1.一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，主要包括以下组分：水处理杀菌剂10-15％、淀粉酶5-10％、有机溶剂5-10％、表面活性剂5-15％、防腐剂2-5％、柠檬香精4-6％、烷基苯磺酸钠8-15％、聚合氯化铝2-4％、余量为水。
2.如权利要求1所述的一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，所述水处理杀菌剂的制备方法为：将苹果酸15-25份、氨基环丙烷羧酸20-35份置入40-70份的质量浓度为65-85％的乙醇溶液中，充分搅拌溶解，加热至70-80℃，搅拌30-60min，然后降温至50-60℃，加入氟化铵20-30份，搅拌15-25min后再升温至90-100℃，加入硬脂酰乳酸钠25-50份，搅拌1-1.5h，降至室温即得。
3.如权利要求1所述的一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，所述的淀粉酶的制备方法为：
(1)地衣芽孢杆菌菌种复壮培养：1)菌种复壮培养基配制：菌种复壮培养基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，琼脂2wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余为水；pH6.5-7.0；混匀后分放于培养皿，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，再冷却到室温，制成琼脂复壮培养基,备用；2)接种与培养：将实验室保存的地衣芽孢杆菌用接种环移取1-2环放于每个培养皿的琼脂复壮培养基上，置于36℃±1℃恒温培养48-72h，取出保存，制成复壮培养的地衣芽孢杆菌菌种；
(2)地衣芽孢杆菌种子培养：1)种子培养基配制：种子培养基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余为水，pH6.5-7.0，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，冷却到40℃，制成种子培养基，备用；2)种子培养方法：取地衣芽孢杆菌复壮培养的菌种，按种子培养基重1％的接种量，接种到冷却至40℃的种子培养基，36℃±1℃恒温培养65-75小时，恒温培养时，不断搅拌通风，搅拌速度为280-300转/分钟，通风量为1.2-1.3立方气体/升培养基/分钟，制成地衣芽孢杆菌种子培养液；
(3)液态深层发酵培养：1)液态深层发酵培养基配制：液态深层发酵培养基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余为水，pH6.5-7.0，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，冷却至40℃，制成液态深层发酵培养基，备用；2)液态深层发酵培养：取地衣芽孢杆菌种子培养液，按深层液态发酵养基重2-3％的接种量，接种到冷却至40℃的液态深层培养基，36℃±1℃恒温培养65-75小时，恒温培养时，不断搅拌通风，搅拌速度为280-300转/分钟，通风量为1.2-1.3立方气体/升培养基/分钟，制成液态深层发酵培养液；
(4)粗滤：往深层发酵培养液中添加相当于发酵培养液重3-5％的硅藻土，混合均匀，板框压滤，得粗滤液；
(5)粗滤液膜浓缩：以微滤膜将粗滤液过滤浓缩至其原重量的1/4-1/5，在5℃-25℃温度下保存，即成。
4.如权利要求1所述的一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，所述的表面活性剂原料配比为：80-120份的椰油醇硫酸钠、160-240份的酸值为150-180的液体油酸、60-120份的甘露醇、5-10份纯度95％以上的固体氢氧化钠，其制备方法如下：将所述重量比例的甘露醇、油酸、氢氧化钠置于密封的真空反应釜中，甘露醇和油酸在催化剂氢氧化钠的作用下进行酯化反应，时间20-30min，温度100-110℃，脱除反应物料分子中的水分，得到甘露醇油酸单酯，再将甘露醇油酸单酯与所述重量比例的椰油醇硫酸钠混合均匀，加入其混合质量3-5倍量的质量浓度为55-65％的乙醇溶液，置于均质机均质15-30min，减压浓缩回收乙醇，得到的混合物即为所述的表面活性剂。
