用于有机发光器件的发光含四齿配体金(III)化合物及其制备

文档序号:26100538发布日期:2021-07-30 18:11阅读:来源:国知局

技术特征:

1.具有通式(i)所示化学结构的发光金(iii)化合物,

其中:

(a)z独立选自b、c、n、o、si、p、s、se;

(b)环a和b上的配位原子是碳;其中a和b独立为取代或未取代的苯基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团及其的环状结构衍生物;

(c)环c上的配位原子是氮;其中c独立为取代或未取代的吡啶基团,取代或未取代的异喹啉基团、取代或未取代的吡嗪基团、取代或未取代的嘧啶基团、取代或未取代的哒嗪基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的咔啉基团、取代或未取代的咪唑基团、取代或未取代的苯并咪唑基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的杂芳基基团及其取代或未取代的衍生物的环状结构衍生物;

(d)其中每个d独立为环状结构衍生物、无环结构、或其混合物,其中所述环状结构可以为取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的苯基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团、取代或未取代的环烷基基团、或取代或未取代的多环基团,所述无环结构可以为取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基炔基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基、取代或未取代的并苯、取代或未取代的杂并苯、及其取代或未取代的衍生物,其中每个d基团可以相同或不同;

(e)其中e独立为环状结构衍生物、无环结构、或其混合物,其中所述环状结构可以为取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的杂芳基基团、取代或未取代的吡咯基团、取代或未取代的噻吩基团、取代或未取代的呋喃基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的噁唑基团、取代或未取代的咪唑基团、取代或未取代的吡嗪基团、取代或未取代的嘧啶基团、取代或未取代的哒嗪基团、取代或未取代的哌嗪基团、取代或未取代的噁嗪基团、取代或未取代的吗啉基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的哌啶基团,所述无环结构可以为取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基炔基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基、取代或未取代的硫醇盐、取代或未取代的芳基硫醇盐、取代或未取代的磷化物、取代或未取代的芳基磷化物、取代或未取代的硼化物、取代或未取代的芳基硼化物、取代或未取代的并苯、取代或未取代的杂并苯、及其取代或未取代的衍生物;

(f)其中每个x和y独立为非配位位点,并且可以为crr′、c=o、nr、o、pr、p(=o)r、br、s、so、so2、sirr′、se、asr、ch=ch、cr=cr′,其中r和r′独立选自氢、卤素、芳基、烷基、杂芳基、硝基、三氟甲基、氰基、芳基醚、烷基醚、杂芳基醚、二芳基胺、二烷基胺、二杂芳基胺、二芳基硼烷、三芳基硅烷、三烷基硅烷、烯基、烷基芳基、环烷基、卤代甲酰基、羟基、醛、甲酰胺、胺、氨基、烷氧基、偶氮基、苄基、碳酸酯、羧酸酯、羧基、氯胺酮、异氰酸酯、异氰化物、异硫氰酸酯、腈、硝基、亚硝基、膦、磷酸盐、膦酰基、吡啶基、磺酰基、磺基、亚磺酰基、巯基、卤代、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基团及其衍生物;

(g)其中p、q、r和s各自独立为0-3;和

(h)n是0、正整数或负整数。

2.根据权利要求1的金(iii)化合物,其中所述化合物作为薄层沉积在基材层上。

3.根据权利要求2的金(iii)化合物,其中所述薄层通过真空沉积,旋涂,或喷墨印刷制成。

4.根据权利要求1的金(iii)化合物,其中所述化合物在约380-1050nm范围内具有光致发光性质。

5.根据权利要求1的金(iii)化合物,其中所述化合物响应于电流通过或响应于强电场发射光。

6.根据权利要求1的金(iii)化合物,其中所述化合物用于构建oled。

7.根据权利要求6的金(iii)化合物,其中所述金(iii)化合物用作oled的发光层。

8.根据权利要求7的金(iii)化合物,其中所述金(iii)化合物用作oled的发光层或发射层中的掺杂剂。

9.金(iii)化合物,其具有以下结构中的一种:

10.用于制备具有环金属化四齿配体的发光化合物的方法,包括以下反应:

其中:

(a)x和y独立选自c和n,其中x和y不相同;

(b)r1、r2、r3、r4和r5基团各自独立选自,但不限于,烷基、烯基、炔基、烷基芳基、芳基和环烷基,以上基团具有一个或多个烷基、烯基、炔基、烷基芳基、环烷基、or、nr2、sr、c(o)r、c(o)or、c(o)nr2、cn、cf3、no2、so2、sor、so3r、卤代、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基或杂环基团,其中r独立为烷基、炔基、烷基芳基、芳基或环烷基;和

