四氢异喹啉-3-甲酰-K(GRPAK)RGDV,其合成,活性及应用的制作方法

本发明涉及N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val,涉及它的制备方法，涉及它的抗血栓活性，涉及它的溶血栓活性，涉及它治疗脑缺血大鼠的作用，因而本发明涉及它在制备抗血栓药物,溶血栓药物和治疗缺血性中风药物中的应用。

背景技术：

缺血性中风是一类较常见且危害严重的脑血管疾病，特点是发病率高、病死率高、致残率高和复发率高。目前临床治疗缺血性中风面临没有有效药物的现实，尤其中风面4h以上的患者非死即残。发明对中风面4h以上的患者有效的药物是临床的重要需求。发明人曾经公开式II的咪唑啉化合物在中风面24h的大鼠缺血性中风模型上，显示优秀疗效。即连续静脉注射6天式II的咪唑啉化合物，每天1次，首次剂量为5μmol/kg，后5次的剂量为2μmol/kg具有优秀疗效。式中aa₁和aa₂可为同时存在,aa₁存在但aa₂不存在,或同时不存在；当aa₁和aa₂同时存在时,aa₁为R(Arg),且aa₂为G(Gly),A(Ala)或Q(Gln)；当aa₁存在但aa₂不存在时,aa₁为R(Arg)；aa₃可为S(Ser),V(Val)或F(Phe)。由于式II的咪唑啉化合物的2-位是4-氧乙酰-Lys。而该Lys的侧链氨基和主链羧基分别与RGD抗血栓四肽及ARPAK溶栓肽相连接,所以结构比较复杂需要简化。

发明人经过3年实验研究，发现用3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰基代替上式中的1-取代苯基咪唑啉基,用Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val十肽基代替上式中的肽基可以获得疗效好的意想不到的技术效果。按照这个发现，发明人提出了本发明。

技术实现要素：

1.本发明的内容之一是提供下式的N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val

2.本发明的内容之二是提供N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val的制备方法,该方法由以下方法构成:

(1)按照标准方法制备Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBz；

(2)按照标准方法制备Gly-Arg(NO₂)-Pro-Als-Lys(Z)-OBz；

(3)制备3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-羧酸；

(4)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)-OBzl；

(5)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)；

(6)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl；

(7)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl；

(8)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys[Gly-Arg(NO₂)-Pro-Als-Lys(Z)-OBz]-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl；

(9)制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Als-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val。

3.本发明的内容之三是评价N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val的抗血栓活性。

4.本发明的内容之四是评价N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val的溶血栓活性。

5.本发明的内容之五是评价N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val在脑缺血24h后治疗脑缺血的活性。

附图说明

图1是N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val的合成路线.i)丙酮,三氟乙酸,MgSO₄；ii)DCC,HOBt,NMM；iii)乙醇,Pd/C；iv)氯化氢-乙酸乙酯溶液(4M),冰浴；v)三氟甲磺酸,三氟乙酸。

具体实施方式

为了进一步阐述本发明，下面给出一系列实施例。这些实施例完全是例证性的，它们仅用来对本发明进行具体描述，不应当理解为对本发明的限制。

实施例1液相接肽反应通法

将N端保护的原料以无水DMF溶解，向得到的溶液中加入N-羟基苯并三氮唑(HOBt)。冰浴下缓慢加入用无水DMF溶解的N,N-二环己基羰二亚胺(DCC)，0℃搅拌15分钟得到反应液(I)。羧端保护的原料也用无水DMF溶解，用N-甲基吗啉(NMM)调pH至9，然后与反应液(I)混合，用N-甲基吗啉维持pH 9，室温搅拌10小时，TLC监测原料点消失后，反应混合物过滤，滤液减压浓缩，得到粘稠状物质用乙酸乙酯溶解，得到的溶液依次用5％NaHCO₃水溶液洗，5％KHSO₄水溶液洗，饱和NaCl水溶液洗，乙酸乙酯相加无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压浓缩至干,残留物经柱层析纯化(二氯甲烷/甲醇,50/1)，得到目标化合物。

实施例2脱Boc通法

将Boc保护的肽用少量的无水乙酸乙酯溶解，冰浴搅拌下加入氯化氢的乙酸乙酯溶液(4M)。TLC显示原料点消失后，反应溶液用水泵反复抽干，除净氯化氢气体，残留物用石油醚或无水乙醚反复研磨，得到目标化合物。

