含镁水合氧化铝成型物及应用和蛋壳型催化剂及制备方法与应用和制备羧酸乙烯酯的方法

含镁水合氧化铝成型物及应用和蛋壳型催化剂及制备方法与应用和制备羧酸乙烯酯的方法
【专利摘要】本发明提供了一种含镁水合氧化铝成型物及其应用，该成型物由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180℃进行干燥而制成。本发明还提供了一种蛋壳型催化剂的制备方法，该方法以本发明的含镁水合氧化铝成型物作为载体。本发明又提供了一种蛋壳型催化剂及其应用，该催化剂以本发明提供的含镁水合氧化铝成型物作为载体。本发明进一步提供了一种制备羧酸乙烯酯的方法。根据本发明的含镁水合氧化铝成型物无需进行焙烧即可获得高的强度和强度保持率，以该成型物作为载体采用常规方法即可制备蛋壳型催化剂，且制备的催化剂在制备羧酸乙烯酯中显示出更高的催化活性。
【专利说明】含镁水合氧化铝成型物及应用和蛋壳型催化剂及制备方法与应用和制备羧酸乙烯酯的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种含镁水合氧化铝成型物及其应用，本发明还涉及一种蛋壳型催化剂的制备方法，本发明又涉及一种以Pd和Au作为活性成分的蛋壳型催化剂及其在制备羧酸乙烯酯中的应用，本发明进一步涉及一种制备羧酸乙烯酯的方法。
【背景技术】
[0002]活性金属组分壳层分布的催化剂（S卩，壳层催化剂或蛋壳型催化剂）可以用于多种多相催化反应。例如，氢化反应、氧化反应、以及受扩散控制的化学反应(如费托合成反应）
坐寸ο
[0003]现有技术中，壳层催化剂主要是将金属盐通过浸溃、喷涂、蒸气淀积、浸涂或沉淀等方法负载在载体上而制备的。
[0004]例如，CN1306459A公开了一种在多孔陶瓷载体上制备具有确定壳层厚度的贵金属壳层催化剂的工艺，该工艺是通过以化学蒸气淀积（CVD)法将合适的贵金属前体以蒸气相沉积在多孔载体上，之后通过化学或热还原成金属而将贵金属固定在载体上。该工艺生产的催化剂活性金属组分具有壳层分布的特征。
[0005]US4048096公开了一种制备壳层催化剂的方法，该方法用含有水溶性Pd的化合物和水溶性Au的化合物的水溶液浸溃催化剂载体，通过将浸溃过的催化剂载体与可与所述水溶性Pd的化合物和水溶性Au的化合物反应形成不溶于水的Pd和Au化合物的化合物溶液接触(优选偏硅酸钠)，将水不溶性Pd的化合物和水不溶性Au的化合物沉淀到催化剂载体表面上，接着用还原剂将所述水不溶性的Pd化合物和水不溶性Au的化合物还原成为金属Pd和Au，从而制备出以Pd和Au作为活性金属的壳层催化剂。
[0006]CN101462079B公开了一种壳层分布催化剂的制备方法,该方法包括用含有效量活性金属组分的溶液浸溃载体，其中，所用溶液中的溶剂为水、醇、醚、醛、酮中的一种或几种与至少一种表面活性剂组成的混合物，以溶液的总量为基准，所述表面活性剂的含量为O. 01-10重量％，所述的浸溃满足：VC=0. 01-0. 99，其中\为浸溃液体积，Vc为载体的孔体积。该方法采用喷淋干燥，制备的催化剂活性金属组分在载体中的分布呈现明显的壳层分布。
[0007]CN101143325B公开了一种制备催化剂的方法，该方法包括首先制备一种含有被负载组分的可溶性化合物的溶液，之后将配制好的溶液喷涂到滚动的载体或预先负载了活性金属组分的载体上，喷涂过程的同时载体被加热，制成的产物干燥或焙烧。采用该方法制备的催化剂，可以得到明显壳层分布的催化剂。

【发明内容】

[0008]本发明的一个目的在于提供一种新的制备蛋壳型催化剂的方法，该方法简便易行；本发明的另一个目的在于提供一种以Pd和Au作为活性成分的蛋壳型催化剂，该催化剂具有更高的催化活性。
[0009]本发明的发明人在研究过程中发现，以由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180°C的温度下进行干燥而制成的成型物作为载体，通过常规的负载方法(例如：浸溃或喷涂）将具有催化活性的活性组分负载在载体上，由此制备的催化剂具有蛋壳型结构（即，具有催化作用的活性组分主要集中在催化剂的表面)。在此基础上完成了本发明。
[0010]本发明的第一方面提供了一种含镁水合氧化铝成型物，该成型物由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180°C进行干燥而制成。
[0011]本发明的第二方面提供了根据本发明的成型物在制备蛋壳型催化剂中的应用。
[0012]本发明的第三方面提供了一种蛋壳型催化剂的制备方法，该方法包括在载体上负载至少一种具有催化作用的活性组分，其中，所述载体为根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。
[0013]本发明的第四方面提供了 一种蛋壳型催化剂，该催化剂含有载体以及负载在所述载体上的具有催化作用的活性组分，所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au，其中，所述载体为本发明提供的含镁水合氧化铝成型物。
[0014]本发明的第五方面提供了一种根据本发明的催化剂在将乙烯和羧酸氧化以制备羧酸乙烯酯中的应用。
[0015]本发明的第六方面提供了一种制备羧酸乙烯酯的方法，该方法包括在催化剂存在下，将乙烯和羧酸与氧气接触，以得到含有羧酸乙烯酯的产物，其中，所述催化剂为本发明提供的催化剂。
[0016]根据本发明的含镁水合氧化铝成型物以含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料(所述原料不含胶溶剂）制备成型体，并将所述成型体在80-180°C的温度下进行干燥而制成。该含镁水合氧化铝成型物具有良好的吸收性能；并且，根据本发明的含镁水合氧化铝成型物无需进行焙烧即可获得高的强度和强度保持率。
[0017]根据本发明的方法以本发明提供的含镁水合氧化铝成型物作为载体，采用本领域常用的负载方法即可制备具有蛋壳型结构的催化剂。
[0018]根据本发明的以Pd和Au作为活性成分的蛋壳型催化剂在用于将乙烯和羧酸氧化以制备羧酸乙烯酯的反应中，显示出更高的催化活性。
【具体实施方式】
[0019]本发明的第一方面提供了一种含镁水合氧化铝成型物，该成型物由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180°C进行干燥而制成。术语“至少一种”是指一种或两种以上。
