一种改性MoS2纳米材料及其制备方法与流程

本发明涉及一种纳米材料及其制备方法，尤其涉及一种改性mos2(二硫化钼)纳米材料及其制备方法。
背景技术：
：根据国际能源机构的预测，未来全球石油需求增长依然强劲。目前的石油价格不断攀升，亟需寻找一种可行的途径来提高石油生产的可行性和经济性。石油开采过程一般分为三个阶段，一次采油阶段主要依靠地层自身能量驱动石油在地下的流动；随着地层能量的降低，需要在地面向油层注盐的水溶液(或气体等)将石油驱出，称为二次采油，一次采油阶段和二次采油阶段大约一共可开采40％的油。三次采油是指通过向地下注入化学物质(例如聚合物，二氧化碳和表面活性剂)驱出剩余原油的采油方法。三次采油是减缓多数油田衰老速度、维持原油产量，提高石油开采率的重要阶段，然而开采过程存在环境污染、成本高等问题一直是限制三次采油阶段发展的重要障碍。现有技术中公开了将纳米流体或诸如co2，n2的气体作为eor剂(enhanceoilrecoveryagents)注入储层中以采收残余油的方案。纳米流体根据储层条件可采用表面活性剂，聚合物，泡沫，纳米颗粒或其组合。表面活性剂和聚合物可以通过改变润湿性，界面张力或油的粘度来采收残余油。然而为了获得高的油采收率(例如20％左右)，这些试剂需要以较高的量使用，而且使用后在岩石上的吸附而可能改变储层性质，因此，现有表面活性剂和聚合物类纳米流体在石油采收过程中存在成本高，环境污染等问题。现有技术中还公开了使用金属氧化物基纳米颗粒在三次采油阶段进行剩余油的开采的方案(hendraningratl，lis，torsctero.acorefloodinvestigationofnanofluidenhancedoilrecovery.j.pet.sci.eng.,2013，111：128-138)，然而其石油采收率低于5％。如何在三次采油阶段中提供一种材料，减少石油开采过程的环境污染，降低开采成本，同时具有高的石油采收率成为有待解决的技术问题。技术实现要素：针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种适用于采油特别是三次采油的改性纳米材料。该改性纳米材料用于驱油时，石油采收率较高，且用量较小开采成本较低，开采过程对环境的污染较小。为了实现上述目的，本发明提供了一种改性mos2纳米材料，该改性mos2纳米材料为烷基胺链接枝于亲水mos2纳米片表面的纳米材料。根据本发明的具体实施方式，优选地，烷基胺链的结构式为-cnh2n-nh2，cnh2n既可以为直链也可以包含支链。根据本发明的具体实施方式，优选地，改性mos2纳米材料具有两亲性。根据本发明的具体实施方式，优选地，在上述改性mos2纳米材料中，烷基胺链包含碳原子数为4-18的烷基胺链中的一种或两种以上的组合；更优选地，烷基胺链包含丁胺链、辛胺链、十二烷胺链中的一种或两种以上的组合。根据本发明的具体实施方式，优选地，改性mos2纳米材料为纳米级片材；更优选地，改性mos2纳米材料的厚度为1nm-1.5nm，长度为50nm-100nm，宽度为50nm-100nm。根据本发明的具体实施方式，优选地，在上述改性mos2纳米材料中，亲水mos2纳米片为1t-mos2。根据本发明的具体实施方式，优选地，改性mos2纳米材料通过烷基胺化合物对亲水mos2纳米片改性得到；更优选地，烷基胺化合物包含碳原子数为4-18的烷基胺化合物中的一种或两种以上的组合；进一步优选地，烷基胺化合物包含丁胺、辛胺和十二烷胺中的一种或两种以上的组合。上述改性mos2纳米材料用于三次采油阶段，可降低油水界面张力，有利于将油从岩层中分离出来，从而具有非常高的石油采收率，同时减小开采成本，降低开采过程对环境的污染。本发明还提供了一种上述改性mos2纳米材料的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：将亲水mos2纳米片加入烷基胺化合物的有机溶液中反应，得到的沉淀即为改性mos2纳米材料；其中，每100ml有机溶剂中，亲水mos2纳米片的量为1-10g，烷基胺化合物的量0.1-5g；其中，有机溶剂为烷基胺化合物的有机溶液中包含的有机溶剂。