树脂组合物与应用其的涂料的制作方法
【专利摘要】一种树脂组合物，该树脂组合物由一聚酯多元酸低聚物与一多环氧基低聚物反应所形成。该树脂组合物的官能度为4至10，树脂组合物的重均分子量为3000至20000g/mol。
【专利说明】
树脂组合物与应用其的涂料
技术领域
[0001] 本发明涉及一种树脂组合物与应用其的涂料，且特别涉及一种具分支结构的树脂 组合物与应用其的具有低挥发性有机溶剂（volatile organic compound, V0C)的涂料。
【背景技术】
[0002] 工业涂料相比于一般建筑涂料来说，由于其经常暴露在户外严苛环境，遭受紫外 线（ultraviolet，UV)、高温与机械外力损伤，对于涂料的耐热性与附着性等有更高的要求。 因此，形成涂料的树脂的选择，需要较高的分子量来满足这些性能。当树脂本身分子量越 高，合成的涂料所形成的涂膜耐热性与附着力等可大幅提升。
[0003] 然而，传统的树脂为线性结构，加上传统的树脂本身结晶性高，当重均分子量大于 700g/mol时，就会呈现半固态（semi-solid)或固态（solid),而必须加入大量挥发性有机 溶剂，使涂料中挥发性有机溶剂的含量偏高。在绿色化学与环境友善双重议题下，降低涂料 中挥发性有机溶剂的含量，为涂料产业积极发展的目标。
【发明内容】
[0004] 本发明涉及一种树脂组合物与应用其的涂料，其主要利用分支结构设计降低高分 子结晶性，在重均分子量大于3000g/mol时，仍然可维持具流动性的液体，因此配置涂料时 可减少挥发性有机溶剂的使用量。
[0005] 根据本发明，提出一种树脂组合物，该树脂组合物由一聚酯多元酸低聚物与一多 环氧基低聚物反应所形成。该树脂组合物的官能度为4至10,树脂组合物的重均分子量为 3000 至 20000g/mol。
[0006] 根据本发明，提出一种涂料，包括一硬化剂以及一树脂组合物。硬化剂的含量为1 至20wt%,树脂组合物的含量为1至80wt%,该树脂组合物由一聚酯多元酸低聚物与一多 环氧基低聚物反应所形成。树脂组合物的官能度为4至10,且树脂组合物的重均分子量为 3000 至 20000g/mol。
[0007] 为了对本发明的上述及其他方面有更佳的了解，下文特举数实施例，作详细说明 如下：
【具体实施方式】
[0008] 为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发 明作进一步的详细说明。
[0009] 本发明实施例的树脂组合物，可由一聚酯多元酸低聚物（polyester-polyacid oligomer)与一多环氧基低聚物（polyepoxy oligomer)反应所形成，其中树脂组合物的官 能度（functionality)为 4 至 10,重均分子量为 3000 至 20000g/mol。
[0010] 在本发明实施例中，聚酯多元酸低聚物由一二元醇（diol)或一三元醇（triol) 或其混合物，与一酸酐反应所形成。在一实施例中，二元醇或三元醇可选自由乙二醇 (ethylene glycol)、1，3_ 丙二醇（1，3-propanediol)、新戊二醇（Neopentyl glycol)、1， 4-环己烧二甲醇（l，4-cyclohexanedimethanol)、甘油（Glycerol)及其组合所组成的组。 举例来说，二元醇或三元醇可包括具有以下化学式的结构 ：
[0012] 酸酉干可选自由马来酸酉干（maleic anhydride)、邻苯二甲酸酉干（phthalic anhydride)、1，2,4_环己烧三甲酸酐（1，2,4-trimethyl cyclohexane anhydride)、均苯四 酸二酐（pyromelliticdianhydride)及其组合所组成的组。
[0013] 在一实施例，可以一二元醇与一酸酐（例如化学式： ）进行反应，形 成一聚酯多元酸低聚物。在此，聚酯多元酸低聚物的重均分子量例如为300至850g/mol。
[0014] 接着，将前述聚酯多元酸低聚物与一多环氧基低聚物反应，以形成本发明 实施例的树脂组合物。在一实施例中，多环氧基低聚物可选自由三羟甲基丙烷三 缩水甘油謎（trimethylolpropanetriglycidyl ether)、三轻甲基乙烧三缩水甘油 謎（trimethylolethanetriglycidyl ether)、甘油丙氧基三缩水甘油謎（glycerol propoxylatetriglycidyl ether)、4,4' -亚甲基二（N，N-二缩水甘油基苯胺）（4, 4' -Methylenebis(N，N_diglycidylaniline))及其组合所组成的组。
[0015] 举例来说，可将前述所形成的聚酯多元酸低聚物与多环氧基低聚物（例如三环氧 基低聚物（tri-epoxy oligomer))反应，以形成本发明实施例的树脂组合物。在此，多环氧 基低聚物的重均分子量例如为250至700g/mol。
[0016] 在本发明实施例中，树脂组合物可以用化学式（CxHy0丄表示，其中X例如为38至 87, y例如为50至138, z例如为23至141，η例如为2至38。此外，本发明实施例的树脂 组合物的粘度可为2000至70000cps。
[0017] 在本发明实施例中，树脂组合物的官能度为环氧基数（epoxy group number)， 也就是说，在本发明实施例的树脂组合物的每一分子中，可包括4至10个环氧基。由于 本发明实施例中采用多元酸低聚物与多环氧基低聚物进行合成树脂组合物，其官能度 可控制在一特定范围，避免如公知的采用小分子合成高分子量的产物（即为一高支化 (hyperbranched)产物）时官能度太多，导致成膜收缩，无法在后续例如作为涂料的应用。
