一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂及其制备方法和应用，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+。分别将五水硝酸铋和偏钒酸铵溶解于水配成铋盐溶液和钒盐溶液，按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液加入铋盐溶液中得到混合液，调节混合液的pH值为8，再向其中加入六水硝酸镱，Yb与Bi的摩尔比为(4～10):100，用微波水热法以300W的功率在180℃保温40min制备出镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。本发明采用微波水热合成技术快速合成了镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，具有良好的光催化活性，能够用于降解有机物，且该制备方法工艺简单，操作方便，制备周期短。
【专利说明】一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001]本发明属于材料科学领域，具体涉及一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂及其制备方法和应用。
【背景技术】
[0002]BiVO4是一种对可见光响应的半导体光催化剂，主要有单斜白钨矿型结构、四方白钨矿型结构和四方锆石型结构这三种晶型。大量研究证明钒酸铋的光催化性能与其晶体结构密切相关。因单斜相BiVO4禁带宽度较小(2.40eV)，能吸收更多的可见光而表现出较高的光催化效率，这使其成为人们研究的焦点之一，而四方相BiVO4在可见光下光催化效率很低而被忽略。但是纯相的单斜白钨矿型结构BiVO4的光生电子和空穴的分离效率较低，导致其光催化效果并不理想，因此，近年来人们采用离子掺杂、金属负载、半导体耦合等手段对其进行了改性，在一定程度上提高了单斜相BiVO4的光催化性能。张爱平等人采用水热法制得了单斜相Ln-BiVO4, Ln=Eu, Gd，Er，其光催化效率大大提高[张爱平，张进治，Ln掺杂BiVO4 (Ln=Eu, Gd，Er)光催化剂的制备和活性研究，无机化学学报，25 (2009) 2040-2047]。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂及其制备方法和应用，该方法反应时间短，工艺流程简单，制得的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂具有良好的可见光光催化活性。
[0004]为达到上述目的，本发明采用的技术方案为:
[0005]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为(4?10): 100。
[0006]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤:
[0007]步骤1:将Bi (NO3)3.5H20溶于水中，搅拌均匀，得铋盐溶液；将NH4VO3溶于90?100°C的水中，加热搅拌均匀，得钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液加入到铋盐溶液中，搅拌均匀，得到混合液；
[0008]步骤2:调节混合液的pH值为8，搅拌均匀；
[0009]步骤3:将Yb (NO3) 3.6Η20加入到调节了 pH值后的混合液中，搅拌均匀，得前驱液，其中Yb与Bi的摩尔比为(4?10): 100 ；
[0010]步骤4:将前驱液放入微波水热反应釜中，再将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，设定微波功率为300W，从室温升温至100°C，在100°C保温6min ;然后从100°C升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150°C升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温；
[0011]步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，洗涤、干燥，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
[0012]所述的铋盐溶液中Bi (NO3) 3.5H20的浓度为0.4mol/L ;钒盐溶液中NH4VO3的浓度为 0.4mol/L。
[0013]所述的步骤I中将Bi (NO3)3.5H20溶于水中搅拌均匀所需的时间为30min ;将NH4VO3溶于90?100°C的水中加热搅拌均匀所需的时间为15min ;将钒盐溶液滴加到铋盐溶液中搅拌均匀所需的时间为30min。
[0014]所述的步骤2中用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值。
[0015]所述的步骤2中搅拌均匀所需的时间为30min ;所述步骤3中搅拌均匀所需的时间为30min。
[0016]所述的步骤4中反应釜的填充比为50%?60%。
[0017]所述步骤5中的洗涤是用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤。
[0018]所述步骤5中的干燥是在60?70°C下干燥10?12h。
[0019]镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂用于降解有机物的应用。
[0020]与现有技术相比，本发明具有以下有益效果:
[0021]本发明提供的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，以五水硝酸铋(Bi (NO3) 3.5H20)为铋源，偏钒酸铵(NH4VO3)为钒源，制备BiVO4,再以六水硝酸镱(Yb (NO3) 3.6Η20)为镱源，对BiVO4进行Yb3+掺杂。本发明将Yb3+引入BiVO4的晶格中，提高了纯BiVO4在可见光下光催化降解有机物的效率。本发明采用微波水热法一步合成镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，结合了微波加热与水热法的优点，其反应条件温和，反应时间短，工艺流程简单，生产效率高，操作方便，制备周期短，目标晶体的晶相结构和形貌可控。
[0022]本发明提供的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂为四方锆石型结构，其主要成分为BiVO4,且BiVO4的晶格中含有Yb3+，与以往文献报道的四方相BiVO4无光催化活性的结果显著不同，本发明制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂具有良好的可见光光催化活性，其可见光下的光催化活性明显高于相同条件下制得的未掺杂单斜相BiVO4的光催化活性，能够用于降解有机物，具有良好的应用前景。
【专利附图】
【附图说明】
[0023]图1是本发明不同Yb3+掺杂量下制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的XRD谱图，其中a为未掺杂的BiVO4的XRD图谱，b?e分别为实施例1?实施例4制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的XRD图谱。
