伸膜或双轴拉伸膜的任一种。
[0117] 拉伸倍率在单轴拉伸或者双轴拉伸中各方向可分别为1.05~10倍（例如1. 1~5 倍）左右，通常可为1. 1~3倍（例如1.2~2. 5倍）左右。应予说明，在双轴拉伸的情况下，可 以是等拉伸也可以是偏拉伸。另外，在单轴拉伸的情况下，可以是纵拉伸也可以是横拉伸。
[0118] 拉伸膜的厚度例如可为]-150 μπι，优选为3~120 μπι，进一步优选为5~100 μπι左 右。
[0119] 应予说明，该拉伸膜可通过对成膜后的薄膜（或者未拉伸膜）实施拉伸处理而得 到。拉伸方法没有特别限制，在单轴拉伸的情况下，可为湿式拉伸法或者干式拉伸法等，在 双轴拉伸的情况下，可为拉幅法（也称为平坦法）、管法（tube method)等。 实施例
[0120] 以下，基于实施例对本发明进行更详细的说明，但本发明并不限于这些实施例。
[0121] 应予说明，在实施例中，各种特性如下所示进行测定。
[0122] (相位差、波长色散性） 对于薄膜的延迟（相位差），使用大塚电子（株）制高速延迟测定装置RE-100进行测 定。另外，在对波长色散性评价的基础上，测定400nm、589nm、700nm的延迟值（将各波长下 的延迟值设为N4。。、N 589、N7J。
[0123] (实施例1) 使用双轴挤出机（Technovel (亍夕7 ）社制KZW15/30 MG)，在210~290°C的筒温 下，对100重量份三乙酸纤维素（（株）大赛路（夕W七;制、LT55,以下称为TAC)、11重 量份9,9_双[4-(2-羟基乙氧基）苯基]芴（大阪燃气化学（大阪力'只S力；P )(株） 制，以下称为BPEF)、稳定剂[受阻酚系抗氧化剂（BASF日本（株）制、IRGAN0X1010)和磷 系抗氧化剂（住友化学（株）制、SUMILIZER GP)]进行熔融混炼，得到颗粒状树脂组合物。 应予说明，受阻酚系抗氧化剂的比例相对于TAC和BPEF的总量为2000ppm，磷系抗氧化剂的 比例相对于TAC和BPEF的总量为lOOOppm。应予说明，树脂组合物透明且混合均匀。
[0124] 使用加压成形机对所得的树脂组合物进行熔融加压（热压），得到薄膜（未拉伸 膜）。
[0125] 然后，使用所得薄膜对各种特性进行测定。
[0126] 薄膜在波长400nm下的相位差（N4J为0· 12nm，波长589nm下的相位差（N589)为 0· 21nm，波长700nm下的相位差（N7J为0· 24nm，显示出逆波长色散性（N_/N5S9=0. 57、N700/ N589=I- 14) 〇
[0127] (实施例2) 在实施例1中，除了将BPEF的使用量从11重量份改为18重量份以外，采用与实施例 1同样的方式得到薄膜（未拉伸膜）。应予说明，筒温为210~280°C。
[0128] 然后，对所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N4J为2. 36nm，波 长589nm下的相位差（N589)为3. 05nm，波长700nm下的相位差（N7J为3. 22nm，显示出逆波 长色散性（N4QQ/N5S9=0. 77、N7M/N5S9=1. 06)。
[0129] (实施例3) 在实施例1中，使用薄膜拉伸机（（株）井元制作所制、11A9型改良品），在185°C、 120mm/分钟的条件下，对所得薄膜从40mm到80mm实施单轴拉伸，得到2倍单轴拉伸膜。对 所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N 4。。）为336. 77nm，波长589nm下的 相位差（N589)为585. 4nm，波长700nm下的相位差（N7J为647. 54nm，显示出逆波长色散性 (Ν4〇〇/Ν589_〇· 58、Ν700/Ν589-1· 11) 〇
