一种剥离清洗剂组合物及其使用方法_2

文档序号:9858907阅读:来源:国知局
度值差 值介于±10%之间;
[0052] 测试该剥离清洗剂组合物Q4清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0053] 实施例5
[0054] 配制剥离清洗剂组合物Q5,其中,该剥离清洗剂组合物含有15重量%的D-柠檬 烯,5重量%的聚氧乙烯失水山梨醇棕榈酸酯(η = 10),30重量%的PEG-600和50重量% 的去离子水;
[0055] 将上述配制的剥离清洗剂组合物30mg/L加入循环水系统中,循环至24h后排污, 并补以新鲜水直至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值差 值介于±10%之间;
[0056] 测试该剥离清洗剂组合物Q5清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0057] 实施例6
[0058] 配制剥离清洗剂组合物Q6,其中,该剥离清洗剂组合物含有20重量%的D-柠檬 烯,10重量%的聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯(η = 20),20重量%的PEG-800和50重量% 的去离子水;
[0059] 将上述配制的剥离清洗剂组合物10mg/L加入循环水系统中,循环至24h后排污, 并补以新鲜水直至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值差 值介于±10%之间;
[0060] 测试该剥离清洗剂组合物Q6清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0061] 实施例7
[0062] 配制剥离清洗剂组合物Q7,其中,该剥离清洗剂组合物含有20重量%的D-柠檬 烯,10重量%的聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯(η = 17),20重量%的PEG-400和50重量% 的去离子水;
[0063] 将上述配制的剥离清洗剂组合物50mg/L加入循环水系统中,循环至24h后排污, 并补以新鲜水直至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值差 值介于±10%之间;
[0064] 测试该剥离清洗剂组合物Q1清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0065] 实施例8
[0066] 配制剥离清洗剂组合物Q8,其中,该剥离清洗剂组合物含有15重量%的D-柠檬 烯,7.5重量%的聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯(n=14),15重量%的PEG-600和62.5重量% 的去离子水;
[0067] 将上述配制的剥离清洗剂组合物40mg/L加入循环水系统中,循环至12h后排污, 并补以新鲜水直至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值差 值介于±10%之间;
[0068] 测试该剥离清洗剂组合物Q8清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0069] 实施例9
[0070] 配制剥离清洗剂组合物Q9,其中,该剥离清洗剂组合物含有30重量%的D-柠檬 烯,15重量%的聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯(η = 20),15重量%的PEG-800和15重量% 的PEG-400和25重量%的去离子水;
[0071] 将上述配制的剥离清洗剂组合物20mg/L加入循环水系统中,循环至48h后排污, 并补以新鲜水直至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值差 值介于±10%之间;
[0072] 测试该剥离清洗剂组合物Q9清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0073] 对比例1
[0074] 采用与实施例1相同的配制方法以及使用方法,不同之处在于,该剥离清洗剂组 合物含有5重量%的D-柠檬烯,20重量%的聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯(η = 20),35重 量%的PEG-400和40重量%的去离子水;
[0075] 测试该剥离清洗剂组合物DQ1清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0076] 对比例2
[0077] 采用与实施例1相同的配制方法以及使用方法,不同之处在于,该剥离清洗剂组 合物含有40重量%的0_柠檬烯,15重量%的聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯(η = 20),5重 量%的PEG-400和40重量%的去离子水;
[0078] 测试该剥离清洗剂组合物DQ2清洗循环水系统中的剥离前后的浊度和异养菌数 值,结果见表3。
[0079] 对比例3
[0080] 采用与实施例1相同的使用方法,不同之处在于,在循环水系统中加入100mg/L的 十四烷基二甲基苄基氯化铵(1427)。
[0081] 测试该油泥清洗剂组合物(十四烷基二甲基苄基氯化铵,即1427)清洗循环水系 统中的油泥前后的油含量和异养菌数值,结果见表3。
[0082] 表 3
[0083]
[0084]
[0085]