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，所述反应在搅拌状态下进行；更优选地，所述搅拌的转速为50-200rpm。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，所述反应在室温下进行，更优选地，所述反应在25℃下进行。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，所述反应的时间为6-15小时。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，烷基胺化合物包含碳原子数为4-18的烷基胺化合物中的一种或两种以上的组合；更优选地，烷基胺化合物包含丁胺、辛胺和十二烷胺中的一种或两种以上的组合。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，烷基胺化合物的有机溶液为烷基胺化合物的无水乙醇或甲苯溶液。在上述改性mos2纳米材料的制备方法中，优选地，还包括将获得的沉淀(可选的，在该沉淀冷却到室温后，例如25℃左右)，用水和乙醇(例如，各1l)洗涤，然后干燥(例如50-80℃下干燥6-12小时左右)，以获得改性mos2纳米材料。在一个具体实施方式中，上述改性mos2纳米材料的制备方法包括以下步骤：1)将mo源，s源以及还原剂加入水中获得反应混合物；2)将上述反应混合物在压力1-5bar、温度150-250℃条件下，以100-500rpm的转速搅拌6-15小时进行反应，获得的沉淀即为亲水mos2纳米片；3)将步骤2)获得的上述亲水mos2纳米片加入烷基胺化合物的有机溶液中，25℃下以50-200rpm的转速搅拌6-15小时进行反应，收集反应获得的沉淀即为改性mos2纳米材料；其中，每100ml有机溶剂中，亲水mos2纳米片的量为1-10g，烷基胺化合物的量为0.1-5g，其中，有机溶剂为烷基胺化合物的有机溶液中包含的有机溶剂；在上述具体实施方式中，进一步地，在步骤1)中，每100ml水中，mo源的量可为30-80mmol(此处mo源的量是以mo原子的量计)，s源的量可为30-160mmol(此处s源的量是以s原子的量计)，还原剂的量可为0.8-1mol。在上述具体实施方式中，进一步地，步骤3)可还包括将获得的沉淀(可选的，在该沉淀冷却到室温后，例如25℃左右)，用水和乙醇(例如，各1l)洗涤，然后干燥(例如50-80℃下干燥6-12小时左右)，以获得改性mos2纳米材料。在上述具体实施方式中，进一步地，烷基胺化合物的有机溶液通常为烷基胺化合物的无水乙醇或甲苯溶液。在上述具体实施方式中，进一步地，mo源可包含钼酸铵、五氯化钼和氧化钼中的一种或两种以上的组合；s源可包含磺酸钠、硫氰酸钾和硫代乙酰胺中的一种或两种以上的组合；还原剂可还包含硼氢化钾、盐酸羟胺和三基硅烷中的一种或两种以上的组合。本发明提供的改性mos2纳米材料优选采用上述改性mos2纳米材料的制备方法制备得到。本发明还提供了一种纳米流体，该纳米流体通过将上述改性mos2纳米材料与稳定剂在盐的水溶液或去离子水中混合获得。在上述纳米流体中，优选地，每100ml盐的水溶液或去离子水中，改性mos2纳米材料的质量为50-1000ppm，稳定剂的质量为20-1000ppm。在上述纳米流体中，优选地，盐的水溶液的浓度为10000-220000mg/l；更优选地，盐的水溶液可以按照本领域制备盐的水溶液的标准方法获得；进一步优选地，盐的水溶液为根据表1配置成的盐的水溶液。表1na2so463mg/lnahco387mg/lnacl31479mg/lcacl26228mg/lmgcl2538mg/l在上述纳米流体中，优选地，稳定剂包含聚乙烯吡咯烷酮、烷基聚氧乙烯醚、聚苯乙烯磺酸钠中的一种或两种以上的组合。本发明还提供了一种亲水mos2纳米片的制备方法，其中，该方法包括以下步骤：1)将mo源，s源以及还原剂加入水中获得反应混合物；2)将上述反应混合物在压力1-5bar、温度150-250℃条件下反应6-15小时，获得的沉淀即为亲水mos2纳米片反应。