[0130] (实施例4) 在实施例2中，使用薄膜拉伸机（（株）井元制作所制、11A9型改），在185°C、120mm/ 分钟的条件下，对所得薄膜从40mm到80mm实施单轴拉伸，得到2倍单轴拉伸膜。对所得 薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N 4。。）为76. 34nm，波长589nm下的相位 差（N589)为90. 29nm，波长700nm下的相位差（N7J为93. 78nm，显示出逆波长色散性（N棚/ Ν589_〇· 85、Ν700/Ν589-1· 04) 〇
[0131] (实施例5) 在实施例1中，使用100重量份环状烯烃树脂（JSR(株）制、ART0NF4520)代替100重 量份TAC，不使用受阻酚系抗氧化剂和磷系抗氧化剂，除此之外采用与实施例1同样的方式 得到薄膜（未拉伸膜）。应予说明，筒温为150~280°C。
[0132] 然后，对所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N4J为0· 34nm，波 长589nm下的相位差（N589)为0· 70nm，波长700nm下的相位差（N7J为0· 79nm，显示出逆波 长色散性（N4QQ/N5S9=0. 48、N7M/N5S9=1. 13)。
[0133] (实施例6) 在实施例5中，除了使用6,6_双（9-亚芴基）一二（2-萘酚）（大阪燃气化学（株） 制，以下称为BNF)代替BPEF以外，采用与实施例2同样的方式得到薄膜（未拉伸膜）。应 予说明，筒温为210~280°C。
[0134] 然后，对所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N4J为4. 70nm，波 长589nm下的相位差（N589)为5. 08nm，波长700nm下的相位差（N7J为5. 18nm，显示出逆波 长色散性（N4QQ/N5S9=0· 93、N7M/N5S9=L 02)。
[0135] (实施例7) 在实施例5中，除了使用9,9_双[4-(2-羟基乙氧基）-3-苯基苯基]芴（大阪燃气化 学（株）制，以下称为B0PPEF)代替BPEF以外，采用与实施例2同样的方式得到薄膜（未 拉伸膜）。应予说明，筒温为210~280°C。
[0136] 然后，对所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N4J为4. 98nm，波 长589nm下的相位差（N589)为6. 05nm，波长700nm下的相位差（N7J为6. 32nm，显示出逆波 长色散性（N4QQ/N5S9=0· 82、N7M/N5S9=L 04)。
[0137] (参考例1) 在实施例5中，除了不使用BPEF以外，采用与实施例1同样的方式得到薄膜（未拉伸 膜）。应予说明，筒温为150~280°C。
[0138] 然后，对所得薄膜测定相位差，结果是，波长400nm下的相位差（N4J为I. 64nm，波 长589nm下的相位差（N589)为I. 24nm，波长700nm下的相位差（N7J为I. 14nm，显示出正波 长色散性（N4QQ/N5S9=1. 32、N7M/N5S9=0. 92)。
[0139] 产业适用性 本发明的添加剂可作为用于对树脂赋予逆波长色散性或使树脂呈现逆波长色散性 (或使树脂的波长色散性接近负波长色散性）、或者降低树脂的波长色散性的添加剂使用。 而且，该添加剂还可以获得来源于芴化合物的效果，有用性非常高。
[0140] 因此，虽然也取决于组合的树脂种类，但由本发明的添加剂改性（例如波长色散 性向负的方向调节或降低）后的树脂（或者包含树脂和添加剂（芴化合物）的树脂组合 物）具有例如高折射率、高耐热性、高透明性、优异的成形性（熔融流动性高等）等优异特 性。
[0141] 该树脂组合物大多光学特性特别优异，对于构成（或形成）光学用途的成形体 (光学用成形体）有用。作为由上述树脂组合物形成（构成）的光学用成形体，例如可列举 出光学薄膜、光学透镜等。