实施例3脱苄酯基通法

将多肽苄酯用CH₃OH溶解，冰浴搅拌下缓慢滴加NaOH的水溶液(2M)，冰浴维持反应液温度在0℃，TLC显示原料消失。反应液用1M的盐酸调至中性，减压除去甲醇，继续用1M的盐酸酸化至pH 2，溶液用乙酸乙酯萃取，合并的乙酸乙酯相用饱和NaCl水溶液洗涤至中性，用无水Na₂SO₄干燥，过滤，滤液减压浓缩得到目标化合物。

实施例4脱苄氧羰基或苄酯基通法

将具有苄氧羰基或苄酯保护的肽用适量的乙醇溶解，加入钯碳(反应物量的10％)，通入氢气室温氢解。反应结束后过滤,减压浓缩，得到目标化合物。

实施例5制备Boc-Pro-Ala-OBzl

按照实施例1的方法,从4.3g(20.0mmol)Boc-Pro和8.45g(24.0mmol)Tos·Ala-OBzl得到5.19g(68％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):377[M+H]⁺。

实施例6制备Boc-Pro-Ala

按照实施例4的方法,从5.19g(13.8mmol)Boc-Pro-Ala-OBzl制得3.59g(91％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):285[M-H]^-。

实施例7制备Boc-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl

按照实施例1的方法,从3.15g(11mmol)Boc-Pro-Ala和4.06g(10mmol)HCl·Lys(Z)-OBzl得到4.15g(65％)标题化合物，为无色粉末。ESI-MS(m/e):639[M+H]⁺。

实施例8制备Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl

按照实施例2的方法,从3.84g(6mmol)Boc-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl制得3.34g(96％)标题化合物，为无色粉末。ESI-MS(m/e):539[M+H]⁺。

实施例9制备Boc-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl

按照实施例1的方法,以1.91g(6mmol)Boc-Arg(NO₂)和3.34g(5.8mmol)HCl·Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl反应，得到4.13g(82％)标题化合物，为无色粉末。ESI-MS(m/e):840[M+H]⁺。

实施例10制备Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl

按照实施例2的方法,以3.36g(4mmol)Boc-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl制得到2.86g(92％)标题化合物，为无色粉末。ESI-MS(m/e):740[M+H]⁺。

实施例11制备Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl

按照实施例1的方法,以0.7g(4mmol)Boc-Gly和2.86g(3.68mmol)HCl·Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl反应，得到2.47g(75％)标题化合物，为无色粉末。ESI-MS(m/e):897[M+H]⁺。

实施例12制备Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)

按照实施例3的方法,以2.24g(2.5mmol)Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)-OBzl制得1.73g(86％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):805[M-H]^-。

实施例13制备Boc-Arg(NO₂)-Gly-OBzl

按照实施例1的方法,以3.5g(11mmol)Boc-Arg(NO₂)和3.38g(10mmol)Tos·Gly-OBzl反应得到3.3g(73％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):453[M+H]⁺。

实施例14制备Boc-Asp(OBzl)-Val-OBzl

按照实施例1的方法,以3.4g(11mmol)Boc-Asp(OBzl)和3.95g(10mmol)Tos·Val-OBzl反应得到3.39g(66％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):515[M+H]⁺。

实施例15制备Boc-Arg(NO₂)-Gly

按照实施例3的方法,以3.3g(7.3mmol)Boc-Arg(NO₂)-Gly-OBzl制得2.32g(88％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):375[M-H]^-。

实施例16制备Asp(OBzl)-Val-OBzl

按照实施例2的方法,以3.39g(6.6mmol)Boc-Asp(OBzl)-Val-OBzl制得2.76g(93％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):415[M+H]⁺。

实施例17制备Boc-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl

按照实施例1的方法,以1.99g(5.5mmol)Boc-Arg(NO₂)-Gly和2.25g(5mmol)HCl·Asp(OBzl)-Val-OBzl反应得到2.58g(67％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):771[M+H]⁺。

实施例18制备Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl

按照实施例2的方法,以2.31g(3mmol)Boc-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl制得1.83g(91％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):671[M+H]⁺。

实施例19制备3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸(1)

