具有改善的流动性和高的热变形温度的冲击韧性改性的聚碳酸酯组合物的制作方法

文档序号:13985089
本发明的组合物适用于生产成型体,尤其是在EE-和IT领域(EE:电气/电子,IT:信息技术)中的壳部件,例如用于电气外壳/开关盒或者用于LCD/LED显示屏的框架,以及用于移动通信传输设备如智能手机、平板电脑、超极本、笔记本电脑或者膝上型电脑的外壳部件,但也用于导航设备、智能手表或者心率测量计以及在薄壁设计(Dünnwand-Ausfertigungen)中的电气应用,例如家庭和工业联网单元和智能电表外壳组件或巧克力模具。为改善冲击韧性改性的聚碳酸酯的流动性,可以降低聚碳酸酯基质的分子量。然而,这直接导致较差的机械和热性能。传统上也使用BDP(双酚A二磷酸酯)用于改善流动性,更确切地说以最高多于10重量%的量,以获得希望的效果。但是,由此强烈降低了加热形状稳定性。脂肪酸酯例如PETS的较高量也产生小的流动改善。本发明的目的是,提供冲击韧性改性的聚碳酸酯组合物,其具有改进的流动性与机械和热性能的尽可能的保留的结合,其没有由现有技术已知的组合物的缺点,例如加工时不足够的流动性能。令人惊奇地现已发现,所述目的通过包含下述物质的组合物得以实现A)80重量%至99重量%的聚碳酸酯,B)0.01重量%至3.0重量%的至少一种选自双甘油酯的助流剂,C)0.2重量%至7重量%的冲击韧性改性剂,D)0.0重量%至1.0重量%的热稳定剂,E)0.0重量%至10.0重量%的一种或多种其它添加剂,其中所述组合物不含阻燃剂。根据本发明优选的组合物不含氮化硼和/或不含玻璃纤维、碳纤维和碳纳米管,优选不含氮化硼并且不含玻璃纤维、碳纤维和碳纳米管。特别优选的组合物完全不含其它组分;而是组分A)至E)补足至100重量%。优选的根据本发明的组合物是由下列组成的那些:A)80重量%至97重量%的聚碳酸酯,B)0.2重量%至2.0重量%的至少一种选自双甘油酯的助流剂,C)0.2重量%-7重量%的冲击韧性改性剂,D)0.0重量%至1.0重量%的热稳定剂,E)0.0重量%-10重量%的一种或多种选自下述的其它添加剂:脱模剂、抗氧化剂、UV吸收剂、抗静电剂、着色剂、炭黑、染料、二氧化钛、硅酸盐、滑石和/或硫酸钡。令人惊奇地,相对少量的双甘油酯已经足以显著改善流动性。相应地,对热性能,例如加热形状稳定性的影响小。根据本发明的组合物的特征在于好的机械性能,特别是好的低温韧性和非常好的流变性能(易于流动)和高的加热形状稳定性(维卡温度)。根据本发明优选的是这样的组合物,其除了冲击韧性改性剂之外还包含至少一种选自脱模剂或热稳定剂的添加剂。下面更详细地解释本发明组合物的各个组分:组分A本发明意义上的聚碳酸酯既是均聚碳酸酯也是共聚碳酸酯;聚碳酸酯可以以已知的方式为线型或支化的。根据本发明,也可以使用聚碳酸酯的混合物。聚碳酸酯的制备由二酚、碳酸衍生物、任选的链终止剂和支化剂以已知的方式来进行。自大约40年以来,制备聚碳酸酯的细节已记载在许多专利说明书中。在此,示例性地可参考Schnell的"ChemistryandPhysicsofPolycarbonates",PolymerReviews,卷9,IntersciencePublishers,NewYork,London,Sydney1964,D.Freitag,U.Grigo,P.R.Müller,H.Nouvertné,BAYERAG,EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering中的"Polycarbonates",第11卷,第二版,1988,第648-718页,最后是U.Grigo,K.Kirchner和PRMüller在Becker/Braun,Kunststoff-Handbuch,卷3/1,Polycarbonate,Polyacetale,Polyester,Celluloseester中的“Polycarbonate”,CarlHanserVerlag慕尼黑,维也纳1992,第117-299页。