专利名称：偏振片用粘接剂组合物及偏振片的制作方法
技术领域：
本发明涉及偏振片用粘接剂组合物及偏振片。本发明更具体涉及可以缓解用于液晶元件等的偏振片由尺寸变化引起的应力、抑制漏光和颜色不均等的粘接剂组合物及具有由该粘接剂组合物形成的层的偏振片。
背景技术：
液晶显示装置的液晶元件具有向规定方向取向的液晶成分被夹在两块基板间的结构，在该基板的表面通过粘接剂层粘附有偏振片或偏振片与波片的层积体。
液晶元件适合于显示装置的轻量化和薄型化，因此近年来作为车载用电视、车载用导航系统的显示器、个人电脑的显示器、挂壁电视、室外计测器用等的显示装置在各种领域被广泛使用，使用环境也随之变得非常严酷。
液晶元件所用的偏振片(膜)具有在聚乙烯醇类起偏器的两面层积了三乙酸酯类保护膜的3层结构，但由于这些材料的特性，在严酷的使用条件下，偏振片的尺寸发生变化，随着该尺寸变化，容易产生发泡和剥离。因此，对用于将偏振片粘附在波片或基板上的粘接剂尝试进行了改良，通过提高分子量或提高交联度来使耐久性提高，使其可以耐受严酷条件下的使用(例如，参看专利文献1)。
然而，这样的方法是要用粘接剂来抑制偏振片的尺寸变化，无法充分吸收和缓解热或湿热条件下产生的偏振片的尺寸变化所引发的应力。因此，作用于偏振片的残留应力的分布变得不均一，特别是在外周部产生应力的集中，结果在液晶显示装置中产生容易引发漏光、颜色不均的问题。
对于这样的问题，进行了以下的尝试通过在粘接剂组合物中掺入添加剂，改善粘接剂层对偏振片的尺寸变化的应力缓解性；通过使用含有高分子量聚合物和低分子量聚合物的粘接剂组合物，吸收和缓解基材的尺寸变化引发的应力，防止湿热条件下的光学缺陷(例如，参看专利文献2)。
然而，即使使用上述方法，光学特性和应力缓解性也还不能算充分，也期待液晶显示装置的使用领域进一步扩大，因此需要即使在更严酷的条件下使用而基材的尺寸变化量增大，也可以充分吸收和缓解应力的粘接剂组合物。
专利文献1日本专利特开平3-12471号公报专利文献2日本专利特开2000-109771号公报发明的揭示本发明的课题在于提供不仅光学特性和耐久性良好、而且可以缓解偏振片等的尺寸变化引发的应力并抑制漏光和颜色不均的偏振片用粘接剂组合物以及具有由该粘接剂组合物形成的粘接剂层的偏振片。
本发明人对上述课题进行了认真研究。结果发现，通过在由特定的单体成分形成的丙烯酸类共聚物中掺入少量的交联剂和硅烷偶联剂，可获得能够解决上述课题的粘接剂组合物。
即，本发明的偏振片用粘接剂组合物的特征在于，相对于100重量份丙烯酸类共聚物(A)，含有0.01～0.3重量份交联剂(B)和0.01～0.5重量份硅烷偶联剂(C)；作为单体成分，所述丙烯酸类共聚物(A)含有10～79.9重量％(a1)(甲基)丙烯酸酯、20～80重量％(a2)含苯环的化合物和0.1～10重量％(a3)含官能团的化合物，其苯环含有率在10重量％以上，重均分子量为80万～200万。
本发明的偏振片的特征在于，由前述偏振片用粘接剂组合物形成的粘接剂层形成于偏振片的至少一面。
由本发明的偏振片用粘接剂组合物形成的粘接剂层的23℃下的贮藏弹性模量(G’1)在1.0×105Pa以下，而且80℃下的贮藏弹性模量(G’2)在5.0×104Pa以下。
前述贮藏弹性模量(G’1)与(G’2)的比(G’1/G’2)较好是超过1.5，在5以下。
由本发明的粘接剂组合物形成的粘接剂层不仅光学特性和耐久性良好，而且即使在高温高湿气氛下等严酷的使用条件下对偏振片的尺寸变化的应力缓解性也良好，可以抑制漏光、颜色不均、剥离等的发生。
实施发明的最佳方式以下，对本发明的偏振片用粘接剂组合物及具有由该粘接剂组合物形成的粘接剂层的偏振片进行详细说明。
〔偏振片用粘接剂组合物〕本发明的偏振片用粘接剂组合物含有由特定的单体成分形成的丙烯酸类共聚物(A)、交联剂(B)和硅烷偶联剂(C)。
<丙烯酸类共聚物(A)>
(单体成分)作为单体成分，本发明中所用的丙烯酸类共聚物(A)含有(甲基)丙烯酸酯(a1)、可与该(a1)共聚的含苯环的化合物(a2)以及可与(a1)和/或(a2)共聚的含官能团的化合物(a3)。
作为上述(甲基)丙烯酸酯(a1)，可以例举例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己基酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷酰酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙基酯和(甲基)丙烯酸乙氧基甲基酯等。它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。
