一种高效氨氮吸附剂的制备方法

文档序号:4892548阅读:439来源:国知局
专利名称:一种高效氨氮吸附剂的制备方法
技术领域
本发明涉及氨氮吸附剂的制备方法,尤其是一种高效氨氮吸附剂的制备方法。
背景技术
目前,应用在氨氮污染水处理工艺中的吸附剂主要是天然沸石或者是天然改性沸石。但是这种吸附剂只能处理低氨氮含量的污染水,当氨氮达到一定值,无论是天然沸石或者是天然改性沸石都无能力去除。

发明内容
为了克服现有氨氮吸附剂的缺点,本发明的目的在于提供一种高效氨氮吸附剂的制备方法,该吸附剂能高效吸附高氨氮污水中的氨氮,吸附剂饱和后采用氢氧化钠再生脱附,反复使用。再生液中的高氨氮水可以采用吹脱、蒸氨或气水分离膜技术,将氨氮转变成氨水或硫酸氨加以利用。本发明一种高效氨氮吸附剂的制备方法,包括以下步骤I粉碎步骤将高品位沸石粉碎到200目-325目;2.改性步骤将沸石粉用质量为5% -8%的氢氧化钠,2% -3%的偏铝酸钠,在温度100°C -110°c的反应釜内晶化9小时-10小时;3.水洗步骤将改性沸石用去离子水清洗到PH值为7-8 ;4.干燥步骤在烘干设备中用温度120°C _150°C干燥;5.混合步骤用80% -85%干燥后的改性沸石为基础材料,8% -10%的325目精选煤粉为造孔剂,5% -10%的耐火水泥为粘合剂,在混合设备中充分混合成复合粉;6.成球步骤用离心成球机将复合粉成球到;7.烧结步骤将复合粉球体自然干燥后,连续投入到110°C _120°C的回转窖炉中烘焙I小时-2小时,再升温到600°C _700°C烧结2小时-3小时。
具体实施例方式下述实施例是为了更详细的解释本发明,但不应理解为本发明局限于此。实施例1 :本发明一种高效氨氮吸附剂的制备方法,包括以下步骤I粉碎步骤将高品位沸石粉碎到200目;2.改性步骤将沸石粉用质量为6% -7%的氢氧化钠,2%的偏铝酸钠,在温度IOO0C -110°C的反应釜内晶化10小时;3.水洗步骤将改性沸石用去离子水清洗到PH值为8 ;4.干燥步骤在烘干设备中用温度120°C _150°C干燥;5.混合步骤用85%干燥后的改性沸石为基础材料,8%的325目精选煤粉为造孔剂,7%的耐火水泥为粘合剂,在混合设备中充分混合成复合粉;
6.成球步骤用离心成球机将复合粉成球到;7.烧结步骤将复合粉球体自然干燥后,连续投入到110°C _120°C的回转窖炉中烘焙I小时,再升温到600°C _700°C烧结3小时。按照实施例1中一种高效氨氮吸附剂的制备方法进行制备,仅改变实施例1以下步骤的以下参数。改性步骤将沸石粉用质量为8%的氢氧化钠,3%的偏铝酸钠,在温度110°C的反应釜内晶化10小时;混合步骤用80%干燥后的改性沸石为基础材料,10%的325目精选煤粉为造孔齐U,10%的耐火水泥为粘合剂,在混合设备中充分混合成复合粉。以上设计仅供说明本发明之用,而并非是对本发明的限制,有关技术领域的普通技术人员,在不脱离本发明的精神和范围的情况下,所作出的其它变化及所有等同的技术方案也应属于本发明的范畴。
权利要求
1.一种高效氨氮吸附剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤 1)粉碎步骤将高品位沸石粉碎到200目-325目; 2)改性步骤将沸石粉用质量为5%-8%的氢氧化钠,2% -3%的偏铝酸钠,在温度IOO0C -110°C的反应釜内晶化9小时-10小时; 3)水洗步骤将改性沸石用去离子水清洗到PH值为7-8; 4)干燥步骤在烘干设备中用温度120°C-150°C干燥; 5)混合步骤用80%-85%干燥后的改性沸石为基础材料,8% -10%的325目精选煤粉为造孔剂,5% -10%的耐火水泥为粘合剂,在混合设备中充分混合成复合粉; 6)成球步骤用离心成球机将复合粉成球到; 7)烧结步骤将复合粉球体自然干燥后,连续投入到110°C-12°C的回转窖炉中烘焙1小时-2小时,再升温到600°C _700°C烧结2小时-3小时。
全文摘要
本发明涉及一种高效氨氮吸附剂的制备方法,该吸附剂能高效吸附高氨氮污水中的氨氮,吸附饱和后能再生脱附,反复使用。本发明一种高效氨氮吸附剂的制备方法包括以下步骤1)粉碎步骤将高品位沸石粉碎到200目-325目;2)改性步骤将沸石粉用质量为5%-8%的氢氧化钠,2%-3%的偏铝酸钠,在温度100℃-110℃的反应釜内晶化9小时-10小时;3)水洗步骤将改性沸石用去离子水清洗到pH值为7-8;4)干燥步骤在烘干设备中用温度120℃-150℃干燥;5)混合步骤用80%-85%干燥后的改性沸石为基础材料,8%-10%的325目精选煤粉为造孔剂,5%-10%的耐火水泥为粘合剂,在混合设备中充分混合成复合粉;6)成球步骤用离心成球机将复合粉成球到1mm-3mm;7)烧结步骤将复合粉球体自然干燥后,连续投入到110℃-120℃的回转窖炉中烘焙1小时-2小时,再升温到600℃-700℃烧结2小时-3小时。
文档编号B01J20/30GK103028370SQ20121050094
公开日2013年4月10日 申请日期2012年11月30日 优先权日2012年11月30日
发明者姜英杰 申请人:姜英杰
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