芳族聚碳酸酯的制备例如通过二酚与碳酸卤化物(优选光气)和/或与芳族二羧酸二卤化物(优选苯二羧酸二卤化物)的反应,根据相界面法,任选使用链终止剂和任选使用三官能或多于三官能的支化剂来进行。用熔融聚合法通过二酚与例如碳酸二苯酯的反应来制备同样是可能的。适合用于制备聚碳酸酯的二酚例如是氢醌、间苯二酚、二羟基联苯、双(羟基苯基)烷烃、双(羟基苯基)环烷烃、双(羟基苯基)硫醚、双(羟基苯基)醚、双(羟基苯基)酮、双(羟基苯基)砜、双(羟基苯基)-亚砜、α,α'-双(羟基苯基)二异丙基苯、衍生自靛红衍生物或酚酞衍生物的邻苯二甲酰亚胺及其环上烷基化、环上芳基化和环上卤化的化合物。优选的二酚是4,4'-二羟基联苯、2,2-双-(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、2,4-双-(4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双-(4-羟基苯基)-对二异丙基苯、2,2-双-(3-甲基-4-羟基苯基)丙烷、二甲基双酚A、双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)甲烷、2,2-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)砜、2,4-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-2-甲基丁烷、1,1-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)-对二异丙基苯和1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷。特别优选的二酚是2,2-双-(4-羟基苯基)丙烷(双酚A)、2,2-双-(3,5-二甲基-4-羟基苯基)丙烷、1,1-双-(4-羟基苯基)-环己烷、1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷和二甲基双酚A。这些和其它合适的二酚例如记载在US-A3028635,US-A2999825,US-A3148172,US-A2991273,US-A3271367,US-A4982014和US-A2999846中,在DE-A1570703,DE-A2063050,DE-A2036052,DE-A2211956和DE-A3832396中,在FR-A1561518中,在专著"H.Schnell,ChemistryandPhysicsofPolycarbonates,IntersciencePublishers,NewYork1964"中和在JP-A62039/1986,JP-A62040/1986和JP-A105550/198中。在均聚碳酸酯的情况中,仅使用一种二酚,在共聚碳酸酯的情况中使用多种二酚。合适的碳酸衍生物例如是光气或碳酸二苯酯。可在生产聚碳酸酯时使用的合适的链终止剂是单酚。合适的单酚例如是苯酚本身,烷基苯酚如甲酚、对叔丁基苯酚、枯基苯酚及其混合物。优选的链终止剂是酚类化合物,其被C1-C30烷基,直链或支链的,优选未取代或被叔丁基单或多取代。特别优选的链终止剂是苯酚、枯基苯酚和/或对叔丁基苯酚。基于各自使用的二酚的摩尔计,所使用的链终止剂的量优选为0.1-5摩尔%。链终止剂的添加可以在与碳酸衍生物反应之前、之中或之后进行。合适的支化剂是聚碳酸酯化学中已知的三官能或多于三官能的化合物,特别是具有三个或多于三个的酚羟基的那些。