将5.0g(25mmol)3,4-二羟基-L-苯丙氨酸用250mL丙酮溶解。向得到的溶液中加入6.0g(30mmol)无水硫酸镁。30分钟后，冰浴下加入25mL三氟醋酸(TFA)，之后室温搅拌96h，TLC(二氯甲烷/甲醇，1:1)显示原料点消失。反应液过滤，滤液减压浓缩，残留物用丙酮溶解继续减压浓缩，反复3次。残留物加200mL无水乙醚，析出5.8g(95％)标题化合物，为无色固体。ESI-MS(m/e):238[M+H]⁺；¹HNMR(300MHz,DMSO-d₆)δ/ppm＝6.61(s,1H),6.45(s,1H),3.70(dd,J＝3.9,11.4Hz,1H),2.76(dd,J＝11.7,15.3Hz,1H),2.62(m,1H),1.41(s,3H),1.32(s,3H)。

实施例20制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)-OBzl(2)

按照实施例1的方法，将1.19g(5.01mmol)3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸用10mL无水DMF溶解。向得到的溶液中加入675mg(5.00mmol)N-羟基苯并三氮唑(HOBt)。10分钟后，冰浴下加入1.20g(5.83mmol)二环己基羰二亚胺(DCC)与5mL无水DMF的溶液，得到反应液(I)。把2.83g(5.53mmol)Lys(Boc)-OBzl溶于15mL无水DMF并搅拌30分钟，得到反应液(II)。冰浴搅拌下，将反应液(II)加入反应液(I)中，然后室温搅拌12h，TLC(二氯甲烷/甲醇，10:1)显示3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸消失。反应混合物过滤除二环己基脲(DCU)。滤液减压浓缩除去DMF。残留物用150mL乙酸乙酯溶解。得到的溶液依次用饱和NaHCO₃水溶液洗3次和饱和NaCl水溶液洗3次。乙酸乙酯溶液用无水Na₂SO₄干燥，过滤，滤液减压浓缩至干,残留物经柱 层析纯化(二氯甲烷/甲醇,50/1)，得到1.64g(59％)标题化合物,为浅粉色粉末。ESI-MS(m/e):556[M+H]⁺；¹HNMR(300MHz,DMSO-d₆)δ/ppm＝8.64(s,1H),8.52(s,1H),8.14(d,J＝7.5Hz,1H),7.36(m,5H),6.74(m,1H),6.57(s,1H),6.37(s,1H),5.14(m,2H),4.30(m,1H),3.55(m,2H),3.32(m,2H),2.88(m,2H),2.57(d,J＝3.9Hz,1H),2.27(m,1H),2.15(s,1H),1.69(m,4H),1.36(s,9H),1.33(s,3H),1.25(s,3H)。

实施例21制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)(3)

按照实施例4通法，从1.50g(2.73mmol)N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)-OBzl得到1.04g(82％)标题化合物，为浅粉色固体，直接用于下一步反应。ESI-MS(m/e):464[M-H]^-。

实施例22制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Boc)-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl(4)

按照实施例21的方法，从937mg(2.02mmol)3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-甲酰基-Lys(Boc)和1.41g(2mmol)HCl·Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl得到1.63g(73％)标题化合物，为浅黄色粉末。ESI-MS(m/e):1118[M+H]⁺。

实施例23制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl(5)

按照实施例2的方法,以1.63g(1.46mmol)3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-甲酰基-Lys(Boc)-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl制得1.35g(91％)标题化合物,为浅黄色粉末。ESI-MS(m/e):1018[M+H]⁺。

实施例24制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys[Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)]-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl(6)

按照实施例21的方法,从1.18g(1.3mmol)Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)和1.286g(1.22mmol)3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢-异喹啉-3-甲酰基-Lys(HCl·)-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl得到1.07g(46％)标题化合物,为浅黄色粉末。ESI-MS(m/e):1907[M+H]⁺。

实施例25制备N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys(Gly-Arg-Pro-Ala-Lys)-Arg-Gly-Asp-Val(7)

