专利名称：含羟官能基聚酯和聚(酯醚)低聚物的制作方法
技术领域：
本发明涉及聚酯低聚物及其制备方法。
低聚物是分子链的数均分子量Mn小于15,000，重均分子量与数均分子量之比(Mw/Mn)为1到100的单体的结合物，这里分子量是通过以聚苯乙烯为标样的体积排阻色谱测定的。它们本身可直接应用，或以通过引入各种官能团来将其活化所得的中间产物的形式而被应用，例如作为表面活性剂、油漆、粘合剂、密封胶或打印油墨。对于聚酯低聚物，众所周知，当用作涂层薄膜时，它的有些性能如粘合性、强度、抗油和抗溶剂性能可以通过在要改性的醇酸树脂中引入能够水解形成Si-O-C键的硅基团而得到提高，如美国专利4,191,714中所描述。
本发明提供聚酯低聚物，它们不需要在其分子中引入硅基团或其它的官能团来提高上述这些性能。
一方面，本发明涉及含有由含羟基脂肪族二酸和二缩水甘油醚或二缩水甘油酯衍生得到的基团的含羟官能基聚酯低聚物。
另一方面，本发明涉及含羟官能基聚酯低聚物的制备方法，该方法包括在能形成低聚物的合适的条件下将含羟基脂肪二羧酸或含有含羟基脂肪二酸的二羧酸混合物与二缩水甘油醚或二缩水甘油酯在鎓类催化剂的存在下于醚溶剂中进行接触反应。
本发明的聚(羟基酯)和聚(羟基酯醚)低聚物可用作热熔型粘合剂、粘合增粘剂、增塑剂、可加热固化的粘合剂和可加热固化的涂料。这些材料中的一些是生物可降解的，因此可应用于可堆肥处理的终产物。定义如下术语在本申请书中使用，除非有其它规定，这些术语具有下面所描述的含义和优选的实施方案。
“亚烃基”是指二价脂肪烃基，如含有2到20个碳原子并任选地可含有氧、硫、亚氨基或磺酰基等杂原子基团的亚烷基、亚烯基或亚环烷基。
这里所采用的术语“芳香基”是指含有一个或多个芳香环并且有5到25个碳原子的任何基团。芳香环在其环中可包括一个或多个例如硫、氮和氧等的非碳原子，或一个或多个连接在芳香环上的取代基。这些取代基可以是烷基、环烷基、芳香基、烷氧基、芳氧基、酰胺基、卤素、硝基或氰基、羧基、羰基或磺酸基(sulfoxyl)，这些取代基可以位于主链上或主链的取代基上。
术语“二缩水甘油醚”是指通常以下式所表示的化合物
式中R2是芳香基或亚烃基。
术语“二缩水甘油酯”是指通常以下式所表示的化合物
本发明的聚酯或聚(酯醚)低聚物含有下式所表示的重复单元AO2C-R1-CO2-R3-O-R4-O-R3zB式中z的值是10或小于10；R1是二价有机基团，主要是烃；R3是
和R4是
式中R2和R6各自独立地为二价有机基团，主要是烃；R5是氢原子或烷基；n为0到100；A各自独立地为氢原子、
式中R7是一价有机基团，主要是烃；R3、R4和R5如前面所定义；并且B各自独立地为
式中R3、R4、R5和R7如前面所定义。
在优选的聚合物中，R1、R2和R6各自独立地为任选地可含有至少一个羟基取代基的亚烷基、亚环烷基、亚烷基亚芳基、亚烷基氧亚烷基、多(亚烷基氧亚烷基)、亚烷基酰胺亚烷基、多(亚烷基酰胺亚烷基)、亚烷基硫亚烷基、多(亚烷基硫亚烷基)、亚烷基磺酰亚烷基、多(亚烷基磺酰亚烷基)、亚芳基、二亚烷基亚芳基、二亚芳基酮、二亚芳基砜、二亚芳基氧、亚烷基-二亚芳基、二亚芳基硫、或这些基团的组合。
在更优选的聚合物中，R1是亚乙基、亚丙基、亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，9-亚壬基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基、1，4-亚环己基、1，3-亚环己基或1，2-亚环己基，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基；R2和R6各自独立地为任选地可含有至少一个羟基取代的亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，9-亚壬基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基、1，4-亚环己基、1，3-亚环己基或1，2-亚环己基。更优选，R1和R6以如下结构式表示