[0020]根据本发明的成型物，通过使用含有水合氧化铝、含镁化合物以及纤维素醚的原料，不使用胶溶剂(例如：铝溶胶、硝酸、柠檬酸、草酸、乙酸、甲酸、丙二酸、盐酸和三氯乙酸)，即使不进行高温焙烧也能获得较高的强度和良好的强度保持率，同时还具有良好的吸收性能。本发明中，用于形成所述成型物的原料的组成可以根据预期的成型物的具体应用场合进行适当的选择。[0021]一般地，以所述原料的总量为基准，所述纤维素醚的总含量可以为O. 5-12重量％，优选为1-10重量％，更优选为2-7重量％ ；以MgO计的所述含镁化合物的总含量可以为
O.5-10重量％，优选为1-9重量％，更优选为1-8重量％ ；以Al2O3计的所述水合氧化铝的总含量可以为78-98重量％，优选为81-97重量％，更优选为85-96重量％。本发明中，计算所述原料的总量时，含镁化合物以MgO计，水合氧化铝以Al2O3计，且所述原料不包括将所述原料成型的过程中引入的水。
[0022]本发明中，所述纤维素醚是指纤维素分子中的至少部分羟基上的氢原子被一个或多个烃基取代后形成的醚系衍生物，其中，多个所述烃基可以为相同，也可以为不同。所述烃基选自取代的烃基和未取代的烃基。所述未取代的烃基优选为烷基(例如=C1-C5的烷基)。本发明中，C1-C5的烷基的具体实例包括C1-C5的直链烷基和C3-C5的支链烷基，可以为但不限于：甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戍基、异戍基和叔戍基。所述取代的烃基例如可以为被羟基或羧基取代的烷基(例如=C1-C5的被羟基取代的烷基、C1-C5的被羧基取代的烷基)，其具体实例可以包括但不限于：羟甲基、羟乙基、羟丙基、羟丁基、羧甲基、竣乙基和竣丙基。
[0023]本发明对于所述纤维素醚的种类以及用于取代纤维素分子中的羟基上的氢原子的取代基的数量没有特别限定，可以为常见的各种纤维素醚。具体地，所述纤维素醚可以选自但不限于：甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧乙基纤维素和羧甲基羟乙基纤维素。优选地，所述纤维素醚选自甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。
[0024]根据本发明，所述含镁化合物可以为本领域常用的各种分子结构中含有镁原子的化合物。例如，所述含镁化合物可以选自无机酸的镁盐和有机酸的镁盐，优选选自无机酸的水溶性镁盐和有机酸的水溶性镁盐。具体地，所述含镁化合物可以选自硝酸镁、氯化镁和乙酸镁，优选选自硝酸镁和氯化镁。
[0025]本发明对于所述水合氧化铝的种类没有特别限定，可以为本领域的常规选择。优选地，所述水合氧化铝选自薄水铝石、三水铝石、无定型水合氧化铝和拟薄水铝石。更优选地，所述水合氧化铝为拟薄水铝石。
[0026]根据本发明，所述成型物是通过由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180°C干燥而制得的。
[0027]根据本发明，所述成型体优选在100_150°C进行干燥。所述干燥的时间可以根据干燥的温度进行适当的选择，一般地，所述干燥的时间可以为O. 5-24小时，优选为1-5小时。
[0028]可以采用本领域常用的各种方法来制备所述成型体，没有特别限定。例如：可以直接将水合氧化铝、纤维素醚和含镁化合物混合成型，从而得到所述成型体；也可以先将水合氧化铝和纤维素醚混合成型，制得预成型体，然后在该预成型体上负载含镁化合物，从而得到所述成型体。
[0029]在本发明的一种优选的实施方式中，由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备所述成型体的方法包括：将至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚与水混合，得到第一混合物，并将所述第一混合物成型。
[0030]在本发明的另一种优选的实施方式中，由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备所述成型体的方法包括：将至少一种水合氧化铝和至少一种纤维素醚与水混合，得到第二混合物，并将所述第二混合物先后进行成型和脱水，得到预成型体，在所述预成型体上负载至少一种含镁化合物。
[0031]在该实施方式中，在所述预成型体上负载至少一种含镁化合物的方式可以为本领域的常规选择，例如：可以通过将所述预成型体与含有至少一种含镁化合物的溶液接触，从而将所述含镁化合物负载在所述预成型体上。将所述预成型体与所述溶液接触的方式可以为本领域的常规选择，例如：可以通过浸溃或喷淋将所述预成型体与含有至少一种含镁化合物的溶液接触，从而将所述含镁化合物负载在所述预成型体上。在采用浸溃的方式将所述含镁化合物负载在所述预成型体上时，所述浸溃可以为饱和浸溃，也可以为过饱和浸溃。所述含有至少一种含镁化合物的溶液的溶剂可以为本领域的常规选择，优选为水。所述含有至少一种含镁化合物的溶液的浓度没有特别限定，以使负载在所述预成型体上的含镁化合物的量能够满足要求(例如前文所述的含量）为准。
[0032]在该实施方式中，所述脱水的条件没有特别限定，可以为本领域的常规选择，以能够脱除水为准。一般地，所述脱水可以在80-180°C的温度下进行，优选在100-150°C的温度下进行。所述脱水的时间可以根据脱水的温度进行适当的选择，没有特别限定。一般地，所述脱水的时间可以为O. 5-24小时，优选为1-5小时。
[0033]根据本发明，用于制备所述第一混合物或所述第二混合物的水的用量没有特别限定，只要水的用量能够确保将各种组分混合均匀即可。
[0034]根据本发明，所述成型的方式没有特别限定，可以采用本领域常用的各种成型方式，例如：挤条、喷雾、滚圆、压片或它们的组合。在本发明的一种优选的实施方式中，通过挤条的方式来成型。
[0035]根据本发明，所述成型物根据具体使用要求可以具有各种形状，例如：球形、条形、环形、三叶草形、蜂窝形或蝶形。
`[0036]根据本发明，所述原料还可以含有至少一种助挤剂。所述助挤剂可以采用本领域常用的方法添加到原料中，例如：可以分别将所述助挤剂添加到上述第一混合物或第二混合物中。所述助挤剂的种类和用量可以为本领域的常规选择。一般的，以所述原料的总量为基准，所述助挤剂的含量可以为O. 1-8重量％，优选为O. 5-5重量％。优选地，所述助挤剂为淀粉（即，所述原料还含有淀粉)。作为助挤剂的淀粉可以为本领域常用的各种来源的淀粉，例如：由植物种子经粉碎得到的粉体，如田菁粉。
