基团（例如簇基或横酷)的面化的有机酸酢或有机酸。 在该情况下，所述面素可选自Cl或F。作为合适的强有机酸的实例，可提到=氯乙酸或=氣 乙酸或=氣甲烧横酸(也称为=氣甲横酸）。
[0031] 作为合适的强无机酸的实例，可没有限制地提到硫酸或甲苯横酷氯。
[0032] 作为一元簇酷基面（酷基面）的实例，可提到苯甲酯氯或己酷氯。
[0033] 作为多元簇酷基面的实例，可提到戊二酷氯、己二酷氯、庚二酷氯、辛二酷氯、癸二 酷氯或邻苯二甲酯氯。
[0034] 根据具体的优选，所述中和剂相对于残余胺数（即所述二酷胺a)在中和之前的胺 数)W至少化学计量的量存在，且中和产物原位残留在由此处理的所述二酷胺中。
[0035] 如果存在，所述低聚物b)可特别地官能化，优选地W簇酸官能团，或其可为非官能 化的。所述低聚物b)可选自：聚酷胺、聚醋、甲基丙締酸或丙締酸或马来酸酢与至少一种其 它共聚单体的至少一种共聚物、特别地来自马来酸化的低聚乙締的共聚物、马来酸化的乙 締基芳族单体的树脂或甲基丙締酸或丙締酸或马来酸酢与至少一种乙締基芳族单体的共 聚物、优选地苯乙締/马来酸酢共聚物、苯乙締/(甲基)丙締酸共聚物、马来酸化的基于环脂 族单体的树脂、马来酸化的半结晶蜡、马来酸化的（石油）控的树脂、马来酸化的松香树脂 (包括马来酸化的松香醋）。在优选的低聚物中，可提到聚酷胺、和甲基丙締酸或丙締酸或马 来酸酢与至少一种乙締基芳族单体例如苯乙締的共聚物、或如上所述的马来酸酢化的树 脂。
[0036] 如果存在，所述低聚物b)缺乏任何亲核性基团或结构，考虑到W上定义的待解决 的技术问题。作为从所述低聚物的结构中排除的基团的实例，可提到例如胺或径基。实际 上，所述低聚物b)必须不能够与最终应用的可交联组合物中的组分反应。
[0037] 更特别地，如果存在，所述低聚物b)为聚酷胺，其可作为与所述二酷胺a)的共混物 存在，因为在所述二酷胺a)的制备之后或在所述二酷胺a)的制备之前，其已经原位W烙融 状态在相同反应器中用通过施加至烙融状态的所述共混物[a)+b)]的中和剂的所述处理制 备。
[0038] 根据具体的替代的形式，所述低聚物b)的存在在所述脂肪二酷胺成分中不是必需 的。
[0039] 两个附加的选项，存在或不存在所述低聚物b)，在对亲核试剂敏感的所述配制物 中显示出优异的稳定性性能，同时通过对于配制物合适的活化而赋予所述配制物W令人满 意的流变性能。运是因为，所述活化可取决于所使用的配制物的组成、特别地取决于增塑剂 的性质和活化溫度，其可对于所述配制物进行调节。
[0040] 根据另一替代的形式，所述低聚物b)存在于所述脂肪二酷胺成分中。
[0041] 本发明的第二主题是用于制备如根据本发明定义的基于二酷胺的成分的方法，该 方法根据下列两个选项A)或B)包括至少下列阶段：
[0042] 根据选项A的方法：
[0043] i)通过所述中和剂对所述二酷胺a)的在烙融状态中的用于中和的处理，使得Wmg KOH/g表示的胺数小于0.5、优选地小于0.15、更优选地小于0.1和又更优选地小于0.05，和
[0044] ii)任选地，如果所述低聚物b)存在，阶段i)的由此处理（中和）的所述二酷胺a)与 烙融状态的所述低聚物b)的在烙融状态中的均匀共混，
[0045] iii)冷却阶段i)的共混物或阶段ii)的共混物(如果存在b))，和通过机械研磨或 通过空气喷射进行微粉化，优选地W得到小于15WH、更优选地小于IOwii的体积平均(体均） 尺寸。
[0046] 通过激光衍射可测定所述尺寸。
[0047] 根据选项B的方法，只有存在b)的时候：
[0048] i)所述二酷胺a)与烙融状态的所述低聚物b)的在烙融状态中的均匀共混，