合适的支化剂例如是1,3,5-三-(4-羟基苯基)苯、1,1,1-三-(4-羟基苯基)乙烷、三-(4-羟基苯基)苯基甲烷、2,4-双-(4-羟基苯基异丙基)苯酚、2,6-双-(2-羟基-5'-甲基苄基)-4-甲基苯酚、2-(4-羟基苯基)-2-(2,4-二羟基苯基)丙烷、四-(4-羟基苯基)甲烷、四-(4-(4-羟基苯基异丙基)苯氧基)甲烷和1,4-双-((4',4''-二羟基三苯基)甲基)苯和3,3-双-(3-甲基-4-羟基苯基)-2-氧代-2,3-二氢吲哚。基于各自使用的二酚的摩尔计,任选使用的支化剂的量优选为0.05摩尔%至2.00摩尔%。支化剂可以与二酚和链终止剂一起预先置于碱性水相中,或者溶解在有机溶剂中在光气化之前加入。在酯交换法的情况中,支化剂与二酚一起使用。特别优选的聚碳酸酯是基于双酚A的均聚碳酸酯、基于1,3-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的均聚碳酸酯和基于两种单体双酚A和1,1-双-(4-羟基苯基)-3,3,5-三甲基环己烷的共聚碳酸酯。例如,在玻璃纤维填充的组合物的情况下,优选使用芳族聚碳酸酯A1和A2的混合物,其具有以下性质:基于聚碳酸酯的总量计,芳族聚碳酸酯A1的量为25.0至85.0重量%,优选28.0至84.0重量%,特别优选30.0至83.0重量%,其中该基于双酚A的芳族聚碳酸酯具有7-15立方厘米/10分钟的优选的熔体体积流动速率MVR,更优选具有8-12立方厘米/10分钟的熔体体积流动速率MVR,特别优选具有8-11立方厘米/10分钟的熔体体积流动速率MVR,根据ISO1133(测试温度300℃,质量1.2kg,DINENISO1133-1:2012-03)测定。基于聚碳酸酯的总量计,粉状芳族聚碳酸酯A2的量为3.0-12.0重量%,优选4.0-11.0重量%,特别优选4.0-10.0重量%,其中该芳族聚碳酸酯优选基于双酚A,具有3-8立方厘米/10分钟的优选的熔体体积流动速率MVR,更优选具有4-7立方厘米/10分钟的熔体体积流动速率MVR,特别优选具有6立方厘米/10分钟的熔体体积流动速率MVR,根据ISO1133(测试温度300℃,质量1.2kg,DINENISO1133-1:2012-03)测定。在本发明组合物中,使用80-99重量%,非常特别优选94-97重量%的芳族聚碳酸酯。组分B所用助流剂D是羧酸与双甘油的酯。基于不同羧酸的酯在这里是合适的。双甘油的不同的异构体也可以形成用于酯的基础。除了单酯而外,也可以使用双甘油的多酯(Mehrfavhester)。也可以使用混合物代替纯化合物。形成根据本发明使用的双甘油酯的基础的双甘油异构体是如下的这些:。对于根据本发明使用的双甘油酯而言,可以使用这些式的单-或多重酯化的那些异构体。可以用作助流剂的混合物也由双甘油原料以及由其衍生的酯最终产物组成,所述酯最终产物例如具有348g/mol(单月桂酸酯(Monolaurylester))或530g/mol(二月桂酸酯(Dilaurylester))的分子量。根据本发明含于所述组合物中的双甘油酯优选衍生自链长为6至30个碳原子的饱和或不饱和一元羧酸。合适的一元羧酸例如是辛酸(C7H15COOH,辛酸),癸酸(C9H19COOH,癸酸),月桂酸(C11H23COOH,十二烷酸),肉豆蔻酸(C13H27COOH,十四烷酸),棕榈酸(C15H31COOH,十六烷酸),珍珠酸(C16H33COOH,十七烷酸),硬脂酸(C17H35COOH,十八烷酸),花生酸(C19H31COOH,二十烷酸),山嵛酸(C21H43COOH,二十二烷酸),木蜡酸(C23H47COOH,二十四酸),棕榈油酸(C15H29COOH,(9Z)-十六碳-9-烯酸),岩芹酸(C17H33COOH,(6Z)-十八碳-6-烯酸),反油酸(C17H33COOH,