技术特征：
技术总结
本发明涉及了一种抗病毒药物中间体的制备方法，具体涉及5,7号位取代的1H‑苯并[e][1,4]二氮杂‑2(3H)‑酮衍生物的制备方法，以取代2‑氨基苯甲酸为原料，通过一锅法环化和锂试剂开环，用氯乙酰氯成环等步骤，得到取代1H‑苯并[e][1,4]二氮杂‑2(3H)‑酮衍生物。本发明为一系列抗病毒活性药物中间体提供了一个全新的工艺制备方法，反应步骤容易控制，能够实现稳定的工业化生产制备。
技术研发人员：刘现军;戴益思;张中剑;余飞飞;黄文飞
受保护的技术使用者：苏州楚凯药业有限公司
技术研发日：2017.01.22
技术公布日：2017.08.18