在反应中每一个小时测定水体中4-氯硝基苯的浓度，结果如图3所示。
[0054] 实施例15
[0055]取含有30μΜ 4-氯硝基苯的水体500ml(背景有机物的浓度为2.5mg/l，以T0C计）， 然后向水体中加入2毫摩尔单过硫酸钾和0.06毫摩尔促进剂紫苏醛(此时，溶液中单过硫酸 钾和促进剂紫苏醛的浓度分别为4mM和0.12mM，摩尔浓度比为1:0.03，4_氯苯硝基苯和促进 剂的摩尔浓度比为0.25 :1)，水体的pH为7.4，水体的温度为40°C，然后均匀搅拌反应4h，并 且在反应中每一个小时测定水体中4-氯硝基苯的浓度，结果如图3所示。
[0056] 实施例16
[0057] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是香茅醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0058] 实施例17
[0059] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是柠檬醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0060] 实施例18
[0061] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是半棉酚，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0062] 实施例19
[0063] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是半棉酚，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0064] 实施例20
[0065] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是刺苞菊醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0066] 实施例21
[0067] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是香茶菜醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0068] 实施例22
[0069] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是丝石竹皂苷元，其它步骤和参数与实施例2 相同。
[0070] 实施例23
[0071] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是香草醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0072] 实施例24
[0073] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是肉桂醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0074] 实施例25
[0075] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是厚朴醛，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0076] 实施例26
[0077] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是洋商陆素 A，其它步骤和参数与实施例2相 同。
[0078] 实施例27
[0079] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是重楼排草皂苷，其它步骤和参数与实施例2 相同。
[0080] 实施例28
[0081] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是重楼排草皂苷，其它步骤和参数与实施例2 相同。
[0082] 实施例29
[0083] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是长春新碱，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0084] 实施例30
[0085] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是葡醛内酯，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0086] 实施例31
[0087] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是鱼腥草素，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0088] 实施例32
[0089] 与实施例2不同的是，促进剂采用的是豆腐果苷，其它步骤和参数与实施例2相同。
[0090] 实施例33
[0091]与实施例2不同的是，促进剂采用的是植物酮，其它步骤和参数与实施例2相同。 [0092]实施例16~33降解水体中4-氯硝基苯的去除率，结果如表1所示。
[0093]表 1
[0094]
【主权项】
1. 一种利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，将单过硫酸盐和/或 过硫酸盐以及促进剂加入到含氯代硝基芳烃的水体中进行降解;所述的促进剂选自香茅 醛、柠檬醛、紫苏醛、半棉酚、刺苞菊醛、香茶菜醛、丝石竹皂苷元、香草醛、肉桂醛、厚朴醛、 洋商陆素 A、重楼排草皂苷、长春新碱、葡醛内酯、鱼腥草素、豆腐果苷或植物酮中的一种或 几种。2. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的氣代硝基芳经选自2_氣硝基苯、3_氣硝基苯、4_氣硝基苯、2_氣_3_硝基苯酸、2_氣_4_ 硝基苯酸、2 -氣-5_硝基苯酸、2_氣_6_硝基苯酸、2_硝基_3_氣苯酸、2_硝基_4_氣苯酸、2_硝 基 _5_氯苯酸、2-硝基_6_氯苯酸、2-氯_3_硝基苯胺、2-氯_4_硝基苯胺、2-氯_5_硝基苯胺、 2 -氯-6_硝基苯胺、2-硝基_3_氯苯胺、2-硝基_4_氯苯胺、2-硝基_5_氯苯胺、2-硝基_6_氯苯 胺、2-氯-3-硝基苯甲酸、2-氯-4-硝基苯甲酸、2-氯-5-硝基苯甲酸、2-氯-6-硝基苯甲酸、2-硝基-3-氯苯甲酸、2-硝基-4-氯苯甲酸、2-硝基-5-氯苯甲酸、2-硝基-6-氯苯甲酸、2，3-二 硝基氯苯、2，4-二硝基氯苯、2，5-二硝基氯苯、2，6-二硝基氯苯、3，4-二硝基氯苯、2，3-二氯 硝基苯、2，4-二氯硝基苯、2，5-二氯硝基苯、2，6-二氯硝基苯、3，4-二氯硝基苯、2，3-二硝基 氯苯酚、2，4-二硝基氯苯酚、2，5-二硝基氯苯酚、2，6-二硝基氯苯酚、3，4-二硝基氯苯酚、2， 3_二氯硝基苯酚、2,4-二氯硝基苯酚、2,5-二氯硝基苯酚、2,6-二氯硝基苯酚、3,4-二氯硝 基苯酸、2，3-二硝基氯苯胺、2，4-二硝基氯苯胺、2，5-二硝基氯苯胺、2，6-二硝基氯苯胺、3， 二硝基氯苯胺、2，3-二氯硝基苯胺、2，4-二氯硝基苯胺、2，5-二氯硝基苯胺、2，6-二氯硝 基苯胺、3，4-二氯硝基苯胺、2，3-二硝基氯苯甲酸、2，4-二硝基氯苯甲酸、2，5-二硝基氯苯 甲酸、2，6-二硝基氯苯甲酸、3，4-二硝基氯苯甲酸、2，3-二氯硝基苯甲酸、2，4-二氯硝基苯 甲酸、2，5-二氯硝基苯甲酸、2，6-二氯硝基苯甲酸和3，4-二氯硝基苯甲酸中的至少一种。3. 根据权利要求1或2所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在 于，所述的水体中单过硫酸盐和/或过硫酸盐与促进剂的摩尔比为1: 〇. 005~0.05。4. 根据权利要求3所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的水体中氯代硝基芳经与促进剂的摩尔比为0.01~1: 1。5. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的单过硫酸盐为单过硫酸钾、单过硫酸钠、单过硫酸铵或单过硫酸钙。6. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的过硫酸盐为过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵或过硫酸钙。7. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的水体pH值为5~13。8. 根据权利要求1或7所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在 于，所述的水体的温度范围为4~50°C。9. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于，所 述的降解过程中同时进行曝气。10. 根据权利要求1所述的利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，其特征在于， 所述的水体中背景有机物的含量超过6 mg/L时，采用真空紫外灯预处理3~5分钟，所述的 背景有机物的含量以有机碳TOC计。
【专利摘要】本发明涉及一种利用硫酸根自由基降解氯代硝基芳烃的方法，将单过硫酸盐和/或过硫酸盐以及促进剂加入到含氯代硝基芳烃的水体中进行降解；所述的促进剂选自香茅醛、柠檬醛、紫苏醛、半棉酚、刺苞菊醛、香茶菜醛、丝石竹皂苷元、香草醛、肉桂醛、厚朴醛、洋商陆素A、重楼排草皂苷、长春新碱、葡醛内酯、鱼腥草素、豆腐果苷或植物酮中的一种或几种。该方法操作简单，不必增加额外的处理设备，适用范围广泛，对反应温度要求低；并且使用绿色无污染的天然植物提取物作为促进剂，减小对环境的污染。
【IPC分类】C02F1/72, C02F101/36, C02F101/38
【公开号】CN105621587
【申请号】CN201610081522
【发明人】刘小为, 余永强, 孙哲, 王丽丽, 叶苗苗, 邵煜, 方磊
【申请人】浙江大学
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2016年2月5日