专利名称：复配铜萃取剂的制作方法
技术领域：
本发明属于铜回收的萃取剂，具体的说，涉及印刷电路板铜回收的复配萃取剂。
背景技术：
印刷电路板经蚀刻生产后会产生大量的含铜废蚀刻液。处理这些废液的方法有电 解法，氧化还原法，用碱中和酸性废液的中和氧化沉淀法。这些方法不同程度地存在着二次 污染严重、回收的铜纯度不高、无法回收氨和废液不能返回利用等缺点。而溶剂萃取法有 分离效果好、试剂消耗少、生产率大、直收率高和二次污染少等优点。4-乙基-1-苯基-1， 3-辛二酮是一种β - 二酮，其饱和量达到100g/L，可从高浓度氨溶液中萃取铜，用硫酸易反 萃。因此现在常被用作印刷电路板蚀刻废液的铜回收的萃取剂。但是研究发现该萃取剂存 在一定的弊端，会与氨反应生成的酮亚胺，导致铜的提取容量和提取效率降低，严重时会导 致停产。
发明内容
为解决以上技术问题，本发明的目的在于提供一种减少副反应产生酮亚胺的复配 铜萃取剂。本发明目的是这样实现的将4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮中加入1 4%的羟酮肟，再根据需要用煤油配 置成不同浓度的溶液。一般的质量浓度百分比范围在30% 80%之间。所述的羟酮肟为2-羟基-5壬基-苯乙酮肟，煤油可以使磺化煤油或航空煤油，但 是一般工业级煤油性价比更高。4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮的结构式如下
4"乙基-1-苯基-1，3-辛二酮
2-羟基-5壬基_苯乙酮肟的结构式如下 实验数据1、在料液铜浓度为160. 83g/L，PH值为9. 9，相比0/A = 2 1时，分别用萃取剂 质量浓度百分比80%的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，与80%的该复配萃取剂对其进行 萃取，对水相和有机相进行分离后，测得有机相中的酮亚胺的含量分别是40. 5%和4. 1 %。2、在料液铜浓度为160. 83g/L，PH值为9. 9，相比0/A = 2 1时，分别用萃取剂 质量浓度百分比60%的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，与60%的该复配萃取剂对其进行 萃取，对水相和有机相进行分离后，测得有机相中的酮亚胺的含量分别是35. 5%和3. 5%。3、在料液铜浓度为160. 83g/L，PH值为9. 9，相比0/A = 2 1时，分别用萃取剂 质量浓度百分比30%的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮，与40%的该复配萃取剂对其进行 萃取，对水相和有机相进行分离后，测得有机相中的酮亚胺含量分别是32. 4%和3. 3%。由 此可以得出用该复配萃取剂可减少90%的酮亚胺的生成。有益效果本发明优点在于羟酮肟的羟基碳原子上连接的是烷基，所以它具有很好的相分离 性。因此复配后的萃取剂不但有效的提高了相分离性，更重要的是能很好的抑制酮亚胺的 生成，通过检测可以减少90%酮亚胺的生成。大大减少了由其导致铜的提取容量和提取效 率降低等问题的发生。且其操作简单，只需要简单的配制就可完成。
具体实施例方式实施例1取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2_羟基-5壬基-苯乙酮肟5g充分混合， 移取上述混合液150mL于500mL容量瓶中，加煤油稀释至刻度极为本发明的铜萃取剂。实施例2取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2_羟基_5壬基-苯乙酮厢15g充分混合， 移取上述混合液300mL于500mL容量瓶中，加磺化煤油稀释至刻度极为本发明的铜萃取剂。实施例3取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2_羟基_5壬基-苯乙酮厢IOg充分混合， 移取上述混合液400mL于500mL容量瓶中，加煤油稀释至刻度极为本发明的铜萃取剂。实施例4取4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮500g，2_羟基_5壬基-苯乙酮厢15g充分混合， 移取上述混合液300mL于500mL容量瓶中，加磺化煤油稀释至刻度极为本发明的铜萃取剂。
权利要求
一种复配铜萃取剂，包含4 乙基 1 苯基 1，3 辛二酮和羟酮肟两种溶剂，其中羟酮肟为4 乙基 1 苯基 1，3 辛二酮质量的1～4％。
2.根据权利要求1所述复配铜萃取剂，其特征在于所述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二 酮和羟酮肟复配后加入煤油将复配的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮和羟酮肟稀释为质量 浓度百分比30% 80%的溶液。
3.根据权利要求1所述复配铜萃取剂，其特征在于所述羟酮肟为2-羟基-5壬基-苯 乙酮肟。
4.根据权利要求2所述复配铜萃取剂，其特征在于所述煤油为磺化煤油或航空煤油。
全文摘要
本发明公开了一种复配铜萃取剂，包含4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮和羟酮肟两种溶剂，其中羟酮肟为4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮质量的1～4％。所述4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮和羟酮肟复配后加入煤油将复配的4-乙基-1-苯基-1，3-辛二酮和羟酮肟稀释为质量浓度百分比30％～80％的溶液。本发明优点在于羟酮肟的羟基碳原子上连接的是烷基，所以它具有很好的相分离性。因此复配后的萃取剂不但有效的提高了相分离性，更重要的是能很好的抑制酮亚胺的生成，通过检测可以减少90％酮亚胺的生成。大大减少了由其导致铜的提取容量和提取效率降低等问题的发生。且其操作简单，只需要简单的配制就可完成。
文档编号C02F103/34GK101905909SQ20101025846
公开日2010年12月8日 申请日期2010年8月20日 优先权日2010年8月20日
发明者廖家华, 张有理, 李朝亮, 蓝静 申请人:重庆浩康医药化工有限公司;重庆海洋医药化工有限公司