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，mo源包含钼酸铵、五氯化钼、氧化钼中的一种或两种以上的组合；更优选地，mo源包含氧化钼。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，s源包含磺酸钠、硫氰酸钾、硫代乙酰胺中的一种或两种以上的组合；更优选地，s源包含硫氰酸钾。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，还原剂包含硼氢化钾、盐酸羟胺、三基硅烷、酰胺基物质中的一种或两种以上的组合；更优选地，还原剂包含硼氢化钾。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，在步骤1)中，每100ml水中，mo源的量(mo源的量以mo原子的量计)为30-80mmol，s源的量(s源的量以s原子的量计)为30mmol-160mmol，还原剂的量为0.8-1mol。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，在步骤2)中，反应过程中进行搅拌；更优选地，搅拌的转速为100-500rpm。搅拌可贯穿整个反应过程也可在反应过程中的任意时间段进行，较佳可在反应的开始阶段进行。反应过程中进行搅拌更利于促进以结晶为主要形式的反应进行。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，优选地，步骤2)还包括将获得的沉淀(可选的，在该沉淀冷却到室温后，例如25℃左右)，用水和乙醇洗涤(例如，各1l)，然后干燥(例如80℃下干燥6小时左右)，以获得亲水mos2纳米片。在上述亲水mos2纳米片的制备方法中，还原剂一方面可以将混合物的ph值控制在7-9，另一方面还可以促进mo源，s源反应形成mos2。本发明还提供了一种亲水mos2纳米片，该亲水mos2纳米片由上述亲水mos2纳米片的制备方法制备得到。本发明提供的改性mos2纳米材料中所用的亲水mos2纳米片优选采用本发明提供的上述亲水mos2纳米片。本发明还提供了上述改性mos2纳米材料在石油开发中的应用，优选地，上述改性mos2纳米材料可在油田开发过程中应用于驱油剂的制备，其制备的驱油剂在进行驱油时可选用现场或实验室所用的任意驱油方法。本发明还提供了上述纳米流体在石油开发中的应用，优选地，上述纳米流体可在油田开发过程中应用于驱油剂的制备，其制备的驱油剂在进行驱油时可选用现场或实验室所用的任意驱油方法。上述纳米流体可以直接作为驱油剂使用，应用于三次采油阶段以提高效采收剩余油。二硫化钼(mos2)是二维过渡金属二硫族化合物(tmd)的家族成员之一，天然状态下呈疏水性，具有诸如高载流子迁移率、带隙可控性和光电导性优异的特性等，在光电领域具有广泛的应用。mos2具有两种类型的结构，一种是2h-mos2，其是三方晶系的，具有疏水性；另一种是1t-mos2，其是八面体结构，具有亲水性。与现有技术相比，本发明提供的技术方案具有以下优点：1、本发明提供的亲水二硫化钼(mos2)片厚度均一，有助于本发明提供的改性mos2纳米材料的制备。2、本发明提供的制备改性mos2纳米材料的方法，能有效地将亲水二硫化钼(mos2)纳米片使用烷基胺化合物改性为改性mos2纳米材料，获得的改性mos2纳米材料可在三次采油阶段中降低油水界面张力，有利于将油从岩层中分离出来。3、本发明提供的制备亲水mos2纳米片的方法合成的亲水mos2纳米片厚度均一，使得在使用烷基胺化合物改性后获得的改性mos2纳米材料厚度均一，能高效的在三次采油阶段进行残余油的采收。4、本发明提供的改性mos2纳米材料在低渗透率岩心(例如8.5-8.7md)和高粘度油(例如50cp)下同样具有较高的石油开采率。5、本发明提供的改性mos2纳米材料能以较低的浓度(50-1000ppm，即0.005-0.1wt.