(9E)-十八碳-9-烯酸),亚油酸(C17H31COOH,(9Z,12Z)-十八碳-9,12-二烯酸),α-或γ-亚麻酸(C17H29COOH,(9Z,12Z,15Z)-十八碳-9,12,15-三烯酸和(6Z,9Z,12Z)-十八碳-6,9,12-三烯酸),花生四烯酸(C19H31COOH,(5Z,8Z,11Z,14Z)-二十碳-5,8,11,14-四烯酸),二十碳五烯酸(C19H29COOH,(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-二十碳-5,8,11,14,17-五烯酸)和二十二碳六烯酸(C21H31COOH,(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-二十二碳-4,7,10,13,16,19-六烯酸)。特别优选的是月桂酸,棕榈酸和/或硬脂酸。作为双甘油酯特别优选的是至少一种式(I)的酯其中R=COCnH2n+1和/或R=COR’,其中n是整数,并且其中R'是支链烷基或支链或非支链的烯基,并且CnH2n+1是脂族饱和直链烷基。这里优选n是6-24的整数,因此CnH2n+1例如是正己基,正庚基,正辛基,正壬基,正癸基,正十二烷基,正十三烷基,正十四烷基,正十六烷基或正十八烷基。更优选n=8-18,特别是10-16,非常特别优选12(摩尔质量348g/mol的双甘油单月桂酸酯-异构体,其作为混合物中的主要产物是特别优选的)。根据本发明,对于双甘油的其它异构体,也优选存在上述酯基。因此也可以是不同的双甘油酯的混合物。优选使用的双甘油酯具有至少6的HLB值,特别优选6-12,其中将HLB值理解为是指所谓的“亲水-亲脂平衡值”,其根据按照Griffin的方法如下来计算:HLB=20x(1–M亲脂/M),其中M亲脂是双甘油酯的亲脂部分的摩尔质量,M是双甘油酯的摩尔质量。双甘油酯的量为0.01-3.0重量%,优选0.20-2.0重量%,更优选0.15-1.50重量%,还更优选0.10-1.0重量%,非常特别优选0.10-10重量%。组分C组分C是至少一种冲击韧性改性剂。组分C优选是C.1在C.2上的一种或多种接枝聚合物:C.15至95,优选30至90重量%的至少一种乙烯基单体C.295至5,优选70至10重量%的至少一种选自下述的接枝基体:二烯橡胶、EP(D)M橡胶(即基于乙烯/丙烯和任选的二烯的那些)、丙烯酸酯橡胶、聚氨酯橡胶、硅橡胶、硅酮丙烯酸酯橡胶、氯丁橡胶和/或乙烯/乙酸乙烯酯橡胶。接枝基体C.2优选具有0.05至10μm,优选0.1至5μm,特别优选0.2至0.4μm的中值粒径(d50值)。单体C.1优选是由下述物质构成的混合物C.1.150-99重量份的乙烯基芳族化合物和/或环上取代的乙烯基芳族化合物(如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对氯苯乙烯)和/或(甲基)丙烯酸-(C1至C8)-烷基酯,如甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯),和C.1.21-50重量份的乙烯基氰化物(不饱和腈如丙烯腈和甲基丙烯腈)和/或(甲基)丙烯酸-(C1至C8)-烷基酯,如甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯和/或不饱和羧酸的衍生物(如酸酐和酰亚胺),例如马来酸酐和N-苯基马来酰亚胺。优选的单体C.1.1选自单体苯乙烯、α-甲基苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。优选的单体C.1.2选自单体丙烯腈、马来酸酐和甲基丙烯酸甲酯中的至少一种。特别优选的单体是C.1.1苯乙烯和C.1.2丙烯腈。