本发明属于有机纳米材料技术领域,特别涉及一类裸眼可视的荧光增强后变色的有机聚集材料的制备及其应用。
背景技术:
目前,以荧光有机小分子为目标化合物,通过聚集诱导的方式制备的有机纳米材料在光学传感和生物细胞成像方面具有良好的潜在应用价值。但是通过聚集诱导的方式,有机材料能发生荧光显著增强后发生变色,特别是裸眼能观察到这样过程,至今还没有任何发明报道。
技术实现要素:
本发明的目的就是为了填补上述背景技术的不足,发明一类裸眼可视的荧光增强后变色的有机聚集材料,其化学通式为:
其中结构式中R为:氢、氧甲基、N,N-二甲基、N,N-二乙基,氰基、硝基、氯基。
附图说明
图1.实施例子1中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-二苯乙烯溶液体系在365nm紫外灯光照射下,在不同聚集时间段下的荧光图片。
图2.实施例子1中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-二苯乙烯制备的有机纳米聚集材料在不同的聚集时间段下,通过扫描电子显微镜(SEM)看到的表面形貌图。
图3.实施例子2中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二甲基-二苯乙烯溶液体系在365nm紫外灯光照射下,在不同聚集时间段下的荧光图片。
图4.实施例子2中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二甲基-二苯乙烯制备的有机纳米聚集材料在不同的时间段下,通过扫描电子显微镜(SEM)看到的表面形貌图。
图5.实施例子2中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二乙基-二苯乙烯溶液体系在365nm紫外灯光照射下,在不同聚集时间段下的荧光图片。
图6.实施例子2中3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二乙基-二苯乙烯制备的有机纳米聚集材料在不同的时间段下,通过扫描电子显微镜(SEM)看到的表面形貌图。
具体实施方式
下面结合实施例子和附图进一步说明本发明
实施例1
3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-二苯乙烯
在良性(如DMF)和不良性溶剂(如水)的混合溶剂中,通过自聚诱导的方式得到了3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-二苯乙烯的有机聚集体,并且裸眼可视荧光的大幅度增强后发生变色过程,上述有机聚集体系在3min时,在波长为365nm的紫外灯下观察溶液几乎没有荧光的增强;放置20min后溶液呈现淡黄色,放置50min后溶液呈亮黄色,放置2h后,有机聚集体溶液体系由黄色发光变成呈纯蓝色发光并且一直能够保持稳定,如图1所示。
将上述制备的放置了50min和12h的有机纳米级聚集材料,通过扫描电子显微镜(SEM)得到了上述化合物的纳米级聚集材料的形貌图片,如图2所示(a:50min的扫描图片;b、c:12h的扫描的图片)。
实施例2
3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二甲基-二苯乙烯
在良性(如DMF)和不良性溶剂(如水)的混合溶剂中,通过自聚诱导的方式得到了3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二甲基-二苯乙烯的有机聚集体,并且裸眼可视荧光的大幅度增强后发生变色过程,上述有机聚集体溶液体系在3min时,在波长为365nm的紫外灯下观察溶液几乎没有荧光的增强;放置20min后溶液呈现淡黄色,放置50min后溶液呈亮黄色,放置2h后,有机聚集体溶液体系由黄色发光变成呈纯蓝色发光并且一直能够保持稳定,如图3所示。
将上述制备的放置了50min和12h的有机纳米级聚集材料,通过扫描电子显微镜(SEM)得到了上述化合物的纳米级聚集材料的形貌图片,如图4所示(a:50min的扫描图片;b、c:12h的扫描的图片)。
实施例3
3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二乙基-二苯乙烯
在良性(如DMF)和不良性溶剂(如水)的混合溶剂中,通过自聚诱导的方式得到了3-(2’-羟基-苯基-甲基-亚胺基)-4’-N,N-二乙基-二苯乙烯的有机聚集体,并且裸眼可视荧光的大幅度增强后发生变色过程,上述有机聚集体溶液体系在3min时,在波长为365nm的紫外灯下观察溶液几乎没有荧光的增强;放置20min后溶液呈现淡黄色,放置50min后溶液呈亮黄色,放置2h后,有机聚集体溶液体系由黄色发光变成呈纯蓝色发光并且一直能够保持稳定,如图5所示。
将上述制备的放置了50min和12h的有机纳米级聚集材料,通过扫描电子显微镜(SEM)得到了上述化合物的纳米级聚集材料的形貌图片,如图6所示(a:50min的扫描图片;b、c:12h的扫描的图片)。