[0037]根据本发明，所述成型物在浸泡后的径向压碎强度损失率(即，δ值)为10%以下，甚至能够为5%以下。
[0038]本发明中，δ值用于评价成型物的强度保持率，是由以下公式定义的：
[0039]δ =X100%，
?ι
[0040]其中，Q1为未经水浸泡的成型物的径向压碎强度，以Ν/_计，
[0041]Q2为经水浸泡30分钟并在120°C干燥4小时后的成型物的径向压碎强度，以N/mm计。
[0042]根据本发明，未经浸泡的成型物的径向压碎强度（B卩，Q1)能够为12N/mm以上，甚至为15N/mm以上,一般可以为15_30N/mm。[0043]本发明中，所述径向压碎强度按照《石油化工分析方法》（科学出版社，1990年第一版，杨翠定等编）中记载的RIPP 25-90中规定的方法测定。
[0044]根据本发明，所述成型物的吸水率为O. 4-1. 5，一般为O. 5-1 (如O. 5-0. 7)。
[0045]本发明中，所述吸水率是指干燥的成型物用过量去离子水浸泡30分钟前后的重量变化值与所述干燥的成型物的重量的比值。具体测试方法为：将待测成型物在120°C干燥4小时，然后用40目的标准筛进行筛分，称取20g筛上物作为待测样品(记为W1),将待测样品用50g去离子水浸泡30分钟，过滤后，将固相浙干5分钟，接着称量浙干的固相的重量(记为w2)，用以下公式计算吸水率：
[0046]
慮 G 士 W7-W1
吸水率Lo


W1
[0047]根据本发明的含镁水合氧化铝成型物不仅具有良好的吸收性能，而且具有较高的强度和良好的强度保持率，适于作为负载型催化剂的载体。更进一步地，采用本发明的含镁水合氧化铝成型物作为载体来负载具有催化作用的活性组分而制备的催化剂具有蛋壳型结构（即，具有催化作用的活性组分集中分布在催化剂载体的表面)。
[0048]由此，本发明的第二方面提供了根据本发明的含镁水合氧化铝成型物在制备蛋壳型催化剂中的应用。
[0049]本发明的第三方面提供 了一种蛋壳型催化剂的制备方法，该方法包括在载体上负载至少一种具有催化作用的活性组 分，其中，所述载体为本发明提供的上述含镁水合氧化招成型物。
[0050]本发明中，术语“蛋壳型催化剂”是指具有催化作用的活性组分集中分布在催化剂载体的表面的催化剂。通常，对于蛋壳型催化剂而言，壳层因子σ为OS σ <0.95，其中，
为具有催化作用的活性组分在所述催化剂的外表面的平均浓度，C+为具有催化
I外
作用的活性组分在所述催化剂的中心处的平均浓度。优选地，O≤O≤O. 5;更优选地，O ^ σ ^ O. I0
[0051]本发明中，壳层因子是采用扫描电子显微镜及能谱仪（SEM-EDX)测定活性组分沿催化剂径向截面的分布，计算活性组分在催化剂颗粒外表面处的平均浓度与中心处的平均浓度之比。其中，外表面的平均浓度为外表面处20个数值点记数率的平均值；中心处的平均浓度为中心点处20个数值点记数率的平均值(注=SEM-EDX表征结果中沿载体径向每一点的记数率与该点金属含量相互对应，记数率的大小反映该点金属含量高低，但不代表该点金属的真实含量)。
[0052]根据本发明的方法是通过使用本发明提供的含镁水合氧化铝成型物作为载体来制备蛋壳型催化剂的，对于所述催化剂的种类没有特别限定，可以为本领域常用的各种需要使具有催化作用的活性组分在载体上的分布集中在载体的外表面的催化剂，例如各种在受扩散控制的化学反应中应用的催化剂。
[0053]相应地，根据本发明的方法对于所述具有催化作用的活性组分的种类和负载量也没有特别限定，可以根据制备的蛋壳型催化剂的具体应用场合进行适当的选择。
[0054]例如，在根据本发明的方法制备的催化剂用于使乙烯和羧酸进行氧化反应，以制备羧酸乙烯酯时，所述具有催化作用的活性组分优选为Pd和Au。Pd和Au在所述载体上的负载量可以根据具体的反应条件进行适当的选择。优选地，Pd和Au在所述载体上的负载量使得，以制备的催化剂的总量为基准，所述载体的含量可以为96-99. 5重量％，优选为96. 8-99重量％;以元素计，Pd的含量可以为O. 1-2. 5重量％，优选为O. 5-2重量％ ;以元素计，Au的含量可以为O. 1-1. 5重量％，优选为O. 2-1. 2重量％。
[0055]根据本发明的方法，可以采用本领域常用的各种方法将所述具有催化作用的活性组分负载在所述载体上。一般地，在载体上负载至少一种具有催化作用的活性组分的方式包括：将所述载体与含有至少一种含所述具有催化作用的活性组分的化合物的溶液接触，并脱除负载有所述化合物的载体上的溶剂。可以采用本领域常用的各种方式将所述载体与含有至少一种含所述具有催化作用的活性组分的化合物的溶液接触，如浸溃或喷涂。在采用浸溃的方式来实现所述接触时，所述浸溃可以为饱和浸溃，也可以为过量浸溃。所述含有至少一种含所述具有催化作用的活性组分的化合物的溶液的浓度可以为本领域的常规选择，以能够使得最终制备的催化剂中所述具有催化作用的活性组分的含量能够满足具体的使用要求为准。所述含有至少一种含所述具有催化作用的活性组分的化合物的溶液的溶剂没有特别限定，可以为本领域常用的各种溶剂。从环保和节约成本的角度出发，所述溶剂优选为水。本发明对于脱除溶剂的条件没有特别限定。一般地，脱除负载有所述化合物的载体上的溶剂的条件可以包括：温度可以为100-200°C ;时间可以为1-15小时。
[0056]根据本发明的方法，在所述具有催化作用的活性组分为两种或两种以上的活性组分时，可以同时将所述具有催化作用的活性组分负载在所述载体上，也可以分次将所述具有催化作用的活性组分负载在所述载体上。
[0057]具体地，在所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au时，根据本发明的方法可以包括：将在还原条件下能够形成金属Pd (B卩，价态为O的Pd)的含Pd化合物以及在还原条件下能够形成金属Au (即，价态为O的Au)的含Au化合物负载在所述载体上。可以采用本领域常用的各种方法将所述在还原条件下能够形成金属Pd的含Pd化合物、以及在还原条件下能够形成金属Au的含Au化合物负载在所述载体上。