作为上述含苯环的化合物(a2)，较好是含苯环的(甲基)丙烯酸酯，可以例举例如(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸苄氧乙基酯、(甲基)丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、(甲基)丙烯酸苯氧基乙基酯、环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸甲酚酯、环氧乙烷改性(甲基)丙烯酸壬基苯酚酯等。
上述含官能团的化合物为具有与交联剂(B)发生交联反应的官能团的化合物，可以例举例如(甲基)丙烯酸、β-羧乙基丙烯酸酯、衣康酸、丁烯酸、马来酸、富马酸和马来酸酐等含羧基的化合物，(甲基)丙烯酸-2-羟乙基酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁基酯、丙烯酸氯-2-羟丙基酯、一(甲基)丙烯酸二乙二醇酯和烯丙醇等含羟基的化合物，(甲基)丙烯酸环氧丙基酯等含环氧基的化合物，(甲基)丙烯酸氨基甲酯、(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙酯等含氨基的化合物，(甲基)丙烯酰胺、N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、甲氧基乙基(甲基)丙烯酰胺等含酰胺基的化合物，甲基丙烯酰氧丙基甲氧基硅烷等含烷氧基硅烷基的化合物，以及(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯等含乙酰乙酰基的化合物等。它们可以单独使用，也可以2种以上组合使用。其中，较好是含羧基的化合物和含羟基的化合物。
此外，除了上述单体成分之外，本发明中所用的丙烯酸类共聚物(A)可以在不损害本发明目的的范围内与其它单体共聚。作为这样的其它单体，可以例举例如乙酸乙烯酯、苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基二甲苯、(甲基)丙烯腈等。
(聚合方法)本发明中所用的丙烯酸类共聚物(A)可以通过例如溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合、本体聚合等以往公知的聚合方法来合成。
(组成比)上述丙烯酸类共聚物(A)中的各单体成分的含量相对于单体成分(a1)、(a2)和(a3)的总和的100重量％，上述成分(a1)为10～79.9重量％、较好为25～69.9重量％、特别好为27～60.5重量％，上述成分(a2)为20～80重量％、较好为30～70重量％、特别好为40～60重量％，上述成分(a3)为0.1～10重量％、较好为0.1～5重量％、特别好为0.5～3重量％。
通过以上述的量使各单体成分共聚，可以获得粘弹性特性良好的粘接剂组合物，可以抑制偏振片的漏光和颜色不均等的发生。
上述其它单体成分的含量相对于单体成分(a1)、(a2)和(a3)的总和的100重量％为0～15重量％，较好为0～10重量％。
(苯环含有率)上述丙烯酸类共聚物(A)的苯环含有率在10重量％以上，较好是15～50重量％，特别好是20～40重量％。若苯环含有率在上述范围内，则可以使后述的粘接剂组合物的贮藏弹性模量在特定的范围内，可以获得应力缓解性良好的粘接剂组合物。苯环含有率为根据下式(1)算出的值。
即，上述丙烯酸类共聚物(A)由单体成分(a1)、(a2)和(a3)形成的情况下，根据下式(1’)求得。
上式(1’)中，M1为单体成分(a1)的分子量，M2为单体成分(a2)的分子量，M3为单体成分(a3)的分子量，Y1为单体成分(a1)的含量(重量％)，Y2为单体成分(a2)的含量(重量％)，Y3为单体成分(a3)的含量(重量％)。
(分子量)上述丙烯酸类共聚物(A)理想的重均分子量(Mw)为80万～200万，较好为100万～180万，特别好为100万～150万。若丙烯酸类共聚物(A)的Mw在上述范围内，则对偏振片的尺寸变化的应力缓解性以及作为粘接剂的粘合力良好，因此可以控制偏振片的漏光、颜色不均、剥离等的发生。上述重均分子量为通过凝胶渗透色谱(GPC)法中的聚苯乙烯换算求得的值。