[0024]图2是本发明不同Yb3+掺杂量下制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂在可见光下对罗丹明B的降解率曲线，其中a为未掺杂的单斜相BiVOJt化剂对罗丹明B的降解率曲线，b?e分别为实施例1?实施例4制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂对罗丹明B的降解曲线，RhB为可见光下不加光催化剂时罗丹明B的降解率曲线。
【具体实施方式】
[0025]下面结合具体实施例和附图对本发明作进一步详细说明。
[0026]实施例1:
[0027]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为4:100。
[0028]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤:[0029]步骤1:将0.0lmol Bi (NO3) 3.5H20溶于25mL去离子水中，搅拌30min，得至IjBi (NO3) 3.5Η20浓度为0.4mol/L的铋盐溶液；将0.0lmol NH4VO3溶于25mL90°C的去离子水中，加热搅拌15min，得到NH4VO3浓度为0.4mol/L的钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液逐滴加入到铋盐溶液中，搅拌30min，得到混合液；
[0030]步骤2:用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值为8，搅拌30min ；
[0031]步骤3:将六水硝酸镱(￥13(勵3)3*6!120)按照Yb与Bi的摩尔比为4:100加入到调节了 PH值后的混合液中，搅拌30min，得前驱液；[0032]步骤4:将前驱液放入聚四氟乙烯材质的微波水热反应釜中，微波水热反应釜的填充比为55%，将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，选择微波消解(温控)方案，设定微波功率为300W，从室温升温至10(TC，在10(TC保温6min ;然后从10(TC升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150V升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温；
[0033]步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤3次，再在70°C下干燥10h，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
[0034]实施例2:
[0035]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为6:100。
[0036]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤:
[0037]步骤1:将0.0lmol Bi (NO3) 3.5H20溶于25mL去离子水中，搅拌30min，得至IjBi (NO3) 3.5Η20浓度为0.4mol/L的铋盐溶液；将0.0lmol NH4VO3溶于25mL95°C的去离子水中，加热搅拌15min，得到NH4VO3浓度为0.4mol/L的钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液逐滴加入到铋盐溶液中，搅拌30min，得到混合液；
[0038]步骤2:用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值为8，搅拌30min ；
[0039]步骤3:将六水硝酸镱(Yb (NO3) 3.6Η20)按照Yb与Bi的摩尔比为6:100加入到调节了 PH值后的混合液中，搅拌30min，得前驱液；
[0040]步骤4:将前驱液放入聚四氟乙烯材质的微波水热反应釜中，微波水热反应釜的填充比为50%，将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，选择微波消解(温控)方案，设定微波功率为300W，从室温升温至10(TC，在10(TC保温6min ;然后从10(TC升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150°C升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温；
[0041]步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤3次，再在65°C下干燥12h，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
[0042]实施例3:
[0043]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为8:100。
[0044]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤:
[0045]步骤1:将0.0lmol Bi (NO3) 3.5H20溶于25mL去离子水中，搅拌30min，得至IjBi (NO3) 3.5Η20浓度为0.4mol/L的铋盐溶液；将0.0lmol NH4VO3溶于25mL95°C的去离子水中，加热搅拌15min，得到NH4VO3浓度为0.4mol/L的钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液逐滴加入到铋盐溶液中，搅拌30min，得到混合液；
[0046]步骤2:用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值为8，搅拌30min ；
[0047]步骤3:将六水硝酸镱(Yb (NO3) 3.6Η20)按照Yb与Bi的摩尔比为8:100加入到调节了 PH值后的混合液中，搅拌30min，得前驱液；
[0048]步骤4:将前驱液放入聚四氟乙烯材质的微波水热反应釜中，微波水热反应釜的填充比为60%，将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，选择微波消解(温控)方案，设定微波功率为300W，从室温升温至10(TC，在10(TC保温6min ;然后从10(TC升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150°C升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温；
[0049]步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤3次，再在60°C下干燥llh，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
[0050]实施例4:
[0051]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为10:100。
[0052]一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，包括以下步骤:
[0053]步骤1:将0.0lmol Bi (NO3) 3.5H20溶于25mL去离子水中，搅拌30min，得至IjBi (NO3) 3.5H20浓度为0.4mol/L的铋盐溶液；将0.0lmol NH4VO3溶于25mL100°C的去离子水中，加热搅拌15min，得到NH4VO3浓度为0.4mol/L的钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液逐滴加入到铋盐溶液中，搅拌30min，得到混合液；