[0058]在根据本发明的方法的一种优选的实施方式中，将所述在还原条件下能够形成金属Pd的含Pd化合物以及在还原条件下能够形成金属Au的含Au化合物负载在所述载体上的方式为：在所述载体上负载含有至少一种含Pd的水溶性化合物和至少一种含Au的水溶性化合物，将负载有所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物的载体与碱性水溶液接触,并脱除载体上的溶剂。
[0059]所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物各自可以为本领域的常规选择，例如：所述含Pd的水溶性化合物可以选自氯化钯、醋酸钯、硝酸钯、以及氯钯酸及其水溶性盐(如碱金属盐）；所述含Au的水溶性化合物可以选自氯化金、以及四氯金酸及其水溶性盐(如碱金属盐)。
[0060]可以采用本领域常用的各种方法将所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物负载在所述载体上，例如：可以通过将所述载体与含有至少一种含Pd的水溶性化合物和至少一种含Au的水溶性化合物的水溶液接触，从而将所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物负载在所述载体上。将所述载体与含有至少一种含Pd的水溶性化合物和至少一种含Au的水溶性化合物的水溶液接触的方式可以为本领域的常规选择，例如：浸溃或喷淋，优选为浸溃(如饱和浸溃或过量浸溃)，更优选为饱和浸溃。
[0061]所述碱性水溶液可以为本领域常用的各种能够使所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物形成沉淀的碱的水溶液，例如：含有氢氧化钠和/或氢氧化钾的水溶液。优选地，所述碱性水溶液为氢氧化钠的水溶液。本发明对于所述碱性水溶液的浓度没有特别限定，以能够使全部或基本全部所述含Pd的水溶性化合物和所述含Au的水溶性化合物形成沉淀为准。
[0062]可以采用本领域常用的各种方法将负载有所述含Pd的水溶性化合物和含Au的水溶性化合物的载体与碱性水溶液接触，例如：浸溃或喷淋，优选为饱和浸溃。所述接触的温度和时间可以为本领域的常规选择，以能够使全部或基本全部所述含Pd的水溶性化合物和所述含Au的水溶性化合物形成沉淀为准。
[0063]在该实施方式中，所述溶剂优选为水。本发明对于脱除载体上的溶剂的条件没有特别限定，以能够脱除溶剂为准。一般地，脱除所述溶剂的条件包括：温度可以为100-2000C ;时间可以为1-15小时。
[0064]另外，在具有催化作用的活性组分为还原态的Pd (例如，价态为O的Pd)和还原态的Au (例如，价态为O的Au)时，根据本发明的方法还包括：在还原性条件下，将脱除了溶剂的载体与还原剂接触。
[0065]根据本发明，可以在本领域常用的还原性条件下，将负载在所述载体上的含Pd化合物和含Au化合物与还原剂接触，以将所述含Pd化合物和含Au化合物各自还原成为金属Pd和金属Au。所述还原剂可以为本领域常用的各种能够将所述含Pd化合物和含Au化合物还原的还原剂，例如：氢气、一氧化碳或硫化氢。所述还原性条件可以根据所述还原剂的种类进行适当的选择，例如：在使用氢气作为还原性气体时，所述还原性条件可以包括：温度可以为300-500°C ;时间可以为1-8小时。
[0066]根据具体情况，本发明的方法还可以包括在所述载体上引入至少一种助剂元素。
[0067]例如，在所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au时，根据本发明的方法优选在所述载体上引入至少一种以下助剂元素：K、La、Ce、Cr、V、B、Mn、Re、Pt、Ru、Ba和Ca。上述助剂元素在所述载体上的引入量可以根据最终制备的催化剂的具体应用场合进行适当的选择。优选地，所述助剂元素在所述载体上的引入量使得，以制备的催化剂的总量为基准，以元素计，所述助剂元素的总含量为O. 1-5重量％。更优选地，所述助剂元素在所述载体上的引入量使得，以制备的催化剂的总量为基准，以元素计，所述助剂元素的总含量为O. 3-1重量％。
[0068]可以采用本领域常用的各种方法在所述载体上引入助剂元素。例如，可以通过在制备所述载体的过程中引入所述助剂元素，也可以通过将所述载体与含有至少一种含所述助剂元素的化合物的溶液接触，从而在所述载体上引入助剂元素。
[0069]在制备所述载体的过程中引入所述助剂元素的方式可以包括：将至少一种含所述助剂元素的化合物与至少一种水合氧化铝、至少一种纤维素醚以及任选的至少一种含镁化合物混合，将得到的混合物成型，并在80-180°C (优选100-150°C )的温度下进行干燥，来制备含有所述助剂元素的载体。
[0070]通过将所述载体与含有至少一种含所述助剂元素的化合物的溶液接触，从而在所述载体上引入助剂元素时，所述助剂元素可以在负载Pd和Au的同时被负载在所述载体上，也可以分次将Pd、Au和所述助剂元素负载在所述载体上。优选在还原性条件下，将脱除了溶剂的载体与还原剂接触后，在载体上引入所述助剂元素。
[0071]所述含助剂元素的化合物可以为本领域常用的各种含所述助剂元素的水溶性化合物。例如，在所述助剂元素为K时，所述含助剂元素的化合物可以为KOAc和/或ΚΝ03。
[0072]本发明的第四方面提供了一种蛋壳型催化剂，该催化剂含有载体以及负载在所述载体上的具有催化作用的活性组分，所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au，其中，所述载体为本发明提供的含镁水合氧化铝成型物。
[0073]根据本发明的蛋壳型催化剂，作为具有催化作用的活性组分Pd和Au可以以氧化态的形式被负载在载体上，也可以以还原态(即，价态为O)的形式被负载在载体上。在以氧化态的形式被负载在载体上时，根据本发明的蛋壳型催化剂在使用前可以通过在还原性条件下与还原剂接触而将所述活性成分还原。
[0074]根据本发明的蛋壳型催化剂，Pd和Au在所述载体上的负载量可以根据所述催化剂的具体应用场合进行适当的选择。一般地，以所述催化剂的总量为基准，所述载体的含量可以为96-99. 5重量％，优选为96. 8-99重量％;以元素计，Pd的含量可以为O. 1-2. 5重量％，优选为O. 5-2重量％;以元素计，Au的含量可以为O. 1-1. 5重量％，优选为O. 2-1. 2重量％。
