利用兰姆波谐振器检测生物分子的方法和微流控装置与流程

文档序号:26142384发布日期:2021-08-03 14:27阅读:来源:国知局

技术特征:

1.检测样品中的靶物质(优选的,所述靶物质是蛋白质、脂质、碳水化合物、核酸、适体、核苷、脂囊泡、病毒,更优选的,所述靶物质是肽、糖蛋白、脂蛋白、dna、rna、pna、核苷酸或多糖)的方法,所述方法包括:

(1)提供含有靶物质的样品;

(2)提供颗粒,优选为聚合物颗粒;更优选的,所述颗粒上具有与靶物质结合的配体,例如所述靶物质和所述配体互为抗体/抗原、抗体/半抗原、酶/底物、酶/抑制剂、酶/辅因子、结合蛋白/底物、载体蛋白/底物、凝集素/碳水化合物、受体/激素、受体/效应物、或阻抑物/诱导物;

(3)在溶液中,将所述样品和颗粒在适于将所述靶物质结合到所述颗粒上的条件下接触;

(4)通过以下步骤从所述样品聚集所述颗粒:

在微流控设备中处理含有所述颗粒的溶液,所述微流控设备包括;流体通道,其具有入口和出口;一个或多个兰姆波谐振器(例如为s0模式的兰姆波谐振器),其设置于所述流体通道的壁上,所述兰姆波谐振器的频率为约50-1000mhz,优选为约200-500mhz,更优选为约300-400mhz;

所述兰姆波谐振器发射体声波,在溶液中产生旋流,颗粒在所述旋流中聚集;

(5)检测聚集的颗粒,

优选的,其中步骤(5)为检测聚集的颗粒上可识别的标记,例如荧光或其它形式的(例如化学发光,生物发光,辐射发光,电发光,电化学发光,机械发光,结晶发光,热致发光,声致发光,磷光和光致发光等)发光,酶促反应,放射性等。

2.如权利要求1所述的方法,其中(4)中包括使含有所述颗粒和/或样品的溶液进入流体通道,流经兰姆波谐振器发射的体声波引起的旋流,溶液中的颗粒或颗粒-靶物质复合物停留在旋流中;

或者,(4)中包括将含有靶物质和/或颗粒的溶液通入微流道后,停止溶液的输入,然后开启兰姆波谐振器发射体声波并产生旋流,使得溶液中的颗粒或颗粒-靶物质复合物汇集到所述旋流中。

3.如权利要求1所述的方法,其中所述颗粒的尺寸为约0.01μm到约100μm,优选是约0.05μm到约20μm,更优选是约0.1μm到约10μm。

4.权利要求1的方法,其中所述微流控设备通过功率调节装置调节所述兰姆波谐振器发射的体声波的功率,优选的,所述功率调节装置的输出功率为约0.1-500mw,优选为约0.5-100mw,更优选为约5-60mw。

5.权利要求1的方法,其中所述微流控设备通过流速调节装置调节所述溶液的流速,例如为约0.1-10mm/s,优选为约0.3-5mm/s,更优选为约0.5-2mm/s;

或者,其中所述微流控设备通过流速调节装置调节所述溶液的流速,例如为约0.1-20μl/min,优选为约0.1-10μl/min,更优选为约0.5-5μl/min。

6.权利要求1的方法,其中所述微流控设备的流体通道的高度为约50-300μm,优选为约70-150μm,例如为约90μm。

7.权利要求1的方法,其中所述兰姆波谐振器具有叉指结构的底电极/顶电极。

8.权利要求1的方法,其中所述兰姆波谐振器的压电材料层为aln。

9.用于权利要求1-8中任一项的检测样品中的靶物质的方法的试剂盒,包括:

聚合物颗粒,所述颗粒可结合样品中的多个靶物质;

一个或多个兰姆波谐振器,其用于设置于微流控的流体通道的壁上,所述兰姆波谐振器的频率为约50-1000mhz,优选为约200-500mhz,更优选为约300-400mhz;

所述兰姆波谐振器发射体声波,可在溶液中产生旋流,所述颗粒在所述旋流中聚集。

10.用于权利要求1-8中任一项的检测样品中的靶物质的微流控设备,包括:

流体通道,其具有入口和出口;

一个或多个兰姆波谐振器,其设置于所述流体通道的壁上,所述兰姆波谐振器的频率为约50-1000mhz,优选为约200-500mhz,更优选为约300-400mhz;

功率调节装置,其调节所述兰姆波谐振器产生的体声波的功率;

流速调节装置,其调节所述溶液的流速,

所述兰姆波谐振器发射体声波,在溶液中产生旋流,颗粒在所述旋流中聚集。


技术总结
本发明提供了一种利用兰姆波谐振器产生体声波的微流控系统对生物小物质进行富集和检测的方法。本发明还提供了基于所述方法用于对生物小物质进行富集和检测的设备或装置。本发明提供的方法和设备具有灵敏度高、检测时间短和操作简便的优点,适合用于小型化的即时检测。

技术研发人员:段学欣;陈娴
受保护的技术使用者:安行生物技术有限公司
技术研发日:2021.01.27
技术公布日:2021.08.03
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