体实施例来说明本发明的技术方案。本发明中所用的原料和试剂均市售可得。
[0021]实施例1
[0022]取0.1mol的二甲双胍加入到放有磁力搅拌子的烧瓶中，同时加入20mL乙醇为溶剂。将烧瓶放入到恒温油浴锅中，并将其设定为10°C ;称取0.2mol的乳酸放入到常压漏斗中，二甲双胍和乳酸的摩尔比为1: 2，将常压漏斗放置在烧瓶上，打开常压漏斗，在搅拌的条件下，将乳酸逐滴加入到二甲双胍的溶液中，滴加完成后反应2h。反应结束后，将反应液在60°C条件下通过减压旋蒸的方式脱除其中的反应溶剂，得到离子液体的粗产品。产物可进一步通过溶解于乙醇，真空干燥进行提纯，最后得到具有一定黏度的二甲双胍乳酸盐离子液体。
[0023]取一定量的二甲双胍乳酸盐离子液体和水加入到吸收装置中，使其中离子液体的质量分数为50 维持吸收装置的温度为60°C，在常压条件下，通入SOjP化的混合气体，其中SO2的体积分数为5%。吸收3h后吸收达到平衡，二甲双胍乳酸盐的质量吸收量为1.3gS02/g IL0将吸收平衡的吸收液升温至100°C，并通入纯N2，3h后离子液体脱附完成。之后，该吸收剂可重复使用，仍能达到原来的吸收效率。
[0024]实施例2
[0025]取0.2mol的四甲基胍加入到放有磁力搅拌子的烧瓶中，同时加入30mL乙醇为溶剂。将烧瓶放入到恒温油浴锅中，并将其设定为10°C ;称取0.1mol的酒石酸，此时四甲基胍和酒石酸的摩尔比为2:1，在搅拌的条件下，将酒石酸缓慢加入到四甲基胍的溶液中，滴加完成后反应4h。反应结束后，将反应液在60°C条件下通过减压旋蒸的方式脱除其中的反应溶剂，得到离子液体的粗产品。产物可进一步通过溶解于乙醇，真空干燥进行提纯，最后得到四甲基胍酒石酸盐离子液体。
[0026]取一定量的四甲基胍酒石酸盐离子液体和水加入到吸收装置中，使其中离子液体的质量分数为45% ;维持吸收装置的温度为60°C，在常压条件下，通入SOjP ~2的混合气体，其中SO2的体积分数为5%。吸收2h后吸收达到平衡，四甲基胍酒石酸盐的质量吸收量为1.5g S02/g IL0将吸收平衡的吸收液升温至100°C，并通入纯N2，2h后离子液体脱附完成。之后，该吸收剂可重复使用，仍能达到原来的吸收效率。
[0027]实施例3
[0028]取0.2mol的乙醇胺加入到放有磁力搅拌子的烧瓶中，同时加入30mL乙醇为溶剂。将烧瓶放入到恒温油浴锅中，并将其设定为10°C ;称取0.1mol的酒石酸后放入到常压漏斗中，乙醇胺和酒石酸的摩尔比为2:1，将常压漏斗放置在烧瓶上，打开常压漏斗，在搅拌的条件下，将酒石酸逐滴加入到乙醇胺的溶液中，滴加完成后反应3h。反应结束后，将反应液在60°C条件下通过减压旋蒸的方式脱除其中的反应溶剂，得到离子液体的粗产品。产物可进一步通过溶解于乙醇，真空干燥进行提纯，最后得到具有一定黏度的乙醇胺酒石酸盐离子液体。
[0029]取一定量的乙醇胺酒石酸盐离子液体和水加入到吸收装置中，使其中离子液体的质量分数为40% ;维持吸收装置的温度为50°C，在常压条件下，通入SOjP 1的混合气体，其中SO2的体积分数为5%。吸收4h后吸收达到平衡，二甲双胍酒石酸盐的质量吸收量为1.2g S02/g IL0将吸收平衡的吸收液升温至100°C，并通入纯N2，4h后离子液体脱附完成。之后，该吸收剂可重复使用，仍能达到原来的吸收效率。
[0030]上述仅为本发明的部分优选实施例，本发明并不仅限于实施例的内容。对于本领域中的技术人员来说，在本发明技术方案的构思范围内可以有各种变化和更改，所作的任何变化和更改，均在本发明保护范围之内。
【主权项】
1.一种吸收二氧化硫的离子液体，其特征在于:该离子液体的阳离子为含氮类有机物质，阴离子为有机酸根。2.如权利要求1所述的一种吸收二氧化硫的离子液体，其特征在于:所述含氮类有机物质选自胍盐类、醇胺类、咪唑类、吡啶类、四唑类、季铵盐类、噻唑类、双氰胺类物质中的一种或多种；所述有机酸根选自乳酸、酒石酸、柠檬酸、甲基磺酸、三氟乙酸、苹果酸、草酸、乙酸中的一种或多种。3.如权利要求1所述的一种吸收二氧化硫的离子液体，其特征在于:所述离子液体为二甲双胍乳酸盐离子液体或四甲基胍酒石酸盐离子液体或乙醇胺酒石酸盐离子液体。4.权利要求1-3任一项所述的离子液体在制备二氧化硫吸收剂中的应用。5.如权利要求4所述的离子液体在制备二氧化硫吸收剂中的应用，其特征在于:所述离子液体在二氧化硫吸收剂中的质量分数为40 %?50 %。6.权利要求1-3任一项所述的离子液体的制备方法，该方法为:将所述含氮类有机物质和有机酸在室温、有溶剂或者无溶剂条件下搅拌进行反应，反应完成后进行纯化得到所述尚子液体。7.如权利要求6所述的离子液体的制备方法，其特征在于:所述溶剂选自甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙腈、四氢呋喃、乙酸乙酯或水。8.如权利要求6所述的离子液体的制备方法，其特征在于:所述含氮类有机物质和所述有机酸的摩尔比小于或等于4:1。9.如权利要求6所述的离子液体的制备方法，其特征在于:反应过程中控制反应温度为-10?25°C，反应时间I?48h ;纯化温度O?150°C。10.如权利要求6所述的离子液体的制备方法，其特征在于:反应过程中控制反应温度为O?10°C，反应时间2?4h ;纯化温度40?60°C。
【专利摘要】本发明公开了一种吸收二氧化硫的离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体的阳离子为含氮类有机物质，阴离子为有机酸根。所述含氮类有机物质选自胍盐类、醇胺类、咪唑类、吡啶类、四唑类、季铵盐类、噻唑类、双氰胺类物质中的一种或多种；所述有机酸根选自乳酸、酒石酸、柠檬酸、甲基磺酸、三氟乙酸、苹果酸、草酸、乙酸中的一种或多种。本发明所提供的离子液体对SO2的吸收效果更好，选择性更高。其制备方法简单，反应条件温和，原料便宜易得，产物性能稳定。利用该离子液体制备的吸收剂吸收效率高、能够循环利用，并且稳定性好，能够高温下吸收烟气中的SO2，避免了因离子液体分解所导致的吸收剂失活。
【IPC分类】B01D53/14
【公开号】CN105194982
【申请号】CN201510660964
【发明人】黄锐
【申请人】黄锐
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年10月14日