[0049] ii)通过所述中和剂对阶段i)的所述共混物的在烙融状态中的用于中和的处理， 使得W二酷胺a)的mg KOH/g表示的胺数小于0.5、优选地小于0.15、更优选地小于0.1和又 更优选地小于0.05，
[0050] iii)冷却阶段ii)的由此处理的共混物和通过机械研磨或通过空气喷射进行微粉 化，优选地W得到小于15皿、更优选地小于10皿的体积平均尺寸。
[0051] 根据按照选项B的该方法的替代形式，所述低聚物b)是聚酷胺并且所述方法包括 W下阶段:在制备所述二酷胺a)之前或之后在相同反应器中原位制备在烙融状态中的所述 聚酷胺b)和在根据阶段ii)在烙融状态中的所述中和处理之前产生根据所述阶段i)的a)和 b)的均匀共混物。
[0052] 本发明的第=主题是可交联组合物，其包括至少一种根据本发明如上定义的或通 过根据本发明如上定义的方法得到的基于二酷胺的成分，和其(交联组合物的)反应性组分 的至少一种对亲核性官能团（例如胺)的存在敏感。
[0053] 根据第一种可能性，所述组合物设及双组分或单组分组合物，其包括来自如下的 至少一种组分:聚异氯酸醋、硅烷改性的低聚物或聚合物(携带封端的硅烷末端）、特别地娃 烧改性的聚酸或硅烷改性的聚氨醋、聚环氧化物、娃酬(有机娃）、聚硫化物(多硫化物）、聚 酸酢(多酸酢)或具有大于2的平均官能度的多官能丙締酸醋，优选地聚异氯酸醋、聚环氧化 物、聚酸酢、聚硫化物或多官能丙締酸醋，更优选地聚异氯酸醋。硅烷改性的低聚物或聚合 物例如描述于Bodo Miiller和Walter Rath在2010的European Coating Tech Files中的 "Formulating Adhesive&Sealants"中。
[0054] 在多官能丙締酸醋(MFA)的情况下，敏感性与如下事实有关:残余胺可通过迈克尔 加成至所述丙締酸醋官能团而反应，其中通过胺加成至丙締酸醋不饱和(不饱和基团）形成 氨基丙締酸醋键，因此使待使用的组合物过早地交联。
[0055] 在其它情况下，所述胺可与主粘结剂(例如聚异氯酸醋、聚环氧化物或聚酸酢)反 应，或可催化交联反应和因此过早地加速所述交联，作为催化的实例，在聚硫化物的情况 下。因此，所述组分的所述敏感性可通过所述亲核性官能团（例如胺）的催化效果或通过反 应性效果而显示。
[0056] 根据一个可能性，如上所述的所述组合物设及用于涂料的组合物或涂料组合物， 特别地用于漆、墨或胶粘剂的组合物或者漆、墨或胶粘剂组合物，或密封剂、胶泥或胶粘剂 组合物，或模塑组合物，特别地用于复合物的组合物。
[0057] 本发明的另一主题是，如根据本发明所定义的或通过如上所述的本发明的方法得 到的基于二酷胺的成分在如下中作为流变添加剂的用途:包括至少一种对亲核性官能团敏 感的反应性组分的可交联组合物、特别地其反应性组分的至少一种对亲核性官能团（例如 胺)的存在敏感(即反应性的或通过催化而敏感的）、例如W上所述的组合物。
[0058] 最后，本发明涵盖得自W上所定义的用途的交联的最终产物。更特别地，所述产物 为涂膜、特别地漆、墨或胶粘剂膜。根据另一可能性，所述产物可为密封剂、胶泥或粘合密封 物。最后，根据另一选项，所述产物可设及(或为)模塑品、特别地复合物(模塑品）。
[0059] 为了说明本发明及其性能给出W下实施例，并且所述实施例不W任何方式限制本 发明的范围。
[0060] 实验部分
[0061] I-使用的起始材料
[0062] 表1:使用的起始材料
[0063]
[C
[加化」 Ii-化用的万法和测巧
[0066] 可挤出性测试
[0067] 使用