％)使用在三次采油阶段中，能获得13.8％-20.5％的石油采收率，相比于昂贵的表面活性剂极大的降低了开采成本(例如使1吨表面活性剂成本约3000美元，而1吨改性mos2纳米材料成本约150美元)，同时与表面活性剂和聚合物不同，改性mos2纳米材料本身对水无害，减少了开采过程的环境污染。附图说明图1为实施例1提供的亲水性mos2纳米片的高分辨率tem(transmissionelectronmicroscope)图像。图2为实施例1提供的亲水性mos2纳米片的拉曼光谱图。图3为实施例1提供的改性mos2纳米材料的sem(scanningelectronmicroscope)图像。图4a为实施例1提供的改性mos2纳米材料的afm(atomicforcemicroscope)图像。图4b为图4a中afm图像的各个位置的厚度直方图。图5为实施例1中涉及的烷基胺化合物、亲水性mos2片、改性mos2纳米材料三种物质的ftir光谱。图6a为实施例1提供的亲水性mos2纳米片与5μl水滴的静态接触角图。图6b为实施例1提供的改性mos2纳米材料与5μl水滴的静态接触角图。图7a为没有在油/盐的水溶液的界面上添加mos2的空白对照组油/盐的水溶液体系图。图7b为在油/盐的水溶液的界面上添加实施例1提供的亲水性mos2纳米片的油/盐的水溶液体系图。图7c为在油/盐的水溶液的界面上添加实施例1提供的改性mos2纳米材料的油/盐的水溶液体系图。图8为实施例2提供的纳米流体a-纳米流体c(使用去离子水制备的纳米流体)的界面张力vs时间变化图。图9为实施例2提供的纳米流体d-纳米流体f(使用盐的水溶液制备的纳米流体)的界面张力vs时间变化图。图10为实施例2提供的纳米流体c、对比例1提供的g稳定性对比图。图11为实施例2提供的纳米流体d、对比例1提供的h稳定性对比图。图12为岩心驱替实验的设置图。图13为采油的视觉模型图。具体实施方式为了对本发明的技术特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，现对本发明的技术方案进行以下详细说明，但不能理解为对本发明的可实施范围的限定。实施例1本实施例提供一种亲水mos2纳米片，具体制备方法如下：1)将钼酸铵，硫氰酸钾以及硼氢化钾加入水中获得反应混合物，其中，每100ml水中，钼酸铵的量为70mmol，硫氰酸钾的量为140mmol，硼氢化钾的量为1mol；2)将反应混合物放入水热反应釜中，采用油浴方式对水热反应釜进行加热，在压力3bar、温度200℃下，以450rpm的转速搅拌上述反应混合物1-3小时；3)然后将上述反应混合物在3bar压力，180℃下继续反应12小时，将获得的沉淀冷却到室温后，用水和乙醇洗涤，然后80℃下干燥，获得亲水mos2纳米片。本实施例进一步提供一种改性mos2纳米材料，具体制备方法如下：4)将步骤3)获得的上述亲水mos2纳米片加入十二烷胺的无水乙醇溶液中，25℃下以60rpm的转速搅拌15小时获得沉淀；其中，每100ml无水乙醇中，亲水mos2纳米片的量为3g，十二烷胺的量为0.5g；5)将步骤4)获得的沉淀用水和乙醇洗涤，然后在80℃下干燥6小时左右，即获得改性mos2纳米材料。采用本领域常规的方法对本实施例提供的亲水性mos2纳米片和改性mos2纳米材料进行鉴定。tem图像用于检测本发明亲水性mos2纳米片的结构。图1为实施例1提供的亲水性mos2纳米片的高分辨率tem(transmissionelectronmicroscope)图像。图1中的矩形区域显示了具有多个层的亲水性mos2纳米片的边缘，可以看出层与层之间的间距为0.64-0.65nm，这与已知的mos2的层间距(0.64nm)一致。拉曼光谱法用来确定合成的纳米片的多晶性(polymorphicnature)。图2为实施例1提供的亲水性mos2纳米片(1t-mos2)拉曼光谱。图2中，在284cm-1和407cm-1处观察到的e1g和a1g振动模式，证明具有八面体结构的1t-mos2存在。在146cm-1、226cm-1和333cm-1处观察到的震动模式依次为j1、j2、j3，证明在单层mos2基面上存在超晶格，这表明本发明制备的亲水性mos2纳米片是1t-mos2。