并且R2如下结构式表示
式中R8各自独立地为氢原子或甲基，x和y各自独立地为0到100。
在最优选的聚合物中，R1和R6各自独立地为间-亚苯基、对-亚苯基或2，6-亚萘基；R2各自独立地为间-亚苯基、对-亚苯基、亚萘基、二亚苯基-亚异丙基、磺酰二亚苯基、羰基二亚苯基、氧二亚苯基或9，9-芴二亚苯基；R5是氢原子；R7各自独立地为苯基、甲基或CH3(CH2)m-式中m为1到30；A为氢原子或
并且B为
式中R3、R4、和R5如前面所定义。
通常，本发明的低聚物在能足以生成羟基酯醚或羟基酯键的条件下通过二羧酸和二环氧甘油醚或二环氧甘油酯的反应来制备。
使聚合反应最有利进行的条件取决于各种不同因素，包括特定的反应物、溶剂，若使用催化剂还包括催化剂。通常该反应在无氧的条件如氮气或其它惰性气体的保护下进行。该反应能以本体(无溶剂或其它稀溶液)的进行。然而为了确保得到均相反应混合物和在这样的温度下调节放热反应，经常需要用象那些前面所提及的惰性有机溶剂来保护反应物。
反应最佳进行的时间和温度根据所使用的特定的单体特别是其反应性、特定的低聚物和有机液体而变化。通常生成低聚物的反应温度为80℃到300℃，最优选100℃到180℃；反应时间为5分钟到24小时，优选15分钟到8小时，最优选30分钟到4小时。
在有机液体反应介质中的所使用的单体的最佳浓度取决于多种因素，包括特定的单体和所使用的有机液体和所要制备的聚合物。通常，单体在酸对环氧基的化学计量比率为0.5∶1到2∶1、优选0.8∶1到1.2∶1的情况下使用。如果需要，在过量的双环氧化物存在下制备的低聚物能与单官能团羧酸进一步反应。根据需要该双环氧化物可以与二-和单官能团羧酸同时反应。
能溶解单体到合适的程度并且能在大气压、低于大气压或高于大气压下被加热到合适的聚合温度的任何惰性有机液体都可以使用。合适的溶剂的例子包括吡啶、三乙胺或它们的混合物；N-甲基砒咯烷酮(NMP)、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸丁酯；环戊酮、环己酮、环庚酮、环辛酮、环己基砒咯烷酮；和醚类或羟基醚类如二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、二乙二醇乙基醚、二乙二醇甲基醚、二丙二醇甲基醚、二丙二醇二甲基醚、丙二醇苯基醚、丙二醇甲基醚和三丙二醇甲基醚；甲苯、1，3，5-三甲苯、二甲苯、苯、二丙二醇单甲基醚醋酸酯；卤化溶剂如二氯苯，碳酸亚丙酯、萘、二苯基醚、丁内酯、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺和它们的混合物。优选的溶剂是NMP、丁内酯和二苯基醚。
在单体合成时，通过传统的方法从反应混合物中回收单体。例如，包含作为沉淀物的单体的反应混合物可通过过滤除去固体单体。然后用水、甲醇和醚或其它不溶解单体但对杂质有良好溶解性的溶剂漂洗固体单体。
本发明的低聚物的分子量可在600到20,000之间，但是优选1,000到10,000之间，更优选1,500到6,000之间。也可以使用分子量在这些范围之内的低聚物的混合物，例如，一种分子量为3,000和一种分子量为20,000的低聚物的混合物或一种分子量为6,000和一种分子量为15,000的低聚物的混合物。
可以直接将该低聚物流延成薄膜，用作涂料，或灌注进非溶剂中以沉淀低聚物。水、甲醇、丙酮和其它相似的极性液体是用来沉淀低聚物的典型的非溶剂。如果得到的低聚物为固态形式并且该固体前体具有充分低的玻璃转化温度，可以用传统的压缩成型技术或熔融纺丝、铸塑或挤塑技术进一步加工。
