合偏光膜与保护膜的水基PVA类粘合剂层等。还可以在形成了可偏光 材料层的基膜的表面上进行公知的粘合促进处理，例如电晕处理或底漆处理。
[0046] 所述积层体的可偏光材料层可以吸附二色性材料。作为所述二色性材料，可以使 用任一种已知的、在制备所述偏光膜的方法中显示出合适二色性的材料。所述二色性材料 例子可以包括碘化物、有机染料及其混合物。在上面的描述中，所述碘化物的例子可以包括 碘化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡和碘化钛等，但所 述碘化物不限于此。
[0047] 在所述积层体中，所述可偏光材料层的厚度（延伸前的厚度）没有具体限制，考虑 到延伸后的厚度，可以在合适范围内进行选择。例如，所述可偏光材料层的厚度范围可以为 15μm至100μm。在另一个实施例中，所述厚度范围可以为20μm至90μm、20μm至80μm、 20μm至 70μm、20μm至 60μm、20μm至 50μm、或 20μm至 40μm〇
[0048] 本申请还提供一种制备偏光膜的方法，其包括延伸积层体，该积层体含有所述基 膜以及形成于所述基膜的任一表面或两个表面上的所述可偏光材料层。
[0049] 在延伸所述积层体之前，可进行用上述的示例的二色性材料将所述可偏光材料层 染色的染色处理。例如，可以将所述积层体浸渍于染料溶液中而进行所述染色处理。例如， 可以通过将上述二色性材料中的任一种溶解在溶剂中来制备所述染料溶液。通常，将水用 作为所述染料溶液的溶剂。在所述染料溶液中，所述二色性材料的比率没有具体限制。通 常，相对于100重量份的所述溶剂，所述染料溶液可以含有约0. 1重量份至4. 3重量份的所 述二色性材料。作为所述二色性材料，可以使用任一种上述的材料。当使用碘作为所述二 色性材料时，所述染料溶液还可以含有碘化物以促进碘的溶解以及改善染色效率。通常，相 对于100重量份的所述溶剂，所述碘化物的添加比率可以为约0. 02重量份至20重量份或 0. 1重量份至10重量份，但所述比率不限于此。作为所述碘化物，可以举例出：碘化钾、碘 化锂、碘化钠、碘化锌、碘化铝、碘化铅、碘化铜、碘化钡、碘化钙、碘化锡和碘化钛等，但所述 碘化物不限于此。通常，在所述染料溶液中的浸渍时间为约5秒至5分钟，而在所述处理中 所述染料溶液的温度范围通常可以为20°C至50°C，但所述时间和温度不限于此。
[0050] 在所述染色处理后进行所述延伸处理，或者不作染色处理就进行所述延伸处理。 进行所述延伸处理的方法没有具体限制，可以使用已知的方法。所述积层体的延伸可以在 溶液中进行，例如，水溶液。进行所述延伸处理的溶液温度没有具体限制，只要可以进行合 适的延伸即可，通常可以为85 °C以下、20 °C至70 °C、或30 °C至65 °C的范围内。可以进行所 述延伸以使延伸后的偏光膜的厚度范围在约10μπι以下、约8μπι以下、约7μπι以下、约 6μπι以下、或约5μπι以下。所述延伸后的偏光膜的厚度的下限没有具体限制，例如可以为 约0· 5μπι以上、1μπι以上、1. 5μπι以上、2μπι以上、或2. 5μπι以上。因此，可以以原始长度 的例如约2倍至15倍或约5倍至15倍的拉伸比进行所述延伸。在上述拉伸比范围内，所 述偏光膜的所述可偏光材料层或者所述二色性材料可以被合适地定向。
[0051] 根据需要，所述延伸处理可以与交联处理一起进行。例如，可以将所述积层体浸渍 于硼酸溶液中而进行所述交联处理。当在所述硼酸溶液中进行所述延伸处理时，延伸可以 与交联一起进行。所述交联处理是一种使所述偏光膜的膨胀的可偏光材料层或者所述PVA 类树脂不溶解，从而不溶于水的处理。