图3为实施例1提供的改性mos2纳米材料的sem(scanningelectronmicroscope)图像。可以看出，改性mos2纳米材料为纳米级片材，其长度约为50nm-100nm，宽度为50nm-100nm，放大区域显示该改性mos2纳米材料具有类似于珊瑚礁的形状。afm图像用于显示纳米片厚度的特征。图4a为实施例1提供的改性mos2纳米材料的afm(atomicforcemicroscope)图像。图4a显示了通过旋涂沉积在sio2基底上的改性mos2纳米材料具有典型的轻敲模式afm图像。从而可知实施例1提供的改性mos2纳米材料厚度均一，分布具有较好的连续性。图4b为图4a中afm图像的各个位置的厚度直方图。图4b可以看出在不同位置测得的改性mos2纳米材料厚度约为1-1.5nm。图5为实施例1中涉及的烷基胺化合物、亲水性mos2片、改性mos2纳米材料三种物质的ftir光谱，包含了三条谱线，分别为烷基胺化合物ftir光谱谱线501、改性mos2纳米材料ftir光谱谱线502、亲水性mos2片ftir光谱谱线503。其中501显示了烷基胺化合物光谱，2922cm-1和2853cm-1处的谱带分别为烷基胺基团中-ch2的不对称和对称振动，1572cm-1处的峰值是由于胺基的n-h剪切，而1470cm-1是由于酰胺的c-n伸展。502显示了改性mos2纳米材料的光谱，表明烷基胺链位于纳米片的表面上。503显示了mos2的光谱，在420cm-1附近，620cm-1附近，761cm-1附近，908cm-1附近至956cm-1附近处的峰分别代表了s原子的平面外振动，s-h的振动，mo-s的振动，以及mo＝o的振动。图6a为实施例1提供的亲水性mos2纳米片与5μl水滴的静态接触角图；图6b为实施例1提供的改性mos2纳米材料与5μl水滴的静态接触角图。由图6a、图6b可以看出，亲水性mos2纳米片与5μl水滴的静态接触角为42°，纳米片通过使用烷基胺改性后接触角改变为91°，这代表改性后mos2纳米材料具有两亲性(图6b)。图7a为没有在油/盐的水溶液的界面上添加mos2的空白对照组油/盐的水溶液体系图；图7b为在油/盐的水溶液的界面上添加实施例1提供的亲水性mos2纳米片的油/盐的水溶液体系图；图7c为在油/盐的水溶液的界面上添加实施例1提供的改性mos2纳米材料的油/盐的水溶液体系图。由于油和盐的水溶液之间的高界面表面张力，使得在油/盐的水溶液界面处产生凹形界面，如图7a所示。当将本发明制备的改性mos2纳米材料轻轻注入油/盐的水溶液系统时，界面张力减小并且油/盐的水溶液界面的凹区转变为平坦，如图7c所示。在未改性的纳米片的情况下，mos2纳米片的亲水行为使得其分散在盐的水溶液中并在几分钟后向下沉降，如图7b所示。实施例2纳米流体a的制备：将获得的改性mos2纳米材料与稳定剂聚乙烯吡咯烷酮在去离子水中混合获得；其中，每100ml去离子水中，改性mos2纳米材料的质量为500ppm(即0.05wt.％)，稳定剂的质量为1000ppm，纳米流体命名为a。纳米流体b的制备：制备纳米流体b的步骤与制备纳米流体a的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为1000ppm(即0.1wt.％)，稳定剂的质量为100ppm，稳定剂为聚苯乙烯磺酸钠。纳米流体c的制备：制备纳米流体c的步骤与制备纳米流体a的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为50ppm(即0.005wt.％)，稳定剂的质量为50ppm，稳定剂为烷基聚氧乙烯醚。纳米流体c-1的制备：制备纳米流体c-1的步骤与制备纳米流体c的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为750ppm(即0.075wt.％)。纳米流体c-2的制备：制备纳米流体c-2的步骤与制备纳米流体c的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为1000ppm(即0.1wt.