一种稀土抗菌剂实验菌接种方法
【技术领域】
[0001]本发明属于化工技术领域，具体的说，本发明涉及一种抗菌剂组合物。
【背景技术】
[0002]稀土是一类具有特殊结构和性质的元素，稀土元素不仅大量用于工业，而且在农业和医学领域也有广泛应用；邻菲咯啉具有杀菌和荧光性质，本身也是一种良好的配体，能和许多物质形成稳定的配合物，被广泛应用于制备生物大分子探针、发光材料及抗菌抗肿瘤药物等领域。酰基吡唑啉酮亦具有良好的生物活性，稀土酰基吡唑啉酮配合物的抗菌活性已有报道。
[0003]为测试稀土酰基吡唑啉酮配合物的抗菌活性，急需一种稀土抗菌剂实验菌接种方法。
【发明内容】
[0004]本发明就是针对上述技术问题，提供了稀土抗菌剂实验菌接种方法。
[0005]为实现本发明的上述目的，本发明采用如下技术方案:本发明的稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养24-48 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5 X 105?5 X 106 mL— 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37。(!'培养箱，培养
16 ?18 ho
[0006]本发明的有益效果:本发明接种效果好，可清洗测定稀土抗菌剂的抑菌效果，干扰较小，被接种物一致性好，可作为测试不同抗菌剂的标准使用。
【具体实施方式】
[0007]本发明的稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养24-48 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5 X 105?5 X 106 mL_ 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37 1:培养箱，培养16?18 h。
[0008]实施例1:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养24 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X105 mL- 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37。(!'培养箱，培养16h。
[0009]实施例2:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养48 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X106 mL- 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37。(!'培养箱，培养18 ho
[0010]实施例3:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养36 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X106 mL- 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37。(!'培养箱，培养17h。
【主权项】
1.一种稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 °C中培养24-48 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X 105?5X 106 mL_ 1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次；用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37 °C培养箱，培养16?18 h。
2.根据权利要求1所述的一种稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 V中培养24 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X105 mL—1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次；用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37 1:培养箱，培养16h。
3.根据权利要求1所述的一种稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 V中培养48 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X106 mL—1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次；用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37 1:培养箱，培养18 h。
4.根据权利要求1所述的一种稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于:用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100 mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37 V中培养36 h,分别取20 mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5X106 mL—1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次；用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面，盖好培养皿，置37 1:培养箱，培养17h。
【专利摘要】一种稀土抗菌剂实验菌接种方法属于化工技术领域，具体的说，本发明涉及一种抗菌剂组合物。本发明提供一种稀土抗菌剂实验菌接种方法。本发明的稀土抗菌剂实验菌接种方法，其特征在于：用接种环刮一环大肠杆菌或金黄色葡萄球菌于灭过菌的100mL营养肉汤培养基，置于恒温箱37℃中培养24-48h，分别取20mL灭过菌的营养琼脂培养基及沙堡琼脂培养基于灭过菌的培养皿，静置冷却，用无菌棉拭子蘸取浓度为5×105～5×106mL-1大肠杆菌或金黄色葡萄球菌悬液，在营养琼脂培养基表面均匀涂抹3次。用无菌镊子取样片贴放于染菌平板表面,盖好培养皿，置37℃培养箱，培养16～18h。
【IPC分类】C12R1-19, C12Q1-18, C12R1-445, C12Q1-24
【公开号】CN104651475
【申请号】CN201310586239
【发明人】富强
【申请人】富强
【公开日】2015年5月27日
【申请日】2013年11月20日