[0075]根据本发明的蛋壳型催化剂，Pd和Au的壳层因子σ各自可以为Oσ <0.95,优选为OσO. 5，更优选为OσO. I。
[0076]根据本发明的蛋壳型催化剂，从进一步提高根据本发明的催化剂的催化活性的角度出发，该催化剂优选还含有负载在所述载体上的至少一种助剂元素，所述助剂元素选自K、La、Ce、Cr、V、B、Mn、Re、Pt、Ru、Ba和Ca，优选选自K和Ba。以所述催化剂的总量为基准，以元素计，所述助剂元素的总含量可以为O. 1-5重量％，优选为O. 3-1重量％。
[0077]根据本发明的蛋壳型催化剂，所述载体及其制备方法与前文所述相同，在此不再赘述。根据本发明的蛋壳型催化剂例如可以采用前文所述的制备蛋壳型催化剂的方法制得，在此不再详述。
[0078]根据本发明的以Pd和Au作为活性成分的蛋壳型催化剂特别适于作为由乙烯和羧酸通过氧化反应制备羧酸乙烯酯时的催化剂。
[0079]由此，本发明的第五方面提供了一种根据本发明的蛋壳型催化剂在将乙烯和羧酸氧化以制备羧酸乙烯酯中的应用。
[0080]本发明的第六方面提供了一种制备羧酸乙烯酯的方法，该方法包括在催化剂存在下，将乙烯和羧酸与氧气接触，以得到含有羧酸乙烯酯的混合物，其中，所述催化剂为本发明提供的催化剂。
[0081]根据本发明的制备羧酸乙烯酯的方法是通过使用本发明提供的蛋壳型催化剂来获得更高的催化活性的，对于制备羧酸乙烯酯的其它条件没有特别限定，可以为本领域的常规选择。
[0082]一般地，所述羧酸可以为本领域常用的能够与乙烯通过氧化反应形成羧酸乙烯酯的各种有机酸，例如：碳原子数为2-10的各种直链或支链有机羧酸。具体地，所述羧酸可以为但不限于：乙酸、正丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸、正己酸和正庚酸。根据本发明的方法特别适用于由乙烯和乙酸与氧气反应制备乙酸乙烯酯。[0083]根据本发明的方法，乙烯、所述羧酸和氧气之间的比例可以为本领域的常规选择。优选地，乙烯、所述羧酸和氧气的摩尔比为I :0. 1-0. 2 :0. 05-0. I。更优选地，乙烯、所述羧酸和氧气的摩尔比为I :0. 12-0. 18 :0. 06-0. 08。
[0084]根据本发明的方法，所述催化剂的用量可以根据具体的反应条件进行适当的选择，以能够实现催化功能为准。
[0085]根据本发明的方法将乙烯和羧酸与氧气接触的条件没有特别限定，以能够得到含有羧酸乙烯酯的混合物为准。例如，所述条件包括：温度可以为100-200°C，优选为120-180°C ;以表压计，压力可以为O. 5-1. 5MPa，优选为O. 8-1. 2MPa。
[0086]根据本发明的方法还可以包括从所述混合物中分离出羧酸乙烯酯。本发明对于分离的方法没有特别限定，可以为本领域的常规选择，本文不再赘述。
[0087]以下结合实施例和对比例详细说明本发明。
[0088]以下实施例和对比例中，采用RIPP 25-90中规定的方法测定成型物的径向压碎强度。
[0089]以下实施例和对比例中，采用以下方法测定成型物的δ值：采用RIPP25-90中规定的方法测定未经水浸泡的成型物的径向压碎强度(记为Q1);将成型物置于50g去离子水中，浸泡30分钟，然后过滤，将得到的固体在120°C干燥4小时，按照RIPP 25-90中规定的方法测定干燥的固体的径向压碎强度(记为Q2),采用以下公式计算S值，
[0090] [0091]以下实施例和对比例中，采用以下方法测定成型物的吸水率：将待测成型物在120°C干燥4小时,然后用40目的标准筛进行筛分,称取20g筛上物作为待测样品（记为W1),将待测样品用50g去离子水浸泡30分钟，过滤后，将固相浙干5分钟，接着称量浙干的固相的重量(记为w2)，用以下公式计算吸水率：
[0092]
吸水率=!^1。


W1
[0093]以下实施例和对比例中，干基含量是通过将待测样品在600°C焙烧4小时而测定的。
[0094]以下实施例和对比例中，由X射线荧光光谱法（即，XRF)测定催化剂的组成。
[0095]以下实施例和对比例中，采用SEM-EDX测定活性组分沿催化剂径向截面的分布，计算活性组分在颗粒外表面处的平均浓度与中心处的平均浓度之比。其中，外表面的平均浓度为外表面处20个数值点记数率的平均值；中心处的平均浓度为中心点处20个数值点记数率的平均值(注=SEM-EDX表征结果中沿载体径向每一点的记数率与该点金属含量相互对应，记数率的大小反映该点金属含量高低，但不代表该点金属的真实含量)。
[0096]实施例1-9用于说明根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。
[0097]实施例I
[0098]伴随搅拌将5. Og Mg (NO3) 2溶解于95mL去离子水中，得到含镁水溶液。将100.0g拟薄水铝石粉(购自中国石化催化剂长岭分公司，干基含量为69. 5重量％)、4. Og甲基纤维素(购自浙江海申化工有限公司）、3. Og田菁粉和上述含镁水溶液混合均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将挤出的湿条置于烘箱中，在150°C干燥12小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0099]对比例I
[0100]伴随搅拌将5. Og Mg (NO3) 2溶解于95mL去离子水中，得到含镁水溶液。将100. Og拟薄水铝石粉（同实施例1)、2. 5mL浓硝酸、3. Og田菁粉和上述含镁水溶液混合均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将挤出的湿条置于烘箱中在150°C的温度下干燥12小时，然后在600°C焙烧4小时，从而得到成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和δ值，结果在表I中列出。
[0101]对比例2
[0102]采用与对比例I相同的方法制备成型物，不同的是，不在600°C进行焙烧，从而得到成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和δ值，结果在表I中列出。
[0103]对比例3
[0104]采用与实施例I相同的方法制备成型物，不同的是，步骤（I)中，将挤出的湿条置于烘箱中，在150°C干燥12小时，接着在500°C焙烧3小时，从而得到成型物。