％)。纳米流体d的制备：制备纳米流体d的步骤与制备纳米流体a的步骤相同，不同之处在于，使用盐的水溶液代替去离子水，盐的水溶液的浓度为10000mg/l。纳米流体e的制备：制备纳米流体e的步骤与制备纳米流体b的步骤相同，不同之处在于，使用盐的水溶液代替去离子水，盐的水溶液的浓度为10000mg/l。纳米流体f的制备：制备纳米流体f的步骤与制备纳米流体c的步骤相同，不同之处在于，使用盐的水溶液代替去离子水，盐的水溶液的浓度为10000mg/l。纳米流体f-1的制备：制备纳米流体f-1的步骤与制备纳米流体f的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为750ppm(即0.075wt.％)。纳米流体f-2的制备：制备纳米流体f-2的步骤与制备纳米流体f的步骤相同，不同之处在于，改性mos2纳米材料的质量为1000ppm(即0.1wt.％)。对比例1本对比例提供纳米流体g、h，具体如下：纳米流体g的制备：制备纳米流体g的步骤与制备纳米流体d的步骤相同，不同之处在于，制备过程不使用稳定剂。纳米流体h的制备：制备纳米流体h的步骤与制备纳米流体f的步骤相同，不同之处在于，制备过程不使用稳定剂。纳米流体的界面张力和稳定性测定使用张力计在30℃下测试油和实施例2、对比例1中提供的纳米流体之间的界面张力。通过使用formulaction公司turbiscanlabexpert稳定性分析测试仪，通过脉冲近红外光(λ＝880nm)的透射和反向散射来测量本发明的纳米流体的稳定性。稳定性动力学指数(tsi)用于评估纳米流体的稳定性。tsi值越高表明流体越不稳定。图8为实施例2提供的纳米流体a-纳米流体c(使用去离子水制备的纳米流体)的界面张力vs时间的图，其中，纳米流体a的界面张力与时间的关系请参见图8曲线801、纳米流体b的界面张力与时间的关系请参见图8曲线802、纳米流体c的界面张力与时间的关系请参见图8曲线803。从图8中可以明显看出，纳米流体c达到0.5mn/m的最小界面表面张力。图9为实施例2提供的纳米流体d-纳米流体f(使用盐的水溶液制备的纳米流体)的界面张力vs时间的图，其中，纳米流体d的界面张力与时间的关系请参见图9曲线901、纳米流体e的界面张力与时间的关系请参见图9曲线902、纳米流体f的界面张力与时间的关系请参见图9曲线903。从图9中可以明显看出，纳米流体f达到0.1mn/m的最小界面表面张力。图10为实施例2提供的纳米流体c、对比例1提供的纳米流体g稳定性对比图，该图包括纳米流体g的tsi值变化曲线1001和纳米流体c的tsi值变化曲线1002。曲线1001表示纳米流体g的tsi值(纳米流体g与纳米流体c的区别在于制备过程不使用稳定剂)，曲线1002表示纳米流体c的tsi值。曲线1002显示较少的tsi值，表示纳米流体c与纳米流体g相比具有更好的稳定性能。图11为实施例2提供的纳米流体f、对比例1提供的纳米流体h稳定性对比图，该图包括纳米流体h的tsi值变化曲线1101和纳米流体f的tsi值变化曲线1102。曲线1101表示纳米流体h的tsi值(纳米流体h与纳米流体f的区别在于制备过程不使用稳定剂)，曲线1102表示纳米流体f的tsi值。曲线1102显示较少的tsi值，表示纳米流体f与纳米流体h相比具有更好的稳定性能。由图10、图11进行对比可以看出，使用盐的水溶液制备的纳米流体能在使用稳定剂后获得更好的稳定性，因此，本发明的纳米流体可以用存在于储层附近的海水制备，进一步降低成本。改性mos2纳米材料提高采收率性能测试利用本发明合成的纳米流体c、纳米流体c-1、纳米流体c-2和纳米流体f、纳米流体f-1、纳米流体f-2进行了岩心驱替实验，以验证改性mos2纳米材料在三次采油阶段的采油率。岩心驱替实验是使用人造砂岩岩心进行的，并在驱替设备(图12所示)中进行了测试。岩心样品的物理性质示于表2中。在驱油之前，将岩心全部清洗并在水中饱和24小时。然后将粘度为50cp(高粘度油)的油泵入岩心中，使得不再有水流出(即岩心100％被油饱和)。在油饱和度之后，以0.5ml/min的速率注入水直至不再采收油(二次驱油)。