更通常地，可以用有机液体反应溶液直接加工该低聚物，并且在这种情况下更能充分体现本发明的优点。由于该低聚物可溶于有机液体反应溶液中，可以流延或应用该前体的有机溶液，然后蒸发除去溶剂。除去溶剂后便可得到固体物质。
另外本发明的低聚物也可以用来制造成型制品、薄膜、纤维或泡沫体。通常，这些产品的制备可以采用本领域中广为所知的用溶液流延低聚物或聚合物技术。
在制备本发明的成型的低聚物制品时，可以将多糖、改性多糖或天然存在的纤维或微粒填料加到低聚物中。多糖、改性多糖或天然存在的纤维或微粒填料的混合方法并不关键，它们能够在制备成型制品之前很方便的加入到低聚物溶液中。包含单纯的低聚物或也包含填料的液体组合物通过使用任何通常的技术(刮涂、辊涂、浸涂、刷涂、喷涂、挤出涂覆或弯月面(meniscus)涂覆)可以应用到各种不同的基体中。如果该低聚物以固态形式制备得到，可以在加工成成型制品前将这些添加剂加入到熔体中。
为了制备组合物，在本发明的实践中可以使用的多糖为不同的淀粉、纤维素、半纤维素、木聚糖、橡皮糖、果胶和普鲁兰糖(pullulans)。多糖是已知的，例如在聚合物科学技术百科全书，第2版，1987中有所描述。优选的多糖是淀粉和纤维素。
这里所用的术语“淀粉”是指天然的从植物中得到的主要由直链淀粉和/或支链淀粉组成的碳水化合物，并且包括未改性淀粉、物理改性淀粉如热塑性、凝胶化或煮过的淀粉等、通过往酸度值较低的淀粉中加酸将酸度值调到3到6的淀粉、凝胶化淀粉、未凝胶化淀粉、交联淀粉和分裂的淀粉(不以微粒形式存在的淀粉)。淀粉可以是颗粒、微粒或粉末状形式。它们能从各种植物中提取，例如，土豆、大米、木薯、玉米、豌豆和黑麦、燕麦、小麦等谷类植物。
纤维素是已知的，例如在聚合物科学技术百科全书，第2版，1987中有所描述。纤维素是包含由氧连接葡萄酐单元形成的长的基本上线型分子链的天然的碳水化合物高分子(多糖)。纤维素可以水解生成葡萄糖。聚合度的范围为从木浆的1000到棉纤维的3500，分子量为160,000到560,000。纤维素可以从植物组织(木、草和棉)中提取。纤维素可以纤维的形式使用。
为了制备组合物，在本发明的实践中可以使用的改性多糖为多糖的酯和醚，例如纤维素醚和纤维素酯、或淀粉醚和淀粉酯等。改性多糖是已知的，例如在聚合物科学技术百科全书，第2版，1987中有所描述。
各种添加剂例如增塑剂、润滑剂、颜料、发泡剂、增量剂、稳定剂、化学改性剂、和流动促进剂等也可以加入到本发明的低聚物中。这些添加剂的每一种都已知并且每一种的几种类型都可在市场上买到。
所使用的低聚物的量的多少取决于不同的因素，包括所使用的特定的低聚物和组合物所需要的最终用途。通常本发明中使用的低聚物的量为1到99％，优选10到95％，最优选20到90％，该重量百分数基于低聚物和多糖、改性多糖或天然存在的纤维或微粒填料的总重量。
通常，含有本发明的低聚物的组合物可以通过混合(1)低聚物(2)多糖、改性多糖或天然存在的纤维或微粒填料，和任选的(3)其它添加剂得到，该混合在充分混合机如Haake混合机、Banbury混合机、单螺杆挤出机、双螺杆挤出机或注射成型机器中进行，并且要在一定温度下混合充分长的一段时间以得到紧密的很好分散的各组分的混合物。优选地，将这些组分混合在一起并且在合适的熔融挤出机中加工，共混物以粉末或线条的形式从挤出机中挤出。然后将这些粉末或线条粒化或形成用于注射成型和其它热加工的颗粒。本领域中已广为所知的标准的技术和器械可以用于这些方法中。
本发明的低聚物可以通过各种方法如浸涂、辊涂、刷涂(例如作为清漆)、喷涂、粉末涂、分散喷涂、溶液流延、浆液喷涂、干粉喷涂和流化床技术等涂覆到各种基体上。