<交联剂(B)>
作为本发明中所用的交联剂(B)，可以例举异氰酸酯类化合物、环氧类化合物、胺类化合物、金属螯合物类化合物和氮丙啶类化合物等。其中，较好为异氰酸酯类化合物。
作为上述异氰酸酯类化合物，可以例举例如甲苯二异氰酸酯、氯代苯二异氰酸酯、1，6-己二异氰酯、二异氰酸四亚甲酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二异氰酸二甲苯酯、二苯甲烷二异氰酸酯、氢化二苯甲烷二异氰酸酯等异氰酸酯单体及将这些异氰酸酯单体与三羟甲基丙烷等加成得到的异氰酸酯化合物，异氰脲酸酯化合物，缩二脲型化合物，以及与公知的聚醚型多元醇、聚酯型多元醇、丙烯酰多元醇、聚丁二烯型多元醇、聚异丁烯型多元醇等进行加成反应得到的聚氨酯预聚物型的异氰酸酯等。
作为上述环氧类化合物，可以例举例如乙二醇缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、甘油三缩水甘油醚、1，3-二(N，N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、N，N，N′，N′-四缩水甘油基间苯二甲胺、N，N，N′，N′-四缩水甘油基氨基苯甲烷、三缩水甘油基异氰酸酯、间N，N-二缩水甘油基氨基苯基缩水甘油醚、N，N-二缩水甘油基甲苯胺、N，N-二缩水甘油基苯胺等。
作为上述胺类化合物，可以例举例如六亚甲基二胺、三乙基二胺、聚乙烯亚胺、六亚甲基四胺、二亚乙基三胺、三乙基四胺、异佛尔酮二胺、氨基树脂和亚甲基树脂等。
作为上述金属螯合物，可以例举例如铝、铁、铜、锌、锡、钛、镍、锑、镁、钒、铬和锆等多价金属与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯配位得到的化合物等。
作为上述氮丙啶类化合物，可以例举例如二苯甲烷-4，4′-二(1-氮丙啶酰胺)、三羟甲基丙烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、四羟甲基甲烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、甲苯-2，4-二(1-氮丙啶酰胺)、三亚甲基三聚氰胺、二异邻苯二甲酰-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-(2-甲基氮丙啶)膦、三羟甲基丙烷三-β-(2-甲基氮丙啶)丙酸酯等。
上述交联剂(B)可以单独使用1种，也可以2种以上组合使用。上述交联剂(B)的掺入量相对于100重量份上述丙烯酸类共聚物为0.01～0.3重量份，较好为0.01～0.2重量份，特别好为0.01～0.1重量份。
通过在上述范围内进行配比，可以获得能够确保后述的粘弹性特性、缓解偏振片的尺寸变化引发的应力、防止漏光和颜色不均、而且耐久性良好的粘接剂组合物。如果交联剂(B)的掺入量高于上述范围，则贮藏弹性模量升高，会无法充分起到缓解偏振片的尺寸变化引发的应力的作用，无法改善漏光。如果低于上述范围，则会无法获得足够的耐久性。
<硅烷偶联剂(C)>
作为本发明中使用的硅烷偶联剂(C)，可以例举例如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、甲基丙烯氧基丙基三甲氧基硅烷等聚合性含不饱和基团的硅化合物，3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3，4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷等具有环氧结构的硅化合物等，3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)3-氨丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨乙基)3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等含氨基的硅化合物以及3-氯丙基三甲氧基硅烷等。
上述硅烷偶联剂(C)可以单独使用1种，也可以2种以上组合使用。上述硅烷偶联剂(C)的掺入量相对于100重量份上述丙烯酸类共聚物(A)为0.01～0.5重量份，较好为0.05～0.3重量份，特别好为0.05～0.2重量份。通过在上述范围内进行配比，可以充分获得作为偏振片用途所要求的耐久性。
