本发明涉及荧光晶体制作技术领域，尤其涉及一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体及其制备方法。
背景技术：
光照射到某些原子时，光的能量使原子核周围的一些电子由原来的轨道跃迁到了能量更高的轨道，即从基态跃迁到第一激发单线态或第二激发单线态等。第一激发单线态或第二激发单线态等是不稳定的，所以会恢复基态，当电子由第一激发单线态恢复到基态时，能量会以光的形式释放，所以产生荧光。
荧光是物质吸收光照或者其他电磁辐射后发出的光。大多数情况下，发光波长比吸收波长较长，能量更低。但是，当吸收强度较大时，可能发生双光子吸收现象，导致辐射波长短于吸收波长的情况发生。当辐射波长与吸收波长相等时，既是共振荧光。常见的例子是物质吸收紫外光，发出可见波段荧光，我们生活中的荧光灯就是这个原理，涂覆在灯管的荧光粉吸收灯管中汞蒸气发射的紫外光，而后由荧光粉发出可见光，实现人眼可见。
荧光粉发出可见光在现有技术中的运用较为广泛，比如在市政交通建设中，就起着举足轻重的作用，但是现有技术中荧光晶体的制备方法步骤繁琐并且其过程中造成的污染较大，危害环保，不利于和谐文明社会的建设。
有鉴于此，特提出本发明。
技术实现要素：
内容
针对现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体及其制备方法，原料成本低廉，制备的荧光晶体化学性能稳定，不易变质，工艺流程简单，制备过程环保效果好。
为了实现上述目的，本发明提供的一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体及其制备方法，包括氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、吡嗪、卟啉类化合物、稀土元素氧化物、辅助剂、活性剂，其中各成分重量组份为：氟化物14-18份、氯化物9-18份、溴化物12-16份、氯化银12-18份、硫醚(r-s-r)11-19份、吡嗪10-15份、卟啉类化合物28-35份、稀土元素氧化物12-15份、辅助剂9-14份、活性剂8-17份。
优选地，所述卟啉类化合物包含血红素、叶绿素、细菌卟吩以及次卟吩二甲酯其中任意一种或者多种的组合；
优选地，所述辅助剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠以及辛基葡糖苷其中任意一种或者多种的组合；
优选地，所述活性剂内含有盐酸盐成分；
优选地，所述稀土元素氧化物为氧化镧、氧化铈或者氧化镨其中任意一种或者多种的组合；
优选地，包括以下步骤：
(1)原料准备：取一定量的吡嗪晶体，用循环流动的清水清洗3-5分钟，放入通风架上通风晾晒20-40分钟，取烘干后的吡嗪放入研磨装置，选取先碾碎、后切割粉碎式研磨装置，研磨20-30分钟后，得到吡嗪晶体粉末；
(2)粉末筛分：将得到的吡嗪晶体粉末从出料口导出，导出后的吡嗪晶体粉末经过目筛筛分，目筛的筛孔为0.1mm-0.3mm之间，残留在目筛上的大颗粒吡嗪晶体粉末循环经过研磨装置研磨，循环持续步骤(1)中的步骤，直至吡嗪晶体粉末完全经过目筛；
(3)混合溶液制作：将经过(1)、(2)步骤中得到的吡嗪晶体粉末与氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、卟啉类化合物、稀土元素氧化物一起放入高压罐中进行高速搅拌，高压罐内的压强为600-900千帕，高压罐内设置的搅拌装置的转速为3500-4800转/分，搅拌时长为30-50分钟，得到混合溶液；
(4)混合溶液热处理：将步骤(3)中得到的混合溶液放入高温罐中合盖煅烧，并加入辅助剂和活性剂，煅烧的温度为200-800摄氏度，煅烧时长为3-5小时，结束煅烧后打开盖子，看到晶体析出，得到荧光晶体材料；
优选地，所述步骤(4)中晶体洗出后，利用滤网的辅助快速将晶体从高温罐中转移出。
本发明提供的，具有如下有益效果：
1.卟啉类化合物作为荧光晶体制备的原料之一，卟啉类化合物的化学性质较为稳定，不易变质，对环境产生的危害较小，且配合氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、吡嗪、稀土元素氧化物作为辅助协同，使得本晶体原料在制备的过程中成本低廉、化学性质稳定、环保效果好，并且缩短了一系列的工艺流程，节省了大量的时间。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明，以助于理解本发明的内容。
实施例1：
本发明提供了一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体，包括以下重量组份：氟化物14份、氯化物9份、溴化物12份、氯化银12份、硫醚(r-s-r)11份、吡嗪10份、卟啉类化合物28份、稀土元素氧化物12份、辅助剂9份、活性剂8份；卟啉类化合物包含血红素、叶绿素、细菌卟吩以及次卟吩二甲酯其中任意一种或者多种的组合；辅助剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠以及辛基葡糖苷其中任意一种或者多种的组合；活性剂内含有盐酸盐成分；稀土元素氧化物为氧化镧、氧化铈或者氧化镨其中任意一种或者多种的组合。
还提供一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料准备：取一定量的吡嗪晶体，用循环流动的清水清洗3分钟，放入通风架上通风晾晒20分钟，取烘干后的吡嗪放入研磨装置，选取先碾碎、后切割粉碎式研磨装置，研磨20分钟后，得到吡嗪晶体粉末；
(2)粉末筛分：将得到的吡嗪晶体粉末从出料口导出，导出后的吡嗪晶体粉末经过目筛筛分，目筛的筛孔为0.1mm之间，残留在目筛上的大颗粒吡嗪晶体粉末循环经过研磨装置研磨，循环持续步骤(1)中的步骤，直至吡嗪晶体粉末完全经过目筛；