优选的接枝基体C.2是硅酮丙烯酸酯橡胶、二烯橡胶(例如基于丁二烯和异戊二烯)或二烯橡胶的混合物。本发明意义上的二烯橡胶也应理解为是二烯橡胶或它们与其它可共聚单体(例如根据C.1.1和C.1.2)的混合物的共聚物。接枝基体C.2通常具有<10℃,优选<0℃,特别优选<-10℃的玻璃化转变温度。接枝基体C.2的凝胶比例优选为至少20重量%,在以乳液聚合制备的接枝基体C.2的情况中,优选至少40重量%(在甲苯中测量)。由组分C.1和C.2制成的接枝聚合物优选具有核-壳结构,其中组分C.1形成壳(也称作外壳),组分C.2形成核(参见例如Ullmann'sEncyclopediaofIndustrialChemistry,VCH-Verlag,卷A21,1992,第635页和第656页)。接枝共聚物C通过自由基聚合,例如通过乳液聚合、悬浮液聚合、溶液聚合或本体聚合,优选通过乳液聚合或本体聚合来制备。因为众所周知,在接枝反应中,接枝单体并非必定完全接枝到接枝基体上,所以根据本发明,将这样的产物也理解为接枝聚合物C,其在接枝基体存在下通过接枝单体的(共)聚合制得并且在后处理时一起产生。聚合物C的根据C.2的合适的丙烯酸酯橡胶优选是得自丙烯酸烷基酯的聚合物,任选具有最多40重量%,基于C.2的其它可聚合烯属不饱和单体计。属于优选的可聚合丙烯酸酯的是C1至C8-烷基酯,例如甲基-、乙基-、丁基-、正辛基和2-乙基己基酯;卤代烷基酯,优选卤代-C1至C8-烷基酯,如丙烯酸氯乙酯,以及这些单体的混合物。为交联,可以共聚具有多于一个可聚合双键的单体。交联单体的优选实例是具有3至8个C原子的不饱和一元羧酸与具有3至12个C原子的不饱和一元醇或具有2至4个OH基团和2至20个碳原子的饱和多元醇的酯,如乙二醇二甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯;多不饱和杂环化合物,如三乙烯基和三烯丙基氰脲酸酯;多官能乙烯基化合物,如二乙烯基苯和三乙烯基苯;以及磷酸三烯丙基酯和邻苯二甲酸二烯丙基酯。优选的交联单体是甲基丙烯酸烯丙基酯,乙二醇二甲基丙烯酸酯,邻苯二甲酸二烯丙基酯和具有至少三个烯属不饱和基团的杂环化合物。特别优选的交联单体是环状单体氰脲酸三烯丙基酯,异氰脲酸三烯丙基酯,三丙烯酰基六氢-s-三嗪,三烯丙基苯。基于接枝基体C.2计,交联单体的量优选为0.02-5%,特别是0.05-2重量%。在具有至少三个烯属不饱和基团的环状交联单体的情况中,将该量限制为低于接枝基体C.2的1重量%是有利的。除了丙烯酸酯以外任选可用于制备接枝基体C.2的优选的“其它”可聚合的烯属单体是,例如,丙烯腈,苯乙烯,α-甲基苯乙烯,丙烯酰胺,乙烯基-C1-C6-烷基醚,甲基丙烯酸甲酯,丁二烯。优选的作为接枝基体C.2的丙烯酸酯橡胶是具有至少60重量%凝胶含量的乳液聚合物。根据C.2的合适的硅橡胶可以通过乳液聚合来制备,例如记载在US-A2891920和US-A3294725中。根据C.2的其它合适的接枝基体是具有接枝活性位点的硅橡胶,如其记载在DE-A13704657,DE-A13704655,DE-A13631540和DE-A13631539中。作为接枝基体C.2,根据本发明,硅酮丙烯酸酯-橡胶也是合适的。所述硅酮丙烯酸酯-橡胶是具有接枝活性位点的复合橡胶,其包含10-90重量%硅橡胶比例和90-10重量%聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡胶比例,其中这两种提及的橡胶组分在复合橡胶中相互渗透,从而它们基本上不能彼此分离。如果复合橡胶中硅橡胶组分的比例过高,则成品树脂组合物具有不利的表面性质和差的可着色性。相反,如果复合橡胶中聚(甲基)丙烯酸烷基酯橡胶组分的比例过高,则最终树脂组合物的冲击韧性受到不利影响。