当以溶液形式应用本发明的低聚物时，特定的聚合条件和所使用的其它的最佳工艺参数取决于各种因素，特别是所沉积的特定的低聚物或聚合物，涂覆条件，涂覆量和厚度，和最终用途，和所选择的相应的溶剂。所使用的代表性的溶剂为前面所描述的那些溶剂。
能用本发明的低聚物或聚合物涂覆的基体可以是能被该低聚物充分完整涂覆的任何材料。基体的具有代表性的例子包括纸、纸板和布。所使用的基体的选择是根据所期望的用途。
基体可以是任何形状，基体的形状取决于最终的用途。例如，基体可以是食品容器的形式。对于中空制品的情况，聚合物层可以在基体的内部或外部或者两者。
如下的实施例的目的仅是说明，并不用于限制本发明的范围。除非另有说明，所有的份数及百分数都是重量份数或百分数。实施例1将双酚A-二缩水甘油醚(BADGE；环氧当量重量或eew＝179.99；372.7g)、己二酸(57.3g)、醋酸乙基三苯基鏻-醋酸复合物(ETPA，70％的甲醇溶液；0.9g)、二甲苯(56.0g)和环己酮(84.0g)的混合物在通氮气和机械搅拌的情况下在45分钟内加热到140℃。在开始反应放热并且温度升至175℃后，再加入另外的己二酸(90g)、ETPA(0.6g)、二甲苯(56.0g)和环己酮(84.0g)并且温度降至140℃，然后发生第二次放热反应温度升至160℃。然后将混合物空气冷却至150℃，搅拌下在该温度保持75分钟。冷却至室温后，将所得到的溶液流延到不含锡的薄钢板上并且在200℃下烘烤10分钟，得到在锲型弯曲(wedge-bend)测试时无裂缝(0毫米)的涂层(大约0.2mil)，该涂层在超过50甲基乙基甲酮(MEK)双面摩擦下不受影响并且在巴氏灭菌的条件(121℃)下不分层，这表明该涂层在具有好的柔韧性的同时具有优越的抗化学品和抗潮湿性能。在流延和烘烤之前，该反应生成低聚的聚(羟基酯醚)具有1335的环氧当量重量和67.15的酸值。实施例2将BADGE(eew＝179.99；372.7g)、己二酸(147.3g)、ETPA(0.914g)、二甲苯(56g)和环己酮的混合物在通氮气和搅拌的条件下加热到140℃，然后反应放热升温至175℃。再加入另外的ETPA(0.6g)、二甲苯(56g)和环己酮(84g)，并且使温度降至150℃，然后在该温度下继续搅拌50分钟。流延所得的溶液，得到性质与实施例1中的涂层所描述的那些性质相似的涂层。在流延和烘烤之前，该反应生成低聚的聚(羟基酯醚)具有2342的环氧当量重量和28.51的酸值。实施例3将BADGE(eew＝179.99；344.0g)、己二酸(56.0g)、ETPA(0.844g)和甲基异丁基酮(MIBK；80g)的混合物在通氮气和搅拌的条件下加热到140℃，然后反应放热升温至166℃。再加入己二酸(80g)和ETPA(0.6g)，使温度降至大约140℃，之后第二次放热导致反应温度升至163℃。加入额外的MIBK(80g)，在大约140℃下继续搅拌45分钟。然后再加入醋酸(36％的水溶液，25.5g)，所得的混合物在120℃下继续搅拌30分钟，用Dowanol PM(160g)稀释溶液并且使温度降至室温。流延所得的溶液，得到性质与实施例1和2中的涂层所描述的那些性质相似的涂层。在流延和烘烤之前，该反应生成低聚的聚(羟基酯醚)具有1684的环氧当量重量和59.28的酸值。实施例4将BADGE(eew＝172；300g)、苹果酸(117g)、醋酸(99.9％，15g)和溴化四丁铵(TBAB；28g)的混合物在通氮气和搅拌的条件下在45分钟内加热到140℃，然后在应用强烈气冷控制放热的同时反应放热升温至大约160℃。使混合物温度降至155℃，然后在该温度下继续搅拌4小时。所得的低聚的聚(羟基酯醚)的酸值为75，环氧当量重量为39,402，并且数均分子量Mn(GPC)为1511。实施例5将BADGE(eew＝172；300g)、苯甲酸(40g)和TBAB(22.5g)的混合物在通氮气和搅拌的条件下加热到150℃，并且在此温度下保持1小时。然后加入己二酸(127.5g)，反应放热在强气冷下温度升至大约165℃，然后该反应混合物在150℃下搅拌4小时。生成的低聚的聚(羟基酯醚)其酸值为56，环氧当量重量为119,444，并且数均分子量Mn(GPC)为1797。
