XY2O4
[0042] 激光敏感化合物为等轴晶系，X与Y均为金属元素，X与Y来自元素周期表中第IIIA 族、I B族、II B族、VI B族、W B族、或W族。
[00创其中
[0044] 1、X选自由簡、锋、铜、钻、儀、锡、铁、铁、侣、镶、铺、铭及其组合组成的组，其为第一 金属氧化物团簇（"金属氧化物团簇1"，通常为四面体结构）提供主要的阳离子组分；
[0045] 2、Y选自由簡、铺、镶、锋、铜、钻、儀、锡、铁、铁、侣、铭及其组合组成的组，其为第二 金属氧化物团簇（"金属氧化物团簇2"，通常为八面体结构）提供主要的阳离子组分；
[0046] 3、其中，在上述基团X或Y中，任何可能为2价的金属阳离子都可W被用作"X"，任 何可能为3价的金属阳离子都可W被用作"Y";
[0047] 4、其中，"金属氧化物团簇1"(通常为四面体结构）的几何构形不同于"金属氧化 物团簇2"(通常为八面体结构）的几何构形，
[0048] 5、其中，X和Y的金属阳离子可W用作"金属氧化物团簇2"(通常为八面体结构） 的金属阳离子，如在"倒"尖晶石型晶体结构的情况下，
[0049] 6、其中，0主要（如果不是排他性的）是氧；W及
[0050] 7、其中，所述"金属氧化物团簇1"和"金属氧化物团簇2" -起构成一种对电磁福 射具有高度易感性的单一可识别晶体型结构。
[0化1] 在本发明的一个特别优选实施方式中，可选择化&2化。适当的含有铜的尖晶石可 在市场上购买得到，如购买自化rro值巧的PK3095、购买自化hnsonMatthey值巧的34E23 或:ME30。
[0052] 在本发明的一个特别优选实施方式中，可选择式化0或化20的铜氧化物，本文可 优选使用纳米粒子，如购买自NanophaseTechnologiesCo;rporation，Illinois,USA的NANOARC(R)Co卵erOxide。
[0化3] 在本发明的另一特别优选的实施方式中，可选择高级尖晶石氧化物，如含有铺的 尖晶石。还可W使用各种具有尖晶石结构的金属化合物的混合物。
[0化4] 舍席甚改忡化合物
[0055] 所述含己締基改性化合物的化学结构式如下：
[0化6]
[0化7]X为具有己締基基团的一价基团或己締基。
[0化引前述结构的化学式可W通过百灵威等公司购买得到，也可W通过合成得到。该种 结构的化合物合成是本领域的公知常识，本发明不再寶述。
[0腳>] 舍叛甚改忡化合物
[0060] 作为本发明的一种技术方案，本发明所述的改性LDS添加剂还包括含駿基改性化 合物，所述含駿基改性化合物的化学结构式如下：
[0061]
[0062] X为具有駿基基团的一价基团或駿基。
[0063] 前述结构的化学式可W通过百灵威等公司购买得到，也可W通过合成得到。该种 结构的化合物合成是本领域的公知常识，本发明不再寶述。
[0064] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述含駿基改性化合物与含己締基改性化合 物的质量比为1 ;〇. 5-2。
[00化]作为本发明的一种实施方式，本发明所述的改性LDS添加剂还包括1-10重量份的 金属氨氧化物，所述金属氨氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[0066] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述金属氨氧化物与含己締基改性化合物的 质量比为1 ;3-5。
[0067] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微米。 [006引作为本发明的一种实施方式，改性LDS添加剂的制备方法，包括W下步骤：
[0069] S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含己締基改性化合物中超声分 散5~30min，得到乳浊液；
[0070] S20、将所得的乳浊液在50~90°C下揽拌5~30min后，温度保持在70-85°C，继 续反应2~化；