5.如权利要求1所述的一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，所述的防腐剂为DL-苹果酸二乙酯。
6.如权利要求1所述的一种用于工业水系统微生物污染的杀菌组合物，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
步骤一：将苹果酸15-25份、氨基环丙烷羧酸20-35份置入40-70份的质量浓度为65-85％的乙醇溶液中，充分搅拌溶解，加热至70-80℃，搅拌30-60min，然后降温至50-60℃，加入氟化铵20-30份，搅拌15-25min后再升温至90-100℃，加入硬脂酰乳酸钠25-50份，搅拌1-1.5h，降至室温即得水处理杀菌剂；
步骤二：(1)地衣芽孢杆菌菌种复壮培养：1)菌种复壮培养基配制：菌种复壮培养基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaCl0.9-1.1wt％，琼脂2wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余为水；pH6.5-7.0；混匀后分放于培养皿，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，再冷却到室温，制成琼脂复壮培养基,备用；2)接种与培养：将实验室保存的地衣芽孢杆菌用接种环移取1-2环放于每个培养皿的琼脂复壮培养基上，置于36℃±1℃恒温培养48-72h，取出保存，制成复壮培养的地衣芽孢杆菌菌种；(2)地衣芽孢杆菌种子培养：1)种子培养基配制：种子培养基配方：胰蛋白胨0.9-1.1wt％，酵母膏0.4-0.6wt％，NaC10.9-1.1wt％，可溶性淀粉0.2-0.25wt％,其余为水，pH6.5-7.0，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，冷却到40℃，制成种子培养基，备用；2)种子培养方法：取地衣芽孢杆菌复壮培养的菌种，按种子培养基重1％的接种量，接种到冷却至40℃的种子培养基，36℃±1℃恒温培养65-75小时，恒温培养时，不断搅拌通风，搅拌速度为280-300转/分钟，通风量为1.2-1.3立方气体/升培养基/分钟，制成地衣芽孢杆菌种子培养液；(3)液态深层发酵培养：1)液态深层发酵培养基配制：液态深层发酵培养基配方：(NH4)S040.2-0.25％，KH2PO40.25-0.35％，CaC120.015-0.02％，可溶性淀粉0.2-0.25％，胰蛋白胨0.45-0.55％,玉米粉3.0-4.0％，其余为水，pH6.5-7.0，0.1MPa加热到120-122℃灭菌30-35min，冷却至40℃，制成液态深层发酵培养基，备用；2)液态深层发酵培养：取地衣芽孢杆菌种子培养液，按深层液态发酵养基重2-3％的接种量，接种到冷却至40℃的液态深层培养基，36℃±1℃恒温培养65-75小时，恒温培养时，不断搅拌通风，搅拌速度为280-300转/分钟，通风量为1.2-1.3立方气体/升培养基/分钟，制成液态深层发酵培养液；(4)粗滤：往深层发酵培养液中添加相当于发酵培养液重3-5％的硅藻土，混合均匀，板框压滤，得粗滤液；(5)粗滤液膜浓缩：以微滤膜将粗滤液过滤浓缩至其原重量的1/4-1/5，备用；
步骤三：80-120份的椰油醇硫酸钠、160-240份的酸值为150-180的液体油酸、60-120份的甘露醇、5-10份纯度95％以上的固体氢氧化钠，将所述重量比例的甘露醇、油酸、氢氧化钠置于密封的真空反应釜中，甘露醇和油酸在催化剂氢氧化钠的作用下进行酯化反应，时间20-30min，温度100-110℃，脱除反应物料分子中的水分，得到甘露醇油酸单酯，再将甘露醇油酸单酯与所述重量比例的椰油醇硫酸钠混合均匀，加入其混合质量3-5倍量的质量浓度为55-65％的乙醇溶液，置于均质机均质15-30min，减压浓缩回收乙醇，得到的混合物即为所述的表面活性剂；
步骤四：将所述重量比例的烷基苯磺酸钠与其重量相等的水混合，加热至50℃，充分搅拌溶解，制成水相基质，备用；
步骤五：将步骤四制备的水相基质倒入乳化锅中依次加入所述比例的杀菌剂、淀粉酶、有机溶剂、聚合氯化铝，再加入纯水到所述重量比例，抽真空、搅拌、均质3-5min后，保温15分钟开始降温到20℃，再加入所述重量比例的表面活性剂、防腐剂、柠檬香精，搅拌均匀后封存，即可制得所述杀菌组合物。