硅酮丙烯酸酯-橡胶是已知的,并且例如记载在US-A5,807,914,EPA2430134和US-A4888388中。优选使用以乳液聚合制备的接枝聚合物,其中C.1是甲基丙烯酸甲酯且C.2是硅酮丙烯酸酯-复合橡胶。在25℃下,在合适的溶剂中,测定接枝基体C.2的凝胶含量(M.Hoffmann,H.Krömer,R.Kuhn,PolymeranalytikIundII,GeorgThieme-Verlag,Stuttgart1977)。中值粒径d50是这样的直径,各50重量%的颗粒高于和低于该直径。其可以借助于超速离心来测定(W.Scholtan,H.Lange,Kolloid,Z.undZ.Polymere250(1972),782-796)。玻璃化转变温度借助于差热分析(DSC)根据标准DINEN61006(DINEN61006:2004-11)在10K/min的加热速率下来测定,其中Tg定义为中点温度(切线法)。组分D作为热稳定剂优选使用三苯基膦,三-(2,4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯(Irgafos®168),四-(2,4-二叔丁基苯基)-[1,1-联苯]-4,4'-二基二亚膦酸酯,三异辛氧基磷酸酯,十八烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯(Irganox®1076),双-(2,4-二枯基苯基)-季戊四醇二亚磷酸酯(Doverphos®S-9228-PC)和/或双-(2,6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯(ADKSTABPEP-36)。如果使用热稳定剂,将其单独地或以混合物形式(例如Irganox®B900(Irgafos®168和Irganox®1076以1:3的比例构成的混合物)或Doverphos®S-9228-PC与Irganox®B900或Irganox®1076)来使用。特别优选使用磷酸三异辛酯。如果使用热稳定剂,通常使用0.001-1.0重量%的热稳定剂。组分D的使用量优选为0.003-0.5重量%,特别优选0.1-0.2重量%。组分E此外,任选包含最多10.0重量%,优选0.10-8.0重量%,特别优选0.2-3重量%的其它常用添加剂(“其它添加剂”)。其它添加剂的组例如包括脱模剂和/或着色剂,但不包括热稳定剂,因为其已经被描述为组分D。“其它添加剂”也不是选自双甘油酯组的助流剂,因为其已经被列入为组分B。所述其它添加剂的组尤其也不包括氮化硼,玻璃纤维,碳纤维和碳纳米管。通常在聚碳酸酯中添加的这些添加剂特别是EP-A0839623,WO-A96/15102,EP-A0500496或“PlasticsAdditivesHandbook”,HansZweifel,2000年第5版,HanserVerlag,慕尼黑中记载的抗氧化剂,UV-吸收剂,抗静电剂,着色剂如颜料,包括无机颜料,炭黑和/或染料,无机填料如二氧化钛,硅酸盐,滑石和/或硫酸钡,以用于聚碳酸酯的常用量。这些添加剂可以单独地或者以混合物添加。优选的添加剂是特殊的UV吸收剂,其具有低于400nm尽可能小的透射率和高于400nm尽可能大的透射率。对于在本发明组合物中的使用而言特别合适的紫外线吸收剂是苯并三唑类化合物,三嗪类化合物,二苯甲酮类化合物和/或芳基化氰基丙烯酸酯。