专利名称：Ag的制作方法
技术领域：
本发明涉及钒酸银纳米带及其制法。具体地说，是用水热法制备的Ag2V4O11纳米带。
背景技术：
近年来，一维纳米材料因其具有大的表面体积比、高的活性、特殊的电学性能和独特的光学性质而引起了科学界的广泛关注，因为它们无论是在基础科学研究还是在技术应用方面都具有极其重大的意义[参见(a)C.M.Lieber，Solid State Commun.1998，107，607.(b)J.Hu，T.W.Odom，C.M.Lieber，Acc.Chem.Res.1999，32，435.(c)P.Yang，Y.Wu，R.Fan，Inter.J.Nanosci.2002，1，1.(d)G.R.Patzke，F.Krumeich，R.Nesper，Angew.Chem.Int.Ed.2002，41，2446.]。一维纳米材料所具有的许多特有性能已经被相继发现和报道，这其中包括极高的荧光效率[参见E.W.Wong，P.E.Sheedan，C.M.Lieber，Science 1997，277，1971.]、超强的机械韧性[参见J.Voit，Rev.Rrog.Phys.1994，57，977.]、激光发射阈值的降低[参见Z.Zhang，X.Sun，M.S.Dresselhaus，J.Y.Ying，J.Heremans，Phys.Rev.B 2000，61，4850.]以及热电性能的增强[参见X.F.Duan，Y.Huang，Y.Cui，J.F.Wang，C.M.Lieber，Nature 2001，409，66.]等。
Ag2V4O11具有一系列特殊的性质，且在诸多领域里有着广泛的应用。它是一种重要的功能材料，它具有较高的电压、大的比容量、资源丰富、价格便宜等特点[参见(a)XieJ.G.，J.Mater.Sci.，2004，39，2565.]，在锂离子电池阴极材料方面有着很大的潜在开发利用价值[参见(a)Xie J.G.，Ultrasonics sonochemistry，2005，12，289.]，可广泛应用在锂离子电池阴极材料等方面[参见(a)Takeuchi K.J.，Journal of power sources，2003，119，973.(b)Limthongkul P.，J.Electchem.Soc.2002，149(9)，A1237]。Ag2V4O11还具有催化性能[参见(a)Ge X，J.Solid State Chem.，1998，141(1)，186.]。
目前，只有Xie课题组用溶胶-凝胶法处理后再用超声化学方法后处理制备出Ag2V4O11纳米溶胶，但是尚未见Ag2V4O11纳米带的报导。
发明内容
本发明的目的是提供Ag2V4O11纳米带及其制备方法。
本发明的技术方案如下Ag2V4O11纳米带，它是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm的Ag2V4O11纳米带。
上述的Ag2V4O11纳米带为单斜晶系的Ag2V4O11纳米带。
一种制备Ag2V4O11纳米带的方法，它是将1A mmol V2O5、1A mmol AgNO3和0.5Ammol NH2(CH2)6NH2或0.5A mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬里的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天。反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥，得到灰色粉末状的Ag2V4O11纳米带。
本发明的Ag2V4O11纳米带经XRD测定，结果表明它为纯的单斜晶系的Ag2V4O11。峰的位置与强度都与文献值相匹配[参见H.W.Zandbergen，J.Solid State Chem.1994，110，167]。没有发现杂相峰，表明产品的纯度比较高。通过TEM照片，观察到本发明的Ag2V4O11纳米带是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm。
本发明的制备Ag2V4O11纳米带的方法原料简单易得、条件温和、耗时短、简便易行，所得的纳米带为纯的单斜晶系的Ag2V4O11纳米带。
四
图1为本发明的Ag2V4O11纳米带的XRD图。
图2为本发明的Ag2V4O11纳米带的TEM照片和相应的选区电子衍射(SAED)图样。
图3为本发明的Ag2V4O11纳米带的SEM照片。
五具体实施例方式
实施例1.Ag2V4O11纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天。反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥，得到灰色粉末，即得Ag2V4O11纳米带。粉末XRD结果(见附图1)表明它为纯的单斜晶系的Ag2V4O11。峰的位置与强度都与文献值相匹配[参见H.W.Zandbergen，J.Solid State Chem.1994，110，167]。没有发现杂相峰，表明产品的纯度比较高。通过TEM照片，观察到本发明的Ag2V4O11纳米带是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm。而且由选区电子衍射图样可进一步证实这些纳米带是单斜晶系的Ag2V4O11纳米带。
实施例2.Ag2V4O11纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应3d，制备的其他条件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例3.Ag2V4O11纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应4d，制备的其他条件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例4.Ag2V4O11纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和5mmol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例5.Ag2V4011纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和2.5mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
实施例6.Ag2V4O11纳米带的制备将5mmol V2O5、5mmol AgNO3和5mmol CH3(CH2)11NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2d，制备的其他条件同实施例1。同样也得到尺寸和形态类似的产品。
权利要求
1.一种Ag2V4O11纳米带，其特征是它是厚度为10～30nm，宽度为70～200nm，长度为2～5μm的Ag2V4O11纳米带。
2.根据权利要求1所述的Ag2V4O11纳米带，其特征是它为单斜晶系结构的Ag2V4O11纳米带。
3.一种制备权利要求1所述的Ag2V4O11纳米带的方法，其特征是将Ammol V2O5、Ammol AgNO3和0.5Ammol NH2(CH2)6NH2溶于蒸馏水中搅拌均匀，移入聚四氟乙烯衬底的不锈钢反应釜中，然后升温至180℃恒温反应2天，反应结束后，将产物离心分离，沉淀用蒸馏水和乙醇依次洗涤，将所得的沉淀物置于真空和室温下干燥，得到灰色粉末状的Ag2V4O11纳米带。
4.根据权利要求3所述的Ag2V4O11纳米带的制备方法，其特征是，所述的0.5Ammol NH2(CH2)6NH2用0.5Ammol CH3(CH2)11NH2替代。
全文摘要
Ag
文档编号H01M4/48GK1743274SQ20051004107
公开日2006年3月8日 申请日期2005年7月18日 优先权日2005年7月18日
发明者朱俊杰, 毛昌杰, 吴兴才 申请人:南京大学