化合物及其有机电致发光器件的制作方法

技术特征：

1.一种化合物，结构由如下通式(I)表示：

其中，R¹至R⁵相同或者不同，各自独立为氢、卤素、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C30环烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

R⁶为卤素、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、烷醚基；

R⁷至R⁹相同或者不同，各自独立为氢、卤素、C6～C30的芳基氨基或杂芳基氨基、取代或未取代的C1～C20烷基、取代或未取代的C3～C30环烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

n为1，2。

2.根据权利要求1中所述的通式化合物，其特征在于，烷基、环烷基、芳基基团上的取代基分别独立选自卤素、C1～C6烷基。

取代基的个数为1，2，3，4，5，6及6个以上。

3.根据权利要求2中所述的烷基、环烷基、芳基基团上的取代基，其特征在于，取代基基团分别独立选自氟、甲基、乙基、异丙基、叔丁基。

4.根据权利要求1-3中所述的通式化合物，其特征在于：

R¹至R⁴相同或者不同，各自独立为氢、卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C6～C20芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

R⁵优选为取代或未取代的C3～C10烷基、取代或未取代的C6～C20环烷基、取代或未取代的C6～C30芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

R⁶为卤素、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C6～C20芳基、烷醚基；

R⁷至R⁹相同或者不同，各自独立为氢、卤素、C6～C30的芳基氨基或杂芳基氨基、取代或未取代的C1～C10烷基、取代或未取代的C3～C20环烷基、取代或未取代的C6～C20芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基。

5.根据权利要求1-4中所述的通式化合物，其特征在于：

R¹至R⁴相同或者不同，各自独立为氢、氟、氯、溴、取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C6～C20芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

R⁵优选为取代或未取代的C3～C6烷基、取代或未取代的C6～C12环烷基、取代或未取代的C6～C15芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基；

R⁶为卤素、取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C6～C20芳基、烷醚基；

R⁷至R⁹相同或者不同，各自独立为氢、氟、氯、溴、C6～C30的芳基氨基或杂芳基氨基、取代或未取代的C1～C6烷基、取代或未取代的C3～C10环烷基、取代或未取代的C6～C10芳基、三烷基硅基、烷醚基、三氟甲基。

6.根据权利要求1-5中所述的通式化合物，其特征在于：

R¹至R⁴相同或者不同，各自独立优选为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正己基、正辛基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氟代苯、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、萘基、三甲基硅基、甲醚基、三氟甲基；

R⁵为优选为正丙基、异丙基、正丁基、正己基、正辛基、异丁基、叔丁基、环己基、苯基、氟代苯、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、三甲基硅基、甲醚基、三氟甲基；

R⁶为优选为氟、甲基、乙基、叔丁基、甲醚基、苯基；

R⁷至R⁹相同或者不同，各自独立优选为氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、正己基、正辛基、异丁基、叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、氟代苯、2-甲基苯基、3-甲基苯基、4-甲基苯基、3,5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2-联苯基、3-联苯基、4-联苯基、萘基、三甲基硅基、甲醚基、三氟甲基、二苯氨基、苯基萘基氨基、3-三苯氨基、4-三苯氨基。

7.根据权利要求1-6的化合物，其为选自下述A1～A44、B1～B24化合物中的化合物，

8.根据权利要求1-7中之一所述的通式化合物在有机电致发光器件中的应用。

9.一种有机电致发光器件，该器件包括第一电极、第二电极和插入所述第一电极和第二电极之间的一层或多成有机层，其特征在于，所述有机层包含权利要求1～7中任一项所述的化合物。

10.根据权利要求10所述的有机电致发光器件，所述有机层包含发光层，所述发光层包含权利要求1～7中任一项所述的化合物。