专利名称：：一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法
技术领域：
：本发明涉及一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法。
背景技术：
：捕收剂是目的矿物和脉石矿物浮选分离的技术关键。常用的氧化矿捕收剂有羧酸类(油酸、氧化石蜡皂、塔尔油、环烷酸、碱渣等)、磺酸类(磺化石油)、羟肟酸类、烷基硫酸类、烷基苯磺酸类，这些药剂因为自身性质不易溶解于水，使用时一般需要进行皂化；有时，单独使用一种药剂指标较差，需要混合使用两种或两种以上捕收剂产生正协同效应，提高浮选指标，为准确给药和提高药剂的作用效果，必须使药剂混合均匀，常用的方法就是使用添加剂对药剂进行乳化。对于氧化矿的混合用药，常规的配药方法是将一定量的皂化剂或乳化剂、混合捕收剂原液等一同加入常温或加热的水溶液中，经过搅拌均匀即得浮选药剂溶液，该混合捕收剂具有如下几个特点①用量大。在较低温度下，药剂呈聚团状态，分散性差；温度越低，聚团程度越大，使用时药剂用量成倍增加，浮选药剂的选择性较差；当体系温度低于14'C时，一般不能正常使用。②需要皂化或乳化。皂化后的含氧酸类捕收剂具有更好的可溶性，由于药剂自身性质不溶于水，为使药剂性能均一，促进它们之间的均化，有时需要添加乳化剂，但添加的乳化剂对选矿指标和精矿、尾矿的沉降带来显著的负面影响，回水利用困难；③易失效。混合捕收剂的有效时间短，失效后造成药剂用量增加。
发明内容本发明的目的就是针对上述己有技术存在的不足，提供一种能有效克服氧化矿浮选用混合捕收剂的均化困难、抗低温性差、时效短、添加乳化剂带来的负面影响等缺点的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法。本发明的目的是通过以下技术方案实现的。一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于其配制过程包括的步骤有(1)将按比例称量的皂化剂在热水中溶解完全；(2)将称取的捕收浮选药剂，在大于600转/分的速度下搅拌混合均匀；(3)将配制好的捕收浮选药剂原混合液液加入溶解有皂化剂的热溶液中，在温度在5(TC9(TC温度、10200转/分的速度下，搅拌30120分钟，溶液均匀。本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的皂化剂为氢氧化钠(钾)、碳酸钠(钾)、碳酸氢钠、硅酸钠、腐殖酸钠等药剂中的一种或几种的混合物。本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的捕收浮选药剂为羧酸类、磺酸类、羟肟酸类、垸基硫酸类、垸基苯磺酸类药剂的两种或两种以上药剂。本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，仅用对浮选体系有用的药剂成分羧酸类、磺酸类、羟肟酸类、烷基硫酸类、垸基苯磺酸类两种或两种以上药剂，不添加其他药剂，比如乳化剂，仅仅通过对药剂添加顺序、配制温度、搅拌速度和搅拌时间的控制来对药剂进行改性，药剂均化效果良好；在较低温度条件下，药剂不聚团，分散效果良好；而且药剂的时效长。具体实施例方式一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，包括的步骤有第一步，按比例称取一定量的皂化剂，如氢氧化钠(钾)、碳酸钠(钾)、碳酸氢钠、硅酸钠、腐殖酸钠等药剂中的一种或几种，使其在温度为小于9(TC的热水中溶解完全；第二步，制备混合捕收剂原液量取一定量的药剂，如羧酸类、磺酸类、羟肟酸类、烷基硫酸类、烷基苯磺酸类药剂的两种或两种以上药剂，在一定的速度下搅拌混合均匀；第三步，制备用于氧化矿浮选用混合均匀捕收剂溶液将混合液捕收剂原液缓慢加入第一步的热溶液中，维持溶液在一定的温度，并以一定的速度搅拌一段时间，溶液均匀即可。