[0086] 从以上实施例1-9和对比例1-3的数据可以看出,采用本发明的剥离清洗剂组合 物应用于存在油品泄露的循环水系统中,浊度值相对于对比例1-3明显增加,异养菌数相 对于对比例1-3也明显增加,表明采用本发明的剥离清洗剂组合物对循环水系统中的油泥 清洗的效果优异。因此,采用本发明的剥离清洗剂组合物应用于存在油品泄露的循环水系 统,油泥清洗性能优良于对比例1-3中使用的剥离清洗剂组合物。
[0087] 对实施例1-5制备的剥离清洗剂组合物以及对比例3中使用的剥离清洗剂的粘泥 剥离性能进行评价,实施例1-5制备的剥离清洗剂组合物的浓度为30mg/L,对比例3中使用 的1427的投加浓度为100mg/L,结果如表4所示。
[0088] 表 4
[0089]

[0090] 从以上买施例1-5和对比例3的数据η」知,即使是在使用买施例1-5制备的剥离 清洗剂组合物的浓度为30mg/L,使用对比例3中的剥离清洗剂1427浓度为100mg/L情况 下,也就是说,对比例3中使用的剥离清洗剂的量大于实施例1-5中剥离清洗剂组合物的量 这种情况下,采用本发明的剥离清洗剂组合物应用于存在油品泄露的循环水系统中,多糖 含量以及核酸含量的值仍优于对比例3中使用的剥离清洗剂组合物的多糖含量以及核酸 含量的值,表明采用本发明的剥离清洗剂组合物对循环水系统中的剥离的效果优异。
[0091] 因此,采用本发明的剥离清洗剂组合物,既具有优良的油泥清洗性能,又具有较好 的粘泥剥离性能。
[0092] 以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是,本发明并不限于上述实施方式中 的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这 些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0093] 另外需要说明的是,在上述【具体实施方式】中所描述的各个具体技术特征,在不矛 盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合。
[0094] 此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本 发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。
【主权项】
1. 一种剥离清洗剂组合物,其特征在于,该组合物含有D-柠檬烯、聚乙二醇和非离 子表面活性剂,且所述D-柠檬烯、所述聚乙二醇和所述非离子表面活性剂的重量比为1 : 0. 25-3 :0. 1-1. 5,所述非离子表面活性剂为聚山梨酯型非离子表面活性剂。2. 根据权利要求1所述的剥离清洗剂组合物,其中,所述D-柠檬烯、所述聚乙二醇和所 述聚山梨酯型非离子表面活性剂的重量比为1 :〇. 75-2. 5 :0. 25-1。3. 根据权利要求1或2所述的剥离清洗剂组合物,其中,所述聚山梨酯型非离子表面活 性剂选自C12~C 1S的聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯,其中,聚合度η的数值为10~30 ; 优选地,所述聚山梨酯型非离子表面活性剂为聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯、聚氧乙 烯失水山梨醇棕榈酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯和聚氧乙烯失水山梨醇油酸酯中的 一种或多种,其中,聚合度η的数值为10~30 ; 更优选地,所述聚山梨酯型非离子表面活性剂为聚氧乙烯失水山梨醇月桂酸酯,其中, 聚合度η的数值为10~30。4. 根据权利要求1或2所述的剥离清洗剂组合物,其中,所述聚乙二醇选自PEG-400、 PEG-600和PEG-800中的一种或多种。5. 根据权利要求1或2所述的剥离清洗剂组合物,其中,所述剥离清洗剂组合物为水溶 液的形式,且该水溶液中所述D-柠檬烯、所述聚乙二醇和所述聚山梨酯型非离子表面活性 剂的总浓度为25-75重量%,优选为30-55重量%。6. 根据权利要求1-5中任意一项所述的剥离清洗剂组合物的使用方法,该使用方法 为:将所述剥离清洗剂组合物加入循环水系统中循环12-48小时后排污,并补以新鲜水直 至该循环水系统的浊度值与加入所述剥离清洗剂组合物之前的浊度值的差值介于±10% 之间。7. 根据权利要求6所述的使用方法,其中,所述剥离清洗剂组合物的用量为10mg/ L_50mg/L〇8. 根据权利要求7所述的使用方法,其中,所述剥离清洗剂组合物的用量为10mg/ L_30mg/L〇
【专利摘要】本发明公开了一种剥离清洗剂组合物及其使用方法,其中,该组合物含有D-柠檬烯、聚乙二醇和非离子表面活性剂,且所述D-柠檬烯、所述聚乙二醇和所述非离子表面活性剂的重量比为1∶0.25-3∶0.1-1.5,所述非离子表面活性剂为聚山梨酯型非离子表面活性剂。采用本发明的剥离清洗剂组合物既具有油泥清洗的效能,又具有粘泥剥离的效能,应用于循环水系统,尤其是存在油品泄露的循环水系统,清洗效果好,成本低,用药量少,剥离清洗性能优异。
【IPC分类】C11D3/20, C11D3/37, C11D3/60, C11D3/18, C11D1/66
【公开号】CN105623871
【申请号】CN201410610679
【发明人】郦和生, 王亭, 秦会敏, 李博伟, 楼琼慧, 杨玉
【申请人】中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2014年11月3日
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