一种复合活性嫩黄染料组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于染料技术领域，涉及一种新型复合活性嫩黄染料及其制造方法。
【背景技术】
[0002] 常用印花活性嫩黄染料一般采用三聚氯氰和2,4-二氨基苯磺酸（或间苯二铵双 磺酸）的一次缩合物重氮化后得到的重氮盐与吡唑啉酮衍生物或吡啶酮的衍生物进行偶 合，再加入氨水或对（间）氨基苯磺酸或对（间）位酯进行二次缩合，经过盐析或纳滤干燥 得到染料母体，例如活性嫩黄K-6G(CI.活性黄2#)、活性嫩黄K-4G(CI.活性黄18#)、活性 嫩黄H-8G(CI.活性黄85#)、活性嫩黄M-E4G1(CI.活性黄160#)等，这种单一结构的活性嫩 黄染料强度低，含有大量无机盐，低温溶解度差，不适合自动调浆系统。同时染料提升力低， 固色率差，染整废水的COD和无机盐排放量高，不利于环保。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的是针对目前印染行业对活性染料的高纯度、高溶解度，工艺适用性 强技术要求，而提供一种新型复合活性嫩黄染料。其具有溶解度高，尤其是低温溶解度好， 印花色浆无需添加尿素，直接性低，色光可控性好的特点。染料印花提升力好，印染污水含 盐量低，有利于印染行业节能减排与清洁化生产。
[0004] 本发明的目的可以通过以下措施达到：
[0005] -种复合活性嫩黄染料组合物，其活性成分主要包括式I和式II化合物，其中式 I与式II的摩尔比为1 :〇. 1?10，
【主权项】
1. 一种复合活性嫩黄染料组合物，其特征在于其主要包括式I和式II化合物，其中式 I与式II的摩尔比为1 :〇. 1?10，
式中，Y为-S03Na，Y基团为间位或对位。
2. 根据权利要求1所述的复合活性嫩黄染料组合物，其特征在于式I与式II的摩尔比 为 1 :0? 2 ?5〇
3. 根据权利要求2所述的复合活性嫩黄染料组合物，其特征在于式I与式II的摩尔比 为 1 :0? 5 ?2〇
4. 根据权利要求1所述的复合活性嫩黄染料组合物，其特征在于Y基团为对位。
5. 根据权利要求1所述的复合活性嫩黄染料组合物，其特征在于该组合物中含有尿 素、防尘剂中的一种或几种。
6. -种权利要求1所述的复合活性嫩黄染料组合物的制备方法，其特征在于将三聚氯 氰与2, 4-二氨基苯磺酸溶液进行一次缩合，用盐酸和亚硝酸钠溶液进行重氮化制得重氮 盐，加入N-乙基-3-氨基甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮和N-乙基-3-磺酰甲基氨 基甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮混合物进行偶合反应，再加入间位或对位氨基苯磺 酸进行二次缩合，纳滤浓缩提纯后得到染料母液，最后干燥或加入辅料进行干燥。
7. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于所述一次缩合反应的温度为0?5°C，重氮 反应的温度为〇?l〇°C，偶合反应的温度为5?10°C，偶合反应的pH值为5. 5?7. 5,二次 缩合反应的温度为40?50 °C，二次缩合反应的pH值为6. 5?7. 5。
8. 根据权利要求6所述的方法，其特征在于N-乙基-3-氨基甲酰基-4-甲基-6-羟 基-2-吡啶酮与N-乙基-3-磺酰甲基氨基甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的摩尔比 为 0? 4 ?0? 6 :0? 3 ?0? 6。
9. 根据权利要求8所述的方法，其特征在于N-乙基-3-氨基甲酰基-4-甲基-6-羟 基-2-吡啶酮与N-乙基-3-磺酰甲基氨基甲酰基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮的摩尔比 为 0? 45 :0? 55。
【专利摘要】本发明公开了一种复合活性嫩黄染料组合物，其主要包括式Ⅰ和式Ⅱ化合物，其中式Ⅰ与式Ⅱ的摩尔比为1∶0.1～10，式中，Y为-SO3Na，Y基团为间位或对位。本发明染料可用于自动调浆系统的印花工艺，直接性地Rf值0.9，反应性适中，复合结构的嫩黄染料，色光可控性好。染色提升力好，产品溶解度高，2℃溶解度大于200g/l，1/1染色深度：耐光牢度6级，皂洗牢度4-5级，汗渍牢度4～5级，耐氯水浸牢度4级，干摩牢度4～5级，湿摩牢度4级，熨烫牢度4级，产品性能优于传统活性嫩黄染料。印花提升力好，强度为活性嫩黄K-6G2倍以上，印花色浆污水不含无机盐，水解染料少，有利于节能环保。
【IPC分类】C09B67-42, C09B67-22
【公开号】CN104559317
【申请号】CN201410797321
【发明人】史锦峰, 曾建徽
【申请人】无锡润新染料有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2014年12月19日