸盐。层析后，采用阳离子交换，得到对应的钠盐。
实施例3:制备(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-2-（壬烷氧基）乙基磷酸酯钠
流程3
如以上流程 3 中所示，在回流甲苯中，在对甲苯磺酸存在下，1-壬醇和乙二醇之间的反应得到的羟基醚。在室温下，在无水二氯甲烷中，在 N，N-二异丙基乙胺存在下，得到的羟基醚与磷酸化试剂氰乙基N，N-二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着在与伏立康唑偶合，随后用 30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到伏立康唑衍生物。在室温下，在甲醇中，采用氢氧化铵将氰乙基保护基断裂，将得到的磷酸二酯通过在甲醇中与氢氧化钠溶液 (0.1M) 反应而转化为钠盐。
实施例4:制备2，3-双（癸酰氧基）丙基-(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基磷酸酯钠
流程4
如以上流程4中所示，在室温下，在无水二氯甲烷中，在吡啶存在下，2- 苯基 -1，3- 二氧己环-5-醇和1-癸酰氯之间的反应得到酯。然后，采用碳载的氢氧化钯和大气压力下的氢气，将化合物进行氢化，定量得到二醇。接着得到的二醇与 1-癸酰氯进行单酰化得到伯醇。在室温下，在无水二氯甲烷中，在N，N-二异丙基乙胺)存在下，与磷酸化试剂氰乙基N，N-二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着与伏立康唑偶合，随后用 30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到伏立康唑衍生物。在室温下，在甲醇中，采用氢氧化铵将氰乙基保护基断裂。将得到的磷酸二酯通过在甲醇中由氢氧化钠溶液 (0.1M)进一步反应，然后在二氯甲烷中，在4- 二甲氨基吡啶存在下，由正壬酰氯和三乙胺酰化，得到三乙铵磷酸盐。采用阳离子交换，得到对应的钠盐。
实施例5: 制备(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基乙基(3R，8R，9S，10R，13S，14S，17R)-10，13，17- 三甲基 -17-((R)-6- 甲基庚烷 -2- 基 )-2，3，4，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17-十四-1H- 环戊二烯并[a]菲-3-基磷酸酯
流程5
如以上流程5中所示，在室温下，在无水四氢呋喃中，在 N，N- 二异丙基乙胺存在下，胆固醇与新制的磷酸化试剂乙基 N，N- 二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着与伏立康唑偶合，随后用 30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到所要求的伏立康唑衍生物。
实施例6: 制备(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁基-氧基)(乙氧基)磷酰氧基)乙基(3S，8R，9S，10R，13S，14S，17R)-10，13，17- 三甲基-17-((R)-6-甲基庚烷-2- 基 )-2，3，4，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17-十四氢-1H-环戊二烯并 [a] 菲-3-基琥珀酸酯
流程6
如以上流程6中所示，在回流二氯甲烷中，在4-二甲氨基吡啶存在下，使胆固醇与琥珀酸酐反应得到羧酸，将其在甲苯中用亚硫酰氯转化为其酰氯，并在室温下，在二氯甲烷中，在三乙胺存在下，进一步与乙二醇反应，得到衍生物。在室温下，在无水四氢呋喃中，在 N，N- 二异丙基乙胺存在下，与新制的磷酸化试剂乙基 N，N- 二异丙基氯代亚磷酰胺反应，接着与伏立康唑偶合，随后用 30％过氧化氢水溶液氧化，以一步法得到所要求的伏立康唑衍生物。
实施例7: 试验资料
天竺鼠中的弥漫性曲霉病及假丝酵母病
所有实验中皆使用不含特定病原的（SPF）天竺鼠（体重为400-500g）。将导管置入有待接受静脉灌注处理之动物的左颈静脉中，将静脉结合，并将导管连接至微量控制灌注泵上。将动物经由阴茎之侧静脉或经由所植入之导管，以烟曲霉（4,000CFU/g体重）或以白假丝酵母（4,000CFU/g体重）感染。于感染后1小时开始，进行静脉内治疗（5mg/kg/天）。对每组试验动物（每组实验动物数目列示于“N”栏中），记录于各天数内之平均存活时间（MST），以及存活百分率（%surv）。对各组于试验期间死亡之动物以及于试验中存活但后来被杀死之动物，研究计数其深层组织（肝、脾、肾、肺于脑）中，烟曲霉及白假丝酵母数量。测量于培养物阳性肝脏中残余之CFU/g，并列示于表3（静脉内处理后），以平均log10CFU/g表示。表1中的“%neg”表示于处理后呈培养物-阴性之深层组织百分率。因此，较有效之试验化合物的“MST”、“%surv”及“%neg”各栏中具有高的值，而“CFU/g”栏中具有低的值。
通过数据可知，伏立康唑衍生物有较强的抗真菌感染的能力。
表1 药理药效学结果