[0142] 作为光学薄膜，除了相位差膜（或者相位差板）以外，还可例举出偏振膜（及构成 它的偏振元件和偏振板保护膜）、取向膜（取向薄膜）、视角扩大（补偿）膜、扩散板（薄 膜）、棱镜片、导光板、亮度提高膜、近红外吸收膜、反射膜、防反射（AR)膜、低反射（LR)膜、 防眩（AG)膜、透明导电（ITO)膜、各向异性导电膜（ACF)、电磁波屏蔽（EMI)膜、电极基板 用薄膜、滤色器基板用薄膜、阻挡膜、滤色器层、黑矩阵（black matrix)层、光学薄膜彼此的 粘合层或脱模层等。特别是，本发明的薄膜作为用于机器的显示器的光学薄膜有用。作为 具备该本发明的光学薄膜的显示器用部件（或者显示器），具体而言可列举出个人计算机 的监视器（?二夕）、电视机、手机、汽车导航系统、触摸屏等FH)装置（例如IXD、PDP等） 等。
【主权项】
1. 波长色散调节剂，其是用于对树脂赋予逆波长色散性或者降低树脂的波长色散性的 添加剂，其中，所述波长色散调节剂包含具有9, 9-双芳基巧骨架的化合物。2. 根据权利要求1所述的波长色散调节剂，其中，具有9, 9-双芳基巧骨架的化合物为 下列式（1)代表的化合物：式中，环Z表示芳控环，Ri和R2表示取代基，X表示基团-[(OR3)n-刊或者氨基，k表示 0~4的整数，m表示0W上的整数，P表示1W上的整数；所述基团-[(OR3)H-刊式中，Y表 不美圣基、琉基、缩水甘油氧基、或者（甲基）丙締酷氧基，R3表不亚烷基，n表不0W上的整 数。3. 根据权利要求1或2所述的波长色散调节剂，其中，具有9, 9-双芳基巧骨架的化合 物为下列式（IA)代表的化合物：式中，Z、Rl、R2、k、m、R3、n、p与所述式（l)相同。4. 根据权利要求2或3所述的波长色散调节剂，其中，环Z为苯环或糞环，R1为烷基，k 为0~1，r2为烷基、环烷基、芳基、芳烷基、或者烷氧基，m为0~2,R3为C2 4亚烷基，n为0~2， P为1~3。5. 根据权利要求1至4中任一项所述的波长色散调节剂，其中，具有9, 9-双芳基巧骨 架的化合物为选自9,9-双（径基苯基）巧、9, 9-双（烷基-径基苯基）巧、9, 9-双（芳 基-径基苯基）巧、9, 9-双（二或S径基苯基）巧、9, 9-双（径基糞基）巧、9, 9-双（径 基烷氧基苯基）巧、9, 9-双（烷基-径基烷氧基苯基）巧、9, 9-双（芳基-径基烷氧基苯 基）巧、9,9-双（径基烷氧基糞基）巧中的至少一种。6. 根据权利要求1至5中任一项所述的波长色散调节剂，其中，树脂为热塑性树脂。7. 根据权利要求1至6中任一项所述的波长色散调节剂，其中，树脂为选自环状締控树 月旨、甲基丙締酸树脂、芳香族聚碳酸醋树脂、芳香族聚醋树脂W及纤维素衍生物中的至少一 种。8. 树脂组合物，其含有环状締控树脂和权利要求1至7中任一项所述的波长色散调节 剂。9.树脂的波长色散调节方法，其中，向树脂中添加权利要求I至7中任一项所述的波长 色散调节剂，对树脂赋予逆波长色散性或者降低树脂的波长色散性。
【专利摘要】本发明提供一种添加剂，其包含下列式(1)代表的具有9,9-双芳基芴骨架的化合物：[式中，环Z表示芳烃环，R1和R2表示取代基，X表示基团-[(OR3)n-Y](式中，Y表示羟基、巯基、缩水甘油氧基、或者(甲基)丙烯酰氧基，R3表示亚烷基，n表示0以上的整数)或者氨基，k表示0~4的整数，m表示0以上的整数，p表示1以上的整数]。该添加剂能够对树脂赋予(或使树脂呈现)逆波长色散性或者能够降低树脂的波长色散性。
【IPC分类】C08L101/00, C08K5/06, G02B5/30
【公开号】CN105377970
【申请号】CN201480018529
【发明人】高野一史, 小林绫子, 大内祐辉, 宫内信辅, 山田昌宏, 庄所大策, 若林完尔, 中岛孝宏
【申请人】大阪燃气化学有限公司
【公开日】2016年3月2日
【申请日】2014年4月7日
【公告号】WO2014168107A1