[0018] 以下是以第一实施例至第五实施例，说明合成本发明的树脂组合物的方式。要注 意的是，第一实施例至第五实施例是用以说明形成本发明的树脂组合物不同的方式，并非 用以限定本发明。同时，也以第一比较例至第二比较例，与本发明的实施例进行比较。
[0019] 第一实施例
[0020]将 3〇 克环己烧二甲醇（cyclohexanedimethanol, CHDM)、0· 7 克憐酸三苯酯 (triphenyl phosphate)混合，升温至130°C并融化成液态后，加入40. 80克马来酸酐 (maleic anhydride, MA)，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚酯多元酸低分 子的重均分子量约为788g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入415. 03克的丙氧基化 的甘油三缩水甘油謎（Propoxylated Glycerol Triglycidyl Ether) (ERISYSTM GE-36,恒 新股份有限公司所制，化学式为
）（重均分子量 约为435g/mol)，升温至130°C并继续反应2小时，可得到支化型高分子量液态环氧树脂组 合物。
[0021] 在本实施例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 11519g/mol，环氧当量（EEW) 1504g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为6. 1，粘度为 68440〇?8，热重分析仪0^六）测试在2501：下，重量损失（￥6丨81^1〇88)为5.53%。
[0022] 第二实施例
[0023] 将30克新戊二醇（neopentyl glycol，NPG)、0· 8克磷酸三苯酯混合，升温至130°C 并融化成液态后，加入56. 49克马来酸酐，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚 酯多元酸低分子的重均分子量约为573g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入574. 6克 的丙氧基化的甘油三缩水甘油謎（Propoxylated Glycerol Triglycidyl Ether) (ERISYSTM GE-36)，升温至130°C并继续反应3小时，可得到支化型高分子量液态环氧树脂组合物。
[0024] 在本实施例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 15930g/mol，环氧当量（EEW) 1732g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为9. 2,粘度为 29300〇?8，热重分析仪0^六）测试在2501：下，重量损失（￥6丨81^1〇88)为4.59%。
[0025] 第三实施例
[0026] 将30克乙二醇（ethylene glycol,EG)、1. 24克磷酸三苯酯混合，升温至130°C并 融化成液态后，加入94. 78克马来酸酐，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚 酯多元酸低分子的重均分子量约为324g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入964. 03 克的丙氧基化的甘油三缩水甘油醚（ERISYSTM GE-36)与2. 2克的抗氧化剂（Tetrakis methylene (3, 5-di-tert-butyl-4_hydroxyl propionate)Methane,四对-亚甲基（3, 5_ 二 叔丁基-4-羟基丙酸）甲烷）（NYN0X-1010,南亚塑料工业股份有限公司所制，化学式为：
>，升温至130°C并继续反应5小时，可得到支 化型高分子量液态环氧树脂组合物。
[0027] 在本实施例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 6343g/m Ol，环氧当量（EEW) 1098g/eq，单一分子环氧官能基数（MW/EEW)为5.8，粘度为 2634〇?8，热重分析仪0^六）测试在2501：下，重量损失（￥6丨81^1〇88)为3.58%。
[0028] 第四实施例
[0029] 将 3〇 克环己烧二甲醇（cyclohexanedimethanol, CHDM)、0· 7 克憐酸三苯酯 (triphenyl phosphate)混合，升温至130°C并融化成液态后，加入40. 80克马来酸酐 (maleic anhydride, MA)，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚酯多元酸低分 子的重均分子量约为804g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入415. 03克的丙氧基化 的甘油三缩水甘油謎（Propoxylated Glycerol Triglycidyl Ether) (ERISYSTM GE-36)，升 温至130°C并继续反应1小时，可得到支化型高分子量液态环氧树脂组合物。
