方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法
【专利摘要】方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，它涉及一种光催化材料的制备方法。本发明为了解决现有方法采用水热条件制备AgVO3材料的技术问题。本方法如下：一、将AgVO3溶于甲醇中，得到溶液a；二、将V2O5、NaOH和对苯二甲酸溶于水中，得到溶液b；三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液，将混合液离心，用水洗涤，再用无水乙醇洗涤，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。本发明采用化学沉淀法合成了AgVO3光催化材料，本发明制备的AgVO3颗粒形貌为方砖状；本方法具有工艺简单、能耗较小、安全性高、样品纯度高的优点。本方法属于光催化材料的制备领域。
【专利说明】方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种光催化材料的制备方法。
【背景技术】
[0002]光催化材料是指通过该材料、在光的作用下发生的光化学反应所需的催化剂，光催化具有光分解水制氢、光降解有机污染物和光还原二氧化碳等功能，利用光催化材料可以将低密度的太阳能转化成高密度易储存的氢能，可以利用太阳能降解和矿化环境中的各种有机和无机污染物，还可以利用太阳能将二氧化碳还原成有机低碳烷烃，降低大气中二氧化碳等温室气体的含量，有机低碳烷烃还可以作为燃料，在解决能源和环境问题方面有重要的应用前景。AgVO3材料具有较小的带隙宽度(< 2.5eV)，因此应该具有较高的可见光催化活性。
[0003]目前制备AgVO3的报道相对较少，主要通过水热条件制备AgVO3材料，没有采用常温常压化学沉淀法合成AgVO3的相关报道。
【发明内容】
[0004]本发明的目的是为了解决现有方法采用水热条件制备AgVO3材料的技术问题，提供了一种方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法。
[0005]方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下:
[0006]一、称取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 对苯二甲酸和 0.069gV205,将 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0007]二、将V205、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0008]三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液；
[0009]四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。
[0010]本发明采用化学沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本发明制备的AgVO3颗粒形貌为方砖状；本方法具有工艺简单、能耗较小、安全性高、样品纯度高的优点。在光催化降解有机污染物(罗丹明B)的性能测试中表现了优异的降解活性以及稳定性能。
【专利附图】
【附图说明】
[0011]图1是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料的XRD图谱；
[0012]图2是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料的SEM图谱；
[0013]图3是实验一制备的方块状偏钒酸银光催化材料催化降解罗丹明B的降解曲线。
【具体实施方式】
[0014]本发明技术方案不局限于以下所列举【具体实施方式】，还包括各【具体实施方式】间的任意组合。[0015]【具体实施方式】一:本实施方式中方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下:
[0016]一、称取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 对苯二 甲酸和 0.069gV205,将 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0017]二、将V205、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0018]三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液；
[0019]四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。
[0020]本实施方式采用化学沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本发明制备的AgVO3颗粒形貌为方砖状。
[0021]【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是步骤三中的搅拌时间为2小时。其它与【具体实施方式】一相同。
[0022]【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二之一不同的是步骤三中的静置时间为24小时。其它与【具体实施方式】一或二之一不相同。
[0023]【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是步骤四中离心的转速是8000r/min。其它与【具体实施方式】一至三之一相同。
[0024]【具体实施方式】五:本实施方式与【具体实施方式】一至四之一不同的是步骤四中烘干的温度为70°C。其它与【具体实施方式】一至四之一相同。
[0025]采用下述实验验证本发明效果:
[0026]实验一:
[0027]方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下:
[0028]一、称取 0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 对苯二甲酸和 0.069gV205,将 AgVO3 溶于30mL甲醇中，得到溶液a ;
[0029]二、将V205、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b ；
[0030]三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌2小时，静置24小时，得到混合液；
[0031]四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，在温度为70°C烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料(AgVO3)。
[0032]降解方法如下:
[0033]降解实验在石英光反应器中进行，进行光催化实验时，取0.05g AgVO3光催化剂放在石英反应器中，然后加入配好的罗丹明B溶液(10mg/L) IOOmL,避光搅拌吸附30min，使催化剂与罗丹明B溶液达到吸附平衡。反应器安装完毕后，开启磁力搅拌，打开氙灯光源，抽取初始反应液，然后每隔IOmin取4mL的反应液,离心IOmin,取上层清液分别用分光光度计测其吸光度，计算降解率。
[0034]本实验采用化学沉淀法合成了 AgVO3光催化材料，本发明制备的AgVO3颗粒形貌为方砖状。
【权利要求】
1.方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，其特征在于方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法如下:
一、称取0.123gAgN03、0.6gNa0H、0.6g 对苯二甲酸和 0.069gV205,将 AgVO3 溶于 30mL 甲醇中，得到溶液a ; 二、将V205、NaOH和对苯二甲酸溶于35mL水中，得到溶液b； 三、将溶液a加入到溶液b中，在磁力搅拌器上室温下搅拌，静置，得到混合液； 四、将混合液离心，用水洗涤2次，再用无水乙醇洗涤3次，烘干，即得方块状偏钒酸银光催化材料。
2.根据权利要求1所述方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，其特征在于步骤三中的搅拌时间为2小时。
3.根据权利要求1所述方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，其特征在于步骤三中的静置时间为24小时。
4.根据权利要求1所述方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，其特征在于步骤四中离心的转速是8000r/min。
5.根据权利要求1所述方块状偏钒酸银光催化材料的制备方法，其特征在于步骤四中烘干的温度为70°C。
【文档编号】B01J23/68GK103521223SQ201310513740
【公开日】2014年1月22日 申请日期:2013年10月28日 优先权日:2013年10月28日
【发明者】王宇, 韩蠡, 韩尚晨, 胡中华, 陈刚 申请人:哈尔滨工业大学