[0052] 通过将硼酸或硼酸盐溶解在作为溶剂的水中可以得到所述硼酸溶液。除了所述 硼酸或所述硼酸盐之外，还可以使用例如硼、乙二醛和戊二醛等化合物。所述硼酸的浓度 没有具体限制，通常，相对于1〇〇重量份的水，将硼酸的比例调整为1重量份至10重量份。 在所述硼酸溶液中，例如可以添加碘化物，以阻止作为所述可偏光层材料的所述PVA类树 脂层所吸附的碘被洗脱。通常，所述碘化物的浓度可以为〇. 〇5wt%至15wt%或0. 5wt%至 8wt%。作为所述碘化物，可以使用上述染色处理中所描述的材料。通常，在所述硼酸溶液 中的浸渍时间是约15秒至5分钟。通常，所述硼酸溶液的温度范围可以为20°C至70°C。
[0053] 上述交联处理可以先于所述染色处理而进行。在该情况下，可依次进行用所述硼 酸溶液的交联处理、染色处理和延伸处理。在制备所述薄偏光膜时，在所述染色处理中，可 以将所述可偏光材料层的材料，例如所述PVA类树脂，溶解于所述染料溶液中。因此，当所 述交联处理先于所述染色处理而进行时，这可以是有效的。为了补充在所述染色处理中损 失的所述硼酸，根据需要可以在所述延伸处理前，使用另外的硼酸溶液进行交联处理。
[0054] 在所述延伸处理后可以进行清洗处理。所述清洗处理是一种对含有所述延伸后的 偏光膜的积层膜的残留物进行清洗的处理。当该清洗处理不充分时，在所述积层体被干燥 后，所述硼酸可能与所述薄偏光膜分开。例如，可以在含有碘化钾的清洗液中进行所述清 洗，以防止例如所述PVA类树脂的材料溶解。通常，在所述清洗液中，所述碘化钾的浓度可 以为约0. 5wt%至10wt%。通常，所述清洗液的温度可以为约10°C至50°C，通常，浸渍时间 可以为约1秒至1分钟，但所述温度和时间不限于此。
[0055] 随后，可以进行所述干燥处理。可以通过合适的已知方法，例如自然干燥法、吹风 干燥法、或加热干燥法来进行所述干燥处理。所述干燥温度与时间没有具体限制，但是可以 调整以进行合适的干燥。
[0056] 含有延伸后的偏光膜的积层体可以不经改变而使用，或者根据需要在剥离所述基 膜之后使用。根据需要，通过合适的转移处理将所述基膜与所述偏光膜分开，并且可以将所 述基膜转移至另一光学功能膜。
[0057] 有益效果
[0058] 本发明提供一种能够有效地制备偏光膜的基膜、一种积层体以及制备偏光膜的方 法，所述偏光膜的厚度为约10μm以下、约8μm以下、约7μm以下、约6μm以下、或约5μm 以下，并且具有优异的功能，例如偏光性能。根据本发明可以防止在所述延伸处理中产生撕 裂或卷曲等，以及通过容易地延伸偏光材料例如所述PVA类树脂而制备偏光膜。
【附图说明】
[0059] 图1是示例性的积层体的剖视图；
【具体实施方式】
[0060] 下面，将参考实施例和比较例对上述内容进行详细描述，但本发明的范围不限于 下面的实施例。
[0061] 通过下面的方法评估实施例和比较例中的物理性质。
[0062] 1.拉伸性能的评估
[0063] 通过下面的方法评估基膜或可偏光材料层（实施例和比较例中的PVA类树脂膜） 的拉伸特性。将实施例或比较例的基膜或可偏光材料层切成横向长度为15_、纵向长度为 90mm以制备样本。然后用胶带粘贴并缠住纵向上的顶部的10mm以及底部的10mm，接着，将 所述胶带粘贴的部分固定于测量设备（XPplus，可购自TA)中。接着，当在室温以300mm/ min的拉伸速度在纵向上拉伸所述样本时，图示出到所述样本断裂为止的距离对所测定的 力的图（X轴：距离，Y轴：力）。应用所述样本的面积和厚度，将所述图表示为伸长率与拉 伸强度的图（X轴：伸长率，Y轴：拉伸强度），然后根据所述图评估各拉伸性能。由伸长曲 线评估拉伸性能，例如拉伸弹性模量、拉伸弹性系数以及伸长率的方法是已知的。
[0064] 2.恢复率的评估
[0065] 通过下面的方法评估恢复率。首先，将实施例或比较例的基膜切成横向长度为 50mm、纵向长度为100mm。然后将横向长度以及纵向长度与所述基膜相同而厚度为30μπι的 聚乙烯醇膜粘贴到所述基膜的表面以制备积层体。在上面的描述中，使用通常的水基聚乙 烯醇类粘合剂将所述聚乙烯醇膜粘贴到所述基膜上。然后将所述积层体浸渍于水（温度： 60°C)中，接着在纵向上延伸5倍。然后，将所述积层体从水中取出并剥离掉所述聚