技术总结
本发明涉及医药化学领域，旨在提供一种取代的呋喃异黄酮类衍生物及其制备方法。该取代的呋喃异黄酮类衍生物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其中R1、R2各自独立地选自氢原子、甲基、甲氧基或卤素。该产品是一类具有新骨架的天然呋喃异黄酮类似物，具有潜在的药物活性，该类化合物的制备可以为呋喃异黄酮类的药物活性研究提供支撑；其制备方法步骤简单，损失率低。对于工业化生产有重要意义。
技术研发人员：吴军;何兴瑞;娄永根;商志才;顾海宁
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2016.08.02
技术公布日：2018.07.13