其中包括羟基苯并三唑类化合物,如2-(3',5'-双-(1,1-二甲基苄基)-2'-羟基苯基)苯并三唑(Tinuvin®234,BASF,Ludwigshafen),2-(2'-羟基-5'-(叔辛基)苯基)苯并三唑(Tinuvin®329,BASF,Ludwigshafen),双-(3-(2H-苯并三唑基)-2-羟基-5-叔辛基)甲烷(Tinuvin®360,BASF,Ludwigshafen),2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-(己基氧基)苯酚(Tinuvin®1577,BASF,Ludwigshafen),以及二苯甲酮类化合物如2,4-二羟基二苯甲酮(Chimassorb®22,BASF,Ludwigshafen)和2-羟基-4-(辛基氧基)二苯甲酮(Chimassorb®81,BASF,Ludwigshafen),2,2-双[[(2-氰基-1-氧代-3,3-二苯基-2-丙烯基)氧基]甲基]-1,3-丙二基酯(9CI)(Uvinul®3030,BASFAGLudwigshafen),2-[2-羟基-4-(2-乙基己基)氧基]苯基-4,6-二(4-苯基)苯基-1,3,5-三嗪(Tinuvin®1600,BASF,Ludwigshafen),2,2'-(1,4-亚苯基二亚甲基)二丙二酸四乙酯(HostavinB®B-Cap,ClariantAG)或N-(2-乙氧基苯基)-N'-(2-乙基苯基)乙二酰胺(Tinuvin®312,CAS号23949-66-8,BASF,Ludwigshafen)。特别优选的UV吸收剂是Tinuvin®360,Tinuvin®329和/或Tinuvin®312,非常特别优选的是Tinuvin®329和Tinuvin®312。也可以使用这些紫外线吸收剂的混合物。基于整个组合物计,该组合物优选以最高0.8重量%,优选0.05重量%至0.5重量%,更优选0.1重量%至0.4重量%的量包含紫外线吸收剂。该组合物优选包含至少一种脱模剂或一种热稳定剂。包含组分A至E,任选没有D和/或E的根据本发明的聚合物组合物的制备用常用的掺入方法通过各组分的聚集、混合和均化来进行,其中均化尤其优选地在熔体中在剪切力作用下进行。任选地,在熔体均化之前的聚集和混合使用粉末预混合物进行。也可以使用由具有组分B至E的粒料或者粒料和粉末制成的预混物。也可以使用由混合物组分在合适的溶剂中的溶液制备的预混物,其中任选在溶液中均化,然后除去溶剂。特别地,在此,本发明组合物的组分B至E可以通过已知的方法或作为母料引入到聚碳酸酯中。优选使用母料用于引入组分B至E,单独地或以混合物的形式。在这方面,可将本发明的组合物在常规设备如螺杆挤出机(例如双螺杆挤出机,ZSK)、捏合机、Brabender碾磨机或Banbury碾磨机中聚集、混合、均化,然后挤出。挤出后,可将挤出物冷却和粉碎。也可以将各个组分预混合,然后将剩余的起始物质单独地和/或同样混合地加入。还可以在注塑机的塑化单元中将预混物在熔体中聚集并充分混合。在这种情况下,在随后的步骤中将熔体直接转化成成型体。塑料模制件的生产优选通过注塑进行。聚碳酸酯组合物形式的根据本发明的组合物适用于生产多层体系。这里将本发明的聚碳酸酯组合物以一层或多层施加到由塑料制成的成型物体上。所述施加可以与成型体的成型同时进行或者在成型体成型之后立即进行,例如通过金属箔的背后注塑、共挤出或多组分注塑成型。但是,所述施加也可以在完成成型的基体上进行,例如,通过与薄膜层压、注塑包覆现有的成型体或通过溶液涂覆。本发明的组合物适用于制备EE(电气/电子)领域和IT领域的框架部件。这样的应用例如是显示屏或外壳,例如用于超极本或用于LED显示技术的框架,例如,OLED显示器或LCD显示器,或者用于电子墨水设备。其它应用领域是移动通信传输设备的外壳部分,如智能手机,平板电脑,超极本,笔记本电脑或膝上型电脑,以及导航设备,智能手表或心率测量计以及薄壁设计中的电气应用,例如家庭和工业联网单元和智能电表外壳组件或巧克力模具或其它食品接触应用。实施例1.原材料和测试方法的描述以下实施例中的根据本发明的聚碳酸酯组合物在Berstorff的挤出机ZE25上以10kg/h的通过量来制备。熔体温度是275℃。