<制造方法>
本发明的偏振片用粘接剂组合物可以通过以上述范围内的量混合上述丙烯酸类共聚物(A)、交联剂(B)和硅烷偶联剂(C)来制造。
<添加剂>
在不损害透明性、辨识性和本发明的效果的范围内，可以在本发明的粘接剂组合物中掺入紫外线吸收剂、防氧化剂、防腐剂、防霉剂、赋粘树脂、增塑剂、消泡剂和浸润性调节剂等添加剂。
〔偏振片〕本发明的偏振片中，由上述偏振片用粘接剂组合物形成的粘接剂层形成于偏振片(偏振膜)的至少一面。
作为本发明中所用的偏振膜，可以使用以往公知的偏振膜。例如，可以使用使由聚乙烯醇、聚乙烯醇缩甲醛、聚乙烯醇缩乙醛以及乙烯·乙酸乙烯酯共聚物的皂化物等聚乙烯醇类树脂形成的膜含有碘或二色性染料等偏光成分并进行拉伸，在所得的膜上层积了三乙酸纤维素等纤维素类膜、聚碳酸酯膜、聚醚砜类膜等保护膜的多层膜等。
对于在这样的偏振片(膜)上形成粘接剂层的方法没有特别限定，可以采用在该偏振片(膜)表面直接使用棒涂机等涂布上述粘接剂组合物并使其干燥的方法，但较好是采用以下的方法将上述粘接剂组合物先涂布在剥离性基材表面并使其干燥后，将该形成于剥离性基材表面的粘接剂层转印到偏振膜表面，然后使其熟化。
这样形成的粘接剂层的厚度以干燥厚度计通常在10～100μm、较好为20～50μm的范围内。该粘接剂层形成于偏振片(膜)的至少一面即可，因此本发明中也可以在偏振片(膜)的两面形成该粘接剂层。
由本发明的粘接剂组合物形成的粘接剂层的23℃下的贮藏弹性模量(G’1)在1.0×105Pa以下，较好是5.0×103～1.0×105Pa，特别好是5.0×104～1.0×105Pa，80℃下的贮藏弹性模量(G’2)在5.0×104Pa以下，较好是1.0×103～5.0×104Pa，特别好是1.0×104～5.0×104Pa。若23℃和80℃下的贮藏弹性模量在上述范围内，则通常所设想的使用条件下对偏振片的尺寸变化的应力缓解性良好，所以即使在高温高湿气氛下，也可以抑制漏光和颜色不均等的发生。
此外，由本发明的粘接剂组合物形成的粘接剂层中，上述贮藏弹性模量(G’1)与(G’2)的比(G’1/G’2)通过超过1.5、在5以下，较好是超过1.5、在4.5以下，特别好是超过1.5、在4以下。若贮藏弹性模量的比在上述范围内，则从常温到高温的变形性增大，对于尺寸变化的应力缓解性良好，可以抑制漏光和颜色不均等的发生。
本发明的偏振片(膜)上可以层积例如保护层、反射层、防眩层等具有其它功能的层。
通过将形成了由本发明的粘接剂组合物形成的粘接剂层的偏振片粘附在基板等上，粘接剂层充分地缓解热应力，因此不会发生漏光和颜色不均等。
以下，基于实施例对本发明进行更具体的说明，但本发明并不局限于这些实施例。以下，丙烯酸类聚合物溶液中的各聚合物的换算为聚苯乙烯的重均分子量(Mw)通过GPC法求得。测定条件如下。
(测定条件)装置东ソ一公司制“HLC-8120”
柱东ソ一公司制“G7000HXL”1根“GMHXL” 2根“G2500HXL”1根样品浓度以四氢呋喃稀释至1.5mg/ml流动相介质四氢呋喃流量1.0ml/min柱温40℃<制造例1>
在反应容器中加入69重量份丙烯酸正丁酯(n-BA)、30重量份丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、1重量份丙烯酸-4-羟基丁酯(4HBA)、120重量份乙酸乙酯和0.1重量份偶氮二异丁腈(AIBN)，将该反应容器内的空气用氮气置换后，在搅拌下于氮气气氛中使该反应溶液升温至66℃，反应10小时。反应结束后，以乙酸乙酯稀释，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(1)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为110万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为14重量％。
<制造例2>
除了将单体的配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(2)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为110万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为20重量％。