冰浴下,将573mg(0.3mmol)N-(3S-6,7-二羟基-1,1-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰)-Lys[Boc-Gly-Arg(NO₂)-Pro-Ala-Lys(Z)]-Arg(NO₂)-Gly-Asp(OBzl)-Val-OBzl用4mL三氟乙酸溶解。向得到的溶液中加入1mL三氟甲磺酸，冰浴下搅拌反应30分钟后，将反应 液转入100mL无水乙醚中，有大量沉淀析出，静置，待沉淀沉降完全后弃去上清，再向残余物中加入50mL无水乙醚，待沉淀沉降完全后再次弃去上清，减压浓缩至干，残余物以Sephadex G10纯化除去三氟乙酸和三氟甲磺酸盐，得到130mg(36％)标题化合物,为无色粉末。ESI-MS(m/e):1204[M+H]⁺.¹H NMR(800MHz,D₂O):δ/ppm＝6.698(s,1H),6.572(s,1H),4.508(t,J＝6.4Hz,1H),4.332(dd,J＝12Hz,J＝4Hz,1H),4.231(m,2H),4.151(t,J＝6.4Hz,1H),4.096(m,1H),3.985(t,J＝6.4Hz,1H),3.935(d,J＝4.8Hz,1H),3.838(m,2H),3.695(m,1H),3.678(m,1H),3.433(m,1H),3.080(dd,J＝16.8Hz,J＝4Hz,2H),3.070(m,4H),3.025(m,1H),2.977(m,1H),2.815(t,J＝7.2Hz,2H),2.645(dd,J＝8Hz,J＝4Hz,2H),2.150(m,1H),1.950(m,1H),1.793(m,2H),1.688(m,4H),1.638(m,3H),1.622(s,3H),1.524(m,6H),1.490(m,2H),1.477(s,3H),1.386(m,2H),1.250(m,2H),1.212(d,J＝6.4Hz,6H).¹³C NMR(125MHz,D₂O):δ/ppm＝177.410,175.910,174.900,173.895,173.757,173.703,173.574,172.235,171.554,171.511,170.949,169.156,166.873,156.757,144.075,143.804,129.213,120.995,120.421,118.845,115.497,112.304,60.301,58.683,54.108,53.857,53.601,51.371,51.325,50.874,49.539,47.923,42.360,40.550,40.525,40.222,39.127,38.860,37.041,30.558,30.489,30.363,29.402,29.277,27.966,27.946,27.797,27.424,26.864,26.309,24.675,24.326,24.022,22.145,18.699,17.277,16.509,16,378。

实验例1评价化合物7的抗血栓活性

将雄性SD大鼠(200±20g)，随机分组，每组10只，饲养1天，停止喂食过夜。灌胃给予化合物7的生理盐水溶液(剂量为1nmol/kg)或阿司匹林的生理盐水溶液(剂量为167μmol/kg)或生理盐水(剂量为10mL/kg)30min之后，大鼠用20％乌来糖的生理盐水溶液麻醉，之后手术。分离大鼠的右颈动脉和左颈静脉，将准确称重的丝线置于旁路插管，管的一端插入左静脉，另一端管插入右侧动脉并注射0.2mL肝素钠抗凝。使得血流从右侧动脉流经旁路插管进入左侧静脉，15min之后取出附有血栓的丝线称量，计算血液循环前后丝线的重量，得到的血栓重,以均值±SD mg表示并代表抗血栓活性，作t检验。数据列入表1。结果表明口服1nmol/kg化合物7能有效地抑制血栓形成。说明本发明获得了意想不到的技术效果。

表1 1nmol/kg化合物7的抗血栓活性

n＝10；a)与生理盐水相比p<0.01。

实验例2评价化合物7的溶血栓活性

SD大鼠(雄性，200±20g)按1200mg/kg的剂量腹腔注射乌拉坦生理盐水溶液进行麻醉。麻醉大鼠后将其仰卧位固定，分离其右颈总动脉，近心端处夹住动脉夹，将近心端及远心端分别穿入手术线，远心端的手术线结扎，远心端插管，将动脉夹松开，取出约1mL动脉血，置于1mL离心管中。往垂直固定的橡胶管(长15mm，内径2.5mm，外径5.0mm，管底用胶塞密封，para膜封紧)内注入0.1mL大鼠动脉血，随后在管内迅速插入一支不锈钢材质的血栓的固定螺栓(血栓固定螺旋用直径为0.2mm的不锈钢丝绕成，螺旋部分长10mm，内含15个螺圈，螺圈的直径为1.0mm托柄与螺旋相连，长约7.0mm，呈问号型)。血液凝固45min后，从玻璃管中小心取出被血栓包裹的血栓固定螺旋，精确称其重量。

旁路插管由三部分构成，中间段为长60.0mm，内径3.5mm的聚乙烯胶管；两端均为长100.0mm，内径1.0mm，外径2.0mm的相同的聚乙烯管，该管一端拉成尖管，长约10.0mm(用于插入大鼠颈动脉及静脉)，外径为1.0mm，其另一端的外部套一段长为7.0mm，外径为3.5mm的聚乙烯管(用于插入中段的聚乙烯胶管内)，3段管的内壁均需要硅烷化(1％的硅油乙醚溶液)。将血栓包裹的血栓固定螺旋置于中段聚乙烯胶管内，胶管的另外两端分别与两根聚乙烯的加粗端相套，保证在循环的过程中不会漏血。用注射器通过尖管端将管中注满肝素生理盐水溶液(50IU/kg)，排除气泡，备用。