[0105]实施例2
[0106](I)在一个2L的反应罐中以并流方式加入2000mL浓度为48g/L的硫酸铝溶液与偏招酸钠溶液(氧化招含量为200g/L,苛性系数为I. 58)进行沉淀反应,反应温度为50°C,pH值为6. 0，反应停留时间为15分钟；将得到的浆液用真空过滤机进行过滤，待过滤完成后，在滤饼上补充加入20L去离子水(温度为40 ±5°C)冲洗滤饼约60分钟。将洗涤后的滤饼加入到I. 5L去离子水中搅拌成浆液，将浆液用泵送入喷雾干燥器进行干燥，控制喷雾干燥器的出口温度在100-110°C的范围之内，物料干燥时间为2分钟，得到水合氧化铝，其中，氧化铝含量为63重量％，经XRD分析确定为无定形态。
[0107](2)伴随搅拌将3. Og Mg(NO3)2溶解于95mL去离子水中得到含镁水溶液。将50. Og拟薄水铝石(购自中国石化催化剂长岭分公司，干基含量为69. 5重量％)、50. Og步骤（I)制备的无定型水合氧化铝、2. Og甲基纤维素(购自浙江海申化工有限公司）、3. Og羟乙基甲基纤维素(购自上海惠广精细化工有限公司)和上述含镁水溶液搅拌均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将得到的湿条置于烘箱中，在100°C干燥12小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0108]实施例3
[0109]伴随搅拌，将14. 9g氯化镁溶解于95mL去离子水中，制备得到含镁水溶液。将60. Og拟薄水招石(购自中国石化催化剂长岭分公司，干基含量为69. 5重量％)、40. Og三水铝石(购自广西平果铝业公司，干基含量为64. 5重量％)、I. Og甲基纤维素(购自浙江海申化工有限公司）、2. Og羟丙基甲基纤维素(购自浙江海申化工有限公司）、3. Og田菁粉和上述含镁水溶液搅拌均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将得到的湿条置于烘箱中，在80°C干燥12小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0110]对比例4[0111]采用与实施例3相同的方法制备成型物，不同的是，步骤（I)中，将得到的湿条置于烘箱中，在60°C干燥12小时，从而得到成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0112]实施例4
[0113]伴随搅拌将3. 4g乙酸镁溶解于90mL去离子水中，制备得到含镁水溶液。将100. Og拟薄水铝石SB粉(购自Sasol公司，干基含量为75. O重量％)、3. Og羟乙基甲基纤维素(购自上海惠广精细化工有限公司）和上述含镁水溶液搅拌均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将得到的湿条置于烘箱中，在150°C干燥12小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和δ值，结果在表I中列出。
[0114]实施例5
[0115]将100. Og拟薄水铝石SB粉(购自Sasol公司，干基含量为75. O重量％)、3· Og羟乙基甲基纤维素(购自上海惠广精细化工有限公司）、2. Og羟丙基甲基纤维素(购自上海惠广精细化工有限公司）、3. Og田菁粉、6. Og Mg(NO3)2和90mL水混合均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将得到的湿条置于烘箱中，在180°C干燥4小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0116]对比例5
[0117]采用与实施例5相同的方法制备含镁水合氧化铝成型物，不同的是，将湿条在200°C干燥4小时，从而得到含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和δ值，结果在表I中列出。
[0118]实施例6
[0119]伴随搅拌将8. Og Mg(NO3)2溶解于90mL去离子水中，制备得到含镁水溶液。将100. Og拟薄水铝石(购自山东烟台恒辉化工有限公司，干基含量为71. O重量％)、5. Og羟丙基甲基纤维素(购自上海惠广精细化工有限公司）、3. Og田菁粉和上述含镁水溶液混合均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将得到的湿条置于烘箱中，在120°C干燥4小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表I中列出。
[0120]实施例7
[0121]采用与实施例2相同的方法制备含镁水合氧化铝成型物，不同的是，甲基纤维素的含量为4. 0g，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和δ值，结果在表I中列出。
[0122]实施例8
[0123]将100. Og拟薄水铝石粉(购自中国石化催化剂长岭分公司，干基含量为69. 5重量％)、4. Og甲基纤维素(购自浙江海申化工有限公司）和3. Og田菁粉混合均匀。将得到的混合物送入挤出机中挤出，得到湿条。将挤出的湿条置于烘箱中，在150°C干燥12小时。
[0124]在50°C的温度下，伴随搅拌将8. Og Mg(NO3)2溶解于90mL去离子水中，制备得到含镁水溶液。称取50. Og成型干燥条，放入上述含镁水溶液中，浸泡4小时后过滤，在120°C干燥6小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表1中列出。
[0125]实施例9
[0126]采用与实施例5相同的方法制备成型物，不同的是，将得到的湿条置于烘箱中，在150°C干燥4小时，从而得到根据本发明的含镁水合氧化铝成型物。测定得到的成型物的径向压碎强度、吸水率和S值，结果在表1中列出。
[0127]表1
[0128]
_编号 I压碎强度（N/mm)吸水率 δ值（％)—
实施例 f 24.2' 0.64~ 3. 5—
对比例 1—25.10.83~ 2.2—
对比例 22.6' 0.81~ 63.9—