[0030] 在本实施例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 7344g/mol，环氧当量（EEW) 1382g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为5. 3,粘度为 3018〇?8，热重分析仪0^六）测试在2501：下，重量损失（￥6丨81^1〇88)为2.99%。
[0031] 第五实施例
[0032] 将30克新戊二醇（neopentyl glycol，NPG)、0· 8克磷酸三苯酯混合，升温至130°C 并融化成液态后，加入56. 49克马来酸酐，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此， 聚酯多元酸低分子的重均分子量约为573g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入574. 6 克的丙氧基化的甘油三缩水甘油醚，升温至130°C并继续反应1. 5小时，可得到支化型高分 子量液态环氧树脂组合物。
[0033] 在本实施例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 9463g/mol，环氧当量（EEW)1461g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为6. 5,粘度为 2919〇?8，热重分析仪0^六）测试在2501：下，重量损失（￥6181^1〇88)为6.4%。
[0034] 第一比较例
[0035] 将 3〇 克环己烧二甲醇（cyclohexanedimethanol, CHDM)、0· 7 克憐酸三苯醋 (triphenyl phosphate)混合，升温至130°C并融化成液态后，加入40. 80克马来酸酐 (maleic anhydride, MA)，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚酯多元酸低分 子的重均分子量约为788g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入415. 03克的丙氧基化 的甘油三缩水甘油謎（Propoxylated Glycerol Triglycidyl Ether) (ERISYSTM GE-36)，升 温至130°C并继续反应5小时，可得到支化型高分子量液态环氧树脂组合物。
[0036] 在本比较例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 32655g/mol，环氧当量（EEW) 1882g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为17. 4,产品为半 固态（semi-solid) 〇
[0037] 第二比较例
[0038] 将30克新戊二醇（neopentyl glycol，NPG)、0· 8克磷酸三苯酯混合，升温至130°C 并融化成液态后，加入56. 49克马来酸酐，继续反应5小时得到聚酯多元酸低分子。在此，聚 酯多元酸低分子的重均分子量约为565g/mol。接着，将反应温度降低至90°C，加入574. 6克 的丙氧基化的甘油三缩水甘油謎（Propoxylated Glycerol Triglycidyl Ether) (ERISYSTM GE-36)，升温至130°C并继续反应5小时，可得到支化型高分子量液态环氧树脂组合物。
[0039] 在本比较例中，支化型高分子量液态环氧树脂组合物的重均分子量（Mw)为 24116g/mol，环氧当量（EEW) 1670g/eq，单一分子环氧官能基数（Mw/EEW)为14. 4,产品为半 固态（semi-solid) 〇
[0040] 在形成树脂组合物后，可以树脂组成物制成涂料。在本发明实施例中，涂料可包括 一硬化剂以及一树脂组合物。硬化剂例如可以为一交联剂，含量为1至20wt%，树脂组合物 由一聚酯多元酸低聚物与一多环氧基低聚物反应所形成，其中该树脂组合物的官能度为4 至10,重均分子量为3000至20000g/mol，且在本发明实施例的涂料中，树脂组合物的含量 为1至80wt%。举例来说，树脂组合物可为前述实施例（例如第一实施例至第五实施例中 所制成）的树脂组成物，但本发明并未限定于此。
[0041] 在一实施例中，涂料也可包括一稀释剂及一挥发性有机溶剂。稀释剂的含量例如 可以为10至40wt%，挥发性有机溶剂的含量例如可以为0至30wt%。在本发明实施例的 涂料中，挥发性有机溶剂的含量小于300g/L。此外，将本发明实施例的涂料涂布在一基材 上，在室温下即硬化形成一涂膜，此涂膜与基材的拉拔强度为210至500psi。
[0042] 以下是以第六实施例至第十三实施例，说明形成本发明的涂料的方式。要注意的 是，第六实施例至第十三实施例是用以说明形成本发明的涂料不同的方式，并非用以限定 本发明。同时，也以第三比较例至第六比较例，与本发明的实施例进行比较。形成涂料的方 式可将树脂加入稀释剂、流平剂、消泡剂与交联剂并搅拌均匀后，进行喷涂。
[0043] 第六实施例