权利要求
1，含有下式所表示的重复单元的聚酯或聚(酯醚)低聚物AO2C-R1-CO2-R3-O-R4-O-R3zB式中z的值是10或小于10；R1是二价有机基团，主要是烃基；R3是
并且R4是
式中R2和R6各自独立地为二价有机基团，主要是烃基；R5是氢原子或烷基；n为0到100；A各自独立地为氢原子或
式中R7是一价有机基团，主要是烃基；R3、R4和R5如前面所定义；并且B各自独立地为
式中R3、R4、R5和R7如前面所定义。
2，权利要求1的低聚物，其中R1各自独立地为亚烷基、亚环烷基、亚烷基亚芳基、亚烷基氧亚烷基、多(亚烷基氧亚烷基)、亚烷基酰胺亚烷基、多(亚烷基酰胺亚烷基)、亚烷基硫亚烷基、多(亚烷基硫亚烷基)、亚烷基磺酰亚烷基、多(亚烷基磺酰亚烷基)、亚芳基、二亚烷基亚芳基、二亚芳基酮、二亚芳基砜、二亚芳基氧、亚烷基-二亚芳基、二亚芳基硫、或这些基团的组合，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基。
3，权利要求2的低聚物，其中R1各自独立地为亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，9-亚壬基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基、1，4-亚环己基、1，3-亚环己基或1，2-亚环己基，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基。
4，权利要求2的低聚物，其中R1以如下结构式表示
式中R8各自独立地为氢原子或甲基，x和y各自独立地为0到100。
5，权利要求 2的低聚物，其中R1各自独立地为间-亚苯基、对-亚苯基或2，6-亚萘基。
6，权利要求1的低聚物，其中R2各自独立地为亚烷基、环亚烷基、亚烷基亚芳基、亚烷基氧亚烷基、多(亚烷基氧亚烷基)、亚烷基酰胺亚烷基、多(亚烷基酰胺亚烷基)、亚烷基硫亚烷基、多(亚烷基硫亚烷基)、亚烷基磺酰亚烷基、多(亚烷基磺酰亚烷基)、亚芳基、二亚烷基亚芳基、二亚芳基酮、二亚芳基砜、二亚芳基氧、亚烷基-二亚芳基、二亚芳基硫、或这些基团的组合，这些基团可选择性地含有至少一个羟基取代基。
7，权利要求6的低聚物，其中R2各自独立地为亚乙基、亚丙基、亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，9-亚壬基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基、1，4-亚环己基、1，3-亚环己基或1，2-亚环己基，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基。
8，权利要求6的低聚物，其中R2以如下结构式表示
式中R8各自独立地为氢原子或甲基，x和y各自独立地为0到100，n为0。
9，权利要求6的低聚物，其中R2是间-亚苯基、对-亚苯基、亚萘基、二亚苯基-亚异丙基、磺酰二亚苯基、羰基二亚苯基、氧二亚苯基或9，9-芴二亚苯基。
10，权利要求1的低聚物，其中R6各自独立地为亚烷基、环亚烷基、亚烷基亚芳基、亚烷基氧亚烷基、多(亚烷基氧亚烷基)、亚烷基酰胺亚烷基、多(亚烷基酰胺亚烷基)、亚烷基硫亚烷基、多(亚烷基硫亚烷基)、亚烷基磺酰亚烷基、多(亚烷基磺酰亚烷基)、亚芳基、二亚烷基亚芳基、二亚芳基酮、二亚芳基砜、二亚芳基氧、亚烷基-二亚芳基、二亚芳基硫、或这些基团的组合，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基。