对比例 3_ 24. 50.75~ 3.6—
实施例 tT 22. 30.60~ 3.2—
实施例 17. 70.69~ 4. 5—
对比例 4—17. I' 0.81~ 20. 7—
实施例 f 21. I0.69~ 2.8—
实施例 22.4' 0.59~ 3. 3—
对比例 5_ 22.80.56~ 3.4—
实施例 6— 18. 30.65~ 2.9—
实施例 i~ 23. I' 0.58~ 3. I—
实施例 23.6' 0.62~ 3. 7—
实施例 9 |23. II 0.56I 3.2—[0129]表1的结果说明，根据本发明的含镁水合氧化铝成型物具有良好的吸收性能、较高的强度和强度保持率，适于作为负载型催化剂的载体。
[0130]实施例10-18用于说明根据本发明的含镁水合氧化铝成型物在制备蛋壳型催化剂中的应用以及蛋壳型催化剂的制备方法。
[0131]实施例10
[0132]将I. 19g Na2PdCl4和O. 37g HAuCl4与水混合，配制成40.0mL浸溃溶液，用该溶液浸溃50.0g实施例I制备的载体(平均直径为I. 1mm，颗粒长度为2_5mm，干基含量为69. 7重量％)，浸溃时间为5分钟。将浸溃得到的载体置于20mL含有I. 5g NaOH的水溶液中，在室温下静置8小时，过滤后用去离子水冲洗，直至洗液中不含有Cl—为止。然后将得到的固相于120°C干燥2小时，接着在500°C用氢气还原3小时。冷却至室温后，用32mL含O. 22gKOAc的水溶液浸溃得到的固相30分钟，过滤后，将得到的固相于80°C干燥4小时，从而得到根据本发明的催化剂Cl，表征结果在表2中示出。
[0133]对比例6
[0134]将I. 19g Na2PdCl4和O. 37g HAuCl4与水混合，配制成29. ImL浸溃溶液，用该溶液浸溃35. Ig对比例I制备的载体，浸溃时间为5分钟。将得到的载体置于20mL含有I. 5gNaOH的溶液中，室温下静置8小时,过滤后用去离子水冲洗,直至洗液中不含有Cl—为止。然后将得到的固相于120°C干燥2小时，接着在500°C用氢气还原3小时。冷却至室温后，用29. ImL含O. 22g KOAc的水溶液浸溃得到的固相30分钟，过滤后，将得到的固相于80°C干燥4小时，从而得到催化剂Al，表征结果见表2。
[0135]对比例7
[0136]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为对比例2制备的载体，浸溃过程中，载体出现溶解和结构崩塌的现象，得到的催化剂A2无法作为成型催化剂使用。
[0137]对比例8
[0138]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为对比例3制备的载体(平均直径为I. 1mm，颗粒长度为2-5mm)，从而得到催化剂A3，表征结果见表2。
[0139]实施例11
[0140]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为实施例2制备的载体(平均直径为I. 1_，颗粒长度为2-5_，干基含量为70. 7重量％)，从而得到催化剂C2，表征结果见表2。
[0141]实施例12
[0142]将I. 80g Na2PdCl4和O. 56g HAuCl4与水混合，配制成42. OmL浸溃溶液，用该溶液浸溃50. Og实施例3制备的载体(平均直径为I. Imm,颗粒长度为2_5_，干基含量为68. 5重量％)，浸溃时间为5分钟。将浸溃得到的载体置于20mL含有I. 5g NaOH的溶液中，室温下静置8h，过滤后，用去离子水冲洗，直至洗液中不含有Cl—为止。然后将得到的固相于120°C干燥2小时，接着在500°C用氢气还原3小时。冷却至室温后，用37. 5mL含O. 33g KOAc的水溶液浸溃得到的固相30分钟。过滤后，将得到的固相于80°C干燥4小时，从而得到根据本发明的催化剂C3，表征结果见表2。
[0143]对比例9
[0144]采用与实施例12相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为对比例4制备的载体(平均直径为I. Imm,颗粒长度为2-5_，干基含量为67. 3重量％)，从而得到催化剂A4，表征结果在表2中示出。
[0145]实施例13
[0146]将I. 16g Na2PdCl4和O. 36g HAuCl4与水混合，配制成34. 5mL浸溃溶液，用该溶液浸溃50. Og实施例4制备的载体(平均直径为I. 1mm，颗粒长度为2_5mm，干基含量为68. I重量％)，浸溃时间为5分钟。过滤后,将得到的固相置于20mL含有I. 5g NaOH的溶液中，室温下静置8小时。过滤后，将得到的固相用去离子水冲洗，直至洗液中不含有Cl—为止。将得到的固相于150°C干燥2小时，接着在500°C用氢气还原3小时。冷却至室温后，得到根据本发明的催化剂C4，表征结果见表2。
[0147]实施例14
[0148]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为实施例5制备的载体(平均直径为I. 1_，颗粒长度为2-5_，干基含量为77. 4重量％)，从而得到根据本发明的催化剂C5。
[0149]对比例10
[0150]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为对比例5制备的载体(平均直径为I. 1_，颗粒长度为2-5_，干基含量为79. 2重量％)，从而得到催化剂A5。
[0151]实施例15
[0152]将O. 60g Na2PdCl4和O. 19g HAuCl4与水混合，配制成42. 5mL浸溃溶液，用该溶液浸溃50. Og实施例6制备的载体(平均直径为I. 1mm，颗粒长度为2_5mm，干基含量为66. 9重量％)，浸溃时间为5分钟。过滤后,将得到的固相置于20mL含有I. 5g NaOH的溶液中，室温下静置8小时。过滤后，将得到的固相用去离子水冲洗，直至洗液中不含有Cl—为止。将洗涤后的固相于120°C干燥2小时，接着在500°C用氢气还原3小时。冷却至室温后，将得到的固相用32. 5mL含O. Ilg KOAc的水溶液浸溃30分钟。过滤后，将得到的固相于80°C干燥4小时，从而得到根据本发明的催化剂C6，表征结果在表2中示出。
[0153]实施例16
