本发明涉及转印涂层液制备
技术领域：
，具体为一种印花转印纸表面涂层液。
背景技术：
：热转印是印制图案于各种材质商品上的新方法，特别适合制作少量多样的个性化及定制类商品、以及印制包含全彩图像或照片的图案。其原理是将数位图案透过印表机以特制转印墨水印在转印专用纸上，再以专用转印机，高温高压地将图案精准的转印到商品表面，完成商品印制，现有的转印用涂层液稳定性差热，转印后色彩清晰度差，转印以后的承印物上图案的视觉效果差，热转印效率低。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种印花转印纸表面涂层液，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种印花转印纸表面涂层液,其组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂10-20份、甲基三乙酰氧基硅烷10-20份、无机纳米氧化硅4-10份、无机纳米氧化铝1-6份、溶剂25-35份、硅烷偶联剂1-4份、羧甲基纤维素5-12份以及多糖和多糖衍生物10-20份。优选的，所述溶剂采用乙醇、丙醇、丙二醇或异丙醇。优选的，所述多糖和多糖衍生物包括聚葡萄糖、葡聚糖、阿拉伯胶、琼脂、糖元、透明质酸、甲基纤维素、海藻酸钠、海藻糖。优选的，其制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。与现有技术相比，本发明的有益效果是：(1)本发明制备工艺简单，制得的涂层液进行热升华转印后得到的转印图案的纹理清晰、饱和，色牢度高、持久不褪色，能够提高转印质量。(2)本发明中添加有多糖和多糖衍生物，其性能稳定，能够提高热升华转移率。(3)本发明采用的制备方法操作简单，能够提高涂层液的均匀性和稳定性，进一步提高转印效率。具体实施方式下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。本发明提供一种技术方案：一种印花转印纸表面涂层液,其组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂10-20份、甲基三乙酰氧基硅烷10-20份、无机纳米氧化硅4-10份、无机纳米氧化铝1-6份、溶剂25-35份、硅烷偶联剂1-4份、羧甲基纤维素5-12份以及多糖和多糖衍生物10-20份；溶剂采用乙醇、丙醇、丙二醇或异丙醇；多糖和多糖衍生物包括聚葡萄糖、葡聚糖、阿拉伯胶、琼脂、糖元、透明质酸、甲基纤维素、海藻酸钠、海藻糖。实施例一：本实施例中，涂层液组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂10份、甲基三乙酰氧基硅烷10份、无机纳米氧化硅4份、无机纳米氧化铝1份、溶剂25份、硅烷偶联剂1份、羧甲基纤维素5份以及多糖和多糖衍生物10份。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。实施例二：本实施例中，涂层液组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂20份、甲基三乙酰氧基硅烷20份、无机纳米氧化硅10份、无机纳米氧化铝6份、溶剂35份、硅烷偶联剂4份、羧甲基纤维素12份以及多糖和多糖衍生物20份。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。实施例三：本实施例中，涂层液组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂12份、甲基三乙酰氧基硅烷12份、无机纳米氧化硅5份、无机纳米氧化铝2份、溶剂27份、硅烷偶联剂2份、羧甲基纤维素6份以及多糖和多糖衍生物12份。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。实施例四：本实施例中，涂层液组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂18份、甲基三乙酰氧基硅烷18份、无机纳米氧化硅8份、无机纳米氧化铝5份、溶剂32份、硅烷偶联剂3份、羧甲基纤维素10份以及多糖和多糖衍生物18份。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。实施例五：本实施例中，涂层液组份按重量份数包括甲基醚化脲醛树脂15份、甲基三乙酰氧基硅烷15份、无机纳米氧化硅7份、无机纳米氧化铝4份、溶剂30份、硅烷偶联剂3份、羧甲基纤维素8份以及多糖和多糖衍生物15份。本实施例的制备方法包括以下步骤：A、将甲基醚化脲醛树脂、甲基三乙酰氧基硅烷、无机纳米氧化硅、无机纳米氧化铝、溶剂混合后加入反应釜中混合反应，反应釜温度为50℃，反应时间为10min，得到混合液A；B、在混合液A中加入硅烷偶联剂、羧甲基纤维素以及多糖和多糖衍生物，混合后加入机械搅拌釜中搅拌，搅拌釜转速为4000转/分，搅拌时间为15min，静置得到混合液B；C、将混合液B放入超声机中超声处理，超声机频率为10-20KHZ，超声时间为5min，之后静置30min，即得到涂层液。实验例：将普通涂层液与本发明各实施例制得的涂层液进行附着力和转印率实验，得到数据如下表:附着力转印率(％)普通涂层液3级70.5实施例一0级91.5实施例二0级92.6实施例三0级91.8实施例四0级92.4实施例五0级93.6由以上表格数据可知，实施例五制得的涂层液能够达到最佳效果。本发明制备工艺简单，制得的涂层液进行热升华转印后得到的转印图案的纹理清晰、饱和，色牢度高、持久不褪色，能够提高转印质量；本发明中添加有多糖和多糖衍生物，其性能稳定，能够提高热升华转移率；本发明采用的制备方法操作简单，能够提高涂层液的均匀性和稳定性，进一步提高转印效率。尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。当前第1页1 2 3