[0054]步骤2:用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值为8，搅拌30min ；
[0055]步骤3:将六水硝酸镱(Yb (NO3) 3.6H20)按照Yb与Bi的摩尔比为10:100加入到调节了 PH值后的混合液中，搅拌30min，得前驱液；
[0056]步骤4:将前驱液放入聚四氟乙烯材质的微波水热反应釜中，微波水热反应釜的填充比为60%，将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，选择微波消解(温控)方案，设定微波功率为300W，从室温升温至10(TC，在10(TC保温6min ;然后从10(TC升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150°C升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温；
[0057]步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤3次，再在70°C下干燥10h，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
[0058]图1是不同Yb3+掺杂量下制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的XRD图谱，其中a为未掺杂的BiVO4的XRD图谱，未掺杂的BiVO4是按照本发明的制备方法，在步骤3中不掺杂Yb (NO3) 3.6Η20得到的；b?e分别为按照实施例1?实施例4的方法制备出的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的XRD图谱。从图1中可以看出，未掺杂的BiVO4的所有衍射峰与PDF卡片(JCPDS N0.75-2480)相一致，说明其为单斜白钨矿型结构；掺杂后的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的所有衍射峰均与PDF卡片(JCPDS N0.14-0133)吻合，说明其均为四方锆石型结构，这说明Yb3+掺杂对BiVO4的晶体结构有很大影响。
[0059]图2是不同Yb3+掺杂量下制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂降解罗丹明B的降解率-时间曲线，其中a为未掺杂的BiVO4的降解曲线，未掺杂的BiVO4是按照本发明的制备方法，在步骤3中不掺杂Yb (NO3)3.6H20得到的；b?e分别为按照实施例1?实施例4的方法制备出的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的降解曲线。图2中纵坐标的CtZiCtl为某时刻罗丹明B降解后的浓度与其初始浓度的比值。从图2中可以看出，在可见光照射下，镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的光催化活性均明显优于未掺杂单斜相BiVO4的光催化活性，其中实施例3制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂对罗丹明B溶液的降解率最高，可见光照射120min后罗丹明B降解率可达96.7%。因此本发明制备的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂能够用于降解有机物。
[0060]以上所述仅为本发明的一种实施方式，不是全部或唯一的实施方式，本领域普通技术人员通过阅读本发明说明书而对本发明技术方案采取的任何等效的变换，均为本发明的权利要求所涵盖。
【权利要求】
1.一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂，其特征在于:其主要成分为BiVO4，为四方锆石型结构，且BiVO4的晶格中含有Yb3+，其中Yb元素与Bi元素的摩尔比为(4~10): 100。
2.一种镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤: 步骤1:将Bi (NO3) 3.5Η20溶于水中，搅拌均匀，得铋盐溶液^fNH4VO3溶于90~100°C的水中，加热搅拌均匀，得钒盐溶液；按照Bi与V的摩尔比为1:1将钒盐溶液加入到铋盐溶液中，搅拌均匀，得到混合液； 步骤2:调节混合液的pH值为8，搅拌均匀； 步骤3:将Yb (NO3) 3.6H20加入到调节了 pH值后的混合液中，搅拌均匀，得前驱液，其中Yb与Bi的摩尔比为(4~10): 100 ； 步骤4:将前驱液放入微波水热反应釜中，再将微波水热反应釜密封后放入微波水热反应仪中，设定微波功率为300W，从室温升温至100°C，在100°C保温6min ;然后从100°C升温至150°C，在150°C保温6min ;再从150°C升温至180°C，在180°C保温35min后结束反应，再自然冷却至室温； 步骤5:将经步骤4反应生成的沉淀物取出，洗涤、干燥，得到镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂。
3.根据权利要求2所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的铋盐溶液中Bi (NO3)3.5H20的浓度为0.4mol/L ;钒盐溶液中NH4VO3的浓度为0.4mol/L0
4.根据权利要求2或3所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的步骤I中将Bi (NO3)3.5H20溶于水中搅拌均匀所需的时间为30min ;将NH4VO3溶于90~100°C的水中加热搅拌均匀所需的时间为15min ;将钒盐溶液滴加到铋盐溶液中搅拌均匀所需的时间为30min。
5.根据权利要求2所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的步骤2中用浓度为5mol/L的NaOH溶液调节混合液的pH值。
6.根据权利要求2或5所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的步骤2中搅拌均匀所需的时间为30min ;所述步骤3中搅拌均匀所需的时间为30mino
7.根据权利要求2所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述的步骤4中反应釜的填充比为50%~60%。
8.根据权利要求2所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述步骤5中的洗涤是用去离子水洗涤至中性后，再用无水乙醇洗涤。
9.根据权利要求2或8所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂的制备方法，其特征在于:所述步骤5中的干燥是在60~70°C下干燥10~12h。
10.根据权利要求1所述的镱掺杂钒酸铋可见光光催化剂用于降解有机物的应用。
【文档编号】B01J23/22GK103464138SQ201310357106
【公开日】2013年12月25日 申请日期:2013年8月15日 优先权日:2013年8月15日
【发明者】谈国强, 张丽丽 申请人:陕西科技大学