[0154]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为实施例7制备的载体(平均直径为I. Imm,颗粒长度为2-5_，干基含量为70. 3重量％)，从而得到根据本发明的催化剂C7，表征结果在表2中列出。
[0155]实施例17
[0156]采用与实施例10相同的方法制备的催化剂，不同的是，载体为实施例8制备的载体(平均直径为I. 1_，颗粒长度为2-5_，干基含量为72. 5重量％)，从而得到根据本发明的催化剂C8，表征结果在表2中列出。
[0157]实施例18
[0158]采用与实施例10相同的方法制备催化剂，不同的是，载体为实施例9制备的载体(平均直径为I. 1_，颗粒长度为2-5_，干基含量为74.6重量％)，从而得到根据本发明的催化剂C9。
[0159]实施例19-27用于说明 根据本发明的催化剂的应用以及制备羧酸乙烯酯的方法。
[0160]实施例19-27
[0161]在固定床反应器上分别评价实施例10-18制备的催化剂的催化性能。其中，原料为乙烯/乙酸/氧气=82/12/6 (摩尔比)，催化剂体积为30mL，乙烯的体积空速为2. 511。
[0162]反应条件包括：温度为140°C，反应器入口压力IMPa。
[0163]反应得到的产物用气相色谱方法来测定其组成，通过以下公式计算乙烯的转化率，结果在表2中列出。
[0164]
灶几本,0/x生成乙酸乙烯酯的乙烯的量1ΛΛ0/
转化率(%) =——^ 曰——X100%

反应Y肖耗 的乙烯的M
[0165]对比例11-14
[0166]采用与实施例19-27相同的方法来评价催化剂的性能，不同的是，催化剂分别为对比例6和8-10制备的催化剂，结果在表2中列出。
[0167]表2
[0168]
【权利要求】
1.一种含镁水合氧化铝成型物，该成型物由含有至少一种水合氧化铝、至少一种含镁化合物和至少一种纤维素醚的原料制备成型体，并将所述成型体在80-180°C进行干燥而制成。
2.根据权利要求1所述的成型物，其中，所述干燥的温度为100-150°C。
3.根据权利要求1所述的成型物，其中，以所述原料的总量为基准，所述纤维素醚的总含量为O. 5-12重量％，以MgO计的所述含镁化合物的总含量为O. 5-10重量％，以Al2O3计的所述水合氧化铝的总含量为78-98重量％。
4.根据权利要求3所述的成型物，其中，以所述原料的总量为基准，所述纤维素醚的总含量为2-7重量％，以MgO计的所述含镁化合物的总含量为1-8重量％，以Al2O3计的所述水合氧化铝的总含量为85-96重量％。
5.根据权利要求1、3和4中任意一项所述的成型物，其中，所述纤维素醚选自甲基纤维素、羟乙基甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。
6.根据权利要求1、3和4中任意一项所述的成型物，其中，所述含镁化合物选自硝酸镁、氯化镁和乙酸镁； 所述水合氧化铝选自薄水铝石、三水铝石、无定型水合氧化铝和拟薄水铝石。
7.根据权利要求1-4中任意一项所述的成型物，其中，所述成型物的吸水率为O. 4-1. 5，δ 值为 10% 以下，Q1 为 12N/mm 以上， 其中，
8.根据权利要求7所述的成型物，其中，所述成型物的吸水率为O.5-1，δ值为5%以下，Q1 为 15-30N/mm。
9.权利要求1-8中任意一项所述的成型物在制备蛋壳型催化剂中的应用。
10.一种蛋壳型催化剂的制备方法，该方法包括在载体上负载至少一种具有催化作用的活性组分，其特征在于，所述载体为权利要求1-8中任意一项所述的含镁水合氧化铝成型物。
11.根据权利要求10所述的方法，其中，在载体上负载至少一种具有催化作用的活性组分的方式包括：将所述载体与含有至少一种含所述具有催化作用的活性组分的化合物的溶液接触，并脱除负载有所述化合物的载体上的溶剂。
12.根据权利要求11所述的方法，其中，脱除负载有所述化合物的载体上的溶剂的条件包括：温度为100-200°C ;时间为1-15小时。
13.根据权利要求10或11所述的方法，其中，所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au。
14.根据权利要求13所述的方法，其中，所述具有催化作用的活性组分在所述载体上的负载量使得，以制备的催化剂的总量为基准，所述载体的含量为96-99. 5重量％，以元素计，Pd的含量为O. 1-2. 5重量％，Au的含量为O. 1-1. 5重量％。
15.根据权利要求13所述的方法，其中，该方法还包括在所述载体上引入至少一种助剂元素，所述助剂元素选自K、La、Ce、Cr、V、B、Mn、Re、Pt、Ru、Ba和Ca，所述助剂元素在所述载体上的引入量使得，以制备的催化剂的总量为基准，以元素计，所述助剂元素的总含量为O. 1-5重量％。
16.一种蛋壳型催化剂，该催化剂含有载体以及负载在所述载体上的具有催化作用的活性组分，所述具有催化作用的活性组分为Pd和Au，其特征在于，所述载体为权利要求1-9中任意一项所述的含镁水合氧化铝成型物。
17.根据权利要求16所述的催化剂，其中，以所述催化剂的总量为基准，所述载体的含量为96-99. 5重量％，以元素计，Pd的含量为O. 1-2. 5重量％，Au的含量为O. 1-1. 5重量％。
18.根据权利要求16或17所述的催化剂，其中，该催化剂还含有负载在所述载体上的至少一种助剂元素，所述助剂元素选自K、La、Ce、Cr、V、B、Mn、Re、Pt、Ru、Ba和Ca，以所述催化剂的总量为基准，以元素计，所述助剂元素的总含量为O. 1-5重量％。
19.权利要求16-18中任意一项所述的催化剂在将乙烯和羧酸氧化以制备羧酸乙烯酯中的应用。
20.一种制备羧酸乙烯酯的方法，该方法包括在催化剂存在下，将乙烯和羧酸与氧气接触，以得到含有羧酸乙烯酯的混合物，其中，所述催化剂为权利要求16-18中任意一项所述的催化剂。
21.根据权利要求20所述的方法，其中，所述羧酸为乙酸。
【文档编号】B01J32/00GK103480426SQ201210190183
【公开日】2014年1月1日 申请日期:2012年6月8日 优先权日:2012年6月8日
【发明者】马军建, 曾双亲, 杨清河, 聂红, 李大东 申请人:中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院