[0071] S30、所得到的溶胶经离屯、分离后分别用去离子水、无水己醇各洗漆4次，再在 90°C下烘干获得前驱体粉末；
[0072] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下锻烧2~化得到改性LDS添加 剂。
[0073] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的SIO步骤还包括含駿基改性化合物， 所述含駿基改性化合物与含己締基改性化合物的质量比为1 ;〇. 5-2。
[0074] 作为本发明的一种实施方式，本发明所述的S10步骤还包括W金属氨氧化物为质 量计算，W金属氨氧化物计，1-10重量份的金属氯化物，在S20步骤之后还包括S201步骤； 缓慢滴加30重量份碳酸锭沉淀剂溶液，继续反应2~化。
[0075] 作为本发明的一种实施方式，TP0组合物，包括100重量份的TP0树脂，10-100重 量份的填料，1-30重量份的前述的LDS添加剂。
[0076] 实施例1.改性LDS添加剂，包括100重量份的激光敏感化合物和10-30重量份的 含己締基改性化合物，所述含己締基改性化合物部分包覆于所述激光敏感化合物表面，所 述激光敏感化合物的化学通式为XY204,激光敏感化合物为等轴晶系，X与Y均为金属元素， X与Y来自元素周期表中第mA族、IB族、IIB族、VIB族、WB族、或V^I族；
[0077] 所述含己締基改性化合物的化学结构式如下：
[007引
[0079]X为具有己締基基团的一价基团或己締基。
[0080] 实施例2.与实施例1相同，区别在于，改性LDS添加剂还包括含駿基改性化合物， 所述含駿基改性化合物的化学结构式如下：
[0081]
[0082] X为具有駿基基团的一价基团或駿基。
[008引实施例3.与实施例2相同，区别在于，所述含駿基改性化合物与含己締基改性化 合物的质量比为1 ;0. 5-2。
[0084]实施例4.与实施例1相同，区别在于，改性LDS添加剂还包括1-10重量份的金属 氨氧化物，所述金属氨氧化物部分包覆于激光敏感化合物表面。
[00财实施例5.与实施例4相同，区别在于，所述金属氨氧化物与含己締基改性化合物 的质量比为1 ; 3-5。
[0086]实施例6.与实施例1相同，区别在于，所述的激光敏感化合物的粒径为1-50微 米。
[0087]实施例7.改性LDS添加剂的制备方法，包括W下步骤：
[008引 S10、将100重量份激光敏感化合物、10-30重量份含己締基改性化合物中超声分 散5~30min，得到乳浊液；
[0089]S20、将所得的乳浊液在50~90°C下揽拌5~30min后，温度保持在70-85°C，继 续反应2~化；
[0090]S30、所得到的溶胶经离屯、分离后分别用去离子水、无水己醇各洗漆4次，再在 90°C下烘干获得前驱体粉末；
[0091] S40、将干燥后的前驱体粉末放置在150~200°C下锻烧2~化得到改性LDS添加 剂。
[0092] 实施例8.与实施例7相同，区别在于，其特征在于，所述含駿基改性化合物与含己 締基改性化合物的质量比为1 ;〇. 5-2。
[009引实施例9.与实施例8相同，区别在于，所述的S10步骤还包括W金属氨氧化物为 质量计算，W金属氨氧化物计，1-10重量份的金属氯化物，在S20步骤之后还包括S201步 骤：缓慢滴加30重量份碳酸锭沉淀剂溶液，继续反应2~化。
[0094]实施例10. TPO组合物，包括100重量份的TPO树脂，10-100重量份的填料，1-30重量份的权利要求1-6中任意一项权利要求所述的改性LDS添加剂。
[009引下面，本发明列举W下实施例，来进一步详细说明本发明。
[0096] 激光敏感化合物A1 ;化&2〇4
[0097] 激光敏感化合物A2;化0 [009引 激光敏感化合物A3 ;CuMn204
[0099] 駿基改性化合物B1 2-駿甲基-邻横基苯甲酸酢
[0100] 駿基改性化合物B21-駿己基-邻横基苯甲酸酢
[0101] 駿基改性化合物B3 1-駿戊基