1.一种聚酰亚胺材料，其特征在于，由式(i)所示的二胺与式(ii)所示的二酐制备得到；
其中，ar与ar′各自独立地选自下面取代基中的一种：
其中，r1、r2与r6各自独立地选自取代或未取代的c6～c30二价芳香族基团、单键、-s-、-o-、-so2-、-c(＝o)-、取代或未取代的c1～c10的亚烷基、亚硅烷基或-c(＝o)nh-；
r3～r5与r7各自独立地选自氢、卤素、取代或未取代的c1～c10的烷基、硝基、氰基、酰基、含有三个c1～c10脂环族有机基团的甲硅烷基、c1～c10脂环族有机基团或c6至c20芳香族有机基团；
a、b、c与d各自独立地为0～2的整数。
2.根据权利要求1所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，所述取代或未取代的c6～c30二价芳香族基团为单独的取代或未取代的二价芳香环基团或通过连接键连接的多个取代或未取代的二价芳香环基团；所述连接键选自单键、-s-、-o-、-so2-、-c(＝o)-、取代或未取代的c1～c10的亚烷基、亚硅烷基与-c(＝o)nh-中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，所述二价芳香环基团选自二价苯环、二价萘环、二价蒽环或二价菲环；
所述连接键选自单键、亚芴基、-o-、-s-、-c(＝o)-、-ch(oh)-、-so2-、-si(ch3)2-、-(ch2)p-、-(cf2)q-、-c(ch3)2-、-c(cf3)2-与-c(＝o)nh-中的一种或多种；其中，p与q各自独立地为1～10的整数。
4.根据权利要求1所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，所述取代的c6～c30二价芳香族基团的取代基选自卤素、取代或未取代的c1～c10的烷基、硝基、氰基、酰基、含有三个c1～c10脂环族有机基团的甲硅烷基、c1～c10脂环族有机基团或c6至c20芳香族有机基团。
5.根据权利要求1所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，所述取代的c6～c30二价芳香族基团的取代基选自-f、-cl、-br、-i、-cf3、-ccl3、-cbr3、-ci3、-no2、-cn、-coch3、-coc2h5、含有三个c1～c10脂环族有机基团的甲硅烷基、c1～c10脂环族有机基团或c6～c20芳香族有机基团。
6.根据权利要求1所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，r3～r5与r7各自独立地选自-h、-f、-cl、-br、-i、-cf3、-ccl3、-cbr3、-ci3、-no2、-cn、-coch3、-coc2h5、含有三个c1～c10脂环族有机基团的甲硅烷基、c1～c10脂环族有机基团或c6～c20芳香族有机基团。
7.根据权利要求1所述的聚酰亚胺材料，其特征在于，所述二胺选自式(i-1)～式(i-3)中的一种或多种；所述二酐选自3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐、均苯四甲酸酐与4,4'-三苯二醚二酐中的一种或多种；
8.一种权利要求1所述的聚酰亚胺材料的制备方法，其特征在于，包括：
s1a)将二胺与二酐在有机溶剂中加热反应，得到聚酰亚胺溶液；
s2a)将所述聚酰亚胺溶液与不良溶剂混合，得到聚酰亚胺材料；
或者s1b)将二胺与二酐在有机溶剂中混合反应，得到聚酰胺酸溶液；
s2b)将所述聚酰胺酸溶液流延成膜或纺丝后，得到聚酰亚胺材料；
或者s1c)将二胺与二酐在有机溶剂中混合反应，得到聚酰胺酸溶液；
s2c)将所述聚酰胺酸溶液在脱水剂与催化剂的作用下反应，得到聚酰亚胺溶液；
s3c)将所述聚酰亚胺溶液与不良溶剂混合，得到聚酰亚胺材料。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s1a)、s1b)与s1c)中二胺和二酐的总质量与有机溶剂的质量比为1：(4～10)；
所述步骤s1a)中的有机溶剂选自间苯酚、苯酚、甲酚、对氯苯酚与苯甲酸中的一种或多种；
所述步骤s1b)与s1c)中的有机溶剂各自独立地选自二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、n-甲基吡咯烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、乙二醇单丁醚、γ-丁内酯与二甲基亚砜中的一种或多种；
所述步骤s1a)中加热反应的温度为140℃～280℃，加热反应的时间为10～30h。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤s2c)中脱水剂选自乙酸酐、三氟乙酸酐、乙酰氯与氯化亚砜中的一种或多种；所述催化剂选自三乙胺、吡啶、n,n-二甲基环己胺、双(2-二甲氨基乙基)醚、n,n,n',n'-四甲基亚烷基二胺、n,n-二甲基苄胺、三乙醇胺、dmea、固胺、n-乙基吗啉、n-甲基吗啡啉与n,n′-二乙基哌嗪中的一种或多种；所述催化剂、脱水剂与二酐的摩尔比为(1～4)：(2～8)：1。