11，权利要求10的低聚物，其中R6各自独立地为亚乙基、亚丙基、亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、1，9-亚壬基、1，10-亚癸基、1，12-亚十二烷基、1，4-亚环己基、1，3-亚环己基或1，2-亚环己基，这些基团可任选地含有至少一个羟基取代基。
12，权利要求10的低聚物，其中R6以如下结构式表示
式中R8各自独立地为氢原子或甲基，x和y各自独立地为0到100。
13，权利要求10的低聚物，其中R6各自独立地为间-亚苯基、对-亚苯基或2，6-亚萘基。
14，权利要求1的低聚物，其中R7各自独立地为苯基、甲基、或CH3(CH2)m-式中m为1到30。
15，权利要求1的低聚物，其中R5是氢原子。
16，权利要求1的低聚物，其中n为0到10。
17，权利要求1的低聚物，其中A为氢原子或
并且B是
式中R3、R4、R5和如前面所定义。
18，权利要求17的低聚物，该低聚物以加热能生成交联产物的热固性树脂的形式存在。
19，权利要求1的低聚物，该低聚物通过双酚A-二缩水甘油醚与己二酸、苹果酸、酒石酸、对苯二甲酸、间苯二甲酸或二聚的脂肪酸的反应制备。
20，权利要求1的低聚物，该低聚物以粘合剂、增粘剂、涂料、增塑剂或热塑性流动改性剂的形式存在。
21，包含权利要求1的低聚物和多糖、改性多糖、或天然存在的纤维或微粒填料的组合物。
22，权利要求21的组合物，其中多糖是淀粉或纤维素。
23，权利要求22的组合物，其中淀粉从土豆、稻、玉米或小麦中制得。
24，权利要求22的组合物，其中淀粉是颗粒状淀粉或热塑性淀粉，纤维素以纤维形式存在。
25，权利要求22的组合物，其中纤维素从木浆或棉纤维中制取。
26，权利要求21的组合物，其中改性多糖是多糖的醚或酯。
27，权利要求21的组合物，其中天然存在的纤维或微粒填料为木粉、木浆、木纤维、棉、亚麻、大麻、或苎麻纤维、稻或小麦秆、壳多糖、壳聚糖、从农产品中提取的纤维素材料、坚果壳粉、玉米穗粉、或它们的混合物。
28，权利要求21的组合物，其中低聚物的量为1到99％重量，并且多糖、改性多糖、或天然存在的纤维或微粒填料的量为99到1％重量，该重量百分数基于这两种组分的总重量。
29，权利要求21的组合物，该组合物以薄膜、成型的或挤出的制品、开孔泡沫制品或闭孔泡沫制品、刚性或柔韧的容器、包装材料、或层压制品的形式存在。
30，权利要求21的组合物，该组合物以能缓慢或可控制的释放药理活性试剂、催化剂、杀虫剂或肥料的胶囊形式存在。
31，一种制品，它包含涂有权利要求1的低聚物的多糖基体。
32，一种层压制品，它包含与包括纸、纸板、纤维素薄膜、改性纤维素薄膜、淀粉薄膜、改性淀粉薄膜或木料的基体粘结的权利要求1的低聚物。
33，一种制备权利要求21的组合物的方法，该方法包括将低聚物与多糖、改性多糖、或天然存在的纤维或微粒状填料在充分混合机中在一定温度下混合一段时间，以得到很好分散的这些组分的混合物。
全文摘要
本发明公开了含羟官能基聚酯低聚物的制备方法,该方法为在能生成低聚物的合适的条件下将含羟基脂肪二羧酸或含有含羟基脂肪二酸的二羧酸混合物与二缩水甘油醚或二缩水甘油酯和在鎓类催化剂存在的情况下在乙醚溶剂中接触反应。该低聚物可用作热熔型粘合剂、粘合增粘剂、增塑剂、可加热固化的粘合剂和可加热固化的涂料。这些材料中的一些是生物可降解的,因此可应用于可堆肥处理的终产品。
文档编号C08G59/42GK1245508SQ97181652
公开日2000年2月23日 申请日期1997年12月5日 优先权日1996年12月31日
发明者D·S·王, J·E·怀特, M·N·芒, J·M·柏克迪特 申请人:陶氏化学公司