(3)混合溶液制作：将经过(1)、(2)步骤中得到的吡嗪晶体粉末与氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、卟啉类化合物、稀土元素氧化物一起放入高压罐中进行高速搅拌，高压罐内的压强为600千帕，高压罐内设置的搅拌装置的转速为3500转/分，搅拌时长为30分钟，得到混合溶液；
(4)混合溶液热处理：将步骤(3)中得到的混合溶液放入高温罐中合盖煅烧，并加入辅助剂和活性剂，煅烧的温度为200摄氏度，煅烧时长为3小时，结束煅烧后打开盖子，看到晶体析出，得到荧光晶体材料。
其中，步骤(4)中晶体洗出后，利用滤网的辅助快速将晶体从高温罐中转移出。
实施例2：
本发明提供了一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体，包括以下重量组份：包括以下重量组份：氟化物18份、氯化物18份、溴化物16份、氯化银18份、硫醚(r-s-r)19份、吡嗪15份、卟啉类化合物35份、稀土元素氧化物15份、辅助剂14份、活性剂17份；卟啉类化合物包含血红素、叶绿素、细菌卟吩以及次卟吩二甲酯其中任意一种或者多种的组合；辅助剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠以及辛基葡糖苷其中任意一种或者多种的组合；活性剂内含有盐酸盐成分；稀土元素氧化物为氧化镧、氧化铈或者氧化镨其中任意一种或者多种的组合。
还提供一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料准备：取一定量的吡嗪晶体，用循环流动的清水清洗5分钟，放入通风架上通风晾晒40分钟，取烘干后的吡嗪放入研磨装置，选取先碾碎、后切割粉碎式研磨装置，研磨30分钟后，得到吡嗪晶体粉末；
(2)粉末筛分：将得到的吡嗪晶体粉末从出料口导出，导出后的吡嗪晶体粉末经过目筛筛分，目筛的筛孔为0.3mm之间，残留在目筛上的大颗粒吡嗪晶体粉末循环经过研磨装置研磨，循环持续步骤(1)中的步骤，直至吡嗪晶体粉末完全经过目筛；
(3)混合溶液制作：将经过(1)、(2)步骤中得到的吡嗪晶体粉末与氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、卟啉类化合物、稀土元素氧化物一起放入高压罐中进行高速搅拌，高压罐内的压强为900千帕，高压罐内设置的搅拌装置的转速为4800转/分，搅拌时长为50分钟，得到混合溶液；
(4)混合溶液热处理：将步骤(3)中得到的混合溶液放入高温罐中合盖煅烧，并加入辅助剂和活性剂，煅烧的温度为800摄氏度，煅烧时长为5小时，结束煅烧后打开盖子，看到晶体析出，得到荧光晶体材料。
其中，步骤(4)中晶体洗出后，利用滤网的辅助快速将晶体从高温罐中转移出。
实施例3：
本发明提供了一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体，包括以下重量组份：包括以下重量组份：氟化物15份、氯化物11份、溴化物15份、氯化银15份、硫醚(r-s-r)14份、吡嗪12份、卟啉类化合物30份、稀土元素氧化物13份、辅助剂10份、活性剂15份；卟啉类化合物包含血红素、叶绿素、细菌卟吩以及次卟吩二甲酯其中任意一种或者多种的组合；辅助剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、十二烷基磺酸钠以及辛基葡糖苷其中任意一种或者多种的组合；活性剂内含有盐酸盐成分；稀土元素氧化物为氧化镧、氧化铈或者氧化镨其中任意一种或者多种的组合。
还提供一种环保的基于卟啉类化合物的荧光晶体的制备方法，包括以下步骤：
(1)原料准备：取一定量的吡嗪晶体，用循环流动的清水清洗4分钟，放入通风架上通风晾晒30分钟，取烘干后的吡嗪放入研磨装置，选取先碾碎、后切割粉碎式研磨装置，研磨25分钟后，得到吡嗪晶体粉末；
(2)粉末筛分：将得到的吡嗪晶体粉末从出料口导出，导出后的吡嗪晶体粉末经过目筛筛分，目筛的筛孔为0.2mm之间，残留在目筛上的大颗粒吡嗪晶体粉末循环经过研磨装置研磨，循环持续步骤(1)中的步骤，直至吡嗪晶体粉末完全经过目筛；
(3)混合溶液制作：将经过(1)、(2)步骤中得到的吡嗪晶体粉末与氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、卟啉类化合物、稀土元素氧化物一起放入高压罐中进行高速搅拌，高压罐内的压强为700千帕，高压罐内设置的搅拌装置的转速为4000转/分，搅拌时长为40分钟，得到混合溶液；
(4)混合溶液热处理：将步骤(3)中得到的混合溶液放入高温罐中合盖煅烧，并加入辅助剂和活性剂，煅烧的温度为500摄氏度，煅烧时长为4小时，结束煅烧后打开盖子，看到晶体析出，得到荧光晶体材料。
其中，步骤(4)中晶体洗出后，利用滤网的辅助快速将晶体从高温罐中转移出。
本发明运用卟啉类化合物作为荧光晶体制备的原料之一，卟啉类化合物的化学性质较为稳定，不易变质，对环境产生的危害较小，且配合氟化物、氯化物、溴化物、氯化银、硫醚(r-s-r)、吡嗪、稀土元素氧化物作为辅助，使得本晶体原料在制备的过程中成本低廉、化学性质稳定、环保效果好，并且缩短了一系列的工艺流程，节省了大量的时间。
本文中应用了具体个例对发明构思进行了详细阐述，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的核心思想。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离该发明构思的前提下，所做的任何显而易见的修改、等同替换或其他改进，均应包含在本发明的保护范围之内。