[0044] 本发明第六实施例的涂料包括5克的第二实施例的树脂组合物、10克的BE-188、 6. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 85克的交联剂 Aneamide_ 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的含量为5i.3g/L。
[0045] 在此，BE-188为长春人造树脂厂股份有限公司所制（化学式为：
，ERISYSTM GE-24、GE-25为恒新股份有限公 司所制（GE-24的化学式为：
GE-25的化学式为：
，Ancamide? 2636为亚中实业股份有限公司所 制。
[0046] 第七实施例
[0047] 本发明第七实施例的涂料包括5克的第三实施例的树脂组合物、10克的BE-188、 6. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 99克的交联剂 AncamMe? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的含量为55.8g/L。
[0048] 第八实施例
[0049] 本发明第八实施例的涂料包括5克的第四实施例的树脂组合物、10克的BE-188、 3.7克的二甲苯（xylene)、6.5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3.5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 88克的交联剂Ancamide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的 含量为163. 8g/L。
[0050] 第九实施例
[0051] 本发明第九实施例的涂料包括5克的第四实施例的树脂组合物、10克的BE-188、 6. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 88克的交联剂 Ancamide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的含量为42. Og/L。
[0052] 第十实施例
[0053] 本发明第十实施例的涂料包括5克的第三实施例的树脂组合物、10克的BE-188、 6. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 99克的交联剂 Ancamide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的含量为40. 7g/L。
[0054] 第^^一实施例
[0055] 本发明第十一实施例的涂料包括5克的第四实施例的树脂组合物、10克的 BE-188、8克的二甲苯（xylene)、6· 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 88克的交联剂Ancamide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的 含量为282. 7g/L。
[0056] 第十二实施例
[0057] 本发明第十二实施例的涂料包括5克的第五实施例的树脂组合物、10克的 BE-188、8克的二甲苯（xylene)、6· 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-25以及7. 85克的交联剂Aneaniide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机溶剂的 含量为298. 2g/L。
[0058] 第十三实施例
[0059] 本发明第十二实施例的涂料包括10克的第四实施例的树脂组合物、7克的稀释剂 ERISYSTM GE-25以及5克的交联剂Ancamide? 2636。在本实施例中，涂料的挥发性有机 溶剂的含量为22.8g/L。
[0060] 在此，也尝试利用前述第一比较例至第二比较例的树脂组合物形成涂料，然而，由 于第一比较例至第二比较例的树脂组合物在制造过程中便已固化，因此无法将这些树脂组 合物作为涂料应用。
[0061] 第三比较例
[0062] 第三比较例的涂料包括15克的BE-188、6. 5克的稀释剂ERISYSTM GE-24、3. 5克 的稀释剂ERISYSTM GE-25以及9. 71克的交联剂Ancainide? 2636。在此比较例中，并未 使用前述第一实施例至第五实施例中的支化型高分子量液态环氧树脂组合物，涂料的挥发 性有机溶剂的含量为110. 3g/L，拉拔强度仅131psi。
[0063] 第四比较例
[0064] 第四比较例的涂料包括15克的BE_188、8克的二甲苯（xylene)、6. 5克的稀释 剂 ERISYSTM GE-24、3. 5 克的稀释剂 ERISYSTM GE-25 以及 9. 71 克的交联剂 Anciimide? 2636。在此比较例中，并未使用前述第一实施例至第五实施例中的支化型高分子量液态环 氧树脂组合物，涂料的挥发性有机溶剂的含量为278. 5g/L，拉拔强度仅206psi。
[0065] 第五比较例
[0066] 第五比较例的涂料为永记造漆公司的EP-03永保新锌粉底漆涂料，主成分为 固态、直链型环氧树脂，配置涂料时需添加大量溶剂，涂料的挥发性有机溶剂的含量为 642.5g/L〇
[0067] 第六比较例