最后，将纳米流体以0.5ml/min的速率泵入岩心，直到不在采收油(三次驱油)。表2岩心样本的物理性质岩心名称岩心长度(cm)岩心直径(cm)平均液体渗透(md)孔隙度(％)孔体积(cm3)l110.025.028.713.0506.40h110.015.0115421.3438.9l210.015.008.6513.1066.43h210.025.05149.6519.1609.5l310.005.008.513.0306.30h310.015.0115020.018.7l410.015.008.5313.0816.35h410.025.01153.721.1588.4l510.025.028.5813.2016.46h510.005.01157.221.4299.01l610.015.008.6913.0516.40h610.015.00153.421.348.82l710.025.018.6813.058.95h710.025.03155.922.0549.22表3岩心驱替实验结果表3数据表明，对于高粘度油(例如50cp)，本发明提供的改性mos2纳米材料制备的纳米流体(其中改性mos2纳米材料的使用浓度分别为0.005wt.％、0.075wt.％、0.1wt.％)无论在低渗透率岩心(例如8.5-8.7md)和高渗透率岩心下(例如149-157.2md)均在三次驱油中具有较高的石油采收率12.94％-21.64％,且随着纳米流体浓度的增加，三次驱油采收率也在逐步增加；而现有技术由sio2纳米颗粒制备的纳米流体(由sio2纳米颗粒溶于水制成，sio2纳米颗粒终浓度为0.01wt.％，sio2纳米颗粒购自sigmaaldrich)石油采收率仅为1.6-4.45％。进一步的，由现有技术的sio2纳米颗粒制备的纳米流体在高渗透率岩心(例如154md)中获得较高的石油采收率，而本发明提供的改性mos2纳米材料在低渗透率岩心(例如8.5-8.65md)中具有出乎意料的更高的石油采收率。本发明还提供了使用实施例2提供的纳米流体c进行采油的视觉模型，如图13所示，由该模型同样可以看出，本发明纳米流体对低渗透性区域中油具有非常明显的回收效果，该模型是通过激光光刻技术设计的，模型的几何形状由低渗透砂岩岩心l3(例如8.5md)的sem横截面设计而来，图13中三幅图从左到右分别为水驱油之前原油分布情况，水驱油后原油分布情况，纳米流体驱油后原油分布情况。水驱油之前原油几乎分布在所有缝隙中(黑色表示原油)，水驱油后黑色区域减少代表部分原油被驱出，纳米流体驱油后仅有少数位置为黑色表明在纳米流体驱油过程中大量原油被驱出。本发明纳米流体驱油后的模型图像，清楚地显示了本发明纳米流体驱油后在低渗透性区域中残余的油被高效的回收。同样，使用由本发明的改性mos2纳米材料获得的纳米流体a、纳米流体b、纳米流体d、纳米流体e来驱替低粘度原油，与驱替高粘度原油一样，也具有显著提高的采收率。实施例3本实施例提供一种改性mos2纳米材料，具体制备方法如下：1)将实施例1提供的亲水mos2纳米片加入丁胺的无水乙醇溶液中，25℃下以60rpm的转速搅拌15小时获得沉淀；其中，每100ml无水乙醇中，亲水mos2纳米片的量为5g，丁胺的量为1g；2)将步骤1)获得的沉淀用水和乙醇洗涤，然后在80℃下干燥6小时左右，即获得改性mos2纳米材料。表4各种岩心渗透率和油粘度下的岩心驱替实验分析总结测试本实施例改性mos2纳米材料提高采收率的性能，具体过程为：在如图12所示的驱替设备中进行驱替实验。在驱油之前，将岩心全部清洗并在水中饱和24小时。然后分别将粘度为25cp、100cp的油泵入岩心中，使得不再有水流出(即岩心100％被油饱和)。在油饱和度之后，以0.5ml/min的速率注入水直至不再采收油(二次驱油)。最后，将由本实施例提供的纳米材料配成驱油剂以0.5ml/min的速率泵入岩心，直到不在采收油(三次驱油)。驱油剂为将本实施例提供的改性mos2纳米材料溶解于水中混合获得，其中，每100ml水中，改性mos2纳米材料的质量为0.005g(即0.005wt.％)。实验结果参见表4。当前第1页12