分离大鼠的左颈外静脉，近心端和远心端分别穿入手术线，结扎远心端的血管，在暴露的左颈外静脉上剪一小口，将上述制备好的旁路管道尖管由小口插入左颈外静脉开口处，同时远离旁路管中段(含精确称量的血栓固定螺旋)内血栓固定螺旋。用注射器通过另一端的尖管注入准确量的肝素钠的生理盐水溶液(50IU/kg)，此时注射器不要撤离聚乙烯管，用动脉夹夹住注射器与聚乙烯管之间的软管。在右颈总动脉的近心端用动脉夹止血，结扎远心端，在离动脉夹不远处将右颈总动脉剪一小口，从聚乙烯管的尖部拔出注射器，将聚乙烯管的尖部插入动脉斜口的近心端。旁路管道的两端均用4号手术缝线将动静脉固定。

用头皮针将生理盐水(3mL/kg)或尿激酶的生理盐水溶液(剂量为20000IU/kg)或化合物7的生理盐水溶液(剂量为1nmol/kg)通过旁路管的中段(含精确称量的血栓固定螺旋)，扎入远离血栓固定螺旋的近静脉端，松开动脉夹，使血流通过旁路管道从动脉流向静脉。将注射器中的溶液缓慢注入血液，通过血液循环，按静脉-心脏-动脉的顺序作用于螺旋的血栓上。血液循环1h之后，从旁路管道中取出固定血栓的螺旋，精确称量。计算每只大鼠旁 路管道中固定血栓的螺旋血液循环前后血栓的重量差，以均值±SD mg表示并代表溶血栓活性，作t检验。数据列入表2。结果表明1nmol/kg化合物7能有效地溶解形成的血栓。说明本发明获得了意想不到的技术效果。

表2 1nmol/kg化合物7的溶血栓活性

n＝10；a)与生理盐水比p<0.01,与尿激酶相比p>0.05.

实验例3评价化合物7对缺血性中风大鼠的治疗作用

在雄性SD大鼠(体重300±20g)的颈部正中部竖直开约2cm长切口,沿胸锁乳突肌内侧缘分离出右颈总动脉,颈外动脉及颈内动脉。用无创动脉夹分别夹闭颈内动脉开口处和颈总动脉近心端,结扎颈外动脉的远心端,在颈外动脉剪1小口,松开颈总动脉近心端的动脉夹,取10μL血,之后再用无创动脉夹夹闭颈总动脉的近心端。将取得的10μL血放置在1mLEP管中常温放置30分钟使血液凝固,然后转移至-20℃冰箱中放置1小时,使血液凝块结实。大鼠用10％水合氯醛腹腔注射麻醉,剂量为400mg/kg。取出血液凝块,加入1mL生理盐水,用钢铲把血液凝块捣成大小均一的细小血栓块,制备细小血栓的悬液并转移至1mL注射器内。松开颈总动脉近心端的动脉夹，将1mL血栓混悬液缓慢从大鼠颈外动脉向近心端经过颈内动脉注入大鼠的大脑,然后结扎颈外动脉近心端,打开颈内动脉和颈总动脉处得动脉夹,恢复血流。等待苏醒。大鼠苏醒24小时后按Zealonga方法评定神经功能缺损程度。0分表示无任何神经功能缺失体征,1分表示未损伤侧前肢不能伸展,2分表示向未损伤侧行走,3分表示向未损伤侧转圈成追尾状行走,4分表示意识障碍无自主行走,5分表示死亡。按照得分平均分组。各组大鼠经尾静脉每天注射1次化合物7剂量为1nmol/kg。连续注射6天，每天评分。结果列入表3。表3的数据表明,化合物7连续治疗6天可使10只脑缺血24小时的大鼠神经生物学评分为0分，可使2只脑缺血24小时的大鼠神经生物学评分为神经生物学评分为1分。因为不像已经公开的化合物首次剂量需要5μmol/kg,后5次维持剂量需要2μmol/kg,化合物7的6次剂量均为1nmol/kg。这样一来,首次剂量和维持剂量分别降低了5000倍和2000倍。

表3化合物7连续治疗6天对脑缺血24小时大鼠神经生物学评分的影响

n＝12,目标化合物剂量＝1nmol/kg,鼠尾静脉注射给药。