(c)n是0、正整数或负整数。

11.根据权利要求10的方法,其中制备的是发光化合物。

12.根据权利要求10的方法,其中金(iii)金属中心构成发光器件的发光层。

13.根据权利要求10的方法,其中金(iii)金属基团构成发光器件的层。

14.根据权利要求10的金(iii)化合物,其中所述金(iii)化合物是包含在发光器件的发光层或发射层中的掺杂剂。

15.根据权利要求10的方法,其中所述金(iii)金属化合物是包含在发光器件中的掺杂剂。

16.具有有序结构的发光器件,包括阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层和阴极,其中发光层包含具有以下通式(i)所示化学结构的金(iii)化合物,

其中:

(a)z独立选自b、c、n、o、si、p、s、se;

(b)环a和b上的配位原子是碳;其中a和b独立为取代或未取代的苯基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团及其的环状结构衍生物;

(c)环c上的配位原子是氮;其中c独立为取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的异喹啉基团、取代或未取代的吡嗪基团、取代或未取代的嘧啶基团、取代或未取代的哒嗪基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的咔啉基团、取代或未取代的咪唑基团、取代或未取代的苯并咪唑基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的杂芳基基团及其取代或未取代的衍生物的环状结构衍生物;

(d)其中每个d独立为环状结构衍生物、无环结构、或其混合物,其中所述环状结构可以为取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的苯基基团、取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂芳基基团、取代或未取代的环烷基基团、或取代或未取代的多环基团,所述无环结构可以为取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基炔基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基、取代或未取代的并苯、取代或未取代的杂并苯、及其取代或未取代的衍生物,其中每个d基团可以相同或不同;

(e)其中e独立为环状结构衍生物、无环结构、或其混合物,其中所述环状结构可以为取代或未取代的吡啶基团、取代或未取代的杂芳基基团、取代或未取代的吡咯基团、取代或未取代的噻吩基团、取代或未取代的呋喃基团、取代或未取代的吡唑基团、取代或未取代的噁唑基团、取代或未取代的咪唑基团、取代或未取代的吡嗪基团、取代或未取代的嘧啶基团、取代或未取代的哒嗪基团、取代或未取代的哌嗪基团、取代或未取代的噁嗪基团、取代或未取代的吗啉基团、取代或未取代的三嗪基团、取代或未取代的哌啶基团,所述无环结构可以为取代或未取代的炔基、取代或未取代的芳基炔基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷基芳基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳基烷氧基、取代或未取代的硫醇盐、取代或未取代的芳基硫醇盐、取代或未取代的磷化物、取代或未取代的芳基磷化物、取代或未取代的硼化物、取代或未取代的芳基硼化物、取代或未取代的并苯、取代或未取代的杂并苯、及其取代或未取代的衍生物;

(f)其中每个x和y独立为非配位位点,并且可以为crr′、c=o、nr、o、pr、p(=o)r、br、s、so、so2、sirr′、se、asr、ch=ch、cr=cr′,其中r和r′独立选自氢、卤素、芳基、烷基、杂芳基、硝基、三氟甲基、氰基、芳基醚、烷基醚、杂芳基醚、二芳基胺、二烷基胺、二杂芳基胺、二芳基硼烷、三芳基硅烷、三烷基硅烷、烯基、烷基芳基、环烷基、卤代甲酰基、羟基、醛、甲酰胺、胺、氨基、烷氧基、偶氮基、苄基、碳酸酯、羧酸酯、羧基、氯胺酮、异氰酸酯、异氰化物、异硫氰酸酯、腈、硝基、亚硝基、膦、磷酸盐、膦酰基、吡啶基、磺酰基、磺基、亚磺酰基、巯基、卤代、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、杂环基团及其衍生物;

(g)其中p、q、r和s各自独立为0-3;和

(h)n是0、正整数或负整数。

17.根据权利要求16的发光器件,其中所述发光层或发射层使用真空沉积或溶液处理技术制备。

18.设备,其包含:

权利要求1的化合物,并且其中所述设备选自电视、复印机、打印机、液晶显示器、测量仪器、显示板、信号灯、静电摄影感光体、光电变换器、太阳能电池或图像传感器,使得所述设备包含所述化合物用于发光目的。


技术总结
设计和合成了一系列热稳定和高发光的含环金属化四齿配体金(III)化合物。该含环金属化四齿配体金(III)化合物能用作用于构建发光器件的发光材料。含环金属化四齿配体金(III)化合物可以使用溶液处理技术或真空沉积方法沉积为层或层的组成部分。含环金属化四齿配体金(III)化合物是鲁棒性的,并且能够以高效率和亮度提供电致发光。更重要地,真空沉积的OLEDs显示了长期操作稳定性,在100cd m‑2下半衰期超过29700小时。

技术研发人员:任咏华;邓敏聪;李乐筠;陈美仪
受保护的技术使用者:香港大学
技术研发日:2019.12.10
技术公布日:2021.07.30
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