<制造例3>
除了将单体的种类和配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苄酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(3)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为100万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为27重量％。
<制造例4>
除了将单体的种类和配比变更为99重量份n-BA、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(4)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为130万，由于未使用含苯环的化合物作为单体成分，因此苯环含有率为0重量％。
<制造例5>
除了将单体的配比变更为84重量份n-BA、15重量份丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(5)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为110万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为8重量％。
<制造例6>
除了将单体的种类和配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸环己酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(6)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为110万，由于未使用含苯环的化合物作为单体成分，因此苯环含有率为0重量％。
<制造例7>
除了将单体的配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、1重量份4HBA、80重量份乙酸乙酯、0.05重量份AIBN之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为15重量％的丙烯酸类聚合物溶液(7)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为180万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为20重量％。
<制造例8>
除了将单体的配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、1重量份4HBA、140重量份乙酸乙酯之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(8)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为85万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为20重量％。
<制造例9>
除了将单体的种类和配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苯氧基乙酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(9)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为100万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为27重量％。
<制造例10>
除了将单体的种类和配比变更为49重量份n-BA、50重量份丙烯酸苄氧基乙酯、1重量份4HBA之外，与制造例1同样地操作，得到固体成分为20重量％的丙烯酸类聚合物溶液(10)。得到的丙烯酸类共聚物的由GPC获得的重均分子量(Mw)为100万。此外，由上述式(1’)求得的苯环含有率为20重量％。
制造例1～10中得到的丙烯酸类聚合物溶液(1)～(10)的组成、苯环含有率和重均分子量(Mw)示于表1。
表1