本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的第一步用于溶解皂化剂的热水的温度小于9(TC;本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的第二步几种药剂混合均匀的搅拌速度大于600转/分钟；本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的第三步混合后溶液温度维持在5crc9(rc;本发明的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的第三步搅拌速度为10100转/分钟，搅拌时间约30120分钟。下面结合常规配药方法对本发明作进一步说明。(1)捕收剂性状*捕收剂原料碳酸钠、油酸、羟肟酸*发明方法配制的药剂，简称药剂A;*常规方法配制的药剂，简称药剂B，配置方法如下(1)按药剂比例量取一定量的油酸和羟肟酸，混合均匀；(2)按药剂比例称取一定量的碳酸钠及一定量的乳化剂，加入①的混合剂中；(3)按要求的配制浓度向②中加入一定量的清水，对体系进行加热并高速搅拌，转速大于500转/分钟；(4)对溶液③温度控制为不大于IO(TC，搅拌2小时即可。*药剂A和药剂B性状对比如表1。表l药剂A和药剂B性状对比<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表3、表4、表5可以看出，本发明方法配制的浮选药剂A，在823T:之间的不同温度浮选时，获得浮选指标基本相近，但采用常规方法配制的药剂B，随着温度的下降，选别指标急剧下降。即使在常温情况(>23°C)下，药剂A比药剂B的指标要好。(3)实施例2以山东某铁矿为试验矿样，矿石的化学多元素分析见表6。表6山东某铁矿化学多元素分析<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>试验流程为一次粗选，两次精选，磨矿细度为80%，调整剂用量为1000g/t，分散剂100g/t，捕收剂为药剂A和药剂B，用量为500g/t，常温下的开路指标见表7。__表7某铁矿常温开路指标_<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>由表7可以看出，常温情况下，药剂A的效果较药剂B好，在原矿全铁为45.88%的情况下，药剂A获得的精矿全铁品位为60.74y。，产率为57.37%，全铁回收率为75.95%;药剂B获得的精矿全铁品位为59.33%，产率为56.44%，全铁回收率为72.99%。权利要求1.一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于其配制过程包括的步骤有(3)将按比例称量的皂化剂在热水中溶解完全；(4)将称取的捕收浮选药剂，在大于600转/分的速度下搅拌混合均匀；(3)将配制好的捕收浮选药剂原混合液液加入溶解有皂化剂的热溶液中，在温度在50℃～90℃温度、10～200转/分的速度下，搅拌30～120分钟，溶液均匀。2.根据权利要求1所述的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的皂化剂为氢氧化钠(钾)、碳酸钠(钾)、碳酸氢钠、硅酸钠、腐殖酸钠等药剂中的一种或几种的混合物。3.根据权利要求1所述的一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法，其特征在于所述的捕收浮选药剂为羧酸类、磺酸类、羟肟酸类、烷基硫酸类、烷基苯磺酸类药剂的两种或两种以上药剂。全文摘要本发明涉及一种氧化矿浮选用混合捕收剂的配制方法。其特征在于其配制过程包括的步骤有(1)将按比例称量的皂化剂在热水中溶解完全；(2)将称取的捕收浮选药剂，在大于600转/分的速度下搅拌混合均匀；(3)将配制好的捕收浮选药剂原混合液液加入溶解有皂化剂的热溶液中，在温度在50℃～90℃温度、10～200转/分的速度下，搅拌30～120分钟，溶液均匀。本发明的方法，通过对药剂添加顺序、配制温度、搅拌速度和搅拌时间的控制来对药剂进行改性，药剂均化效果良好；在较低温度条件下，药剂不聚团，分散效果良好；而且药剂的时效长。文档编号B03D1/018GK101181700SQ20071017963公开日2008年5月21日申请日期2007年12月17日优先权日2007年12月17日发明者李旺兴,陈兴华,陈湘清申请人:中国铝业股份有限公司