组分A-1:基于双酚A的线型聚碳酸酯,其具有12.5cm³/10min的熔体体积流动速率MVR(根据ISO1133在300℃的试验温度和1.2千克的负载下,DINENISO1133-1:2012-03)。组分A-2:基于双酚A的线型聚碳酸酯,其具有9.5cm³/10min的熔体体积流动速率MVR(根据ISO1133在300℃的试验温度和1.2千克的负载下,DINENISO1133-1:2012-03)。组分A-3:基于双酚A的线型聚碳酸酯,其具有16.5cm³/10min的熔体体积流动速率MVR(根据ISO1133在250℃的试验温度和2.16千克的负载下,DINENISO1133-1:2012-03)。组分A-4:基于双酚A的粉末形式的线型聚碳酸酯,其具有19cm³/10min的熔体体积流动速率MVR(根据ISO1133在300℃的试验温度和1.2千克的负载下,DINENISO1133-1:2012-03)。组分A-5:基于双酚A的粉末形式的线型聚碳酸酯,其具有6cm³/10min的熔体体积流动速率MVR(根据ISO1133在300℃的试验温度和1.2千克的负载下,DINENISO1133-1:2012-03)。组分B-1:EmeryOleochemicals的季戊四醇四硬脂酸酯(PETS)。组分B-2:RikenVitamin的PoemDL-100(双甘油单月桂酸酯),作为助流剂。组分C-1:DOW的MBS冲击韧性改性剂(MBS:甲基丙烯酸酯-丁二烯-苯乙烯)Paraloid®EXL2650。组分C-2:丙烯酸核/壳-冲击韧性改性剂,基于丙烯酸丁酯橡胶;DOW的Paraloid®EXL2300。组分C-3:Arkema的丙烯酸冲击韧性改性剂Durastrength®D440。组分C-4:MitsubishiRayon的硅酮-丙烯酸酯-橡胶MetablenS-2001。组分D:LanxessAG.的磷酸三异辛酯(TOF)。组分E:作为抗氧化剂的Clariant的Hostanox®PEPQ。根据ISO7391/180A,在室温下,在尺寸为80mm×10mm×3mm的单面注射试样条上测定夏比缺口冲击韧性。作为加热形状稳定性的量度的维卡软化温度VST/B50根据ISO306在尺寸为80mm×10mm×4mm的测试样品上来测定,其中使用来自CoesfeldMaterialtest的仪器CoesfeldEco2920,用50N的冲头负荷和50℃/h的加热速度。根据ISO1133(在300℃的测试温度下,质量1.2kg,DINENISO1133-1:2012-03)用ZwickRoell的仪器Zwick4106测定熔体体积流动速率(MVR)。根据ISO11443(锥板装置,ISO11443:2014-04)测定熔体粘度。实施例B1和B2具有比不包含双甘油酯的比较例V1明显更高的MVR值。此外可以看出,实施例B1和B2中较小量的双甘油酯产生比V1中大量的PETS(组分B-1)明显更好的流动性。维卡温度保持在高水平。实施例B3至B5具有比不包含双甘油酯的比较例V2明显更高的MVR值。此外,熔体粘度跨测量的剪切范围在所有测量温度下明显降低。维卡温度保持在高水平。实施例B6和B7具有比不包含甘油酯的比较例V3和V4明显更高的MVR值。此外,熔体粘度跨测量的剪切范围在所有测量温度下明显降低。维卡温度保持在高水平。实施例B8至B10具有比不包含甘油酯的比较例V5和V6明显更高的MVR值。此外,熔体粘度跨测量的剪切范围在所有测量温度下明显降低。此外可以看出,实施例B8至B10中较少量的双甘油酯产生比V5中大量的PETS(组分B-1)明显更好的流动性。维卡温度保持在高水平。当前第1页1 2 3 当前第1页1 2 3 
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