a1n-BAa2-1丙烯酸苯氧基二乙二醇酯a2-2丙烯酸苄酯a2-3丙烯酸苯氧基乙酯a2-4丙烯酸苄氧基乙酯a34HBAc丙烯酸环己酯〔实施例1〕相对于固体成分100重量份的制造例1中得到的丙烯酸类聚合物溶液(1)，添加0.1重量份异氰酸酯类交联剂(日本ポリウレタン公司制“ユロネ一トL”)和0.1重量份硅烷偶联剂(信越ポリマ一公司制“KBM-402”)，充分混合，得到偏振片用粘接剂组合物。粘接剂组合物的组成示于表2。
将得到的粘接剂组合物涂布于经硅剥离处理的PET膜上，于90℃干燥3分钟，使溶剂成分挥发，形成25μm的粘接剂层。接着，将形成了粘接剂层的PET膜贴合在偏振片上，于温度23℃、湿度65％的条件下熟化7天，制成评价用样品。
〔实施例2～7和比较例1～7〕除了如表2所示变更粘接剂组合物的各成分的配比之外，以与实施例1同样的方法配制粘接剂组合物，制成评价用样品。
表2
〔评价〕使用实施例1～7和比较例1～7中得到的评价用样品，通过以下的方法进行评价。评价结果示于表3。
<耐久性能>
将得到的评价用样品在85℃和60℃/95％Rh的条件下放置500小时，通过肉眼对是否有膜的剥离、接合界面上的发泡等进行观察，实用上没有问题的状态评价为“○”，实用上稍有问题的状态评价为“△”，实用上存在问题的状态评价为“×”。
<漏光>
将得到的评价用样品在85℃的条件下放置72小时，通过肉眼对尺寸变化产生的残留应力所引起的漏光进行观察，实用上没有问题的状态评价为“○”，实用上稍有问题的状态评价为“△”，实用上存在问题的状态评价为“×”。
<贮藏弹性模量>
对于得到的评价用样品，使用Anton Paar制“Physica MCR300”，测定温度23℃和80℃下的贮藏弹性模量(频率10Hz)。
表3
如表2所示，本发明的粘接剂组合物(实施例1～7)的耐久性能和防漏光性良好。另一方面，由不含有含苯环的化合物的丙烯酸类聚合物形成的粘接剂组合物(比较例1和3)发生漏光。此外，由苯环含有率低的丙烯酸类聚合物形成的粘接剂组合物(比较例2)和交联剂含量多的粘接剂组合物(比较例5)的防漏光效果不充分。这认为是由于粘接剂层的23℃和/或80℃下的贮藏弹性模量高。未掺入交联剂的粘接剂组合物(比较例4)和未掺入硅烷偶联剂的粘接剂组合物(比较例6)没有获得足够的耐久性。
权利要求
1.偏振片用粘接剂组合物，其特征在于，相对于100重量份丙烯酸类共聚物(A)，含有0.01～0.3重量份交联剂(B)和0.01～0.5重量份硅烷偶联剂(C)；作为单体成分，所述丙烯酸类共聚物(A)含有10～79.9重量％(a1)(甲基)丙烯酸酯、20～80重量％(a2)含苯环的化合物和0.1～10重量％(a3)含官能团的化合物，其苯环含有率在10重量％以上，重均分子量为80万～200万。
2.如权利要求1所述的偏振片用粘接剂组合物，其特征在于，前述含苯环的化合物(a2)为选自丙烯酸苯氧基二乙二醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸苄酯和丙烯酸苄氧基乙酯的至少1种。
3.偏振片，其特征在于，由权利要求1或2所述的偏振片用粘接剂组合物形成的粘接剂层形成于偏振片的至少一面。
4.如权利要求3所述的偏振片，其特征在于，前述粘接剂层的23℃下的贮藏弹性模量(G’1)在1.0×105Pa以下，而且80℃下的贮藏弹性模量(G’2)在5.0×104Pa以下。
5.如权利要求4所述的偏振片，其特征在于，前述贮藏弹性模量(G’1)与(G’2)的比(G’1/G’2)超过1.5，在5以下。
全文摘要
本发明的课题在于提供不仅光学特性和耐久性良好、而且可以缓解偏振片等的尺寸变化引发的应力并抑制漏光和颜色不均的偏振片用粘接剂组合物以及具有由该粘接剂组合物形成的粘接剂层的偏振片。本发明的偏振片用粘接剂组合物的特征在于，相对于100重量份丙烯酸类共聚物(A)，含有0.01～0.3重量份交联剂(B)和0.01～0.5重量份硅烷偶联剂(C)；作为单体成分，所述丙烯酸类共聚物(A)含有10～79.9重量％(a1)(甲基)丙烯酸酯、20～80重量％(a2)含苯环的化合物和0.1～10重量％(a3)含官能团的化合物，其苯环含有率在10重量％以上，重均分子量为80万～200万。
文档编号C09J133/04GK1997921SQ200580024558
公开日2007年7月11日 申请日期2005年7月22日 优先权日2004年7月22日
发明者富田幸二, 野村明 申请人:综研化学株式会社