[0068] 第六比较例的涂料为永记造漆公司的1020永保新合金用底漆涂料，主成分为 固态、直链型环氧树脂，配置涂料时需添加大量溶剂，涂料的挥发性有机溶剂的含量为 402.5g/L〇
[0069] 接着，将上述各实施例与比较例的涂料，涂布在一基材上，并进行拉拔强度测试以 及挥发性有机溶剂（V0C)含量测试。拉拔强度依据ASTM D-4541涂料拉拔力测试进行，挥 发性有机溶剂（V0C)含量依据IS011890-2标准进行测试。将各实施例与比较例的涂料的 挥发性有机溶剂的含量与拉拔强度的数据整理显示在下表1中。
[0070] 表 1
[0071]
[0072] 表1的结果可知，经由本发明实施例所制成的涂料，其挥发性有机溶剂（V0C)的含 量较低，且在重均分子量大于3000g/mol时，仍然可维持具流动性的液体状态。此外，与比 较例进行对比，本发明实施例的涂料具有更佳的拉拔强度（提升约1. 2~2. 1倍）。
[0073] 本发明利用多官能基的环氧低分子（单一分子至少具有三个环氧基），与聚酯多 元酸低分子（单一分子至少具有二个羧酸基），在高温下进行共聚产生支化型高分子，由于 分支结构使分子不易呈现单一方向排列或结晶，并且增加分子间的自由体积，因而提高分 子的流动性，形成高分子量液态可流动的环氧树脂。此材料可用于配置高分子量、低挥发性 有机溶剂的环氧涂料，同时满足涂膜耐热、高附着性与低挥发性有机溶剂的需求。
[0074] 以上所述的具体实施例，对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详 细说明，应理解的是，以上所述仅为本发明的具体实施例而已，并不用于限制本发明，凡在 本发明的精神和原则之内，所做的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护 范围之内。
【主权项】
1. 一种树脂组合物，由一聚酯多元酸低聚物与一多环氧基低聚物反应所形成，其中该 树脂组合物的官能度为4至10,该树脂组合物的重均分子量为3000至20000g/mol。2. 如权利要求1所述的树脂组合物，其化学式用（C xHyO丄表示，其中X为38至87, y 为50至138, z为23至141，η为2至38。3. 如权利要求1所述的树脂组合物，其中该聚酯多元酸低聚物的重均分子量为300至 850g/mol〇4. 如权利要求1所述的树脂组合物，其中该多环氧基低聚物的重均分子量为250至 700g/mol〇5. 如权利要求1所述的树脂组合物，其中该树脂组合物的粘度为2000至70000cps。6. 如权利要求1所述的树脂组合物，其中该聚酯多元酸低聚物由一二元醇或一三元醇 或其混合物，与一酸酐反应所形成。7. 如权利要求6所述的树脂组合物，其中该二元醇或该三元醇选自由乙二醇、1，3-丙 二醇、1，4_环己烷二甲醇、新戊二醇、甘油及其组合所组成的组。8. 如权利要求6所述的树脂组合物，其中该酸酐选自由马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1，2， 4-环己烷三甲酸酐、均苯四酸二酐及其组合所组成的组。9. 如权利要求1所述的树脂组合物，其中该多环氧基低聚物选自由三羟甲基丙烷三 缩水甘油醚、三羟甲基乙烷三缩水甘油醚、甘油丙氧基三缩水甘油醚、4,4' -亚甲基二（N， N-二缩水甘油基苯胺）及其组合所组成的组。10. -种涂料，包括： 一硬化剂，含量为1至20wt% ;以及 一树脂组合物，含量为1至80wt%，该树脂组合物由一聚酯多元酸低聚物与一多环氧 基低聚物反应所形成，其中该树脂组合物的官能度为4至10,该树脂组合物的重均分子量 为 3000 至 20000g/mol。11. 如权利要求10所述的涂料，还包括： 一稀释剂，含量为10至40wt% ;以及 一挥发性有机溶剂，含量为0至30wt%。12. 如权利要求10所述的涂料，其中该挥发性有机溶剂的含量小于300g/L。13. 如权利要求10所述的涂料，其中将该涂料涂布在一基材上，在室温下硬化形成一 涂月旲。14. 如权利要求13所述的涂料，其中该涂膜与该基材的拉拔强度为210至500psi。15. 如权利要求10所述的涂料，其中该树脂组合物的化学式用（CxHyO丄表示，其中X 为38至87, y为50至138, z为23至141之间，η为2至38。16. 如权利要求10所述的涂料，其中该树脂组合物的粘度为2000至70000cps。17. 如权利要求10所述的涂料，其中该聚酯多元酸低聚物由一二元醇或一三元醇或其 混合物，与一酸酐反应所形成。18. 如权利要求17所述的涂料，其中该二元醇或该三元醇选自由乙二醇、1，3-丙二醇、 1，4_环己烷二甲醇、新戊二醇、甘油及其组合所组成的组。19. 如权利要求17所述的涂料，其中该酸酐选自由马来酸酐、邻苯二甲酸酐、1，2,4_环 己烷三甲酸酐、均苯四酸二酐及其组合所组成的组。20.如权利要求10所述的涂料，其中该多环氧基低聚物选自由三羟甲基丙烷三缩水甘 油醚、三羟甲基乙烷三缩水甘油醚、甘油丙氧基三缩水甘油醚、4,4' -亚甲基二（N，N-二缩 水甘油基苯胺）及其组合所组成的组。
【文档编号】C09D7/12GK105885650SQ201510037264
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2015年1月26日
【发明人】汤伟钲, 陈魏素美, 苏哲, 苏一哲, 徐雅怡, 彭怡慈
【申请人】财团法人工业技术研究院